Определение магния химическими методами

Расчет. Из уравнений химических реакций, выражающих процессы, происходящие при определении магния этим методом, следует, что магний определяется по остатку бромид-бромата. [c.174]

Описано несколько методов разрушения трилона Б, например перекисью водорода в кислой среде [3], персульфатом аммония, нитритом натрия [4] и другие. Тем не менее эта операция весьма нежелательна, так как при разрушении трилона Б в пробу попадает кальций из лабораторного воздуха и стекла, что при чувствительности 0,001% сказывается на результатах. Кроме того, после отделения магния и разрушения трилона Б в растворе образуется большая солевая концентрация, затрудняющая окончание определения кальция химическими методами. [c.59]

Образующиеся при электролизе вещества либо выделяются на электродах, либо вступают в химическое взаимодействие с растворителем или растворенным веществом. Электролиз растворов и рас-сплавов широко применяется в промышленности для получения щелочей, солей, различных органических веществ, магния, алюминия, для нанесения гальванических покрытий и т. д. Таким путем удается получить более чистые (по сравнению с химическими методами синтеза) и сравнительно дешевые вещества. Метод электролиза применяется в аналитической практике для количественного определения различных веществ в растворах. [c.266]

Возможно ли провести количественное определение магния сульфата другим методом Дайте химическое обоснование [c.133]

Наиболее часто для определения кальция применяют комплексонометрический метод (См. Химические методы , Комплексонометрия ). В качестве индикатора используют эриохром черный Т или другие индикаторы. Часто комплексонометрическое титрование применяют для определения жесткости воды (определение суммарного содержания кальция и магния, т. е. так называемой кальциевой и магниевой жесткости воды). [c.237]

Химические методы основаны на способности растворимых солей кальция, магния и железа переходить под действием определенных реагентов в малорастворимые или нерастворимые соединения, которые удаляются в виде осадка. Сущность этих методов заключается в обработке умягчаемой воды при перемешивании (взбалтывании) соответствующей массой реагента. При обработке воды гидроксидом кальция (известковый метод) илн гидроксидом натрия (натронный метод) удаляется вся карбонатная (временная) жесткость, частично-постоянная, а также связывается оксид углерода (IV) [c.16]

Используя опубликованную литературу и свой опыт работы, мы поставили целью систематизировать все известные методы определения магния. В монографии рассматриваются химические, физико-химические и физические методы определения магния. Наибольшее внимание уделено методам, позволяющим определять магний быстро, без предварительного отделения от мешающих сопутствующих элементов или с минимальным числом операций отделения. К сожалению, не все из этих методов могут быть внедрены в настоящее время в лабораториях из-за отсутствия некоторых реагентов, и неизбежно у читающих монографию может появиться по этой причине некоторое чувство разочарования. Но мы надеемся, что выпуск дефицитных, малодоступных химических реагентов со временем улучшится. [c.6]

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ [c.61]

В книге рассматриваются химические свойства магния, методы отделения и определения — химические, физико-химические и физические. Большое внимание уде.лено определению магния в различных природных и промышленных объектах. Приведена полная библиография по этим вопросам. [c.255]

Определение влаги производят физическими, химическими и физико-химическими методами. К физическим методам определения воды относятся удаление воды высушиванием, азеотропная дистилляция, определение содержания воды по изменению электропроводности, поглощению инфракрасных лучей. К химическим методам относятся взаимодействие воды с гидридами щелочных и щелочноземельных металлов, карбидом кальция, нитридом магния, уксусным ангидридом, реактивом Фишера. К физико-химическим методам определения воды относят химические методы, в которых конец реакции определяют при помощи ручных или автоматических электрометрических установок. Выбор метода определения влаги в органических веществах зависит от стойкости анализируемого продукта. [c.199]

Подробные исследования процесса озоления нефтепродуктов имеются в работах [37, 63]. Для определения содержания металлов в их органических солях химическим методом пользуются одним из следующих способов. Пробу озоляют прямым или кислотным методом, золу растворяют и раствор анализируют. По другому способу пробу сжигают и по массе окисла подсчитывают содержание металла. При кислотном озолении расчет ведут по массе полученного сульфата. Иногда соединения восстанавливают водородом до металла и определяют его массу. Для получения окислов алюминия, бария, ванадия, кальция, меди, железа, свинца, магния, марганца, серебра, натрия, никеля, калия, стронция и цинка пробу заворачивают в фильтровальную бумагу и прокаливают при 700—1100°С [64]. [c.18]

Мешающие влияния. Мешающих влияний при использовании атомно-абсорбционной спектрометрии немного, проявляются они редко, что и является одним из главных преимуществ этого метода. Упомянем химическое влияние , состоящее в том, что в пламени образуются термостойкие соединения, молекулы которых не поглощают излучения. Происходит так называемое гашение , и результаты получаются заниженными. Это наблюдается, например, при определении магния, если присутствуют фосфаты, а также при определении марганца в присутствии кремнекислоты. В первом случае затруднение преодолевается введением соли лантана, во втором случае — добавлением соли кальция. [c.21]

Вопросу применения химических методов для анализа пищевых продуктов посвящено сравнительно мало публикаций, хотя в настоящее время многие лаборатории пищевой промышленности используют атомно-абсорбционный метод. Это объясняется, вероятно, тем, что основные методики анализа являются общепринятыми и мало отличаются от прикладных работ в смежных областях. Так, например, определение кальция, магния и других металлов в тканях животных рассматривается в разделе Биохимия и медицина (глава V). Аналогичные методы используются различными пищевыми лабораториями для анализа этих металлов в мясных и рыбных продуктах. Приготовление образцов и анализ растительных материалов довольно подробно описано в разделе Сельское хозяйство (глава V). Ниже приведен перечень опубликованных работ по применению атомно-абсорбционного метода для анализа различных пищевых продуктов [c.169]

Анализ сплавов магния производили по аналогичным методикам. Манселл и др. [328] сочли необходимым добавлять при определении кальция I % лантана в эталонные и исследуемые растворы, поскольку в большинстве магнийсодержащих сплавов присутствует алюминий. Эти исследователи получили хорошее совпадение результатов анализа атомно-абсорбционным и химическим методами при определении Са, Си, Мп и Zn в различных сплавах магния. [c.179]

Принцип метода. Метод фотометрического определения магния с помощью магнезона X. С. предложен Институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ [6]. [c.120]

П. А. К р ю к о в и И. П. Ц ы б а. Трилонометрическое определение кальция и магния. Современные методы химического анализа природной воды. М., Изд-во АН СССР, 1955 г., стр. 19—24. [c.14]

Химические методы определения малых количеств кальция в солях и сплавах магния основаны на предварительном отделении кальция от основной массы магния с последующим определением его содержания одним из подходящих методов. Ранее была показана [1—3] возможность такого отделения путем осаждения магния в виде гидроокиси в присутствии трилона Б. Кальций в этом случае не осаждался. [c.59]

Применение источника сплошного излучения в сочетании с обычной пламенно-фотометрической аппаратурой к анализу химических реактивов, по-видимому, ограничено лишь определением магния. Последнему свойственна высокая атомно-абсорбционная чувствительность и при использовании органических растворителей чувствительность его обнаружения может быть доведена до нескольких микрограммов в миллилитре. Определение магния в азотнокислом стронции с чувствительностью до сотых долей процента проводили по методу добавок в следующей последовательности. Брали три навески анализируемого реактива по 5 г и растворяли каждую в 95 мл 90%-ного пропилового спирта в первый раствор добавляли 5 мл дистиллированной воды, во второй—5 мл водного раствора, содержащего 500 мкг/мл в третий—5 жл водного раствора, содержащего 1000 мкг/мл. Приготовленные растворы, содержащие магний в количествах С , +25 и [c.296]

Определение газов в меди, серебре и золоте проводится методом вакуум-плавления в простейшем его варианте [1] металл плавится в графитовом тигле, выделяюш,иеся газы откачиваются и анализируются. Кислород в щелочноземельных металлах и цинке может определяться методом дистилляции, который основан на отделении металла от его окиси отгонкой в вакууме и анализе остающейся окиси химическим методом. Для того чтобы металл отделялся от окиси, давление паров его должно быть на несколько порядков выше давления паров его окислов при соответствующей температуре. Изучение свойств различных металлов и окислов с указанной точки зрения показало, что этот метод сможет быть применен, кроме онределения кислорода в кальции, магнии [4] и цинке (экспериментально проверено), также в барии, стронции и кадмии. [c.85]

Определение паров воды нитридом магния. Среди химических методов значительное место занимают методы, основанные на взаимодействии паров воды с твердыми реагентами (нитрид магния, карбид кальция, гидрид кальция и др.) с образованием газообразного продукта, определяемого объемным или титрометрическим путем. Эти методы отличаются простотой п удовлетвори- тельной точностью. [c.55]

Применяемые химические методы определения магния в чугунах, также как и эмиссионные пламенно-фотометрические методы требуют предварительного отделения железа и других мешающих элементов. Так, при проведении пламенно-фо-тометрического анализа основную массу железа отделяют экстракцией в органический растворитель, но мешающее действие фосфора и марганца остается и по этой причине применяют стандартные растворы, содержащие приблизительно те же количества этих элементов, что и анализируемые образцы [229]. Ранее было показано, что вследствие слабой эмиссии магния в пламени и сильного самопоглощения его аналитических линий более выгодным оказывается определение магния по атомным спектрам поглощения [14]. [c.133]

В этой работе Тейлор и Кориель применили магнетохил ческий метод для определения концентрации гемоглобина. Эт метод более удобен и, вероятно, более точен, чем общепринят газометрический метод. Последовательность действий в магне химическом методе следующая [c.182]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магкия, броматометрическим титрованием по сравнению с методом определекия в виде магний-аммоний-фосфата (см. 42) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. В 42 указывалось ыа трудности получения чистого осадка MgNH4P04, соответствующего по своему составу химической формуле, а также на осложнения при получении весовой формы Mg2P20,. Между тем, при правильном выполнении определения по оксихинолиновому методу, эти недостатки исключаются. В 46 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаждения и адсорбции при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму. [c.399]

С. Мухина, Е. И. Никитина, Л. М. Буданова, Р. С. Володарская, Л. Я. Поляк, А. А. Тихонова. Методы анализа металлов и сплавов. Обороигиз, 1959, (528 стр,), 15 книге рассмотрены методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов и н1лаков, а также сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого количества легирующих элементов в этих материалах. Вводная глава содержит характеристику физико-химических методов анализа. [c.491]

В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

Автор выражает благодарность редактору монографии доктору химических наук С. Б. Саввину, рецензентам кандидату химических наук Н. А. Канаеву, старшему научному сотруднику кандидату химических наук Н. С. Фруминой и доценту Е. С. Кручко-вой за ряд ценных критических замечаний, а также старшим научным сотрудникам кандидатам химических наук В. И. Лебедеву и Ю. И. Беляеву за некоторые замечания по физическим методам определения магния. [c.6]

Методы химического анализа. Определение общей, бикарбонатиой. карбонатной и гидратной щелочности Методы химического анализа. Определение общей жесткости Методы химического анализа. Определение окисляемости маргаице-вокислым калием Методы химического анализа. Определение содержания железа Методы химического анализа. Определение содержания кальция Методы химического анализа, Опреде- тение содержания магния [c.17]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

Необходимо учитывать, что изменение физических свойств раствора (вязкости, поверхностного натяжения) оказывает то же влияние, связанное с характером распыления пробы, что и при эмиссионном методе (см. гл. VI). Поэтому в случае растворов с высокой концентрацией солей (более 1%) целесообразно вводить соответствующие их количества и в шкалу стандартных растворов. При работе методом атомно-абсорбционной фотометрии приходится считаться с рядом химических помех, свойственных и эмиссионному методу фотометрии пламени анионным влиянием (например, фосфат-иона на определение щелочноземельных элементов), а также влиянием содержания алюминия на определение магния, кальция и стронция, что связывают с гидролизом в пламени солей алюминия и захватом образующейся окисью определяемого элемента [3]. В высокотемпературных пламенах наблюдается эффект ионизации, понижающий количество свободных атомов, а следовательно, и абсорбцию. Кроме того, при определении малых содержаний какого-либо элемента (менее 0,005%) в присутствии высоких концентраций основного элемента (нанример, определение кадмия в магнетитах в воздушноацетиленовом пламени) могут иметь место помехи, обусловленные неатомным поглощением макрокомпонента. [c.211]

Что касается химических методов определения свободной окиси магния, то экстрагирование магнезии 20%-ным водным раствором NH4 I при кипячении в течение 40 мин должно было перевести в раствор всю окись магния, за исключением магнезии, находящейся в устойчивых силикатных соединениях. [c.325]

Примечание. Определение фосфатов описанным методом может быть проведено совершенно удовлетворительно лишь в том случае, если обрап ено внимание на то, чтобы применяемая дистиллированная вода была полностью освобождена от кальция, магния и следов тяжелых металлов. Точно также из применяемой стеклянной посуды не должно извлекаться следов кальция или Магния. Выполнение этого условия безусловно необходимо. Следует только учитывать, что при нормальном содержании в сыворотке 3 мг % фосфора при этом методе определяется около 50 мкг магния. Поэтому надо применять, особенно для хранения титрованных растворов, сосуды из наилучшего химического стекла. Лучше применять уже бывшее в употреблении старое стекло или стекло, несколько раз подвергнутое действию водяного пара. Хорошо оправдали себя, согласно указаниям автора, парафинированные сосуды и сосуды из полиэтиленовой искусственной смолы. [c.519]

К анализу различных кремнийсодержащих соединений появляется все больший интерес. В настоящей работе описан метод химико-спектрального определения микропримесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, титана и хрома в этиловом эфире ортокремневой кислоты. Л1етод основан на спектральном анализе концентратов примесей, полученных после физико-химического обогащения испытуемой пробы на коллекторе (угольном порошке). В этом химико-спектральном определении физико-химическое обогащение разделяется на два этапа [c.73]

Метод дистилляции может быть применен для анализа магния и кальция па кислород. Он заключается в определении магния или кальция в остатке после возгонки металла в вакууме. Определение этих металлов (магния — при анализе образцов магния и кальция — при анализе образцов кальция) можно производить или химическим или спектральным путями. Химический метод основан на титровании кальция или магния комплексоном III с применением индикатора хромоген черного специального ЕТ-00, а чувствительность метода определяется чувствительностью комплекснометрического титрования, при помощи которого можно определить содержание металла в количестве нескольких гамма в 1 мл. [c.108]

Задачи в области развития аналитических методов исследования подземных вод определяются как общей тенденцией к разработке производительных инструментальных методов, инструментализации химических методов, автоматизации процессов химического анализа, так и специфическими задачами гидрогеологических исследований. В области определения макрокомпонентов и некоторых микрокомпонентов реальной становится перспектива создания аппаратуры, позволяющей проводить химический анализ непосредственно в скважине с использованием ион-селективных электродов. Весьма перспективны методы атомной абсорбции для определения в подземных водах натрия, калия, кальция, магния, железа, кремния и др. Этот метод также наиболее пригоден для анализа состава микрокомпонентов подземных вод, используемых для питьевых целей. Несомненно перспективно применение титриметрических микрометодов, хотя в этой области делаются лишь первые шаги. [c.54]

Для определения микропримесей в различных веществах все в большей степени находит применение люминесцентный метод анализа. Этот метод дает возможность определять сотые, тысячные и десятитысячные доли микрограмма вещества, а в отдельных случаях и меньшие количества, поэтому он может конкурировать в ряде случаев с многими чувствительными физическими и физико-химическими методами анализа, например спектрофотометрическим, полярографическим, спектральным, кинетическим и даже радиоактивационным и масс-спектральным методами. Для иллюстрации современных возможностей люминесцентного метода анализа укажем, что с применением в качестве люминесцентного реагента биссалицилальэтилендиамина можно определять магний в количестве 10 г в 5 мл раствора, а методом приготовления кристаллофосфоров удается обнаруживать сурьму в количестве 10" г. [c.6]

Объемный метод определения магния при осаждении его в виде магниево-аммонийного фосфата описан К. К. Гедройцем. Химический анализ почвы. Нзбр. соч., т. 2. М., Сель.хозгиз, 1955. [c.233]

Для определения воды, получающейся при сожжении, применяли субмикромодификации метода титрования по К. Фишеру, но достаточно четко выраженных конечных точек при этом достигнуть не удалось. Реакция воды с нитридом магния, приводящая к образованию аммиака, который можно оттитровать, также оказалась неприменимой из-за высоких значений, полученных в холостых опытах [2]. Трудности прямых методов сожжения и титрования для определения углерода и водорода заставили обратить внимание на различные методы сплавления, в которых углерод превращается в цианиды, а не в двуокись углерода. Такие методы требовали более простой аппаратуры и техники, чем методы сожжения, однако в этих случаях возникали трудности, обусловленные влиянием побочных реакций и серьезных затруднений, связанных с недостаточной степенью чистоты различных реагентов. Ни один из химических методов не оказался приемлемым, и поэтому пришлось прибегнуть к физическим измерениям. Был разработан [1] манометрический метод определения углерода. Однако применение этого метода для одновременного определения и водорода путем отдельного вымораживания воды и двуокиси углерода и измерения давления их паров оказалось невозможным вследствие адсорбции воды на стеклянных стенках сосуда. [c.49]

При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения одно из них — необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий 393,4 396,8 422,7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы (СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Интенсивность линии 422,7 ммк в пламени ацетилен — воздух пропорциональна концентрации кальция в растворах в интервале О—390 мкг/мл кальция [526]. Извертво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Влияние алюминия устраняют, осаждая его аммиаком [530], бензоатом аммония или маскируя оксихинолином [531]. Следует отметить, что последний метод оказывается непригодным для сплавов с 7—10% А1. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422,7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [c.319]

Методы химического анализа примесей в элементарном боре в литературе не описаны. Необходимо было разработать способы определения отдельных элементов, принимая во нн1У ание то обстоятельство, что присутствие борной кислоты (борная кислота образуется при переведении бора в раствор путем обработки окислителем) мешает определению некоторых элементов. Так, при определении кремния бор адсорбируется осадком кремневой кислоты и улетучивается с последней в виде ВРз при обработке фтористоводородной кислотой, вследствие чего получаются завышенные рез льтаты для кремния [27]. Железо и алк>миний не удается полностью выделить из растворов, содержащих борную кислоту, даже трехкратным осаждением их аммиаком [27]. Определению кальция и магния весовым методом присутствие борной кислоты не мешает. [c.95]

Основным методом устранения химических помех является добавление к раствору избытка вещества, предотвращающего образование термоустойчивого соединения между мешающим ионом и определяемым элементом в качестве таких веществ применяются хлориды стронция, лантана и трилон Б [16, 19, 79, 145, 150]. Применяются и другие способы устранения химических влияний предварительное отделение мешающих элементов, например кремния [8, 9, 82, 86] добавление избытка мешаюп1его катиона или аниона, например алюминия при определении магния [6, 82]. [c.74]

Сравнивая атомно-абсорбци-онный метод с химическим, авторы отмечают его экспрес-сность (12 образцов в час), простоту (отсутствие химических операций) и возможность определения магния в очень малых по весу образцах (на одно определение необходимо 2 мл раствора анализируемого образ- [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология