Первичный амиловый спирт Амиловый спирт

Вместе с тем, так как особенно ценным продуктом для лакокрасочной промышленности является эфир первичного амилового спирта, иногда при соответствующих требованиях к качеству получаемого продукта приходится предварительно удалять перегонкой также часть вторичных спиртов. [c.223]

При гидрировании эфиров кислот С —Се с последующей разгонкой могут быть получены первичные амиловые спирты. Технология процесса гидрирования эфиров кислот С5—С не отличается от технологии гидрирования эфиров кислот С,—С<, (см, стр. 92) и может осуществляться на одном и том же оборудовании. [c.90]

Следует отметить, что высокая себестоимость исходных кислот приводит к значительным издержкам на получение спиртов и делает их выработку таким способом оправданной лишь для получения первичных амиловых спиртов нормального строения. [c.90]

Нормальная валериановая кислота может быть получена окислением нормального первичного амилового спирта или восстановлением левулиновой кислоты амальгамой натрпя [c.252]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Рис. 3. Каталитическое превращение первичных амиловых спиртов

Какими способами можно из -первичного амилового спирта получить 1-бромпентан [c.24]

По реакции Гриньяра из первичного бромистого пропила синтезируйте я-бутиловый спирт, -амиловый спирт, [c.30]

Получение первичного -амилового спирта [84а]. В трехгорлую колбу емкостью 500 лл снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, защищенными от влаги хлоркальциевыми трубками, в которых поверх слоя хлористого кальция насыпан слой натронной извести, помещено 12,2 г стружки магния, 100 мл абсолютного эфира и постепенно прибавлено 68,5 г бромистого н-бутила, смешанного с 80 мл абсолютного эфира. Образование бромистого н-бутилмагния доведено до конца 2-часовым нагреванием реакционной смеси на водяной бане или электрической лампочке. [c.99]

Получить из соответствующих галогенопроизводных углеводородов следующие спирты а) изопропиловый спирт, б) 2, 2-ди-метилбутанол-4, в) первичный амиловый спирт, г) вторичный бутиловый спирт, д) аллилкарбинол, е) 2,3-бутандиол. Написать уравнения реакций и назвать исходные вещества. [c.133]

СНз-СООН + СНз—СНг—СООН + СО-2 18. 4 изомера (первичные амиловые спирты) [c.191]

СНу-СНа—СНг—СНг—СНгОН—первичный амиловый спирт (нормальный) СН,—СН,—СНа—СН—СНг — вторичный амиловый спирт [c.177]

Подобный же побочный процесс восстановления исходного альдегида происходит и в том случае, когда синтезируют первичный спирт из КМ Вг и формальдегида (особенно, если формальдегида берется избыток против теоретически требуемого). Так, например, при получении первичного амилового спирта из бромистого бутилмагния и формальдегида в качестве побочного продукта реакции образуется вторичный нониловый спирт [c.253]

Синтезируйте из окиси этилена при помощи магний-органического соединения первичный амиловый спирт. [c.59]

Каким образом из этиленоксида при помощи магнийорганического соединения получить первичный амиловый спирт [c.58]

Другим важным промышленным способом является ферментативное превращение углеводов (см. 68), где попутно с главным продуктом — этиловым спиртом получаются первичные пентило-Бые (амиловые) спирты, пропиловый спирт, первичные бутиловые спирты (н- и изо-). [c.164]

Первичные амиловые спирты — изобутил-карбинол и вторично-бу-тил-карбинол входят в состав сивушного масла и из него получаются при отгонке фракции, кипящей при 130 . [c.123]

Интересны реакции сольволиза галогенидов неопентила. Несмотря на то, что последние являются первичными галогенидами, они крайне инертны в реакциях гидролиза или алкоголиза в щелочных растворах. Наоборот, они легко реагируют в присутствии ионов серебра или ртути, отщепляющих галоид в результате электрофильной атаки. При этом образуется третичный амиловый спирт наряду с триметил-этиленом (Уитмор) [c.452]

Методом оксосинтеза можно получать следующие продукты пропионовый альдеги д—из этилена нормальный бутиловый и изобутиловый спирт ы—из пропилена смесь первичных амиловых спирто в—из бутан-бутиленовой фракции [c.428]

Токсическое действие характеризуется наркотическим эффектом, сопровождающимся значительной общей ядовитостью и сильным раздражением слизистой глаз и дыхательных путей. Токсичность первичных амиловых спиртов в 12 раз выше токсичности этилового спирта они более ядовиты, чем вторичные и третичные амиловые спирты. Несмотря на сравнительно невысокую летучесть (смесь различных изомеров испаряется в 62 раза медленнее серного эфира) и значительный коэффициент растворимости в воде (для различных изомеров он колеблется от 587 до 900), амиловые спирты все же представляют опасность острого отравления в силу высокой токсичности. [c.183]

ПЕРВИЧНЫЕ АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ [c.183]

Выделение из организма. В неизмененном виде у крысы с мочой и выдыхаемым воздухом выделяются незначительные количества первичных амиловых спиртов от 1 до 7% от дозы в I г//сг. С выдыхаемым воздухом выделяется примерно в 3 раза больше, чем с мочой. У кроликов от 7 до 10% от дозы выводится с мочой в виде парных соединений с глюкуроновой кислотой. [c.184]

Превращения в организме. Метаболизируются в организме гораздо медленнее, чем первичные амиловые спирты, хотя пре- [c.184]

В табл. 78 приводятся данные о растворимости некоторых изомерных амиловых спиртов в воде, а также о растворимости воды в этих спиртах [200]. Легче всего растворяются в воде третичные изомеры, которые растворяют вместе с тем и наибольшее количество воды. Три вторичных спирта растворяются легче, чем четыре первичных. Растворимость вторичных изомеров тем больше, чем ближе гидроксильная группа к середине цепи молекулы. Наиболее растворимые в воде спирты вместе с тем лучше всего растворяют воду. С повышением температуры растворимость спиртов в воде снижается, но растворимость воды в спиртах увеличивается. Исключением из этого правила является третичный изомер. [c.222]

Таким образом привносится невольное обогащение продуктов гид-ролиэа первичным амиловым спиртом. Если, напротив, исследовать состав хлористых амилов до гидролиза, то, как позднее будет показано детальнее, в них первичного хлорида содержится не более 25%. [c.540]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Р. А. Калиненко и Н. Н. Наймушин [33] предложили анализировать смеси эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов и воды на триэтиленгликоле при переменной температуре. В. А. Соколов и Л. П. Колесникова [34] рекомендуют цетиловый спирт и три-толилфосфат для разделения спиртов j—С5. На цетиловом спирте делится смесь изопропилового спирта (т. кип. 83,3 С) и третичного бутилового спирта (т. кип. 83,5° С). Поркаро и Джонстон [35] разделяют первичные амиловые спирты на детергенте Тайд. Для анализа высококипящих продуктов рекомендуется высоковакуумная силиконовая смазка и Аниезон [36], обладающие достаточной термостабильностью. При температуре выше 400° С селективность этих веществ надает. [c.156]

Для анализа токсичности веществ, согласно шкале Фергюссона, готовят обычно насыщенные растворы (С) и составляют ряд концентраций, разбавляемых в геометрической прогрессии (1/2 С, 1/4 С, 1/8 С) и т. д. В качестве известных наркотиков были выбраны хлороформ, четыреххлористый углерод, а также первичные нормальные спирты амиловый (С ), гептиловый (С,), октиловый (Се), но-ниловый (Сд), лауриловый (С з) и цетиловый (С з). А для сравнения с природными ингибиторами были взяты специфические метаболические яды и антибиотики 2,4-динитрофенол (ДНФ), разобщающий окислительное фосфорилирование от дыхания, актиномицины С и Д, подавляющие синтез хромосомно-рибосомальных РНК и тормозящие перенос информации на рибосомы, а также ингибитор синтеза белка — хлорамфеникол. Кроме того, были испытаны ингибиторы фотосинте- [c.182]

Спирты, отличающиеся от метанола и этанола. Было несколько сообщений об измерениях с более высокими алифатическими спиртами. Гуи [28] измерил пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для некоторых спиртов. В ряду первичных спиртов пограничное натяжение уменьшается с 392,5 эрг/см для метанола до 381,8 эрг/см для н-амилового спирта при соответствующем увеличении работы адгезии (табл. 1). Для структурных изомеров пограничное натяжение возрастает, а работа адгезии уменьшается в следующей последовательности первичный, вторичный, третичный. Это может быть обусловлено тем, что молекула, подобная третичному бутанолу, занимает большую площадь на электроде, чем нормальный бутанол, так что на единицу площади поверхности приходится меньше молекул, взаимодействующих с электродом. На основе электрокапиллярных измерений в растворах Li l в смесях н-пропанол — вода и н-бутанол — вода Окрент [54] показал, что спирты преимущественно адсорбируются вблизи максимума электрокапиллярной кривой, в то время как при сильной катодной поляризации имеется небольшая избыточная поверхностная концентрация воды. Адсорбция спирта на незаряженном [c.95]

Только первичные амиловые спирты н-амиловый спирт, изобу-тилкарбинол, вторичнобутилкарбинол, третичнобутилкарбинол. При этом образуются 4 изомерные валериановые кис.лоты. [c.268]

В отличие от Деккера, пытавшегося установить некоторые самые общие принципы построения гомологических рядов, Локэн идет чисто эмпирическим путем. В его взглядах исключительно большое значение уделяется химическим свойствам гомологичных веществ. Он подчеркивает, что необходимо иметь дело с настоящими гомологами, т. е. с веществами одинаковых функций, химические свойства которых однотипны. Локэн указывает, например, что первичный амиловый спирт СНз(СН2)зСНгОН не является настоящим гомологом вторичного бутилового спирта СН3СН2СН.СН3, так как дает при [c.42]

Первичный амиловый спирт — третичнобутил-карбинол получается синтезом. На этиловый эфир муравьиной кислоты действуют магиий-хлортретичным бутилом [c.126]

Первичным амиловым спиртам соответствуют альдегиды валерьянсй вый, изовалерьяновый, метил-этил-уксусный и триметил-уксусный [c.205]

Валериановая кислота известна в четырех изомерах, соответственно числу первичных амиловых спиртов, при окислении которых они могут быть получены. В корне валерианы находится смесь двух изомерных валериановых кислот изовалериановой (СНз)аСНСНаСООН и метилэтилуксус-ной. Их извлекают из корней кипячением с содой получающаяся смесь применяется в медицине. [c.98]

Определение первичных амиловых спиртов методом газовой хроматографии. (НФ обработанный тайд т-ра 160° детектор катарометр.) [c.36]

В работах [1—8] установлено, что при дегидратации первичных бутиловых и амиловых спиртов наряду с прямым продуктом реакции с-олефинов образуются продукты изомеризации последних с перемещением двойной связи в Р-по-ложение. При этом значение реакции изомеризации с ростом температуры дегидратации увеличивается и достигает при температуре выше 350°С равновеского состояния. [c.53]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

Поскольку в н-пентане имеется шесть первичных атомов водорода и шесть вторичных, следовало бы ожидать, что при отсутствии избирательного хлорирования образуется 50% первичных и 50% вторичных хлористых н-амилов. Однако цифры Айрса были получены им косвенным путем на основании процентного состава смеси амиловых спиртов, полученных гидролизом хлоридов. [c.540]

Дегидратация путем нагревания с иодом. Нагревание с иодом или же перегонка с небольшой добавкой иода как метод дегидратации впервые были предложены Хяббертом [54]. Этот метод обычно очень эффективен и удобен для дегидратации третичных спиртов и только редко может быть применен к вторичным или первичным спиртам, но даже в случае третичных спиртов часто приходится повышать температуру до 125—170°. Например, при кипячении с иодом трет.-амилового спирта с обратным холодильником при 102° дегидратации не происходит, но при 128° (и 12 ат) реакция идет быстро. Кипячение с обратным холодильником три-н-амилкарбинола при 170° (пониженное давление) быстро приводило к его дегидратации [27]. Выход 6-м-амилундецена составил при этом 95%. Во время дегидратации при помощи иода 2,2,3-триметилпентанола-3 и 2,3,4-триметилпентанола-3 около 20% спирта претерпевает структур- [c.416]