Натрия хлорид, стандартный раствор

Определение постоянной электролитической ячейки. В ка честве стандартного раствора для определения постоянной электролитической ячейки используют раствор хлорида калия разной концентрации, насыщенный раствор хлорида натрия или сульфата кальция, приготовленные на бидистилляте. Удельные электропроводности этих растворов при различных температурах определены с большой точностью и приведены в справочных таблицах. Постоянную ячейки типа Х38, предназначенную для определения малой удельной электропроводности растворов, рекомендуется устанавливать по Хст и Rx, -i 0,001 н. раствора КС1. Для ячеек других конструкций стандартный раствор указывается в соответствующей лабораторной работе. [c.102]

Стандартные растворы хлорида натрия, содержащие 500 и 100 мкг/мл натрия. [c.18]

Стандартные растворы хлоридов натрия (ГОСТ 4233—77) и калия (ГОСТ 4234—77), содержащие по 500 мкг/мл натрия и калия. [c.161]

Стандартный раствор хлорида натрия, содержащий 500 мкг/мл натрия. Стандартный раствор хлорида кальция, содержащий 500 мкг/мл кальция. [c.21]

Поместите 0.1648 0.0002 г хлористого натрия в мерную колбу вместимостью 1000 мл. Полностью растворите соль в воде. Доведите объем до метки водой и тщательно перемешайте. Перенесите пипеткой 100 мл данного раствора в другую мерную колбу вместимостью 1000 мл. Довести до метки водой. Данный стандартный раствор будет содержать 10 мг хлорида-иона в литре. [c.15]

Стандартный раствор хлорида калия, содержащий 100 мкг/мл калия. Стандартный раствор хлорида натрия, содержащий 500 мкг/мл натрия. [c.21]

При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую — каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [c.291]

Показания гальванометра, соответствующие концентрации десяти стандартных растворов, дают возможность построить градуировочную прямую в координатах концентрация ионов калия или натрия — показания гальванометра (рис. 47). Имея градуировочный график и показания гальванометра, легко определить процентное содержание хлорида калия в исходном сырье и обогащенном продукте. [c.88]

Исследуемый раствор, содержащий 0,4—0,5 мг натрия, по мещают в мерную колбу, разбавляют бидистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем в мерных колбах готовят на бидистиллированной воде стандартные растворы хлорида натрия с концентрациями 3—4 и 5—6 мкг/мл (в пересчете на натрий). Исследуемый и стандартные растворы помещают в стаканы, из которых они в процессе анализа последо вательно вводятся в виде аэрозоля в пламя газовой горелки. [c.160]

Выполнение работы. 1. Построение градуировочного графика. Для построения градуировочного фафика приготавливают серию разбавленных стандартных растворов хлорида натрия в воде. [c.186]

Рис. 7.4-6. Однокаяальная потокораспределительная система ПИА для определения ионов металлов методом атомно-абсорбционной (АА) спектрометрии пламени. Записи получены при скорости потока 4,9 мл/мин и объеме инжектируемой пробы 150 мкл [7.4-3]. а — градуировочный цикл для 1щнка, полученный при инжектировании стандартных растворов в диапазоне 0,10-2,0 м.д. б — выход самописца для стандартного раствора 1,5 м.д., полученный 1 — при инжектировании через систему ПИА и 2 — при непрерывном распылении в обычном режиме(также со скоростью 4,9 мл/мин). О представляет величину коэффициента дисперсии, которая в случае 2 равна 1 в — градуировочный цикл для серии стандартных растворов свинца (2-20 м.д.), записанный без добавки (0%) и с добавкой (3,3%) хлорида натрия к стандартным растворам.

Стандартный раствор хлорида лития, содержащий 500 мкг/мл лития. Стандартный раствор хлорида калия или натрия, содержащий 500 мкг/мл калия или натрия. [c.22]

Природную воду, содержащую ЫОз, обработали сульфатом серебра для удаления хлорид-иона и затем фенолдисульфокислотой. В качестве стандартного использовали 0,00500 п. раствор нитрата натрия, окрашенный фенолдисульфокислотой. Три пробы воды сравнивали со стандартным раствором. Интенсивность окрасок была равной при Н,-- — Ъсм и при Нх, равном 6,50, 6,60 и 6,45 см. [c.42]

Из основного раствора гистамина непосредственно перед опытом путем последовательных разведений в воде или в растворе натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций в зависимости от растворителя для испытуемого препарата, указанного в соответствующей статье, готовят стандартные растворы, содержащие 0,5 и 1 мкг/мл гистамина-основания. [c.186]

Стандартный образец экстракта наперстянки разводят в день опыта 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1 30. [c.256]

Для осадительного титрования ионов калия в качестве титранта готовили стандартный раство ) 17,1 г тетрафенилбората натрия растворяли в мерной колбе на 1000 см в дистиллироварной воде и приливали несколько капель 1 %-ного р 1-створа хлорида аммония для коагуляции нерастворимых примесей. После отстаивания раствор фильтровали через бумажный фильтр и устанавливали концентрацию тетрафенилбората натрия Ло стандартному раствору хлорида калия потенциЬ-метрическим титрованием с калий-селективнь м электродом. I [c.23]

Сундность работы. Стандартизация раствора Н 2(МОз)з основана на титровании аликвоты стандартного раствора хлорида натрия раствором нитрата ртути(1). В качестве индикатора применяется тиоцианат железа(1П). Стандартный раствор нитрата ртути(1) готовят по навеске препарата Hg2(N03)2 2Н2О. [c.88]

Методика. Креветки после удаления голов смешивают с 0,1%-ным раствором пептона в отношении 1 2. Аликвотную часть полученной суспензии разбавляют и добавляют к ней в отношении 50 1 ЮМ раствор гидроксида натрия (№ 951011). Стандартные растворы готовят разбавлением 0,1 М раствора хлорида аммония (№ 951006). Концентрацию аммиака в образцах либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.17]

Методика. Анализируемое вино разбавляют в соотношении 1 10 дистиллированной водой и прибавляют 50-кратный объем 5М раствора хлорида натрия (№ 931909). Стандартные растворы готовят, разбавляя 0,1 М раствор хлорида калия (№ 921906). Содержание калия либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 9()1), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.48]

Стандартный раствор азотнокислого серебра (0,1 N). - Приготовить стандартный 0,1 N раствор азотнокислого серебра AgNOs и установить его титр по стандартному раствору кристаллического хлорида натрия. [c.32]

Рабочим раствором в методе Мора является 0,01 н. раствор нитряга серебра. Сначала готовят раствор AgNO,, приблизительно требуемой концентрации. Для точного определения концентрации рабочего раствора применяют стандартный раствор хлорида натрия, который готовят из точной иавески. Рабочий раствор AgNOg защищают от действия света во избежание разложения вещества. [c.124]

Реактивы, посуда, аппаратура. Кислота уксусная СН3СООН (х.ч.) - ледяная. Натрий уксуснокислый СНзСООЫа ЗН2О - 1М раствор. Стандартный раствор калия с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением точной навески хлорида калия в воде. [c.204]

Для определения иодида в природной воде 500 мл ее упарили до 10 мл, окислили иодид бихроматом калия до иода и после добавления крахмала получили 25,00 мл окрашенного раствора, которым заполнили левую кювету колориметра. Для приготовления раствора сравнения 0,150 г иодида калия, содержащего 6,8 7о воды и 0,5% хлорида натрия, растворили в 100,0 мл воды. Из 1,00 мл этого раствора после указанной выше обработки было получено 50,00 мл окрашенного раствора, которым заполнили правую кювету. Интенсивность окрасок оказалась равной при толщине слоя стандартного раствора 5,00 см и толщине слоев исследуемых растворов 6,85 6,83 и 6,86 см. Поправки к кюветам А1пр = —0,04 см, Млев == +0,02 см. [c.44]

Исходным веществом для приготовления стандартного раствора служит хлорид натрия Na l (мол. в. 58,443 С1 — 60,66%). Реактив (х. ч.) прокаливают в фарфоровой чашке при 500° С в муфельной печи 30—40 мин. сохраняют в склянке с притертой пробкой или в эксикаторе. [c.279]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов, нитратов и сульфатов не мешают определению алюминия [750]. Не мешают бромиды и иодиды [646]. Перхлораты не мешают до 1 М концентрации. Если ЗЮа находится в истинном молекулярном растворе, то не мешает при соотношении А12О3 ЗЮз = 1 4. В присутствии полимеризованной ЗЮг при соотношении больше 1 4 результаты завышаются на 10°/о и выше. Перед определением алюминия целесообразно обрабатывать анализируемый раствор едким натром для перевода ЗЮа в молекулярную форму [109]. Фториды уже в количестве 10 мкг мешают экстракции оксихинолината алюминия, введение борной кислоты не устраняет их влияния [646]. При определении алюминия в тории небольшие количества фторидов (до 500 мкг) не мешают, так как торий связывает фторид в прочный комплекс [957]. Согласно Джентри и Шеррингтону [750], до 0,15 г фосфатов мало влияет на определение алюминия, но > 200 л/сг фосфорной кислоты мешает восстановлению железа [646]. До 0,2 г тартрата в 50 мл раствора мешает мало [750] по другим данным, допустимо 0,3 г винной кислоты в 80 мл раствора [869]. Поэтому винную кислоту используют для маскирования небольших количеств железа [869]. 0,3 г винной кислоты маскирует 5,6 мкг железа. Некоторые авторы вводят винную кислоту для удержания алюминия в растворе в щелочной среде. В стандартные растворы в этом случае также вводят такие же количества винной кислоты. [c.121]

Хлорид натрия - 1,0 М стандартный раствор. Буферный раствор, содержащий /ирмс(гидроксиметил)аминометан [c.202]

Титрование раствором сульфата цинка Исследуемый раствор смешивают с 10 мл 0,1 М раствора нитрата кальция, 20 мл 0,1 М раствора сульфата кадмия, разбавляют водой до 200 мл и прн помешивании вводят 20 мл 0,1 М раствора ферроцианида натрия Взбалтывают 1 мин, разбавляют водой до 250 мл. Через несколько минут центрифугируют К 200 мл центрифугата добавляют 10 мл конц Н2304, 4 г сульфата аммония, 2—3 капли 1%-ного раствора феррицианида калия, несколько капель раствора дифениламина в сериой кислоте и избыток ферроцианида титруют 0,05 М раствором сульфата цинка до появления сиреневой окраски Зависимость межд > содержанием калия в пробе и расходом раствора сульфата цинка устанавливают заранее путем аналогичного титрования нескольких стандартных растворов хлорида калия и построенного на этом основании калибровочного графика [c.79]

Стандартные растворы готовят добавлением известных количеств натрия к раствору хлорида или сульфата цинка, не содержащему определяемых элементов. Раствор хлорида цинка готовят растворением люминофорного оксида цинка в разб. НС1. Раствор ZnS04 готовят растворением трижды перекристалли-зованной соли в бидистилляте. Используемые в ходе анализа растворы готовят разбавлением головных растворов, содержащих 100 мг/л натрия (в пересчете на металл) и 100 г/л соответствующей соли цинка (в расчете на соль). Используемые в ходе анализа растворы содержат 1 3 6 и 10 мг/л натрия и 20 г/л соли цинка. [c.128]

Навеску шлака 0,2 г помещают в стакан, слегка смачивают водой и заливают смесью (4 1) H2SO4 и Н3РО4. Раствор нагревают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, прибавляют 50 мл горячей воды, подогревают на песчаной бане в течение 10 мин, переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл и после охлаждения разбавляют водой до метки. Перемешивают и фильтруют раствор через сухой фильтр. Стандартные растворы готовят на основе хлорида натрия, лоэтому для получения точных результатов вводят поправочный коэффициент (1,5-1,1.3). [c.160]

При определении натрия в оксиде никеля в стандартные растворы вводят хлорид никеля (2 мг/мл), используют фильтровый фотометр фирмы К. Цейсс (модель III) и пламя ацетилен—воздух [1108]. Анализ титановых белид и оксида титана проводят после отделения титана отгонкой тетрафторида титана [516] или сорбцией сульфоса-лицилатного комплекса титана анионообменником [1111]. Оксиды цинка, железа, магния, никеля переводят в раствор с помощью НС] [62]. Натрий определяют атомно-эмиссионным методом в пламени ацетилен—воздух с помощью пламенно-фотометрической установки монохроматора УМ-2 с фотоумножителем ФЭУ-38. Основные параметры установки напряжение на ФЭУ 1200 В, расход ацетилена 2 л/мип, воздуха 8 л/мин. Эталонные растворы готовят в интервале концентраций натрия 5-10 —1 10 %. Изучено влияние НС1, К, Са, Fe и Мп на интенсивность резонансных линий натрия. Погрешность определения — г = 0,03 0,05 [79]. [c.170]

Хлориды. Растворяют 1,75 г препарата в 20 мл воды, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси натрия (- 80 г/л)ИР и 25 мл раствора формальдегида ИР и слегка кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и доводят водой до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и 6 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР. Для приготовления стандартного раствора опалесценции смешивают 10 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л)ИР с 12,25 мл соляной кислоты С1ИР п слабо кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают фильтр водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и добавляют воды до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и [c.156]

Натрий. Определяют методом атомной абсорбционной спектро-фотометрии (т. 1, с. 50) прп длине волны 589 нм используют стандартный раствор хлорида натрия Р, предварительно высушенного до постоянной массы п растворенного в 1000 мл воды до содержания 508,4 мг Na l (0,2 мг Na в I мл) содержание натрия не более 1,0 мг/г. [c.180]

Глюкозооксидазный метод. Кровь в количестве 0,1 мл смешивается с 1,1 мл 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида в центрифужной пробирке. Прибавляют 0,4 мл 5 % раствора цинка сульфата и 0,4 мл раствора натра едкого (0,3 моль/л). Перемешивают и через 10 мин центрифугируют при 2500 об/мин в течение 10 мин. К 1 мл надосадочной жидкости прибавляют 3 мл энзимо-хромогенного реактива, перемешивают и точно через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 625 нм против контрольной пробы, где вместо надосадочной жидкости взята вода. Время с момента прибавления энзимо-хромогенного реактива до измерения оптической плотности должно быть одинаковым для всех проб. Параллельно проводят определение оптической плотности раствора стандартного образца глюкозы с концентрацией 100 мг%. [c.180]

Параллельно измеряют оптическую плотность элюата раствора ГСО гиперозида 2 мл 0,1 % раствора ГСО гиперозида помещают в круглодонную колбу вместимостью 50 мл со шлифом и упаривают досуха под вакуумом. Содержимое колбы дважды обрабатывают 10 мл горячего 10% раствора натрия хлорида, каждый раз нагревая содержимое колбы на водяной бане в течение 2 мин и сливают раствор на колонку с полиамидным сорбентом через воронку с ватным тампоном, смоченным водой, Элюат для измерения оптической плотности стандартного образца гиперозида получают аналогично элюату суммы флавоноидов. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология