Ароматические альдегиды и кетоны. Хиноны

Полярные соединения — например, спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, олефины, хиноны, ароматические, гетероциклические и металлоорганические соединения, дисульфиды, диселениды, сера, неорганические комплексы, углеводы, протеины и стероиды — часто растворимы в ДМФА [2, 17], ДМАА [2, 17], суль( лане [17] и ДМСО [4, 17]. Парафины, насыщенные циклические соединения, неполярные газы, спирты и кислоты с длинной цепью очень мало растворимы в рассматриваемых растворителях [2, 4]. Поляризуемость растворенных веществ оказывает существенное влияние на растворимость неионных соединений в полярных апротонных растворителях. [c.9]

Группа 1Г Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказыва-ют неполярные остатки углеводороды н их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и ам.иды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амнны, хиноны, азосоединения. [c.296]

Глава XXV. Ароматические альдегиды и кетоны. Хиноны [c.384]

В соединениях, содержащих группы С=Х (где X—О, Ы, 5), неподеленная пара электронов не всегда локализована на атомной орбитали. Это имеет место в молекулах ароматических альдегидов, кетонов, хинонов, тиокетонов, К-гетероциклических соединений, но не в соединениях типа кетена (Х = С= 0), тиокетена и бензальанилина. В кетенах и тиокетенах делокализация обусловлена тем, что ось п-орбитали оказывается параллельной оси 2p орбитали связи яс=с, хотя и перпендикулярна оси 2р -орбитали связи Яс=о( с=5)- молекуле бензальанилина оказывается энергетически более выгодны сопряжение п-электронов с я-электронами Ы-фенильного кольца, из-за чего последнее повернуто на 40—60° к плоскости альдегидного остатка. [c.11]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. ХИНОНЫ [c.98]

Ненасыщенные альдегиды, такие, как акролеин и кротоновый альдегид, полимеризуются при действии излучения и не дают реакций, характерных для насыщенных альдегидов. В случае же ароматических альдегидов наблюдаются некоторые реакции, аналогичные рассмотренным выше реакциям ароматических кетонов. Так, при облучении бензойного альдегида и анисового альдегида в спирте образуются соответствующие пинаконы [152]. Кроме того, для альдегидов характерны реакции присоединения к олефинам (стр. 298) и реакции с хинонами (стр. 302). [c.262]

Г лава XXV. Ароматические альдегиды, и кетоны. ХинонЫ [c.388]

Эта группа красящих веществ представляет ту особенность, что в качестве хромофора содержит карбонил СО. Карбонил составляет характерный признак в структуре кетонов, альдегидов и хинонов. В области красящих веществ приходится иметь дело, главным образом с альдегидами, кетонами и хинонами ароматического ряда, хотя нередко встречаются представители жирного ряда, а иногда играют существенную роль в синтезах красителей достаточно напомнить о значении во многих синтезах формальдегида как исходного материала. Альдегиды выступают в области красящих веществ как исходные материалы, промежуточные продукты и т. п., не играя никакой роли в структурах готовых красящих веществ. Совсем иное положение занимают кетоны и хиноны не представляя широко распространенных исходных материалов в синтезах, структуры кетонов и хинонов чрезвычайно часто фигурируют в готовых красящих веществах. [c.476]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

Ароматические альдегиды и кетоны - жидкости или твердые вещества, нерастворимые в воде. Ароматические альдегиды обладают запахом горького миндаля, ароматические кетоны также обладают запахом, например, ацетофенон имеет запах черемухи. Хиноны - окрашенные кристаллические вещества о-хинон - красный, п-хинон - желтый. [c.396]

Возможность использования амперометрических детекторов ограничивается сравнительно небольшим кругом органических и неорганических веществ. В частности, они применяются для определения ионов тяжелых металлов (Си Сс , РЬ , и др.). Однако в первую очередь амперометрические детекторы используются для детектирования органических соединений, имеющих электроактивные группы или связи. К ним относятся хиноны, нитро-, нитрозо- и азосоединения, насыщенные и ароматические кетоны, альдегиды, оксимы, имины, гидразоны, галоген- и серосодержащие соединения, гетероциклические и металлоорганические производные. Отдельную группу составляют вещества, детектируемые благодаря их способности адсорбироваться на поверхности электрода, например различные ПАВ. [c.569]

Существенно влияет на полярографические характеристики органических деполяризаторов в неводных растворителях, в частности, на потенциалы полуволн, природа и концентрация сопутствующего электролита (фона). Влияние это обусловлено дифференцирующим действием таких фонов особенно сильно оно проявляется в цолярографии различных ароматических альдегидов, кетонов, хинонов и некоторых других классов органических соединений. [c.301]

Природа промежуточных продуктов, образующихся в определенных условиях, зависит от структуры окисляемых ароматических углеводородов (моноциклические, полициклические, алкиларомати-ческие и др.). Поэтому кроме продуктов, перечисленных выше, можно получить и многие другие соединения, например фенолы, альдегиды, кетоны, хиноны и карбоновые кислоты. [c.169]

Однако число указанных случаев сильно ограничено, так как многие потенциальные активаторы такого типа сами реагируют с субстратом. По этой причине, например, такие карбонильные соединения, как альдегиды, кетоны, хиноны, нельзя использовать в качестве активаторов в реакциях окисления ароматических аминов. Наиболее приемлемыми активаторами для данных реакций оказываются только карбоновые кислоты с системой соп-ряжзнных связей, в частности упомянутая выше фталевая кислота. [c.208]

Галлогидрид лития является более мягким восстановителем, чем алюмогидрид лития. Он восстанавливает алифатические альдегиды и кетоны, хиноны, алифатические карбоновые кислоты и нитрилы, но не взаимодействует с ароматическими альдегидами, кетонами и нитрилами, а также со сложными эфирами [4]. [c.537]

Для оценки числа электронов часто используют не само уравнение Ильковича, а принцип, являющийся, по сути дела, следствием этого уравнения, а именно — сопоставление высоты волны исследуемого вещества с высотой волны стандартного соединения ( для которого известно), измеренной в идентичных условиях. Делается допущение, что коэффициенты диффузии исследуемого и стандартного соединения одинаковы, поэтому стандартное вещество должно иметь ту же молекулярную массу, примерно такие же размеры молекулы, что и исследуемое вещество, и по возможности содержать те же функциональные группы. В качестве стандартных соединений рекомендуются хиноны, ароматические альдегиды, кетоны или нит-росоедикения, механизм электровосстановления которых хорошо изучен и число электронов для которых в определенных условиях соответственно равно 2 или 4 [8]. [c.84]

Можно упомянуть о нескольких ограничениях метода присоединения цианистого водорода. Хотя присоединение к алифатическим альдегидам и кетонам и ароматическим альдегидам протекает удовлетворительно, в случае арилалкилкетонов выходы низкие, а с ди-арилкетонами реакции присоединения вообще не идут. а, 3-Ненасы-щенные кетоны и хиноны (примеры а и б) имеют тенденцию присоединять цианистый водород в 1,4-положение, тогда как легко еноли-зируемые кетоны обычно не дают удовлетворительных выходов циангидринов. Кзк уже указывалось, ароматические альдегиды подвергаются бензоиновой конденсации. [c.459]

Хотя многие фотореакции хинонов не отличаются от реакций других карбонильных соединений (например, фотовосстановление), фотоприсоединение альдегидов к хинонам не имеет аналогии в химии кетонов [51]. Облучение 1,4-бензохинона в присутствии альдегидов приводит с умеренными выходами или к моноэфирам хинола (42), или к ацилхинолам (43). Механизм, показанный на схеме (19), подтвержден методом ХИДПЯ [52]. При использовании алифатических альдегидов происходит почти исключительно С-ацилирование, тогда как с ароматическими альдегидами были выделены продукты как С-, так и 0-ацилирования. С а,р-нена-сыщеиными альдегидами получены только сложные эфиры (42). Такая зависимость продукта от заместителя определяется нуклеофильностью ацильного радикала [см. схему (19)]. Ацильные ра- [c.845]

V ( Фенолы — совместно с В. Д. Безуглым), VII ( Ароматические альдегиды и кетоны , Дикарбонильные соединения и хиноны Бифункциональные соединения ), XI ( Ароматические нитросо единения ), XIV, XVIII — Я. П. Страдынем гл. IV, VII ( Ненасы щенные альдегиды и кетоны ), VIII—X, XVI, XX — В. Д.. Безуглым Авторы отдают себе отчет в том, что в книге, по-видимому будут обнаружены те или иные недостатки все указания на них как и другие критические замечания, будут приняты с благодар ностью. [c.4]

Основными классами соединений, из которых получены л-элек-тронные ион-радикалы путем 1е-восстановления исходных молекул, являются углеводороды с сопряженными двойными связями [20], многоядерные ароматические углеводороды [21], ароматические карбонильные соединения (альдегиды, кетоны, дикетоны, производные кислот) [22], хиноны [23], ароматические нитросоединения [24—28], ароматические нитрилы [28], ряд гетероароматических соединений [23, 29] и т. д. Путем электроокисления получены катион-радикалы из фенолов, ароматических аминов, гидрохинонов, ароматических и гетероароматических углеводородов и др. [c.316]

Посторонними компоненталш клеточных стенок древесины являются многие органические соединения алифатические и ароматические углеводороды, терпены, алифатические и ароматические кислоты и их соли, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и хиноны, сложные и простые эфиры. Для одних видов древесины характерно присутствие заметных количеств эфирных и жирных масел, смоляных кислот и стеринов другие содержат таниды и красящие вещества. Встречаются виды древесины, содержащие значительное число растворимых в воде полисахаридов есть и такие виды древесины, для которых характерно присутствие циклитолов. Все виды древесины содержат очень малые количества протеинов, источником которых является высохшая протоплазма. Природа протеинов мало исследована. Для некоторых видов древесины характерно присутствие таких физиологически активных продуктов, как алкалоиды, которые содержат азот. Минеральные компоненты всех видов древесины, по-видимому, распределяются между экстрактивными веществами и клеточной стенкой. Ради удобства это минеральное вещество (зола) будет рассмотрено в главе XVI. [c.457]

Область применения. Спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны, амиды, лактоны, ацетали, углеводы и некоторые хиноны дают по ю-жительную н.робу. Иенасьил,еиные и ароматические углеводороды, парафины и циклонарафиш, , а также их галоидопроизводные дают отрицательную пробу. Проба применима дли подразделения нейтральных соединений в связи с классификацией ио раство )И1 юсти или по реакциям с индикаторами (см. табл. 26 и 27, гл. XIV). [c.391]

Реакции образования ароматических соединений из соединений алифатического, аллциклического и гетероциклического рядов. Ароматизации подвергаются соединения различных классов углеводороды, кетоны, альдегиды, хиноны и др. [c.49]

К восстанавливающимся на КРЭ при определенных условиях группам относятся 1) двойные углерод-углеродные связи, сопряженные с другими двойными связями, ароматическими кольцами или ненасыщенными группами 2) альдегиды, хиноны и карбонильные группы в кислоте или кетоне, расположенные в а-положении относительно ненасыщенных групп или в а-или Р-положении по отношению ко второму карбонилу 3) нитро-, нитрозо-, аминооксид- и азогруппы 4) фенилгидроксиламмониевые, диазониевые и четвертичные аммониевые группы 5) некоторые галогены 6) перекиси и эпоксиды 7) дисульфиды и 8) гетероциклические двойные связи. Некоторые из этих групп показаны в табл. 55. [c.359]

Ацилирование наряду с алкилированием — наиболее распространенная реакция ароматического. замещения под действием. С-электрофилов. Вступление ацильной группы КСО (где К= =Н) приводит к образованию арилкетонов, а при внутримолекулярном ацилировании — к циклическим кетонам и хинонам. Введение остатка муравьиной кислоты (формилирование, К = Н) с образованием альдегидов вследствие его специфики рассмотрено отдельно (см. разд. 6.5). [c.267]

К органическим соединениям, восстанавливающимся на ртутно-капельных электродах при определенных условиях, относятся 1) соединения, содержащие двойные углерод-углеродные связи, сопряженные с другими двойными связями, ароматическими кольцами или ненасыщенными группами 2) альдегиды, хиноны и карбонильные группы в кислоте или кетоне 3) нитро-, нитрозо-, аминооксиды и азогруппы 4) некоторые галогены 5) перекиси и эпоксиды 6) дисульфиды 7) фенилгидроксил-аммо1ниевые, диазониевые и четвертичные аммониевые группы. [c.65]

Колебания карбонила. Эти колебания имеют очень важное значение, поскольку связь С = О часто встречается либо как таковая, например в альдегидах или кетонах, либо в модифицированном виде, например в производных кислот, для которых /- и Л/-эффекты, по-видимому, играют очень важную роль в определении величины частот валентных колебаний. В качестве стандартного примера можно привести простой насыщенный альдегид, для которого частота валентного колебания находится в области 1720—1740 см- . Сопряжение с ароматическим кольцом вызывает сдвиг этой полосы до 1695—1715 см- , а сопряжение со связью С = С — до 1680—1705 см-1. Ддд насыщенных кетонов эти значения лежат в области 1705—1725 см-1, уменьшение частоты наблюдается для алкиларилкетонов (1680—1700 см-1), (х,р-непредельных кетонов (1665—1685 см ), хинонов и диарилкетонов (для обоих примерно 1665 см ). Таким образом, изменение частоты за счет того, что рассматриваемая группа образует связь с триго-нальным углеродом и вступает в сопряжение с я-системой, происходит одинаковым образом для альдегидов и кетонов. [c.145]