Твердые растворы . — Жидкие растворы

В настоящее время хлор и едкий натр получают преимущественно электролизом водного раствора поваренной соли (хлористого натрия) в электролизерах с твёрдым стальным катодом (диафрагмен-нмй метод) или с жидким ртутным катодом (ртутный метод). [c.7]

СПЛАВЫ м. ин. Твёрдые и жидкие растворы, а также химические соединения металлов друг с другом и с неметаллами, обладающие основными свойствами металлов. [c.412]

Этот вид тушения молекулярного свечения особенно часто наблюдается в жидких растворах однако тушение примесями возможно и в твёрдых растворах так, автор наблюдал тушение свечения ураниловых соединений иодистым калием в замороженных спиртовых растворах, возникающее при тех же концентрациях тушителя, которые вызывают тушение жидких растворов [309]. [c.164]

Теория молекулярной ассоциации была впервые выдвинута и обоснована Б. Вальтером [111] в 1889 г. для объяснения его опытов с тушением растворов флуоресцеина однако она не была принята и не подверглась дальнейшей экспериментальной проверке и разработке. На основании описанных выше опытов с тушением твёрдых и жидких растворов автор [301] вновь пришёл к выводу о важной ро.пи ассоциации молекул красителя в концентрационном тушении люминесценции. [c.182]

Пояснения и сокращения. Растворимость для твёрдых и жидких тел дана в граммах безводного вещества в 100 е раствора для газов — в объёмах газа, растворяющихся в 1 объёме воды. [c.26]

Последняя работа принадлежит Т. Борисовой и М. Проскурнин у. А. Городецкая и М. Проскурнин произвели сравнение ёмкостей твёрдого и жидкого ртутного электрода. Эти измерения показали, что как ёмкость, так и величина поверхности при замерзании остаются без изменения (Журн. Физ. Химии, т. XII, 411, 1938). А. К с е и о ф о н т о в, М. Проскурнин и А. Городецкая (там же, стр. 408) получили кривые ёмкости ртутного электрода в растворах капиллярно-активных органических веществ они установили, что минимальная ёмкость в насыщенном растворе такого вещества уменьшается с увеличением длины цепи органических молекул. (Прим. ред.) [c.425]

Образование твёрдого кристаллического тела из жидкого раствора носит название кристаллизации и заключается в следующем. При охлаждении жидкого раствора до температуры затвердевания в нём появляются центры кристаллизации — за- [c.8]

Из смазочных масел, пол>-ченных из парафинистых нефтей, во избежание их застывания прн низких температурах вследствие выделения твёрь дых высших алканов (парафина) производится их удаление - депарафини-зация. Масло растворяют чаще всего в смеси метилэтилкетона, бензола и толуола, охлаждают до -20 или -40 С и отфильтровывают твёрдый парафин, после чего отгоняют из масла смесь растворетелей. Для депарафинизации дизельного топлива используют также способность мочевты образовывать Груднорастворимые комплексные соединения с высшими н-алканами, которые отделяют и разлагают нагреванием до 60-75 С на мочевину и жидкий парафин. [c.106]

В жидких растворах у люминесцентных красителей развивается лишь один весьма кратковременный процесс свечения. По современным измерениям длительность возбуждённого состояния молекул красителя (если она не уменьшена вторичными процессами тушения) составляет 1 —5 10 сек. В твёрдых растворах, кроме кратковременного свечения, появляются свечения с большой длительностью, подробно рассмотренные нами в 18. [c.264]

Состав нефти чрезвычайно сложен. Это смесь (точнее, взаимный раствор) различных жидких углеводородов, в которой растворены углеводороды твёрдые (парафины, церезины, асфальты) и газообразные. Основными образующими нефть элементами являются углерод и водород. В большинстве нефтей содержание углерода составляет 84—85% и водорода 12—14%. В значительно меньших количествах присутствует кислород, сера и азот. Кроме бензина, весьма ценным продуктом перегонки нефти является дизельное топливо, выкипающее при 200°С и выше. [c.293]

Расслоение плёнки сопровождается выдавливанием жидкости, которая, вероятно, представляет собой либо воду, либо раствор, гораздо более разведённый, чем оставшийся в плёнке. Получающиеся на плёнке (даже на бимолекулярной) капельки при достаточно малых размерах совершают брауновское движение, указывающее на жидкое состояние плёнок. Если вместо олеатов, обычно применяемых для получения наиболее устойчивых плёнок, пользоваться стеаратами или мылами других предельных кислот, то поверхности плёнок могут быть твёрдыми. В этом случае стекание замедляется. Вуг обнаружил, что в условиях довольно резких механических сотрясений пены из стеаратов сохраняются дольше, чем пены, приготовленные из олеатов, хотя необыкновенно устойчивые мыльные плёнки Дюара были получены из растворов олеатов с глицерином. [c.194]

В демонстрационную пробирку наливают.5 мл жидкого масла (льняное, подсолнечное и др.) и концентрированную бромную воду (насыщенный раствор). При встряхивании пробирки бром обесцвечивается (белый фон ), образуется твёрдый продукт присоединения брома к глицериду. Таким же способом можно провести реакцию с раствором марганцевокислого калия и испытать на непредельность другие масла (оливковое, кокосовое, рыбий жир). [c.213]

В книге описаны экспериментальные методы получения ультразвуков, способы измерения скорости и поглощения ультразвуков в газообразных, жидких и твёрдых телах и обсуждаются возможности применения ультразвуков при исследовании газообразных, жидких и твёрдых систем. Большое внимание уделено применению ультраакустических методов к исследованию растворов и различных высокодисперсных систем. [c.2]

Раствор - гомогенная смссь переменного состава. Различают газообразные, жидкие и твёрдые растворы. Состав растворов обычно выражают в весовых г1р01->,,сигах, в молях растворенного вещества на литр раствора (молярность) или иа килограмм растворителя (мо-ляльность), а также в мопьных долях. Формулы для рас шта различных концентраций приведены в таблице. [c.75]

Наличие концентрационного тушения в твёрдых веществах подразумевает возможность статического взаимодействия возбуждённой молекулы с невозбуждён-ными. Установленное автором (см. рис. 79) количественное совпадение хода тушения в твёрдых и жидких растворах указывает на несущественность диффузии молекул красителя во время возбуждённого состояния для развития процесса тушения и на предбладающую роль статического взаимодействия возбуждённых и невозбуждённых молекул красителя. Поэтому в настоящее время основными теориями концентрационного тушения являются теория ассоциации молекул и теория резонансной миграции энергии возбуждения. На них мы остановимся несколько подробнее. [c.182]

Сцинтилляционные детекторы из органических кристаллов и сцинтилли-рующих пластмасс применяются для регистрации бета-излучения. При этом пластмассовые детекторы больших размеров используются и для регистрации слабого гамма-излучения при радиационном контроле местности и в геологоразведке. Время высвечивания таких детекторов составляет от 80 не для кристаллов нафталина до 5 не для стильбена и жидких и твёрдых растворов паратерфенила. Жидкие органические сцинтилляторы используются для регистрации мягкого бета-излучения (излучаемого тритием, углеродом-14 и т.д.). При этом определённый объём раствора, содержащего тритий или другой изотоп с мягким бета-излучением, вносится прямо в жидкий сцинтиллятор. [c.106]

Кристаллизация твёрдого вещества из жидкого раствора называется первичной кристаллизацией. Однако ряд кристаллических тел претерпевает изменения формы пространственной решётки и в твёрдом состоянии. Эти изменения происходят при определённых температурах и называются аллотропическими превращениям11 или вторичной кристаллизацией (перекристаллизация). Температуры, при которых протекают эти превращения, называются критическими температурами. Вторичная кристаллизация в твёрдом состоянии также начинается появлением центров кристаллизации новой пространственной решётки. [c.8]

В цианированном слое, в зависимости от темлературы процесса, соотношения цементирующего газа и аммиака и других факторов, получается у-фаза, представляющая твёрдый раствор высокой конценгграции азота в -железе у-фаза является очень хрупкой. Снижение хрупкости слоя может быть достигнуто благодаря снижению количества аммиака, которого рекомендуется иметь не больше 30% по объёму. Таким образом, в этом процессе, в отличие от жидкого цианировашя, можно регулировать насыщение азотом. [c.86]

Внешнее тушение и устойчивость электронных состояний излучателя. Рассмотренные выше вопросы связывают процессы внутреннего тушения со структурой молекулы. Однако в условиях опыта люминесцентная молекула часто подвергается внешним воздействиям, а потому для сохранения энергии возбуждения и возникновения люминесценции чрезвычайно важна устойчивость излучателя по отношению к этим влияниям. В некоторых случаях сама структура излучателя обеспечивает его значительную устойчивость по отношению к внешним тушащим влияниям. Так, например, очень большой устойчивостью обладают ионы редких земель, у которых при возбуждении происходит перемещение электронов между глубокими уровнями, принадлежащими оболочке 4/, хорошо занщщён-ной от внешних влияний электронными оболочками 5s, 5р, 5d. Такой электронной стр5а<турой излучателя обеспечивается высокий вь[ход свечения и линейчатый характер спектров. Подобным же образом хорошо защиш,ены внешними электронами от посторонних влияний и достраивающиеся уровни внутренних электронных оболочек у хрома и марганца. Ионы этих металлов также дают слабое свечение в некоторых жидких растворах и довольно сильное характерное свечение в твёрдых растворах и в стёклах. [c.194]

Охлаждаемая смесь, содержащая выделившиеся из раствора кристаллы, направляется на разделение твёрдой и жидкой фаз. При этом получается раствор депарафинированного масла в растворителе и смесь твёрдых углеводородов с небольшим количеством масла и растворителем (гач). Обезмаливанием и очисткой гача получают товарные твёрдые парафины. Из петролатума таким же путём получают товарные церезины. [c.18]

Поглотительная способность почвы имеет очень большое значение для питания растений и процессов взаимодействия между почвой и вносимыми удобрениями. Поглощённые основания определяют реакцию среды и питательный режим почвы в целом. Присутствие в почвенном растворе различных солей обуславливает обменные реакции между твёрдой и жидкой фазами почвы. Из ППК могут вытесняться и обмениваться ионы кальция, магния, калия, аммония и др. Установлено, что одновалентные катионы в меньшей степени удерживаются почвой и вследствие этого доступнее растениям, чем двухвалентные. Анионы также могут участвовать в обменных реакциях. Почвы обладают различной поглотительной способностыо, что учитывается при выборе доз, форм, сроков внесения удобрений. [c.79]

Есельсон Б.Н., Иванцов В.Г., Коваль В.А. и др. 11 Свойства жидкого и твёрдого гелия. Растворы Не- Не. Справочник / Под ред. Б.Н. Есельсона. — Киев Наукова Думка, [c.587]

Начавшийся при нагревании гелей рост зародышей, находящихся на поверхности частиц геля, за счет алюмосиликатных ионов раствора должен приводить к уменьшению концентрации последних в жидкой фазе и к смещению равновесия между твердой и жидкой фазами геля, которое восстанавливается путем раствбрёнйя аморфной части твёрдой фазы. В результате частичного растворения на поверхности частиц скелета геля обнажаются новые центры кристаллизации, на- [c.246]

Мономолекулярные плёнки могут существовать в различных видах, соответствующих в двухмерном пространстве поверхностного слоя трём агрегатным состояниям вещества в объёме — твёрдому, жидкому и газообразному. Основным фактором, определяющим устойчивость плёнки, является прочность закрепления молекул на поверхности, т. е. величина силы их притяжения, нормального к поверхности. Основными же факторами, определяющими агрегатное состояние плёнки, являются величина и распределение когезионных сил, действующих между молекулами тангенциально к поверхности. При слабом нормальном притяжении молекул плёнки к жидкой подкладке они нагромождаются друг на друга даже при слабом танге.чциальном сдавливающем усилии, и плёнка не образуется вовсе. Если же притяжение к подкладке велико, а тангенциальная когезия мала, молекулы плёнки движутся по поверхности независимо друг от друга, участвуя в пo тyпiтeльнoм движении ыолекул подлежащей жидкости. Такая плёнка напоминает газ или разбавленный раствор и носит название газообразной или парообразной . Если тангенциальная когезия велика, молекулы слипаются в крупные конденсированные острова , в которых поступательное тепловое движение молекул по поверхности затруднено. Отдельные молекулы могут вылетать за пределы этих островов, заполняя остальную часть поверхности разрежённой парообразной плёнкой. Это стремление вылетать в область разрежённой плёнки аналогично испарению трёхмерного твёрдого тела или жидкости и обусловливает определённое давление, аналогичное давлению насыщенного пара. Давление газообразной плёнки нередко настолько значительно, что поддаётся измерению. [c.32]

Приближённые значения некоторых краевых углов. Вода и большинство органических жидкостей образуют краевой угол, равный нулю на чистом стекле и кварце, а также на чистых металлических поверхностях. Слабые растворы некоторых органических оснований с четверными азотосодержащими группами на конце длинной углеводородной цепи образуют на стекле весьма значительные краевые углы, так как растворённое вещество адсорбируется на стекле с ориентацией цепей наружу. Наибольшим краевым углом, образуемым водой на твёрдых телах, является, повидимому, её краевой угол на парафине (105°). Из уравнения (3) следует, что это значение соответствует работе адгезии между водой и парафином, равной 54 эрг1см что удовлетворительно согласуется с работой адгезии между высокомолекулярным жидким парафином и водой (48 эрг/см гл. IV, 2). Значение в 105° для чистой поверхности воды показывает, что твёрдая поверхность состоит из групп СНд и i Hg, причем, если имеются и другие группы, то лишь такие, адгезия которых к воде не превышает адгезии этих двух групп. [c.246]

Фольмер и Адхикари обнаружили, что игольчатые кристаллы, выделяемые из чистой жидкой фазы или из растворов, способны разрастаться за пределы уровня жидкости по поверхности, свободной от какой-либо жидкой плёнки. Отсюда они заключают, что немедленно после осаждения молекулы начинают перемешаться по поверхности твёрдого кристалла. Впрочем, отсутствие жидкой плёнки на этих участках поверхности нельзя считать вполне доказанным. [c.284]

Концентрационное тушение свечения во всяком случае незначительно так, например, чистый беггзол светит интенсивно как в твёрдом кристаллическом, так и в жидком состоянии. Отсутствие концентрационного тушения антрацена в газовой фазе и в спиртовых растворах было доказано А. А. Шиш-ловским [562]. В таблице 30 приведены его данные об относительном выходе антрацена прп разных концентрациях и разных плотностях пара, из которых видно, что выход свечения от концентрации не зависит. [c.235]

Кратковременное и длительное свечения красителей. Свечение красителей наиболее полно развивается в растворах как жидких, так и твёрдых. Большинство чистых красителей в кристаллической форме светят крайне слабо или вовсе не светят. Слабость свечения в твёрдом кристаллическом состоянии или его полное отсутствие несомненно вызываются специфическим действием молекул или ионов красителей друг на друга, так как многие органические соединения, весьма близкие к красителям по структуре молекулы, например сложные полициклические вещества, нередко 01бладают прекрасной люминесценцией и в твёрдол состоянии. [c.264]

Хотя попытки применить ультраакустические измерения для изучения кинетики химических реакций предпринимались неоднократно [51, 197], однако только разработанный С. Я. Соколовым [54] чрезвычайно точный метод определения небольших изменений скорости ультразвука в растворах позволяет надеяться на успех при изучении кинетики химических реакций с помощью ультразвуковых измерений. В том случае если звук распространяется в реакционно-способной среде, можно ожидать дисперсии скорости звука [196]. Прозвучивая реакционную смесь и измеряя непрерывно скорость звука и коэффициент поглощения, можно следить за развитием протекающего в смеси процесса, поскольку протекание химической реакции будет вызывать изменение обеих величин. Метод Соколова [54] может быть использован для изучения реакций, протекающих в самых разнообразных условиях в газообразной, жидкой и твёрдой фазах вне зависимости от прозрачности системы. Таким способом можно изучать как медленные химические превращения, так и весьма быстрые, протекание которых измеряется микросекундами. Интенсивность ультразвуковых колебаний выбирается такой,чтобы сами колебания не оказывали влияния на кинетику химической реакции. Желательная область частот в каждом частном случае должна быть выбрана отдельно. Возможно, что данный метод окажется полезным не только для измерения скоростей протека- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология