ИзобУТилен окись

Изобутилен получался путем каталитической дегидратации первичного изобути-лового спирта. Предварительно изобутиловый спирт перегонялся в колбе с дефлегматором. Отбиралась фракция, кипящая в пределах одного градуса. Полученный таким образом спирт имел температуру кипения 106— 107°С и плотность = 0,8042. В качестве дегидратирующего катализатора применялась активная окись алюминия, прокаленная в течение 4 часов при температуре 450° С. Дегидратация изобутилового спирта проводилась при температуре 380°С при объемной скорости подачи спирта 1,0 час [c.266]

Несмотря на ряд преимуществ цеолитных катализаторов, существующие установки олигомеризации, где эксплуатируются фосфорнокислотные катализаторы, не могут быть переведены на процессы высокотемпературной олигомеризации бутиленов без существенной реконструкции. На цеолитном катализаторе типа ОК при олигомеризации фракции С4 с содержанием около 80 % н-бутиленов за проход может обеспечиваться конверсия до 90 % бутиленов при температурах всего около 200 °С (бутиленовый вариант процесса ОЛЕОЛ на катализаторе типа ОК). Полученная бензиновая фракция н. к. 180 °С имеет ИОЧ до 95 пунктов. Фракция олигомеризата н.к. 180 °С, полученная из ББФ, содержащей менее 1 % изобутилена, имеет октановое число 94 пункта (ИМ). Олигомеризаты изобутилен-бутиленовой фракции пиролиза обладают самыми высокими октановыми числами — 100-104 (ИМ) или 85- [c.928]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Окись углерода и водородный атом могут присоединяться с любой стороны двойной связи. Так, пропилен нри оксосинтезе образует смесь, состоящую на 60% из нормального и на 40% — из изомасляного альдегида. Олефпн с двойной связью как в конце, так и в середине молекулы, например пентен-1 или пентен-2, дают практически одинаковое распределение альдегидов Сд нормального и изомерного строения. Это свидетельствует о том, что происходит быстрая изомеризация. Незначительно разветвленные структуры присоединяют СО главным образом к крайнему углеродному атому изобутилен образует 95% изовальерьянового альдегида и только 5% триметилацетальдегида. [c.579]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Изобутилен, 0, Окись изобутилена, ацетон СаО или MgO 120° С. Выход ацетона 41,7% [238] [c.156]

Изобутилен (I), формальдегид (И) Изопрен, НаО Окись марганца на силикагеле — Н Р04 300° С, I II = 4,1 1 (мол.). Выход 60% [ЗЗ] [c.883]

Перхлорат аммония Этилен Пропилен Бутен-1 Изобутилен-1 Продукты разложения Дегид Высший олефин, этан Высший олефин, пропан Высший олефин, бутан Высший олефин, изобутан МпО [45] рирование Мп и его окись на - -А1 0з в протоке, 200—500° С [46] [c.884]

Изобутилен Метакролеин Окись кобальта несколько бар, 300—500° С [740] [c.631]

Изобутилен Метакролеин, Oj, Н2О Метакролеин (I), пропионовый альдегид, СО2, Н2О Окись меди, активированная SeO,, на пемзе 350—425° С [255] Окисный Си—Мо—Bi—В—Si (1 1 0,7 0,1 0,3, ат.) 310° С, время контакта 1,2 сек. Выход 1 — 4,95 моль на 1 л катализатора в чао [256] [c.901]

Изобутилен СОз. НзО Рё (пленка) 50—130° С 1243] Окись палладия [1078] [c.370]

Дегидратация бутилового в изобутилен а) температура 250 б) температура 350— 400° спирта Ортофосфорной 1 кислотой (90%) пропитывают при 190° носитель а) окись алюминия б) зерненая пемза 2090 [c.130]

Изобутилен бромистый Изобутилен, окись Изобутилеигликоль Изобутилмеркаптан Изобутил метил кетой [c.674]

Хлористый ацетил, изобутилен Окись мезитила, НС1 Al ls [1655] [c.242]

Бутилен. ... Изобутилен. . Окись этялева. . Пропан. ... Пропилен. . . . Сероводород Углекислый газ [c.461]

В гомогенных газофазных условиях происходит обратная реакция. Авторы показали, что в присутствии бромистого водорода при 340...460 °С пивалино-вая кислота распадается на изобутилен, окись углерода и воду. В этих условиях происходит гомогенная газофазная реакция, подчиняющаяся следующему кинетическому уравнению [c.587]

Изобутилен бромистый Изобутилен, окись Изобутиленгликоль Изобутилмеркаптан Изобутил метил кетон Изобутилметиловый эфир [c.674]

При присоединении бромдихлорметана к пропилену, изобутилену и ок-тену-1 были получены соответственно 1,1-дихлор-З-бромбутан, 1Д-ди-хлор-З-бром-З-метилбутан и 1,1-дихлор-3-бромнонан. [c.235]

Дегидрирование изобутана в изобутилен. Эффективные катализаторы для превращения низших алканов в алкены — это окислы металлов VI группы, способные к активированной адсорбции водорода при повышенных температурах. На практике наибольшее распространение получили катализаторы на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия. Наиболее активна аморфная форма окиси трехвалентного хромаСгаОз, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного хрома. Роль окиси алюминия помимо основной функции носителя заключается в тормозящем действии на процесс кристаллизации окислов хрома, приводящий к потере активности катализатора. Кислотная функция окиси алюминия, наличие которой ускоряет реакции изомеризации и крекинга, подавляется добавлением небольших количеств щелочных металлов, в частности окиси калия. В некоторых случаях катализаторы дегидрирования алканов Q—Се промотируются редкоземельными элементами, например NdjOa, уменьшающих период разработки . Катализаторы на основе окиси алюминия неустойчивы к действию влаги, поэтому распространенный прием повышения степени превращения (и селективности) за счет снижения парциального давления углеводо- зодов при разбавлении сырья водяным паром в данном случае неприменим. [c.351]

Пропорции этих типов альдегидов варьируют в зависимости от характера олефина. Например, пз пропилена получают 60% н-бутилового альдегида и 40% изобутилового. В других случаях и несимметричные олефины дают исключительно один ка-кой-нибудь альдегид. Так, изобутилен присоединяет окись углерода лишь в одном направлении к группе СНд, что ведет к образованию только одного альдегида — изовалерпанового [c.205]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилкетона или метил изобутил карбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депа-рафинизацию нефтепродуктов. Метилизобутилкарбинол применяется как в качестве растворителя, так и в качестве пенообразователя при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен. Сам диацетоновый [c.182]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мези-тила, которую далее восстанавливают до метилизобутилкетона или метилизобутилкарбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депарафиниза-цию нефтепродуктов. Метилизобутилкарбинол применяется как растворитель и как пенообразователь при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен Сам диацетоновый спирт применяется в качестве растворителя для некоторых полимеров. Окись мезитила добавляют к растворителям для уменьшения их летучести [c.170]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

Как видно из приведенных данных, Н2504, ВРз и некоторые другие катализаторы ориентируют вступающую алкилирующую группу главным образом в /гара-положение. Феноляты алюминия, окись алюминия, напротив, способствуют образованию орто-замещенных алкилфенолов. Преимущественно о-алкилфенолы образуются также при термическом алкилировании фенолов олефинами (в отсутствие катализаторов). Однако четкой границы между орто- и пара-направляющими алкилирование катализаторами провести нельзя. В определенных условиях они могут менять свою селективность. Так, Н2504, которая является типичным -алкили-рующим катализатором, рекомендуется [21] для получения о-трет-бутилфенола при непрерывной ее дозировке в реакционную массу в процессе алкилирования. Хлористый алюминий также способствует /г-алкилированию и обычно применяется в реакциях Фриделя— Крафтса, но вместе с тем описан [22] катализатор, приготовленный из фенола и хлористого алюминия с грег-бутил хлоридом в качестве промотора, обладающий избирательностью о-алкилирования. Селективность процесса может быть изменена н в отношении диалкилпроизводных. Так, указанный катализатор [22] в безводной среде дает продукт [23], совершенно не содержащий 2.6-диалкилфенола, однако в присутствии даже следов воды (6,2-10- —34-10- моля) выход 2,6-ди-грег-бутилфенола прн алкилировании фенола изобутиленом достигает 85—92%. [c.217]

Водород. . Метай. ... Этилен. . . Этан. ... Пропилен. . Пропан. . . Изобутилен Бутилен. . . Изобутан. , Бутан. . , Углеводородг, С5 Углекислый газ Сероводород Окись углерода [c.32]

Бургин, Гроль и Робертс [14] сообщают, что активированный уголь и активированная окись алюминия обладают высокой активностью для дегидрогенизации парафиновых углеводородов при высоких, температурах. Присутствие небольшого количества воды или сероводорода существенно для активности катализаторов. Температура, приемлемая при непрерывном процессе дегидрогенизации пропана и бутанов, находится в интервале от 550 до 650° С. Активность окиси алюминия может быть заметно повышена введением добавок более активных катализаторов, таких, как окись хрома или окись железа. При использовании в качестве катализатора активированной окиси алюминия изобутан превращается в изобутилен при 600° С на 36,2%. Процент конверсии повышается до 37—38 при более низкой температуре (550° С), когда катализатор пропитывается окисью хрома или железа. [c.15]

Реакции разложения простых эфиров и алканов широко изучались. В 1933 г. Динцес и Фрост [46] нашли, что разложение углеводородов является самоннгибированной реакцией и ее начальную скорость можно снизить добавлением пропилена. Хиншельвуд и Стаббс [47, 48] показали, что окись азота ингибирует многие реакции разложения и что скорость достигает некоторого предельного значения при высоких ее концентрациях. Когда было найдено, что пропилен в большей концентрации (около 12 частей пропилена на 1 часть окиси азота) дает ту же предельную скорость (измеренную по с1р/с1 или по времени полупревращения /50, см. рис. 89), пришли к заключению, что процесс лимитируется скоростью молекулярной реакции, которая должна была бы протекать параллельно с цепной реакцией в отсутствие ингибитора. Степуховнч и Чайкин [49] показали, что изобутилен и пропилен дают ту же предельную скорость разложения. Воеводский и Полторак [50] нашли, что ингибированные и неингибированные реакции стремятся к тем же скоростям при высоких процентах разложения. [c.381]

Изобутилен, Оз Окись изобутилена, ацетон MgO, СаО, нафтенат Со или ацетилаиетонат Со в бензоле, 120° С [238] [c.141]

Этилен Пропилен Бутен -1 Изобутилен Р е а к t Этилен Высший олефин, этан Бутен, пропан Высший олефин, бутан Высший олефин, изобутан 1ИИ с участием м Окись этилена РЬ на y-AljOg проток, 1 бар, 200—500 С [734I° юлекулярного кислорода Ag на корунде с добавкой РЬ (0,016% от веса Ag O) [735] [c.535]

Изобутилен (II), формальдегид (I) Изопрен Окись Мп на силикагеле — Н3РО4 300° С, I II = 1 4,1 (мол.). Выход 60% [138, 174] [c.676]

Окись пропилена (или окись изобутилена) (I), спирты (II), например метанол, изопропанол Изомерные метиловые эфиры пропилен (изобутилен) гликоля, например моно-2- и моно-З-ме-тиловые эфиры пропиленгликоля ВРз. 0(С2Н5)2 20 и 30° С, 0,5—3 ч, 1 11 = = 1 10 (мол.). Выход 26,2—87,8% [385]. См. также [386] [c.131]

Ацетилен Этилен Пропан Изобутилен СО Окись платины. Установлена связь между активностью и теплотой образования окисла (1078J [c.440]

Этилен Пропилен Бутен-1 Изобутилен-1 Этан, высший олефин Пропан, высший олефин Бутан, высший олефин Изобутан, высший олефин Ag и его окись на - -AlaOg проток, 1 бар, 200—500° С [1250] [c.576]

Многие соединения превращаются в по имерные соединения лишь с помощью катализаторсв. Обычно катализаторами процессов полимеризации служат перекиси, галогениды металлов и металлоидов, -имеющие склонность к образованию комплексных соединений, а также кислоты, основания, металлы и активные земли. Полимеризация мсжет вызываться добавлением небольших количеств полимера к мономеру, т. е. введением зародышей (зародышевый катализ [65]). Различные направления полимеризации, обусловленные типом применяемого катализатора, обнаружены [93] у стирола. Стирол посредством определенных катализаторов можно превратить в дистирол, между тем как при самопроизвольной полимеризации или при применении других катализаторов получаются высокомолекулярные полистиролы. То же самое справедливо и для полимеризации бутадиена. Из ненасыщенных соединений, которые полимеризуются только над катализаторами, следует назвать изобутилен, анетол, инден, окись этилена, пропенилбензол и т. д. [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология