Галактозо сульфат

Судя по результатам метилирования, цепь гиалуроновой кислоты не разветвлена. Характер связи гиалуроновой кислоты с белком не установлен предполагаете , что в этой связи могут принимать участие арабиноза или галактоза и глюкоза (см. о связях с белком хондроитин-4-сульфата, с. 165). [c.163]

Дульцит (галактит) — в отличие от других сахарных спиртов слабо растворим в воде и имеет лишь слегка сладкий вкус. Встречается во многих растениях и некоторых дрожжах. Получен каталитическим гидрированием галактозы. При гидрировании инвертированной лактозы образуется дульцит и сорбит, причем дульцит легко выделяется кристаллизацией. Промышленное производство дульцита может быть организовано из арабогалактана камеди лиственницы, состоящего из 83% галактана и 12% араба-на при гидролитическом гидрировании арабогалактана в присутствии никеля Ренея и сульфата никеля (гидролизующий агент) был получен дульцит (с примесью арабита) с выходом более 90% [11]. [c.12]

К., как правило, являются мол гибридами , содержащими в одной молекуле неск типов дисахаридных повторяющихся звеньев. Такое строение объясняется своеобразным биосинтезом К., в процессе к-рого регулярный полимер О-галактозы, образующийся на первой стадии, подвергается далее сульфатированию, а затем происходит отщепление сульфата из 6-го положения 4-О-замещенных остатков а-О-галактозы с образованием остатков 3,6-ангидро-а-0-галак-тозы т обр., структуры у-, 8-, ц-, V- и Х-К-биогенетич. предщественншси структур Р-, а-, и-, I- и 6-К соответственно. Две последние стадии биосинтеза (постполимери-зац модификация) могут протекать не полностью, что и приводит к образованию мол. гибридов [c.334]

К - аморфные бесцветные шш слегка окращенные в-ва с мол массой от неск сотеи тыс до неск. млн, обычио с высоким содержанием сульфата (> 20%) В виде Ыа-солей раств в холодной воде с образованием вязких р-ров К с большим содержанием 3,6-ангидро-0-галактозы (х-, 1-К. и др) в присут К, кЬ, Сз образуют термообратимые гели, к-рые плавятся при иагр. вьппе 50-75 °С Гелеобразование объясняется ассоциацией участков молекул, имеющих регулярную структуру и упорядоченную спиральную конформацию, с участием подходящего по размерам катиона. Св-ва гелей определяются строением и протяженностью таких участков наиб, прочные гели дает и-К в присут. К. Поскольку образование остатков 3,6-ангидро- [c.334]

Ацетамидо-2-дезокси-Д-галактозо-4-сульфат—суль-фатаза [c.229]

Хондроитин-4- и хондроитин-6-сульфаты являются 0-сульфиро- анными производными хондроитина с сульфатными группами положениях 4 или 6 остатков 2-ацетамидо-2-дезокси-0-галактозы повторяющимися звеньями являются дисахариды (41) и (42), соот-од . енно. Известны хондроитинсульфаты, содержащие более Так сульфатной группы в повторяющемся дисахаридном звене. [c.259]

Кератансульфат в отличие от других гликозаминогликанов не содержит остатков гексуроновых кислот. Его молекула состоит из повторяющихся дисахаридных звеньев (46), в которые входит остаток D-галактозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-суль-фата, однако в отличие от гликозаминоглюкуронанов в них остаток D-галактозы связан р-(1->-4)-связью с остатком 2-ацетамидо-2-дезокси-0-глюкозо-6-сульфата, который соединен р- (1->-3) -связью со следующим остатком D-галактозы. Известны кератансульфаты, содержащие другие нейтральные сахара, например D-маннозу, [c.261]

В-галактоза ( 31->4) Ы-ацетилглюкоза-мин-б-сульфат ( 31->3) В-галактоза ( 31->4) Ы-ацетилглюкозамин-б-суль-фат (р1->3)... [c.666]

К кипящей смеси 185 мл уксусного ангидрида и 600 мл сухого пиридина постепенно добавляют 40 г порошкообразной D-галактозы. После прибавления всего количества смесь нагревают в колбе, снабженной обратным холодильником, до растворения твердой массы (2—3 мин), затем кипятят еще 5 мин, темную массу упаривают в вакууме до сиропа, который обрабатывают 125 мл хлороформа. Хлороформенный раствор промывают холодной водой, 3 н. серной кислотой и водным раствором бикарбоната натрия, сушат над сульфатом натрия. Раствор фильтруют через активированный уголь, растворитель упаривают в вакууме. Полученный сироп разбавляют 15 мл спирта, снова упаривают. После повторной обработки 15 мл спирта остаток растворяют в 125 мл 95%-ного этанола, в раствор добавляют затравку пeнтaaцeтил- -D-raлaктoпиpaнoзы и оставля- [c.75]

Метанолиз, т. е. обработка полисахаридов раствором хлористого водорода в абсолютном метаноле, применяется реже, главным образом для удаления остатков серной кислоты из сульфатов полисахаридов, получаемых из морских водорослей или соединительной ткани животных , но в некоторых специальных случаях — и для расщепления полисахаридной цепи. Так, например, мягкий метанолиз агара, при котором расщепились только гликозидные связи 3,6-ангндро-1-галактозы, позволил получить [c.509]

Представителем сульфированных полисахаридов бурых водорослей является фукан , обычным источником получения которого служат водоросли рода Fu us. Это — гомополисахарид, состоящий из L-фукозы, с высоким содержанием сульфата. С помощью метилирования и частичного гидролиза показано, что наиболее распространенной связью между моносахаридами фукана является а-1- 2-связь, а остатки серной кислоты присоединены главным образом в положения 4. Возможно, что фукан обладает разветвленной структурой, детали которой пока неизвестны, и содержит некоторое количество остатков D-галактозы . [c.539]

Из а,-глобулиновой фракции при фракционировании растворами сульфата аммония или спиртом выделен кислый гликопротеин, названный а -мукопротеином или орозомукоидом. Он имеет молекулярный вес около 44 ООО и содержит примерно 16% нейтральных сахаров (галактоза, [c.576]

Кератосульфаты. Они сходны с хондроитинсульфатами как в структурном отношении, так и по своему распространению. Кератосульфат является одним из главных полисахаридов соединительной ткани кроме того, он встречается и в некоторых других тканях. Кератосульфат состоит из чередующихся остатков D-галактозы и Ж-ацетил-о-глюкозамин-сульфата, соединенных между собой чередующимися связями р-(1 4)- и р-(1 3)-типа. [c.236]

Богатейший источник полисахаридов — морские водоросли, а которых содержание полисахаридов достигает 80% их сухого веса. Из многих видов красных водорослей а промышленном масштабе получают агар, представляющий собой смесь сульфати-рованных полисахаридов — агарозы и агаропектин с- Агароза построена нз чередующихся остаткоа О-галактозы н 3,6-ангидро-Ь-лактозы, связанных попеременно р(1 -> 4)- и а(1 ->3)-саязями [c.501]

Хондроитинсульфаты А и С состоят из эквимолярных количеств В-глюкуроновой кислоты, 2-ацетамидо-2-дезокси-В-галактозы и сульфата. Их структуры различаются только по положению сульфатных остатков. В хон-дроитинсульфате В В-глюкуроновая кислота замещена на Ь-идуроновую кислоту. Во всех случаях гликозидные связи (3-(1 3)- и р-(1 -> 4)-типа чередуются между собой. Хондроитинсульфаты относятся к мукополисахаридам с относительно небольшими молекулами их молекулярные веса лежат обычно в пределах от 50 ООО до 100 ООО. [c.269]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

В последнее время стали считать, что гидрофильный характер связи хлорофилл — белок менее вероятен, по сравнению с гидрофобным взаимодействием. Например, Гельман (1967), Вейер и Бенсон утверждают, что остатки жирных кислот молекул липоидов и фитол хлорофилла могут проникать внутрь белковых молекул и связываться за счет вандерваальсовых сил с углеводородным гидрофобным ядром белковых глобул. Гидрофильные участки липоидов (остатки галактозы, фосфата, сульфата и др.) располагаются снаружи, взаимодействуя с гидрофильными внешними участками белка (за счет водородных связей). Порфириновые кольца тоже находятся на поверхности белка. Отрицательно заряженные остатки сульфата и фосфата могут взаимодействовать с положительно заряженными радикалами — МН+, расположенными на поверхности белка. По-видимому, роль ковалентных связей в образовании белково-липидных комплексов невелика, так как органические растворители извлекают до 95% липидов, а это значит, что они слабо связаны. [c.94]

D- и L-И. получены синтетически D-идоза — при гидролизе полисахарида варианозы (наравне с D-глюкозой, D-галактозой и L-альтрозой). L-И. встречается в природе в виде производных — сорбиерита и L-идуроновой к-ты, к-рая входит в состав нек-рых физиологически активных полисахаридов, нанр. хон-дроитин-сульфата или дерман-сульфата И. получается при гидролизе продукта восстановления этого полисахарида боргидридом. [c.67]

При частичном гидролизе агар-агара наряду с другими продуктами получается кислый сульфат полисахарида. В этом соединении присутствуют [305] в связанном виде галактоза (39,5%), иентоза (8,2%), кислый сульфат (около 8%), неидентифициро-ванная гексоза и вещество, дающее реакцию кетозы. Электродиализ продажного агара ведет к образованию агаровой кислоты, имеющей молекулярный вес 3000 или более [306], которая, повидимому, и служит исходным веществом для получения вышеупомянутого соединения. [c.55]

Редуцирующие сахара и их метиловые эфиры перед анализом методом ГЖХ следует перевести в гликозиды. Полуацетальная гидроксильная группа обладает большей реакционной способностью, чем спиртовые группы, и ее можно селективно метилировать, обрабатывая сахар одним эквивалентом диметил сульфата в присутствии едкого натра. Обычно, однако, удобнее проводить реакцию с раствором соляной кислоты в безводном метаноле при температуре кипения (метод Фишера). При концентрации кислоты 4% обычно через 3—24 час достигают равновесия с образованием смеси а- и Р-аномеров соответствующих пиранозидов. Фуранозиды образуются раньше, особенно если реакцию проводят в мягких условиях (при комнатной температуре и низкой, около 0,5%, концентрации кислоты). При высоких температурах и более высоких концентрациях устанавливается равновесие, при котором пиранозиды превалируют над большинством сахаров. Соотношение а Р-аномеров и пиранозидфуранозидный состав при равновесии варьируют для каждого моносахарида и зависят также от концентрации кислоты и температуры [9]. Теоретически может образовываться также диметилацеталь, но равновесие благоприятствует образованию метилгли-козидов. В случае О-глюкозы и В-галактозы а-пираноза превалирует над -аномером. Гельферих и Шефер [19] описали метод получения а-метил-В-глюкопиранозида в больших количествах. Менее совершенная методика пригодна для приготовления смеси аномеров в небольших количествах [c.551]

Сульфатиды. В отличие от цереброзидов, которые являются нейтральными гликолипидами, сульфатиды обладают ярко выраженным кислым характером. При их гидролизе кроме сфингозинового основания, жирной кислоты и гексозы образуется также серная кислота. Установлено, что сульфатиды — сульфаты цереброзидов — содержат остаток серной кислоты в положении 3 остатка галактозы, например [c.343]

Осуществлен также синтез 3-0-сульфата дигидроцереброзида. С этой целью 4,6-0-этилиден-1,2-0-изопропилиден-а- )-галактоза была превращена в бензиловый эфир, затем удалили ацетальные защиты и после исчерпывающего ацетилирования сняли бензильную защиту гидрогенолизом. Полученный на следующей стадии неустойчивый бромид без выделения ввели в конденсацию с 3-0-бензоилцерамидом в присутствии цианида ртути. Обработка образовавшегося защищенного цереброзида 50з в пиридине дала 3-сульфат цереброзида [c.345]

Наиболее изучен фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), получаемый из гипофизов свиней в виде гомогенного препарата мол. в. 29 000, изоэлектрич. точка при pH 5,1—5,2, константа седиментации (в воде при,20°) j jou) 2,49, константа диффузии (в воде при 20°) ЛгоИ 7,43 10 установлен аминокислотный состав препарата, но последовательность аминокислот не установлена. Для ФСГ характерно присутствие сравнительно большого количества цистина, образующего в молекуле дисульфидные мостики, к-рые, по-видимому, важны для проявления физиологич. активности (при обработке препарата цистеином, разрушающим дисульфидные связи, активность препарата снижается). Помимо аминокислот, в ФСГ обнаружены галактоза, манноза, фукоза и гексозамин, образуют,ие полисахаридную часть молекулы. Наличие неизмененного углеводного фрагмента в молекуле ФСГ необходимо для его нормального физиологич. действия обработка ФСГ гидролитич. ферментами, разрушающими полисахариды, инактивирует его. Биологич. действие ФСГ обусловливается молекулой гликопротеидов или частью ее. ФСГ — единственный гормон гипофиза, растворимый в конц. солевых р-рах (напр., 50%-ном сульфате аммония), что используется для его отделения от др. гормонов. Кроме того, ФСГ может быть отделен от Л Г хроматографически. [c.494]

Смотреть страницы где упоминается термин Галактозо сульфат: [c.207] [c.27] [c.55] [c.665] [c.28] [c.28] [c.78] [c.250] [c.263] [c.531] [c.61] [c.538] [c.538] [c.134] [c.10] [c.665] [c.142] [c.414] [c.494] [c.313] [c.184] [c.67] [c.95] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология