Нафталин Нонан

С, в Воде нерастворим, при нагревании растворим в бензоле. По химическим свойствам сходен с нафталином (легко нитруется, сульфируется и т. д.), но отличается от него тем, что легче вступает в реакции присоединения и окисления. А. получают из каменноугольной смолы. А.— сырье для получения антрахи-нона, многочисленных красителей. [c.19]

В настоящее время накоплен достаточно большой фактический материал, показывающий, что углеводороды достаточно широко распространены в организмах. В розовом масле обнаружены высокомолекулярные парафины, в эфирных маслах различных растений найдены ароматические углеводороды винилбензол, метил-изопропилбензол, нафталин. Из восков выделены метановые углеводороды с 25—30 атомами углерода и более. В маслах растений установлено присутствие метановых углеводородов — н-нонана, н-ундекана, н-тридекана, н-пентадекана. В скипидаре некоторых сосен определен н-гептан. [c.120]

Легкость окисления ароматических циклов меняется в сильной степени. Бензол окисляется в малеиновый ангидрид в жестких условиях одно кольцо нафталина окисляется гораздо легче антрацен окисляется в 9,10-антрахи-нон очень легко. [c.429]

Окисление нафталина в нафтохи-нон [c.387]

Энергичное окисление нафталина или более легко идущее окисление его окси- и аминопроизводных приводит к образованию нафтохи-нонов (с. 205) [c.127]

Из приведенных данных видно, что при гидрогенизации нафталина и тетралина в присутствии активных гидрирующих катализаторов WS2 и WSj -f NiS на AljOg производных бензола образуется мало, интенсивно гидрируется бензольное кольцо, быстро идет изомеризация и количество углеводородов рядов бицикло [3,3,0]ок-тана (пенталана) и бицикло [4,3,0]нонана (гидриндана) в несколько [c.251]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиг более исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим при- менением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и его производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси- и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [c.115]

Масс-спектрометрия высокого разрешения нашла широкое применение не только для идентификации и изучении структуры отдельных соединений, но и для идентификации типов соединений в сложных смесях и установления распределения этих типов по молекулярным весам. Использование масс-спектрометра при исследовании широких высокомолекулярных нефтяных фракций ограничивается рядом факторов, одним из которых является наложение масс-спектров типов, отличающихся по 2 (в формуле СпНзга+г) ИЗ 14 единиц. Это наложение обусловлено равенством номинальных масс 1С—12Н. Так, например, ион нонана С9Н20 (общая формула С Игп+г) и нафталина СюНа(СпН2п 12) обладают номинальной массой 128, в результате чего их молекулярные пики на приборе с малой разрешающей силой перекрываются. Однако точные значения массовых чисел подобных ионов отличны друг от друга ДМ дублета Н 2—равно 0,0939. Ввиду этого на масс-спектрометре с высоким разрешением указанным выше ионам будут соответствовать 2 пика, что позволит установить присутствие обоих веществ. Естественно, аналогичная картина наблюдается и в осколочных ионах. При переходе к неуглеводородным соединениям расшифровка осложняется из-за наложения масс-спектров, вследствие наличия одного или нескольких гетероатомов. В этом случае установление распределения по молекулярным массам с помощью обычного масс-спектрометра часто невозможно. [c.126]

Аценафтенхинон был получен окислением аценафтена хромовой кислотой перманганатом кальция ", кислородом воздуха в присутствии катализаторов в различных растворителях и 30%-нон перекисью водорода в уксусной кислоте путем образования оксима с каким-либо алкплнитрито-м и последующего гидролиза оксима а также из хлорангидрида щавелевой кислоты и нафталина Приведенная выше пропись основана на опубликованных данных [c.12]

Масс-спектры ароматических углеводородов в отличие от спектров алифатических и алициклических углеводородов содержат незначительное число интенсивных характеристических пиков. Это очень важно, поскольку иногда только одно массовое число пика М не позволяет отнести соединение к тому или иному ряду. Например, молекулярную массу 128 имеют не только нафталин (С]оН8>, но и изомерные нонаны (С9Н20). Однако вследствие высокой устойчивости ароматической системы нафталина в его масс-спектре максимальным является пик М , тогда как в спектре нонанов пик М незначителен, но весьма интенсивны пики фрагментных ионов. [c.113]

При рассмотрении влияния сопряженных двойных связей (а также полярных групп) следует учитывать, что наиболее полно эффект сопряжения проявляется при плоскостном расположении системы сопряженных связей в противном случае эффект перекрывания электронных облаков уменьшается, что соответствующим образом снижает степень (полноту) их взаимодействия. При повороте осей симметрии я-электронных облаков соседних атомов на 90° по отношению друг к другу взаимодействие я-электронов полностью прекращается. Выход отдельных групп и связей из плоскости, в которой расположены другие сопряженные связи, приводит к нарушению сопряжения и, как следствие, к смещению потенциала восстановления в сторону отрицательных значений. Одной из причин нарушения плоскостного строения является, как известно, возможность внутреннего вращения отдельных частей молекулы вокруг я-связи. Дополнительное связывание таких групп приводит к затормаживанию внутреннего вращения и, следовательно, к смещению потенциала восстановления в более положительную область. Например, для бифенила VII), в молекуле которого сопряжение между бензольными кольцами может нарушаться благодаря возможности их свободного вращения вокруг о-связи, 1/2 = —2,70 В. В то же время для 9,10-дигидрофенантрена VIII), где нет свободного вращения, потенциал полуволны имеет значение —2,62В, а для нафталина IX), в молекуле которого два кольца связаны еще более жестко, чем в дигидрофенантрене (плюс двойное сопряжение), 1/2=—2,54 В. Аналогично можно объяснить тот факт, что бензофенон X), в молекуле которого возможны вращения отдельных частей вокруг простой связи, восстанавливается при 1/2 =—1,42 В (рН=11,3), тогда как флуоре-нон XI), у которого имеется дополнительная связь между бензольными кольцами (из-за чего исключается возможность их. свободного вращения), при —1,99В в тех же условиях. [c.46]

Уместно отметить здесь, чго в некоторых соединениях удается образовать дназогруппу (без амнно-) прямым замещением так, действием азотистой кислоты иа антрахинон в присутствии окисн ртути получают 1,4-оксидиазоянй антрахн-нона ). Повидимому то же происходит иногда и в нафталиновом ряду, иапример с 1-интро-7(6)-сульфокислотой нафталина ) (см. иитрозированне). [c.262]

Характер фрагментации ароматических углеводородов определяется способностью ароматического ядра стабилизировать заряд вследствие преимущественной ионизации за счет удаления я-электронов. Масс-спектры ароматических углеводородов по своему виду коренным образом отличаются от спектров алифатических и алициклических углеводородов они обычно содержат незначительное число интенсивных характеристических пиков. Это очень важно, поскольку иногда только одно массовое число пика М+ не позволяет отнести соединение к тому или иному классу. Например, молекулярную массу 128 имеет не только нафталин (СюНа), но и изомерные нонаны (С9Н20). Однако вследствие высокой устойчивости ароматической системы нафталина в его масс-спектре максимальным является пик М+ , тогда как в спектре нонанов пик М+ незначителен, но весьма интенсивны пики фрагментных ионов. [c.38]

Антримиды обычно получают взаимодействием аминоантрахи-нона или его замещенных с хлорантрахиноном или с замещенными хлорантрахинона (антримидная конденсация). Реакцию ведут при 200°С в течение нескольких часов в среде нитробензола или нафталина, а иногда без растворителя. При этом обязательно применяются катализаторы — медный порощок или соли меди, например хлорид меди(1). Для связывания образующегося при реакции хлористого водорода прибавляют соду или ацетат натрия. Так, 1,Г-диантрахинонил-4,5 -дибензоиламин (Антримид ) [c.399]

Из результато в, приведенных в таблице, видно, что 2-мет.илнаф-талин подавляет реакции образования фталевого ангидрида и нафто-хинона из нафталина, однако скорость образования фталевого ангидрида тормозится в меньшей степени, гак как реакция образования нафтохинона имеет первый порядок по нафталину, а реакция образования фталевого ангидрида — нулевой [6]. Тормозящее влияние 2-метилнафталина на реакцию образования яафтохи-нона может быть учтено введением в кинетическое уравнение множителя --—, где В1МН — адсорбционный коэффици- [c.82]

Реакция между о-хинонами и двуокисью серы. Показано [143], что о-хи-ноны рядов бензола, нафталина, фенантрена и хризена фотохимически реагируют с двуокисью серы, образуя циклические о-арилсульфаты. Эта реакция иллюстрируется ниже на примере фенантренхинона (XIV) [c.260]

Реакции окисления нафталина, сопровождающиеся атакой кислорода на С—Н-связь ядра, в принципе должны приводить, подобно реакциям окисления бензола, к нафтолам и нафтохи-нонам. Однако до сих пор, насколько известно, мет0Д01В получения нафтолов прямым окислением нафталина не существует. Происхождение некоторых небольших количеств нафтолов в каменноугольной смоле, вероятно, можно объяснить целым рядом косвенных путей их образования, а не прямым окислением нафталина. В отличие от нафтолов, нафтохиноны являются часто наблюдаемыми продуктами окисления нафталина. Согласно исследованиям, которые недавн осуществили Иоффе и Шерман [277], Д Альсандро и Фаркаш [278], а также Ушакова, Корнейчук и Ройтер [279], нафталин на ванадиевых катализаторах окисляется по нескольким параллельно-последовательным реакциям, а [c.356]

До настоящего времени механизм элементарного акта реакций катион-нон полимеризации не выяснен. В ряде работ [1, 2, 3] каталитическая активность галогенидов металлов объясняется образованием промежуточных я-комплексов. Полагают, что одним из факторов, обусловливающих протекание реакций, является поляризация ненасыщенных связей. Однако полярные свойства таких систем, за исключением систем некоторых ароматических соединений с иодом [4], а также соединений РЬОг с этиленом [5] и ЗнСи с нафталином [6] до сих пор не изучались. [c.109]

Тетрагидро-нафтил-1 -нонилсуль- фид Нонан (I), нонил-меркаптан (II), тетралин (III), нафталин (IV), HS Алюмосиликат 300° С. Выход I — 29% II —25% III —20% IV - 13% от веса катализата. В виде НаЗ выделяется 57% S от ее исходного количества [1143] [c.216]

Реакция бутадиена с циклогексеноном , метилциклогексе-ноном ° 2- и другими цикленонами приводит к симметричным бициклическим г<ис-аддуктам. Однако при конденсации изопрена с метилциклогексеноном, вследствие несимметричности как диенового, так и диенофильного компонента, возможно образование структурных изомеров. Действительно, взаимодействие этих соединений приводит к смеси пара- и мета-нзоме-ров (IX и X) в отношении 9 1. Строение каждого изомера строго доказано превращением соответственно в 1,6- и 1,7-диметил-нафталины [c.16]

В указанных работах основное внимание уделено хлорантрахи-нонам. Полярографическое поведение хлорантрахинонов существенно отличается от поведения хлорпроизводных других классов орга- нических соединений. Из работ Э. С. Левина и 3. И. Фодимана > а также Зумана известно, что введение в молекулу органических веществ (типа нафталина) каждого следующего атома хлора вызывает появление новой волны, потенциал полуволны которой в среднем на 300 мв положительнее потенциала предыдущей волны. [c.167]

Действие восстановителя в щелочной или близкой к пентра.чь-нон среде является методом устранения сульфогруппы, нмеюилим значение особенно для сульфокислот ряда нафталина и антрахинона, а отчасти и ряда бензола. [c.363]

Нафтохиноны. Нафталину отвечают несколько изомерных хи-нонов, из которых наибольший интерес предстаа/тяют 1,4-нафто-хинон, или а-нафтохинон (а) и 1,2-нафтохинон, или -нафтохи-нон (б) [c.252]