Кетоны ароматические

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Среди растворителей депарафинизации наибольшее распространение получили кетон-ароматические растворители смесь метилэтилкетона (МЭК) и толуола. Может применяться также смесь ацетона и толуола. [c.224]

Реакция с нитропруссидом цатрия. В присутствии альдегидов и кетонов нитропруссид натрия — пентацианонитрозоферроат натрия Na2[Fe( N)5NO]—окрашивается в красно-фиолетовый цвет, причем наиболее яркую окраску дают кетоны. Ароматические карбонильные соединения, в которых карбонильная группа связана с незамещенным ароматическим ядром, не дают этой реакции. [c.252]

С целью выбора формул было проверено 42 метода расчета свойств компонентов на 120 различных органических веществах шести классов предельные углеводороды, непредельные углеводороды, спирты, кетоны, ароматические соединения и галогеносодержащие соединения. Было установлено, что многие методы не могут быть использованы в системе из-за неудобства машинной реализации. В табл. 2.1 приведены формулы для расчета соответствующих свойств и результаты их проверки [34]. [c.100]

Для процессов депарафинизации масел и обезмасливания гачен и нетролатумов экстрактивной кристаллизацией предложены и испытаны сотни полярных и Е1егюлярных растворителей и их смеси. Однако только некоторые из иих нашли применение в промышленных условиях. Наибольшее распространение в современных производствах масел получили кетон—ароматические углеводороды смеси метилэтилкетона (МЭК) или ацетона с толуолом (см. табл. 6.1). За рубежом все более широкое распространение получает смесь МЭК с метилизобутилкетоном. [c.249]

РАСЧЕТ РАСТВОРИМОСТИ Н-АЛКАНОВ В КЕТОН-АРОМАТИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.247]

Нигматуллин В.Р. Совершенствование процессов производства парафинов и церезинов и разработка математической модели растворимости твердых углеводородов в кетон-ароматических растворителях. /Автореферат диссертации на соискание ученой степени к.т.н. Уфа УГНТУ, 2000. [c.140]

Для получения масел с низкой температурой застывания используют процесс депарафинизации, в результате которого из масляного сырья удаляются твердые углеводороды. Наиболее распространенным методом выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья является депарафинизация с помощью селективных растворителей, основанная на разной растворимости нефтяных углеводородов в растворителях. Для этой цели в практике применяют кетон-ароматическую смесь растворителей (метил-этилкетон и толуол или ацетон и толуол), взятых в различных соотношениях — от 30 до 60 % (масс.) кетона и от 70 до 40 % (масс.) толуола. [c.80]

Под основным органическим синтезом подразумевают обычно многотоннажные производства, например производства карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, ароматических и непредельных углеводородов и др. Тонкий органический синтез — это производство лекарственных веществ, красителей, душистых веществ и других химических соединений, выпускаемых в сравнительно небольших количествах, но более сложных по химическому строению, чем продукты основного органического [c.11]

Получают парафины преимущественно пугем депарафинизавди и обезмасливания дистиллятного масляного сырья с использованием кетон-ароматических растворителей. В меньщих масштабах твердые парафины производят обезмасливанием без растворителей — фильтр-прессованием охлажденного сырья с последующим потением полученного газа. Для получения товарных продуктов обезмасленные парафины подвергают очистке сернокислотной, контактной, перколяционной, гидрогенизационной. [c.473]

С целью проверки данного утверждения была проведена вторая серия экспериментов и-расчеты растворимости в смеси различных растворителей, которая подтвердила адекватность модели. Таким образом, предложенный способ расчета позволяет на основе нескольких экспериментов получить полную картину растворимости индивидуального н-алкана в кетон-ароматическом растворителе различного состава. Линейность корреляции параметра бинарного взаимодействия с содержанием растворимого в растворе является хорошим допущением и может быть использована для рассматриваемых типов смесей. [c.249]

Таким образом, использование модели растворимости парафина в кетон-ароматическом растворителе позволяет оптимизировать процессы депарафинизации и обезмасливания, снизить энергозатраты, подобрать оптимальную скорость охлаждения на отдельных участках кристаллизационного блока установки, что позволяет получить определенный экономический эффект. Расчетный [c.238]

Первая установка депарафинизации с применением, в качестве растворителя нафты (узкой бензиновой фракции) была введена в эксплуатацию в начале 30-х годов в Баку. Несколько позже в Грозном была пущена установка депарафинизации с использованием смеси дихлорэтана и бензола. В 1952—1953 г.г. введены в эксплуатацию установки депарафинизации, работающие на смешанном кетон-ароматическом растворителе, наиболее пригодном для этих целей. Возросшая потребность в низкозастывающих маслах привела к строительству установок глубокой депарафинизации с охлаждением раствора депарафинируемого сырья до минус 55— минус 60°С. Первая такая установка введена в эксплуатацию в 1958 г. на Новокуйбышевском НПК. [c.44]

Депарафинизация в растворе кетон-ароматических растворителей [c.176]

Как и в случае депарафинизации, наибольшее распространение в промышленности получил процесс обезмасливания в растворе кетон-ароматического растворителя, который по сравнению с депарафинизацией характеризуется более высокими температурами конечного охлаждения и фильтрования (от —10 до 25°С), боль- [c.197]

Нигматуллин В.Р., Нигматуллин И.Р. Расчет растворимости н-алканов в кетон-ароматических растворителях // Нефтегазопереработка и нефтехимия - проблемы и перспективы Тез. докл. науч.-практ. конф., проводимой в рамках III конгресса нефтегазопромышленников России, Уфа, 22-25 мая 2001 г. - Уфа, 2001. - С.247-249. [c.24]

Кетоны ароматического ряда по своим свойствам очень близки к кетонам жирного ряда. [c.290]

Поскольку эфиры енолов легко гидролизуются с образованием кетонов (разд. Г.З), этот метод синтеза является методом превращения в кетоны ароматических простых эфиров как с простой, так и со сложной циклической системой, например такой, как система в стероидах [15]. В этих случаях существенное значение имеют экспериментальные условия, например используемый металл, способ его добавления и применяемое количество этилового спирта. [c.117]

Снижение частоты у, СНз под влиянием карбонильной группы зависит от природы соединения (алифатический кетон, ароматический кетон, циклический кетон с напряженным или ненапряженным циклом, наличие в молекуле других функциональных групп и их относительное положение по отношению к С=0). [c.89]

Применяемый в процессах депарафинизации и обезмасливания растворитель определяет вязкость охлаждаемого раствора сырья, а, следовательно, условия кристаллизации твердых углеводородов, температурный эффект депарафинизации и температурный режим регенерации, что оказывает существенное влияние на удельные энергозатраты. Наиболее распространенными растворителями в процессах депарафинизации и обезмасливания являются, в первую очередь, кетон-ароматические ацетон-толуол и метилэтилкетон (МЭК)-толуол. При этом из-за отсутствия производства МЭК в России, до настоящего времени его поставка осуществляется из-за рубежа. В связи с этим снижение затрат в процессах депарафинизации и обезмасливания с использованием новых составов растворителей отечественного производства является весьма актуальной задачей. [c.3]

Улучшение показателей процесса депарафинизации и обезмас-ливания достигается изменением состава кетон-ароматического растворителя, наиболее распространенного в этих процессах. Повышение содержания кетона в растворителе приводит к увеличению отбора твердых углеводородов из масляного сырья. Для легких дистиллятных фракций содержание кетона в растворителе может быть увеличено до 55—60% (об.). При увеличении содержания кетона процесс отделения твердых углеводородов от масляной фазы можно проводить при более высоких температурах, особенно при обезмасливании гачей. Однако при этом необходимо обеспечивать высокую растворимость в кетон-ароматическом растворителе жидких углеводородов, так как в противном случае из-за выделения второй масляной фазы повышается содержание масла в твердой фазе. [c.152]

Особенности ароматических альдегидов и кетонов. Ароматическая тс-система оказывает сильное воздействие на состояние формильной и кетогруппы. [c.464]

Непосредственное превращение кетонов в а,р-непредельные кетоны С при действии таблетированного твердого КОН в ацетонитриле сопровождается в ряде случаев образованием р, v-He-насыщенных соединений [215, 857, 1248]. При этом р-гидрокси-нитрилы не образуются. При проведении реакции в присутствии такого сорастворителя, как бензол, необходимо использовать 18-краун-6 в качестве катализатора при проведении реакции в ацетонитриле катализатор не нужен. С наименее удовлетворительными выходами реагируют альдегиды, метилкетоны и сильноенолированные кетоны. Ароматические альдегиды дают ароматические ненасыщенные нитрилы с выходом 70% при использовании системы 50%-ный NaOH/толуол/полиэтиленгликоль (в каталитических количествах) [1831]. [c.231]

Кетоны, ароматические углеводороды. циклические эфиры хлор-замещениые растворители (см. ниже специальные примеры) [c.69]

Применение растворителя переменного состава не влечет технологических трудностей, так как при регенерации кетон-ароматического растворителя в парах, уходящих из первой ступени регенерации, концентрация кетона повышается, в то время как пары следующих ступеней регенерации растворителя содержат больше ароматического компонента. Ниже приведены данные о содержании кетона при регенерации растворителя из раствора фильтрата на одной из установок обезмасливаиия Грозненского НПЗ им. А. Шерипова [7] [c.153]

Глазов Г. И. Пути интенсификации процесса депарафинизации дистиллятных рафинатов с применением кетон-ароматических растворителей канд.техн. наук, МИНХиГП, [c.36]

Обращает на себе внимание тот факт, что в присутствии эфиров в растворе образуются кристаллы твёрдых углеводородов, формирующиеся на фильтровальной ткани более рыхлые осадки. Толщина лепёшки при этом значительно больше, а выход депмасла соответственно ниже, чем в случае применения кетон - ароматических растворителей. [c.20]

Реакция ацетальдегида и хлоральгидрата в присутствии воды имеет экзотермический характер [427-429]. Алифатические кетоны, ароматические и гетероциклические альдегиды вводят в реакцию в виде ( сульфитных производных или в условиях основного катализа [431, 432]. Тетрацкано- [c.71]

Сополимеры этилена с винилацетатом (СЭВА) получают радикальной сополимеризацией в массе при высоком давлении. В их составе обычно содержится 5—30 /о (масс.) винилацетата. СЭВА отличаются от полиэтилена более высокой прочностью, эластичностью, прозрачностью и хорошей растворимостью в кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.83]

Курс органической химии (1965) -- [ c.469 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.148 , c.173 , c.368 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.133 , c.364 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.464 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.253 , c.255 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.234 , c.235 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.765 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.251 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.489 , c.491 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.469 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.429 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.489 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.700 , c.704 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.485 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.142 , c.146 , c.166 , c.360 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.293 , c.309 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.244 , c.258 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.382 , c.386 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 , c.238 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.765 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.196 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.40 , c.280 , c.282 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.280 , c.282 , c.407 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.244 , c.258 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.210 , c.349 , c.350 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.172 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.171 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.610 , c.612 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.404 , c.405 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.196 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.115 , c.202 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.240 , c.243 ]

Пестициды (1987) -- [ c.135 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.133 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.148 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.378 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.266 , c.269 , c.291 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.366 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.395 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология