спектроскопическое потенциометрическое

Раньше химики или биохимики, не имея чувствительных спектроскопических, потенциометрических или учитывающих радиоактивность приборов, определяли нестойкие промежуточные соединения [c.256]

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

Книга содержит задачи н примеры по всем основным методам физико-химического. анализа (колориметрическому, потенциометрическому, спектроскопическому и др.) и методам физико-химического разделения (хроматографического, экстракционного и др.). [c.2]

Для потенциометрических титрований можно получить достаточно хороший электрод нз расплавленной в вакууме, спектроскопически проверенной чистой сурьмы, вылитой затем в цилиндрическую форму. Сплав охлаждают очень медленно в вакууме. Полученн ю таким образом палочку припаивают к медной проволоке, которая сообщается с цепью. Палочку опускают в раствор, в который прибавляют [c.135]

О природе растворимости данного металла можно сделать правильное заключение ьа основании результатов различных физико-химических методов исследования определения величины растворимости изучения окраски растворов металлов синтеза субсоединений, криоскопических исследований термического анализа, измерения упругости пара над расплавом определения объемных эффектов, изучения электропроводности магнитных и спектроскопических исследований потенциометрических методов Определить состав субсоединений образующихся при растворении металла в его соли, можно на основании измерения понижения точки замерзания расплава, расчета теплоты плавления из уравнения Шредера, изучения парамагнитных и диамагнитных свойств растворов, потенциометрических исследований. Подробный обзор э их методов дан в работе 1221 [c.85]

Потенциометрическое титрование не позволяет прямо определить, какой именно остаток титруется. Такую информацию обычно можно получить либо путем спектроскопических исследований, либо путем использования химических аналогов изучаемых соеди- [c.44]

Некоторые методы позволяют регистрировать только свободные лиганды. Например, при потенциометрическом титровании раствора pH соответствует концентрации свободных протонов (Н" ). Количество связанных протонов можно найти из соотношения (23.74), поскольку количество добавленных в раствор протонов известно. Эквивалентными методами для ионов металлов являются кондуктометрическое титрование или методы, основанные на использовании специфических ионных электродов. Многими методами можно регистрировать лишь связанные лиганды. Сюда относятся всевозможные методы, основанные как на исследовании биохимических эффектов, так и на изменении в результате связывания физико-химических свойств макромолекул (таких, как кажущаяся молекулярная масса, плавучая плотность, вязкость и спектроскопические свойства макромолекул). Они могут быть использованы для регистрации равновесного связывания, но [c.362]

Широкое применение инструментальных методов анализа ни в какой мере не умаляет роли классической аналитической химии, которая, безусловно, является основой современной аналитической химии. Поэтому на первом этапе студенты знакомятся с классическими методами анализа и лишь с основами электрохимических, спектроскопических, хроматографических и некоторых других современных методов анализа (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ). На втором этапе студенты углубленно изучают и практически осваивают в лаборатории аналитической. химии потенциометрический, кондуктометрический, хро-нокондуктометрический, высокочастотный, полярографический, амперометрический, кулонометрический, эмиссионный и абсорбционные методы спектрального анализа в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, а также радиометрические, хроматографические и другие методы анализа, и в том числе методы титрования иеводных растворов и методы анализа редких элементов, которые изложены в этой книге. [c.18]

С учетом явления гидролиза АЯА разработан ИК-спектроскопический экспресс-метод анализа АЯА на содержание сукцинангидрид-ных группировок разработан параллельный и независимый потенциометрический метод анализа АЯА. Ик-спектроскопический метод анализа продуктов конденсации олигомерных олефинов с малеиновым ангидридом, учитывающий эффект гидролиза АЯА, позволяет дифференцированно определять с высокой степенью точности содержание АЯА и АЯК (соответствующие аналитические частоты 1785 и 1715 см )-Благодаря этому метод ИКС является эффективньп для аналитического контроля и изучения процесса синтеза высокомолекулярных алке-нил-янтарных ангидридов — промежуточных продуктов синтеза сукцинимидных присадок. [c.45]

Данные ИК-спектроскопического анализа [2] и потенциометрического титрования выделенных солей, а также анализ фильтратов позволили сделать вывод о том, что при отношении мономеров 1 1 получается соль типа I (моносоль) при отношении 1 2, 1 3 и 1 4 — соль типа II (дисоль). Соль I имеет ограниченную растворимость, соль II практически нерастворима в Ы-метилпирроли-доне, поэтому амин, обнаруженный анализом в фильтрате при от- [c.101]

Потенциометрическое доказательство существования семихинонов было подкреплено спектроскопическими[10] и магнитометри-ческими[11] данными. Что касается последних, то надо вспомнить, что наличие парамагнитных свойств является решающим доказательством существования в молекуле неспаренных электронов. Опыт показал, что хингидрон обладает диамагнитными свойствами[П]. [c.272]

Спектроскопические и потенциометрические данные согласуются с предложенным уравнением реакции (12.2). Результаты исследования процесса потенциометрического титрования были использованьь для проведения количественного анализа л-уразина. Скачок потенциала в точке эквивалентности достаточно велик для того, чтобы обеспечить приемлемую точность определения эквивалентная масса и-уразина равна одной четвертой его молекулярной массы. Нижний предел потенциометрического определения этого соединения составляет 10 моль/л. [c.164]

Многообразие материалов, сложность рецептур лаков и красок, высокие требования к чистоте исходных материалов вызвали необходимость использовать новые методики анализа. Химик-ана, литик наряду с химическими методами должен владеть инструментальными методами анализа — фотоколориметрическим, потенциометрическим, спектроскопическим, хроматографическим, уметь интерпретировать результаты. [c.13]

Подобные же потенциометрические и спектроскопические измерения выполнил Арланд (1951а) на растворах уранилацетата. На рис. 2.21 показаны спектры раствора уранилацетата от 250 до 500 нм в различных ацетатных буферных растворах Для расчетов констант комплексообразования ацетатных комплексов была выбрана длина волны 260 нм, поскольку при [c.130]

Комплекс, устойчивый при pH =3,85, имеет состав ШС + 1С11. Это можно видеть по кривым зависимости коэффициентов погашения при 320, 330 н 350 нм от отношения [UO ]/([U +]- [ it]) (рис. 2.26). ОснЬвываясь на ранее описанных результатах электрохимических экспериментов, авторы считают, что этот комплекс в основном димеризован. Они рассчитали константу нестойкости комплекса по уравнению (2.24). Полученное значение Кп Для ЫО М раствора уранила (pH = 3,16- 3,69) оказалось равным 0,04, а для 5-10 М раствора (pH = 3,03) —0,065. Эти значения совпадают с полученными ранее потенциометрическим методом (/Сн=0,18) лишь по порядку величины. Полагают, что более надежными следует считать значения константы, полученные спектроскопическим методом. [c.137]

Потенциометрические методы получили такое же широкое распространение, как и колориметрические и спектроскопические методы. Потенциометрические методы анализа позволили применить в качестве рабочих растворов такие растворы, как СгС1г и др., которые или совсем не могут быть применены в объемном анализе, или применяются с трудом, из-за отсутствия подходящего индикатора. Рабочие растворы, которые используются в потенциометрии, приведены в табл. 29. [c.238]

Контроль загрязнений воздуха и окружающей среды — актуальнейшая проблема нашего времени 363]. Обзор по этому вопросу в Analyti al hemistry (USA) охватывает более 500 работ по методам анализа загрязнений воздуха (колориметрический, спектроскопический, хроматографический, хемилюминесцентный, кондуктометрический, флуоресцентный). Хотя потенциометрический метод для анализа окружающей среды применяют давно, имеется только одна обзорная статья по этому вопросу. [c.186]

Определить число имеющихся связывающих центров и оценить их относительное сродство, кроме того, можно непрямыми методами исследования, в которых за связыванием наблюдают по изменению некоторого свойства системы при координации металла с белком. Такие методы, из которых наиболее типичными являются потенциометрическое титрование (разд. 3) и различные спектроскопические методы, требуют знания некоторых количественных соотношений между величиной эффекта и степенью связывания. И преимущества этих методов и их ограничения зависят от степени различия в свойствах комплексов, образующихся при координации металла к различным центрам. Например, таким путем можно четко идентифицировать слабый связывающий центр, который МОЖНО и не обнаружить с помощью прямого метода исследования для этого иеобходимо лищь, чтобы свойства этого центра были достаточно характерными. [c.276]

В задачу количественного анализа входит также определение разнообразных реакционноспособных (активных) атомов и функциональных групп в различных (преимущественно в органических) соединениях. Совокупность химических, физических и физико-химических методов, применяемых для решения этой задачи, называют функциональным анализом. К такого рода методам относятся титриметрические, электрохимические (потенциометрические, полярографические, хронокондуктомётрические и др.), спектроскопические [фотоколориметрические, спектрофотометрические, инфра срасная спектроскопия (ИКС), ультрафиолетовая спектроскопия (УФС)], метод комбинационного рассеивания света (КРС), ядерный магнитный резонанс (ЯМР), р нтгеноспектроскопия, масс-спектроскопия, хроматографические и другие методы (см. ниже). [c.17]

Б. А. Порай-Кошиц потенциометрическим и спектроскопическим исследованием смесей ряда арилдиазониев со щелочью заставил усомниться в индивидуальности ганчевских нормальных диазогидратов , приведя аргументы в пользу того, что это смесь веществ соли диазония, щелочи а изодиазогидрата (и его соли) с неустановившимся равновесием. [c.100]

Э. д. с., измеренная потенциометрически в равновесном состоянии, отражает фактор интенсивности потенциальной энергии (другой составляющей, которая необходима, чтобы определить величину энергии, является фактор емкости). Величины потенциала представляют энергию на 1 моль. Если полимер из состояния М переходит спонтанно в состояние, в какой-то степени подобное С, то очевидно, что М менее стабильно, чем С. Конечно, этого различия следовало ожидать а priori. Если потенциометр достаточно чувствителен к этим энергетическим изменениям, то по мере протекания реакции б он должен показать дрейф потенциала. По-видимому, происходит именно это, однако пределы дрейфа неизвестны, так же как неизвестен состав С, потому что предшествующие данные относились к реакционным системам, которые, возможно, близки к равновесию, но не достигли его. Спектроскопические измерения в ультрафиолетовой области отражают концентрацию X- и Г-групп, но (по крайней мере, в растворах при комнатной температуре), не очень чувствительны к расположению групп вдоль цепи. Реакция же, вызывающая окраску, чувствительна к расположению, и, по-видимому, необходимо, чтобы донорные и акцепторные (восстановленные и окисленные) группы были рядом этому и соответствует поглощение при 350 и 450 ммк при внутри- и межмолекулярном взаимодействии. Кроме того, возможно, что здесь протекают процессы нескольких видов. Когда происходит реакция а с быстрым окислением эквивалентного количества гидрохинонных групп, то стехиометрия системы удовлетворяется требование же термодинамического равновесия не соблюдается до тех пор, пока распределение групп не достигает наиболее вероятного состояния. На кривой это отражается как изменение активности, выраженное отношением э. д. с. к проценту окисления. [c.192]

Спектроскопические исследования комплекса амилоза-иод показали, что характеристическое поглощение проявляется, лишь начиная с цепей амилозы, содержащих минимум шесть остатков глюкозы [893, 896]. Коэффициент экстинкции возрастает с увеличением длины цепи амилозы, и в то же время максимум поглощения сдвигается в сторону более длинных волн (нри изменении А, акс от 618 до 628 m i по мере повышения степени полимеризации от 250 до 500). Предполагалось, что в таком случае цвет системы амилоза — иод определяется числом звеньев глюкозы между точками разветвления макромолекулы [896, 897]. Окраски не появляется, если иодид полностью удалить из системы интенсивность поглощения с повышением концентрации иодида сначала возрастает, но при высоких концентрациях иодида поглощение снова уменьшается, причем максимум поглощения сдвигается в область более коротких волн. Как правило, при увеличении ионной силы раствора наблюдается также тенденция к усилению поглощения и сдвигу максимума поглощения в сторону более длинных волн [898]. На основании этих результатов можно предположить, что комплекс содержит цепи с предпочтительным отношением 1а и I- согласно потенциометрическим исследованиям Джилберта и Мариотта [899], это отношение составляет 3 2 но спектроскопическим данным, полученным Контосом [900], оно равно 1 1. В любом случае было обнаружено, что амилоза в процессе образования комплекса с иодом приобретает все более отрицательный заряд . Протеканию такого процесса способствует увеличение ионной силы, которое должно уменьшать свободную электростатическую энергию комплексообразования. [c.320]

Смотреть страницы где упоминается термин спектроскопическое потенциометрическое: [c.302] [c.271] [c.326] [c.47] [c.132] [c.363] [c.139] [c.38] [c.79] [c.238] [c.63] [c.128] [c.257] [c.52] [c.296] [c.174] [c.54] [c.70] [c.511] [c.119] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология