Термометр Цинке

Цинк в виде обрезков Термометр Ассмана (цена де- [c.80]

Галлий используется для изготовления высокотемпературных термометров с кварцевыми капиллярами, которые позволяют измерять температуру до 1500° С. Благодаря хорошей отражательной способности индия (лучшей, чем у серебра) его используют для изготовления рефлекторов и прожекторов. Таллий ниже 73°К становится сверхпроводником и поэтому приобретает большое значение в космонавтике. Цинк-индиевыми сплавами покрывают стальные пропеллеры для придания им атмосферостойкости. Галлий и индий применяются как легирующие добавки при получении р-типов кремния и германия, для получения соединений типа А В (см. 5). Галлий может быть хорошим теплоносителем в ядерных реакторах и в системах охлаждения лазерных кристаллов. Оксид таллия увеличивает показатель преломления стекол. Оксид галлия увеличивает пропускную способность стекол для инфракрасных лучей. Оксидом индия покрывают стекла для придания им проводимости при сохранении прозрачности. [c.285]

Тонкость, однако, в том, что реакция окисления обратима, и при температуре выше 500 °С сурик вновь превращается в глет. Значит, нужна температура несколько ниже 500 °С, но ненамного, иначе реакция вообще не пойдет. Вряд ли у вас есть подходящий термометр. Поэтому положите рядом с прокаливаемым глетом кусочки свинца и цинка. Их температуры плавления соответственно 327 и 420 °С, этот интервал вполне приемлем для получения сурика. Понятно, что во время опыта свинец должен быть расплавленным, а цинк твердым. [c.84]

Нитрование обычно ведут в стальных или чугунных аппаратах— нитраторах. Предварительно в аппарат загружают нитруемое вещество, а затем постепенно вливают нитросмесь. Нитрование в большинстве случаев протекает с большой скоростью. Скорость добавления нитрующего агента при этом определяется интенсивностью охлаждения и регулируется по показанию термометра. Жидкие материалы, перерабатываемые в нитраторах, ввиду разности удельного веса и для отвода тепла, требуют интенсивного перемешивания, что может быть обеспечено пропеллерной или турбинной мешалками. Контроль процесса нитрования может быть осуществлен в случае жидких продуктов по удельному весу, в случае твердых — по температуре плавления получаемых продуктов. Может быть также использована следующая качественная реакция, определяющая конец нитрования. Пробу нитросмеси восстанавливают металлическим цинком и соляной кислотой (избытком) если проба не мутнеет, процесс считается оконченным. Цинк и соляная кислота восстанавливают нитросоединения в амины, солянокислые соли которых растворимы в воде. [c.74]

Чистые элементы, такие, как сера, свинец, алюминий, кобальт, медь, никель, олово, палладий, сурьма, цинк, характеризующиеся четкой температурой плавления, используются в термометрии для калибровки термометров и пирометров. [c.20]

Металлический галлий и его сплавы с индием и оловом (нанример, 95% Ga и 5% 1н или 60% Sn, 30% Ga и 10% In) применяют в кварцевых термометрах, используемых для измерения температур в области 500—1200°. Отсчет температуры по галлиевым термометрам несколько затруднен, так как этот металл смачивает стекло и не образует четкого мениска. Для термометров применяют галлий, в котором отсутствуют окись, летучие компоненты, цинк и мышьяк, а также растворенные газы. [c.324]

Цинк и кадмий применяются для изготовления сплавов (2п - латуни, нейзильбера и др., Сд - подщипниковых, типографских, припоев) и для нанесения защитных покрытий стальных изделий, в химических источниках тока. Из кадмия производят регулирующие стержни атомных реакторов. Ртуть используется в контрольноизмерительных приборах (термометрах, манометрах, барометрах), высоковакуумных аппаратах, полярографах, выпрямителях, газоразрядных источниках света. [c.381]

Для работы требуется. Прибор по рис, 76.—Штатив с пробирками.—Во ронка для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ванна стеклянная.— Чашка фарфоровая.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.—Стакан емк. 50 мл.—ВО ронка.—Термометр до 100°.—Палочки стеклянные 2 шт.—Ткань.—Бумага фильтровальная.—Медные стружки.—Цинк.—Сера в порошке.—Сульфит нат рия кристаллический.—Сульфат железа (И) свежеперекристаллизованный.— Сульфат натрия.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 1 в раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Хлорид бария, 1 и. раствор,—Персульфат калия, 1 н. раствор.—Хлорид стронция, 1 и. раствор.—Хлорид кальция, 1 н. раствор.—Нитрат свинца, 1 н. раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.—Сульфид натрия, 0,5 и. раствор.—Раствор фуксина.—Раствор крахмала. —Спирт этиловый.—Хлорная вода.—Йодная вода.—Снег или лед. [c.263]

Для работы требуется-. Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне).—Прибор (см. рис. 54).—Газометр с кислородом.—Аппарат Киппа.—Барометр.—Термометр комнатный.—Линейка металлическая.— Склянка промывная.—Штатив с пробирками.—Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиндры стеклянные, 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 250 мл.—Пробка с газоотводной трубкой.—Стекла к цилиндрам, 2 шт.—Воронка.—Ванна стеклянная.—Лучины.—Хлорат калия.—Двуокись марганца.—Перманганат калия.— Персульфат аммония.—Цинк гранулированный.—Уголь кусковой.—Сера кусковая.—Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота разбавленная (1 6).—Перманганат калия, 0,1 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Ацетат свинца, 0,5 н. раствор.—Едкий натр., 2 н. раствор.—Сульфид натрия, 1 н. раствор.—Хлорид марганца, 0,5 н. раствор.— Раствор индиго или индигокармина.—Вата. [c.144]

Для работы требуется-. Прибор (см. рис. 76).—Штатив с пробирками.— Воронка для фильтрования под уменьшенным давлением.—Ванна стеклянная.—Чашка фарфоровая.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.—Стакан емк. 50 мл.— Воронка.—Термометр до 100°.—Палочки стеклянные, 2 шт.—Ткань.—Бумага фильтровальная.—Медные стружки.—Цинк.—Сера в порошке.—Сульфит натрия кристаллический.—Сульфат железа (П) свежеперекристаллизованный.— Сульфат натрия.—Серная кислота, концентрированная и 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 1 н. [c.269]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками.—Щипцы тигельные,—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый,—Мешалка стеклянная.—Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.— Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия.— Окись ртути.—Иодид ртути (И).—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота концентрированная и 2 я. раствор.—Перманганат калия, [c.200]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне).—Прибор (см. рис. 54).—Газометр с кислородом.—Аппарат Киппа.—Барометр.—Термометр комнатный,—Линейка металлическая—Склянка промывная.—Штатив с пробирками.—Ложечки для сжигания, 2 шт.—Цилиндры стеклянные, 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 250 мл.—Пробка с газоотводной трубкой.—Стекла к цилиндрам, 2 шт.—Воронка.—Ванна стеклянная.— Лучины.—Хлорат калия.—Двуокись марганца.—Перманганат калия.—Персульфат аммония.—Цинк гранулированный.—Уголь кусковой,—Сера кусковая.—Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота разбавленная (1 6).—Перманганат калия, 0,1 н. раствор.—Иодид калия, [c.157]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной мешалкой, обратным холодильником, трубкой для ввода газа и термометром (примечания 1 и 2), помещают 102 г (118 мл, 0,85 моля) мезитилена ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 242), 147 г (1,25 моля) цианистого цинка (примечание 3) и 400 мл тетра-хлорэтана (примечание 4). Трубку для ввода газа соединяют С источником хлористого водорода (примечание 5) и перемешивают смесь при комнатной температуре, одновременно пропуская через нее быстрый ток сухого хлористого водорода до тех пор, пока цианистый цинк не разложится обычно это занимает 3 часа. Затем колбу погружают в баню со льдом, трубку для ввода газа удаляют и к смеси прибавляют при очень энергичном перемешивании 293 г (2,2 моля) тщательно измельченного безводного хлористого алюминия (примечания 6 и 7). После этого баню со льдом отставляют и возобновляют пропускание хлористого водорода в течение всего остального периода реакции. Теплота реакции достаточна для того, чтобы смесь медленно разогревалась через 1 час температура ее повышается примерно до 70°. Температуру поддерживают при 67—72° в течение еще 2,5 часа. Охлажденную смесь разлагают, осторожно выливая ее при перемешивании от руки в 4-литровый сосуд, до половины заполненный колотым льдом,, к которому добавлено 100 жл концентрированной соляной кислоты. Смесь оставляют на ночь затем ее переносят в 3-литровую круглодонную колбу и кипятят с обратным холодильником в течение [c.18]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне). — Прибор (см. рис. 54). — Газометр с кислородом. — Аппарат Киппа. — Барометр. — Термометр комнатный. — Линейка металлическая. — <3клянка промывная. — Штатив с пробирками. — Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиидрм стеклянные, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Пробка с газоотводной трубкой. — Стекла к цилиндрам, 2 шт. — Воронка. — Ванна стеклянная. — Лучины..— Хлорат калия. — Двуокись марганца. — Перманганат калия. — Персульфат аммония. — Цинк, гранулированный. — Уголь кусковой. — Сера кусковая. — Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота разбавленная (1 6). — Перманганат калия, 0,1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Хлорид марганца, 0,5 н. раствор. — Раствор индиго или индиго красного. — Вата. [c.157]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Микроколба. Кристаллизатор. Бумага миллиметровая. Сетка асбестиропанная. Метроном. Термостаты. Термометры на 100° С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Лучина. Щипцы тигельные. Ступка с пестиком. Цинк (металлический, протравленный). Персульфат аммония (кристаллический). Иодид калия (кристаллический). Нитрат ртути (II) (кристаллический). Сульфит натрия (кристаллический). Карбонат кальция (мел). Алюминий (фольга и порошок). Иод (кристаллический). Растворы иодата калия (0,02 н.), тиосульфата натрия (1 н.), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (0,1 н.), соляной кислоты (0,1 н., пл. 1,19 г/см ), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), крахмала. [c.39]

Применение металлов подгруппы цинка и их соединений. Большое количество цинка и кадмия расходуется на покрытие изделий из черных металлов в целях защиты их от коррозии. Для этого применяют электрохимические и химические методы. Эти покрытия анодные. Цинк применяется в производстве цинково-угольных элементов (Лекланше), сплавов с медью (латунь, томпак) и как протектор. Кадмий — один из компонентов легкоплавких сплавов (сплавы Вуда, Розе и др.). Его используют как поглотитель нейтронов в регулировании работы ядерных реакторов. Из кадмия готовят электроды щелочных аккумуляторов. Металлическая ртуть применяется для изготовления различных приборов вакуумных манометров и насосов, выпрямителей, ртутных кварцевых ламп, барометров, термометров и т. д. Очищают ртуть фильтрованием через бумагу или замшу и, пропуская ее в виде мелких капель через колонку с раствором нитрата ртути (I), подкисленным азотной кислотой, а также перегоняя в вакууме. [c.364]

Для проведения реакции между йодистым иасубутилом и парой цинк-медь применяют круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и термометром. Емкость колбы может быть различной в зависимости от того, какое количество газа необходимо получить. [c.325]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, термометром, мешалкой и газоподводящей трубкой, помещают 1 моль соответствующего а, р-ди-бромэтилалкилового эфира, 50 мл абсолютного диэтилового эфира и хлористый цинк в количестве 3% от веса а, р-дибром-этилалкилового эфира. Через реакционную смесь барботкруют пропилен в течение 12 часов (см. примечание 5). Температуру поддерживают в пределах 18—20°. По окончании реакционную смесь последовательно промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и вновь водой до нейтральной реакции. Отделяют нижний органический слой, сушат прокаленным хлористым кальцием и перегоняют при пониженном давлении в токе азота. [c.88]

Тетрахлор-1,1.2,3,4,4-гексафторбутан [37]. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 80 мл уксусного ангидрида, 80 мл хлористого метилена, 32,7 г гранулированного цинка и 140 г (0,5моль) 1-иод-1,2-дихлор-1,2,2-трифторэтана. Реакция начинается самопроизвольно температура реакции контролируется периодическим охлаждением колбы смесью воды и льда. Реакционную смесь перемешивают 3 ч, затем непрореагировавший цинк отфильтровывают, а к фильтрату добавляют по каплям 150 мл разбавленной Н2504 при перемешивании и охлаждении до 0°С. Нижний органический слой фильтрата отделяют, нейтрализуют (примечание 1), промывают водой, сушат и перегоняют. Выход 1,2,3,4-тетрахлор- [c.17]

Превращение проводили в трехгорлой литровой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой. В качестве катализатора использовали серную кислоту главным образом в смеси с уксусным ангидридом, хлористый цинк и фтористый бор в комплексе с фосфорной кислотой. Ниже приводятся условия и краткая характеристика проведенных опытов [c.85]

Опыты 1 и 2. Прибор для определения эквивалентного веса металла (см. рис. 58). Фарфоровая чашка. Мерный цилиндр иа 50 мл. Барометр. Термометр. Газоотводная стеклянная трубка с пробками. Тигельные щипцы. Серная кюлота, 10%. Кобальта нитрат (0,5 н.). Цинк, кусочки. Магний (лента). Азотная кислота, разбавленная. [c.171]

Хлористый цинк (безв.) . . 2 г Термометр, , . . . ......1 [c.408]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л снабжают мешалкой с затвором (примечание 1), капельной воронкой и обратным холодильником через холодильник пропускают термометр, шарик которого почти достигает дна колбы. В колбе тщательно смешивают 40,5 г (0,62 г-атома) цинковой пыли (примечание 2) и 100 лгтг ледяной уксусной кислоты, а затем к этой смеси прибавляют 42,5 г (0,25 моля) себацоина (примечание 3). Смесь быстро перемешивают и в течение 5—10 мйн . или с такой скоростью, как это будет позволять вспенивание и температура, к этой смеси прибавляют по каплям 90 мл концентрированной соляной кислоты (х. ч.). Температуру смеси следует поддерживать при 75—80° (примечание 4), причем во время прибавления соляной кислоты, возможно, придется охлаждать смесь с помощью водяной бани. Перемешивание продолжают 1,5 часа при температуре 75—80°. Через 30 мин. после первого прибавления соляной кислоты, а затем еще через 30 мин. к смеси прибавляют концентрированную соляную кислоту порциями по 90 мл, поддерживая температуру при 75—80°. После того как реакция будет закончена, охлажденную смесь декантируют от оставшегося цинка (примечание 5). Жидкую фазу разбавляют 700 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия и извлекают четырьмя порциями эфира по 250 мл, причем каждой порцией предварительно промывают непрореагировавший цинк (примечание 6). Эфирные вытяжки соединяют и промывают 250 мл насыщенного раствора хлористого натрия, тремя порциями по 250 мл 10%-ного раствора соды (вспенивание ) и, наконец, 250 мл насыщенного раствора хлористого натрия. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым магнием (требуется около 25 г), затем осушитель отфильтровывают, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме на эффективной колонке (примечание 7). После небольшого головного погона, состоящего главным образом из цикло- [c.86]

После окончания отгонки еще горячую перегонную колбу отсоединяют от прибора, держа ее теплоизолирующими перчатками, ставят на табуретку, вынимают термометр и закрывают трубку для термометра маленькой пробкой. Трубку для ввода азота и воды отмывают от едкого натра разбавленной соляной кислотой и водой. Затем (надев теплоизолирующие перчатки и защитные очки) выливают расплав из перегонной колбы в железную банку, поставленную в водопроводную раковину банка служит для улавливания гранул цинка. Опорожненную колбу трижды промывают водой, выливая эту воду в банку, где улавливается цинк. Затем колбу дважды промывают разбавленной соляной кислотой, чтобы очистить от приставпшх к стенкам кусочков едкого натра и гранул цинка, заполняют разбавленной соляной кислотой, и оставляют в таком виде до следующего применения. Перед использованием колбу несколько раз ополаскивают водой. [c.130]

Реакция иодистого я-амилцинка с хлорангидридом энантовой кислоты [34]. В четырехгорлую колбу (1 л), снабженную мешалкой, металлическим холодильником с хлоркальциевым затвором, капельной воронкой, термометром и трубкой для ввода азота, помещают 148 ч. (0,75 моля) чистого иодистого н-амила, 22 ч. чистого сухого этилацетата, 44 ч. безводного толуола и 98 ч. цинк-медной пары (0,4 моля цинка). К реакционной смеси прибавляют несколько кристалликов иода. При сильном переме)нивании и подогревании реакция начинается довольно быстро и продолжается в течение 10— 15 мин. уже без нагревания. По окончании самопроизвольной реакции смесь нагревают в течение 1 часа, затем оставляют ее охлаждаться. Во время охлаждения добавляют еще 44 ч. толуола. Раствор иодистого амилцинка декантируют без доступа воздуха в аналогичную колбу, а непрореагировавший цинк промывают 44 ч. толуола. (Полученный раствор совершенно не должен содержать металлического цинка). [c.77]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Тигель фарфоровый с крыщкой. — Треугольник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл к л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная. — Палочка стеклянная. — Лучины. — Бумага фи.тьтровальная. — Платиновая проволока. — Ртуть. — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия.—Окись ртути.—Иодид ртути (2). —Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота 2N раствор. — Перманганат калия 0,05W р-р. — Соляная кислота 2N р-р.— Едкий натр 30%-ный р-р и 2N р-р. — Аммиак 10%-ный р-р. — Едкое кали 20%-ный р-р. Сульфат кальция насыщенный р-р. — Карбонат натрия 2N р-р. — Хлорид цинка 0,5N р-р. — Хлорид кадмия [c.187]

Для работы требуется. Прибор по рис. 62. — Штатив с пробирками. — Воронка Бюхнера с колбой Бунзена. — Ван 1а стеклянн ая. — Чашка фарфоровая.— Цилиндр мерный емк. 50 мл.—Стакан емк. 50 мл.— Воронка. — Термометр до 100=. — Палочки стеклянные 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Медные стружки. — Цинк. — Сера в порошке. — Сульфит натрия кристаллический. — Сульфат железа(2) сзежеперекристаллизованный. — Сульфат натрия. — Серная кислота конц. и 2Ы р-р. — Едкий натр 2М р-р. — Иодид калия 0,5Ы р-р. —Тиосульфат натрия Ш р-р. — Соляная кислота 2Ы р-р. — Хлорид бария 1 / р-р. — Персульфат калия М р-р. — Хлорид стронция Ш р-р. — Хлорид кальция 1Л р-р.— Нитрат свинца Ш р-р. — Растврр крахмала. — Спирт этиловый. — Хлорная вода. — Йодная вода. — Снег или лед. [c.251]

Для работы требуется . Коническая пробирка с пробкой и термометром,— " робирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками.—Щипцы тигельные.—Поднос, ми кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой. Треугольник фарфоровый.— Стаканы емк. 200 мл и 1 л. — Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.—Па точка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.— Бумага сильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капелькрь х).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия.—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор.— Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор,— Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат строн-дия, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор. —Хлорид цинка, [c.194]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками—ТЦипцы тигельные.—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.—Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия,—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат стронция, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2 н. раствор.—Нитрат ртути (I), 1 н. раствор.—Бифосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова ( I), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.200]

Для работы требуется Приборы (см. рис.. 62, 63 или 60 и 64).—Амперметр н 1 5 ампер,—Аккумулятор на 6—8 вольт.—Вольтметр на 5 вольт,— Реостат ползунковый.—Ключ электрический.—Электрод медный.—Электрод цинковый.—Сосуд пористый.—Песочная баня.—Тигель железный.—У-образ-ная трубка.—Термометр на 100 °С.—Ступка фарфоровая.—Штатив с пробирками.-Стакан химический емк. 0—400 лл.—Стакан химический емк 200 мл.—Стаканы химические емк. 100 мл, 2 шт. —Бюкс или часовое стекло.—Стекла предметные.—Трубка стеклянная диаметром Ъ мл.—Нож для резки стеклянных трубок.—Насадка для горелок.—Электролитические мостики с агар-агаром.—Кольца резиновые для прикрепления капилляров.—Стальные перья,— Висмут. —Олово. —Свинец. —Кадмий. —Цинковая пластинка. — Медная пластинка.—Магний в стружке.—Цинк гранулированный.—Медь в стружке.—Сурьма в порошке —Железо в порошке.—Оксалат железа.—Окись меди.—Фенол кристаллический (сухой).—Нафталин кристаллический.—Сульфат меди, 1 М раствор.—Сульфат цинка, 1 М раствор.—Красная кровяная соль, 0,5 н. раствор.—Хлорид магния, 1 н. раствор.—Хлорид меди, 1 н. раствор.—Хлорид натрия, 2 н. раствор, содержащий фенолфталеин.—Нитрат ртути, 0,5 н. раствор,—Соляная кислота, 1 н, раствор,—Серная кислота, 2 и. раствор.—.4зотная кислота (1 1).—Платиновая или серебряная проволока.—Железная проволока.—Парафин твердый.—Уголь древесный.— Бумага миллиметровая.—Бумага плотная.—Тряпки чистые. [c.178]

Для получения кротонилена бромбутилеп был обработан, по Лермонтовой [3], алкоголятом натрия, приготовлонпым растворением натрия в спирте при нагревании до насыщения. Полученный углеводород, отмытый от спирта водой и высушенный хлористым кальцием, был перегнан с дефлегматором Лебеля. Для устранения перегревания дефлегматор был окружен ванной со снеговой водой. Перед началом гонки термометр в дефлегматоре показывал 6°. Перегонка началась при 19° и кончилась при 29°. Широкие пределы температуры кинения углеводорода, способность его реагировать с аммиачным раствором полухлористой меди и нри обработке серной кислотой (крепости 5 ч. кислоты на 1 ч. воды) давать гексаметилбензол характеризуют его как смесь, состоящую из этилацетилена и диметилацетилена, образовавшихся за счет нсевдобутилена и бутилена нормального, составляющих так называемый псевдобутилен, получаемый при действии изобутилового спирта на расплавленный хлористый цинк. [c.112]