Полиэфир кислот

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Тоем [141] было установлено, что полиэфиры диана и -камфорной кислоты плавятся выше, чем такие же полиэфиры -кислоты (мягкий липкий продукт). [c.231]

Название полиэфира кислоты и ПК фенола (Ф) с альдегидом [c.93]

Полиэфир Кислота Спирт Реакция без катализатора [c.126]

Кривые температур плавления для некоторых рядов полиамидов и полиэфиров приведены на рис. 138 и 139. Влияние четности и нечетности обусловлено строением обоих мономеров, образующих макромолекулу (для полиамидов—строением кислоты и диамина, для полиэфиров — кислоты и диола, для полиуретанов — диизоцианата и диола и т. д.). Полимеры с четным числом групп в остатках мономеров имеют более высокие температуры плавления, чем с нечетным. [c.318]

Растворимость полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп. Так, в ряду полиэфиров кислот [c.248]

В табл. 77 приведены температуры плавления полиэфиров кислот с боковыми метильными группами, имеющих асимметричные атомы углерода. [c.269]

Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном [c.47]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Наиболее полно исследованы процессы образования полиамидов и полиэфиров при взаимодействии дикарбоновых кислот с диаминами или, соответственно, гликолями [4, с. 13]. [c.157]

Основные молекулярные характеристики сложных полиэфиров адипиновой кислоты и различных гликолей [c.525]

Этиленгликоль широко применяется как в качестве анти- фриза, так и для изготовления сложных эфиров, неорганических и органических кислот. Известно, что динитрат этиленгли-коля является важным взрывчатым веществом, входящим в состав динамита. Ацетаты и фталаты этиленгликоля являются пластификаторами. Этиленгликоль с двухосновными органическими кислотами образует полиэфиры с высоким молекулярным [c.16]

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]

Способность алкидов отверждаться на воздухе при обычной температуре зависит от типа модифицирующих одноосновных кислот (см рис 2 1) При модификации полиэфиров кислотами высыхающих масел (тунговое, льняное, дегидратированное касторовое) алкиды хорошо отверждаются при низких температурах Алкиды, модифицированные полувысыхающими маслами (подсолнечное, соевое, хлопковое и др ), отверждаются медленнее, но покрытия на их основе более эластичны и менее склонны к пожелтению и потере глянца [c.63]

При модификации полиэфиров кислотами канифоли (состав и свойства — см ГЛ 3) улучшается их растворимость в алифатических растворителях и совместимость с другими пленкообразующими, усиливается глянец и возрастает твердость покрытий При значительном содержании кислот кани- фоли в молекулах алкида снижается атмосферостойкость и увеличивается хрупкость покрытия В настоящее время канифоль в основном используется для модификации полиэфиров в производстве полиграфических красок [c.64]

Конденсация ш-оксиундекановой кислоты в хлороформе, бензоле и декалине как растворителях в лак-тоны (дилактон) и полиэфиры кислот каталитическая реакция имеет первый порядок в отношении со-ок-сиундекановой кислоты некаталити-ческая реакция — второй порядок и энергию активации 11 800 1000 кал [c.423]

Бок и Андерсон [1155] описали синтез полиэфиров кислот [ОСеНз(о-ОСНз) (п-СООН) Y, где Y = (-СН2-),, с п = 2, 3, 4, получаемых переэтерификацией их диоксиэтиловых эфиров. Поликонденсацию проводили в вакууме при 275—280°. [c.86]

Более характерно для фосфорсодержащих группировок понижать термостойкость полимеров. Это наблюдается практически всегда, когда фосфор включен в фосфатные, фосфопатные и другие подобные группировки со связями Р—О—С в главной или боковой цепи или входит в кислотные группировки Р—О—Н. Дело в том, что при 100—150° С эти группировки, особенно кислотные, способны к весьма многообразным химическим превращениям, и в частности, к катализу обменных процессов, элиминирования различных группировок [11]. Эти кислотные группы способны образовываться в указанном температурном диапазоне из сложноэфирных группировок посредством их дезалкилирования [12]. (Если ФОП — полиэфир кислоты фосфора, то это означает и деструкцию его главной цепи.) Возможны и другие процессы, приводящие к появлению кислотности. В целом материал деструктируется, теряет свои исходные свойства, и это совсем пе связано с разрывом связей Р—С, на термостабильность которых возлагались ранее большие надежды [c.76]

Характерной особенностью этих кривых является резкое различие в температурах плавления полиэфиров четных и нечетных дикарбоновых кислот. Это различие столь значительно, что в большинстве случаев полиэфир дикарбоновой кислоты с нечетным числом атомов углерода в молекуле плацится не только ниже, чем оба соседних полиэфира кислот с четным числом атомов углерода в молекуле, но нередко даже ниже, чем все остальные полиэфиры дикарбоновых кислот с четным числом атомов углерода в молекуле. В результате этого крище температур плавления гомологических серий имеют форму зигзага, что отмечали также и другие исследователи [81]. [c.263]

Значительно снижается вязкость и увеличивается пластичность покрытий при модификации эпоксидных смол полиэфир-кислотами. Это в свою очередь позволяет вводить в такие составы большое количество наполнителя, благодаря чему увеличивается прочность покрытия и, что особенно важно, уменьшается расход эпоксидной смолы. Полиэфиркислоты (МГФ- или ТФМ-3) вводят в эпоксидные смолы в количестве 25—30%. [c.112]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Глицидиловые полиэфиры (или, как их называют, эпоксидные полимеры), в особенности на основе многоатомных одно- и многоядерных фенолов, приобрели большое значение в технике. В чистом виде они используются редко. Для придания им ценных свойств обычно добавляют отвердители для перевода в неплавкое и нерастворимое состояние или модифицируют другими эпоксидными полимерами,. жирными кислотами, а также высыхающими, полувысы-хающими или невысыхающими маслами. [c.39]

Полиэфиры дифенилолпропана и уголь- ной кислоты. Поликарбонаты. Дифенилолпропан может реагировать с фосгеном, однако прямое фосгенирование дифенилолпропана при низких температурах протекает очень медленно. Повышение температуры до 150 °С приводит к заметному увеличению скорости реакции. При 80—200 °С под давлением и в присутствии катализаторов [амины или соли аминов МН(С2Н5)2, N( 21 3)3, дСНз)2МН-НС1, (СНз)2Ы—(СН2)б—М(СНз)2 и др.] образуются хлор-угольные эфиры дифенилолпропана [c.41]

Эти полимеры длительно сохраняют свои свойства при нагревании и имеют низкую ползучесть. Они загораются в пламени, но при удалении огня гаснут (самозатухают). Их расплавы стабильны и могут многократно перерабатываться, стойки к действию кислот, щелочей и масел и имеют хорошие электроизоляционные свойства Новые полиэфиры, содержащие серу (полисульфонаты), разра тала фирма Borg Warner на основе дифенилолпропана и аромати- [c.51]

При поликонденсации, в отличие от полимеризации, нарастание молекулярной массы полимера происходит ступенчато. Например, при синтезе сложного полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты на первой стадии образуется димер [c.157]

Наиболее хорошо изученными являются процессы получения сложных полиэфиров из дикарбоновых кислот и гликолей. Такие реакций можно назвать самокатализируемыми, в которых дикар-боновая кислота выполняет роль катализатора. [c.162]

Электрофильное присоединение под влиянием катиона Н+ описано [51] на примере прямой этерификации полибутадиена смесью карбоновой и серной кислот полученный полиэфир действием спирта превращают в полигидроксиполибутадиен. Присоединение под влиянием протона из-за доступности катализаторов очень интересно, однако для реализации метода необходимо исследование побочных реакций циклизации, также катализируемых протоном. [c.239]

Обычно применяемые полиэфиры адипиновой кислоты и гликолей полиметиленового ряда имеют линейную, реже слаборазвет-вленную, структуру и являются кристаллическими при 20 °С. Отмечается, что с ростом длины полиметиленового звена склонность к кристаллизации увеличивается (табл. 3). [c.534]

Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. В этих условиях при 80—100°С образуется смесь моно- и диалкилированных продуктов [357]. Алкилирование самого циклопентадиена должно проходить легко, и оно описано в литературе, но без экспериментальных подробностей [214, 360]. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Катализ краун-эфирами также был использован при алкилировании индена [45]. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать с большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. Дитрих и Леен [359], используя азамакробициклический полиэфир крип-тофикс[2.2.2] (5) и твердый гидроксид калия/ТГФ или амид натрия/крнптофикс[2.2.2]/ТГФ, провели депротонирование соединений, имеющих очень высокие рКа [359. В последней системе были генерированы окрашенные анионы трифенилметана и дифенилметана и получены продукты их бензилирования [c.195]

Обычно в качестве исходного сырья для производства этого полиэфира применяется не терефталевая кислота, а ее диметиловый эфир (СН3ООС—СвН —СООСНд). [c.23]

Поликонденсация полученной смеси дигликолевого эфира и низкомолекулярных полиэфиров терефталевой кислоты, по схеме [c.313]

В СССР в качестве связующего компонента в производстве стеклотекстолитовых материалов применяются полиэфиры на основе метакриловон кислот . (полиэфиракрнлата). [c.402]

Вопросам подготовки поверхности для нанесения покрытия уделяется большое внимание. В США разработан и применен метод соединения полиэтилена с алюминием при помощи промежуточного мономолекуляр-ного слоя другого вещества. В данном методе применяют органическую кислоту с длинной углеводородной цепью (стеариновую), которая образует химическую связь с металлом и физическую с термопластом стеариновая кислота своей карбоксильной группой с металлом образует стеариты, а ее углеводородная часть внедряется в полиэтилен. Такой промежуточный слой обеспечивает прочное сцепление полиэтилена с алюминием. Широкое применение в антикоррозионной защите в последнее время нашли покрытия из хлорированного полиэфира. [c.223]

Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена). [c.73]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адининовая, те-рефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.73]