Ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты Ароматические спирты

Несмотря на то, что основная масса работ в области химии иммобилизованных систем появилась относительно недавно, в этой области в значительной степени благодаря систематическим исследованиям И. В. Березина и его сотрудников достигнуты большие успехи. Решены вопросы использования иммобилизованных ферментов в тонком органическом синтезе, в трансформации стероидов, в модификации малостабильных соединений, в разделении рацематов на оптически активные формы. Некоторые из названных процессов реализованы в промышленных масштабах. Намечаются пути применения иммобилизованных оксидаз, выделенных микроорганизмами, для тяжелого органического синтеза, в частности, для получения на основе парафинов и ароматических углеводородов спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, оксидов. Изучаются перспективы ферментативного обезвреживания сточных вод. Подробно о достижениях химии иммобилизованных систем см. в книге, посвященной истории моделирования опыта живой природы, Биокатализ (М., 1984). [c.185]

В жидкой фазе можно ожидать, в случае насыщенных углеводородов,, появления спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, воды, а в случае ароматических углеводородов — фенолов и продуктов окисления разомкнутого кольца или боковой цепи. Газообразные продукты могут включать наряду с водородом и углеводородами окись углерода и углекислый газ. [c.156]

Органические соединения перечисляются следующим образом 1) углеводороды (парафины, олефины, диолефины, ароматические углеводороды, нафтены) 2) галогензамещенные углеводороды ) кислородсодержащие алифатические (спирты, многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, простые эфиры, сложные эфиры) [c.341]

Пентапласт устойчив в среде водных растворов солей, щелочей и кислот практически любых концентраций, к воздействию большей части органических растворителей алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и аминов. [c.129]

К числу соединений ароматического ряда относятся самые разнообразные вещества. Сюда входят углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и многие другие. Количество их даже превышает количество соединений жирных. Некоторые из этих соединений обладают ароматным запахом, что и подало повод назвать эти соединения ароматическими, несмотря на то, что многие из них пахнут далеко не приятно. [c.485]

К реакциям неполного окисления относятся в первую очередь многочисленные реакции превращения углеводородов в спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, окисления ароматических и других циклических углеводородов, а также различные реакции окисления органических соединений. [c.194]

Полярные соединения — например, спирты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры, олефины, хиноны, ароматические, гетероциклические и металлоорганические соединения, дисульфиды, диселениды, сера, неорганические комплексы, углеводы, протеины и стероиды — часто растворимы в ДМФА [2, 17], ДМАА [2, 17], суль( лане [17] и ДМСО [4, 17]. Парафины, насыщенные циклические соединения, неполярные газы, спирты и кислоты с длинной цепью очень мало растворимы в рассматриваемых растворителях [2, 4]. Поляризуемость растворенных веществ оказывает существенное влияние на растворимость неионных соединений в полярных апротонных растворителях. [c.9]

Обобщая данные о сорбируемости на АУ низкомолекулярных органических соединений, можно сделать вывод, что менее других сорбируются структурно простые вещества в ионной форме, лучше других — в молекулярной форме. Сорбируемость органических веществ возрастает в ряду гликоли < спирты < кетоны < < сложные эфиры — альдегиды < недиссоциированные кислоты < ароматические соединения. [c.515]

Предсказание азеотропии в jPj, было выполнено приблизительно для ста бинарных и нескольких десятков многокомпонентных смесей, образованных компонентами, которые относятся к различным классам химических соединений (парафины, олефины, диены, циклопарафины, ароматические соединения, спирты, альдегиды, кетоны, ацетали, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, хлорпарафины, пиридины, нитрилы, вода). [c.67]

К решению этой задачи пробовали подойти путем сравнения групп катализаторов, специфичных для различных каталитических реакций (табл. 224). Из этой таблицы вытекают группы элементов периодической системы, активных как катализаторы в реакциях определенного типа (табл. 225). Группы специфичных катализаторов для различных реакций отдельных соединений представлены в табл. 226. Табл. 227 позволяет сравнить группы катализаторов, типичные для реакций насыщенных углеводородов (парафинов), ненасыщенных углеводородов (олефинов, ацетилена), ароматических и терпеновых углеводородов. Группы катализаторов, характерные для реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, нитросоединений, простых и сложных эфиров, приведены в табл. 228. [c.3]

Спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты могут содержать ненасыщенные углерод-углеродные связи или ароматические системы, способные к гидрированию. В одних случаях необходимо селективно гидрировать только их, а в других, наоборот, требуется восстановить лишь кислородсодержащие группы. В связи с этим важно выявить условия, способствующие каждому из упомянутых процессов. [c.483]

Наличие боковых цепей в ароматическом углеводороде сильно увеличивает склонность его к аутоксидации. Большое влияние на результат реакции оказывают число боковых цепей, их взаимное расположение и длина. Так, из трех изомерных ксилолов наиболее легко поддается аутоксидации п-1 силол более устойчивым по отношению к кислороду является о-кси-лол, наиболее же стабилен м-ксилол. С увеличением длины боковой цепи в ароматическом углеводороде стабильность его постепенно снижается чем длиннее боковая цепь в ароматическом углеводороде, тем легче он поддается аутоксидации. Продуктами этих превращений в основном являются фенолы, кислоты (частью летучие) и смолы кроме того, в отдельных случаях здесь наблюдается образование соответствующих спиртов, альдегидов, кетонов и оксикислот. [c.700]

Рядом исследователей в коньячных спиртах, виноградных водках, бренди и т. д. обнаружено свыше 600 органических веществ, которые, как предполагается, в большей или меньшей степени оказывают влияние на букет и вкус напитка. Найденные вещества относятся к сложным эфирам, альдегидам, кетонам, жирным и ароматическим кислотам, спиртам, углеводам, аминокислотам. Такое многообразие компонентов, которые к тому же значительно, иногда на несколько порядков, отличаются по своим концентрациям, делают анализ методически трудным. [c.96]

Органические вещества, придающие воде запах и вкус, представляют собой сложные смеси ароматических углеводородов и кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров). В их составе обнаружены разные летучие и нелетучие кислоты. Содержание этих кислот в воде [c.6]

Ниэшие гликоли полностью смешиваются с водой, а также с органическими соединениями, растворимыми в воде алифатическими спиртами, альдегидами, кетонами, кислотами, аминами, с некоторыми ароматическими гидроксилсодержащими соединениями, например фенолом, резорцином, многоатомными спиртами (глицерином). При числе атомов углерода в молекуле гликоля выше 7 растворимость его в воде ухудшается. [c.18]

В последние годы широкое распространение для синтеза кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и т. п.) получил метод жидкофазного окисления ароматических и алициклических углеводородов. Представляло интерес выяснить влияние типа конденсации на реакционную способность и характер превращений в условиях жидкофазного окисления алкилзамещенных тиенотиофенов и бензо[Ь]тиофена, зависимость скорости их окисления от температуры и концентрации катализатора, а также исследовать влияние ряда органических бромидов — инициаторов окисления. С этой целью нами изучено окисление молекулярным кислородом 2-метил- (XV), 3-метил- (XIV) и 2-этил-бензо[Ь]тиофепов, сульфонов 2-метил- и 3-метилбензо[ ]тиофе- [c.227]

Исследовалась и растворимость многих органических веществ. Предельные углеводороды почти нерастворимы в НР, присутствие солей не влияет на их растворимость. Ароматические углеводороды растворимы лучше, но также незначительно (от десятых долей процента до нескольких процентов). Определены [66] количественные данные по растворимости бензола, толуола, ксилола, антрацена и тетралина. Растворимость их возрастает в присутствии ряда растворимых в НР солей, причем растворимость последних также увеличивается в присутствии углеводородов. Большинство непредельных углеводородов полимеризуется [50, 66]. Спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры и фтористые алкилы хорошо растворимы [50 ] в НР. Сравнение основных свойств ряда ароматических углеводородов по отношению к НР дано в недавней работе [67]. [c.72]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Нафтеновые кислоты, нефтепродукты, фенолы, сульфиды (Н З), хлориды, сульфаты, ПАВ, органические взвеси Фенолы, сероводород, смолы, углеводороды, ро-даниды, аммиак, цианиды, органические взвеси Меркаптаны, сульфигы, спирты, альдегиды, кетоны, органические взвеси Стирол, акрилонитрил, акрилаты, сульфаты, фенолы, ароматические углеводороды, альдегиды, спирты, циклогексан, органические кислоты, взвеси и др. [c.244]

Углеводородами называются соединения, состоящие из углерода и водорода. Различают алифатические предельные и непредельные углеводороды, циклические (нафтены) н ароматические. Наиболее важным источником получения предельных углеводородов состава С Н2 -2 является нефть. При перегонке последней отбирают фракцию т. кип. 150—170° —бензин, нз которой дробной перегонкой получают легкий бензин уд. в. 0,64 -0,66, т. кип. 40 -75°, известный под названием петролейный эфир. Выше кипящая фракция —средний бензин, т. кип. 70—120 , уд. в. 0,70—носит название авиационного бензина, его применяют для приготовления йод-бензнна (раствора йода в бензине, используемого иногда для дезинфекции) и особенно широко в технике для двигателей с зажиганием и в качестве растворителя. Фракцию г. кип. 150 —300° — керосин используют в качестве горючего также для двигателей внутреннего сгорания и иногда в быту, а также для освещения. Фракции, перегоняющиеся без разложения при температурах Кипения, более высоких, чем керосин, называют соляровыми маслами их используют в качестве дизельного топлива, смазочных масел или путем Крекирования превращают в более легкие углеводороды. Перегонкой с водяным паром фракций, кипящих выше 300", получаюг вазелин, который представляет собой густую смесь жидких и твердых углеводородов. Из нефти выделяют, кроме того, смесь твердых углеводородов, называемую парафином, Предельные углеводороды получают и синтетическим путем восстановлением галогенопроизводных, спиртов, альдегидов, кетонов, непредельных соединений, декарбоисилированием кислот, электролизом солеи жирных кислот н др. [c.105]

К активации протонными кислотами склонны реагенты-основания, обладающие свободными или лабильными электронными парами кислородсодержащие (спирты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры, кислоты), азот-, серу-, фос< юрсодержащие соединения, а также молекулы, имеющие ненасыщенные л-связи (олефины, ацетилены, ароматические соединения). [c.419]

Для получения ненасыщенных и ароматических альдегидов применяют при окислении грег-бутилхромат в петролейном эфире, бензоле и двуокись марганца в ацетоне, разбавленной серной кислоте или четыреххлористом углероде. Окисление вторичных спиртов до кетонов идет легче, чем окисление первичных спиртов, и дает лучшие выходы. Это объясняется тем, что реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, и получающийся кетон более устойчив к окислителям, чем альдегид. Образующиеся кетоны удаляют из реакционной смеси органическими растворителями и таким образом защищают от дальнейшего окисления. [c.184]

Органические вещества, придающие воде запах и вкус, представляют собой сложные смеси ароматических углеводородов и кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров). Они хорошо сорбируются па активных углях и разрушаются сильными окислителями [102, 103]. В их составе обнаружены разные летучие и нелетучие кислоты сиреневая, ванилиновая, масляная, уксусная, муравьиная, пропионовая, ни-50виноградная, янтарная, молочная, щавелевая, винная и др. 104—106]. Содержание этих кислот в воде поверхностных водоисточников СССР составляет, по данным Хоменко и Гончаровой [106], 3-10- - 15,7-10-2 мг-эквЫ. [c.56]

Константы скорости этих реакций измерены для радикалов СНд и С Н. и ряда других радикалов. Из них наиболее детально изучены реакции метильного радикала (реакции с Н , Ва, СН4, СВ4, СаНе, СгВв, С2Н4, СдНе, С4Н8,..., с циклическими и ароматическими соединениями, спиртами, перекисями, альдегидами, кетонами, кислотами, галогеповодородами, ал-килгалогенидами, аммиаком, алкиламинами, с сероводородом, меркапта- [c.81]

Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в основе современной промышленности органического синтеза. Используют для восстановления металлов из их оксидов, для получения карбонилов металлов, карбонилхлорида, карбонил-сульфида, ароматических альдегидов, формамида, муравьиной кислоты, гексагкдроксибензола, хлорида алюминия, метилового спирта, а также в реакциях карбонилировання (в которых СО взаимодействует с ненасыщенными органическими соединениями) и гидроформнлирования. Из смеси СО и На можно получать синтетический бензин, синтол (смесь карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и углеводородов). Как исходный продукт для синтезов, требующих совместного присутствия СО и На, применяют водяной газ. Для синтеза муравьиной кислоты применяют воздушный газ. В составе генераторных газов СО используется как топливо. [c.304]

На основании химических и спектральных исследований установлено, что в составе осадков присутствуют в приблизительно равных количествах группы С=0 (1720—1680 сж ), входящие в состав ароматических альдегидов, кетонов кислот и эфиров, ОН-групп (3550—3450, 1300, 1060 см ) ароматических спиртов и оксикислот. Все осадки носят ярко выраженный ароматический характер, что подтверждается, например, интенсивной полосой поглощения С=С ароматических связей в области 1600 см , а также УФ-спектрами осадков (рис. 23), в которых имеются отчетливые максимумы монозамещенных (314, 319 лл4к), дизамещенных (314, 316, 309 жжк) нафталина и различных гомологов бензола (260 ммк). [c.43]

Вклад Байера в проблемы таутомерии и строения ароматических соединений действительно замечателен. В 1901 г. Байер совместно с Вил-лигером пристзшил к исследованиям соединений железо- и железистосинеродистой, кобальтосинеродистой, фосфорновольфрамовой и платинохлористоводородной кислот с органическими кислотами и их эфирами, спиртами, альдегидами, кетонами, простыми и смешанными эфирами и т. д. Байер [c.293]

Важнейшими представителями технических конденсационных смол являются феноло-альдегидные, мочевино-альдегид-ные и весьма многочисленная группа смол, получаемая при конденсации (этерификации) многоатомных спиртов с многоосновными кислотами ароматического и жирного ряда и известная в промышленности под общим названием ажидных смол, к классу конденсационных смол относятся также фе-ноло-кетонные смолы, смолообразные продукты конденсации ароматических аминов и пиридиновых оснований, полиамидные смолы и т. д. [c.14]

Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]

В воздухе, воде и почвах регионов было обнаружено множество токсичных химических веществ, концентрации которых в некоторых случаях существенно превышали ПДК [19]. Как видно из данных табл. VUL2, в которой представлены результаты анализа почвы в районе расположения трех крупных хи-.мических заводов г. Горловки (Украина), почва сильно загрязнена различными ЛОС (ароматические углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты, амины, хлоруглеводороды, соединения серы и нитросоединения). [c.399]

Газовая хроматография применяется как для предельных, так и непредельных и ароматических углеводородов и их смесей. Можно разделять и определять также галоидопроизводные, спирты, альдегиды, кетоны, амины, аминокислоты, эфиры, жирные кислоты, фенолы, гетероциклы, серусодержащие соединения, рас творители, полимеры и продукты их разложения, природные вещества. [c.198]

Сочетание газовой хроматографии с масс-спектрометрь ей применяли также при определении органических примесей (фенолов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, хлорированных углеводсродов, сульфидов, ароматических аминов) в промышленных сточных водах. Пробы воды экстрагировали метилен-.члорндом, что позволяло повысить ко1щентрацию при есей в 50 раз. Минимально определяемые концентрации составляли 10 —10 о. [c.146]

Описанный 1метод деструктивной адсорбционной очистки промстоков целесообразно сочетать с последующей биологической доочисткой их. Активированным углем хорошо адсорбируются органические соединения ароматического и гетероциклического рядов, в то время как соединения жирного ряда (спирты до С4, альдегиды, кетоны, кислоты до С5, гликоли, низшие амины и ряд других соединений), обладающие повышенной гидрофильностью, проходят через сорбционные фильтры. [c.51]

Множество патентов посвящено вопросам специальной очистки исходного изобутилена от примесей, ингибитирующих полимеризацию. Так, в одном патенте перечисляется ряд операций, как-то ректификация, защелачиваиие, обработка медью или окисью меди, иногда предварительное гидрирование, — позволяющих довести до следов содержание ингибитирующих примесей, таких, как соединения серы, спирты, альдегиды, органические кислоты, алкилгалогениды, олефины Сд и выше, ароматические углеводороды [93]. В одном из германских патентов вышеперечисленный ряд ингибиторов, подвергаемых удалению, дополняется кетонами, простыми и сложными эфирами [112]. В США запатентован процесс очистки изобутилена от диолефинов типа изопрена или дивинила с помощью щелочных металлов, малеинового ангидрида, перекисей, валяльной глины и других катализаторов-адсорбентов [139]. Диолефины ведут к сильному уменьшению молекулярного веса. При полимеризации изобутилена, [c.147]

К настоящему времени изучено окисление алифатических, алициклических и ароматических углеводородов, терпенов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров различных карбоновых кислот, иитрило1В, гетероциклических соединений азота, гидразинов, сульфидов, элементоорганических соединений ртути, мышьяка, сурьмы и фосфора и многих других классов органических соединений. [c.102]

Узкие,фракции бензина от С5 до С з содержат 78—85% алкенов, 6—15% алканов, 2—7% ароматических углеводородов и от 3 до 10% кислородсодержащих веществ (спиртов, альдегидов, кетонов и кислот). Детальное исследование отдельных узких фракций показало, что наряду с нормальными алканами в них содержатся также и изоалканы. Например, во фракции С5 содержится около 20% изоалканов, а во фракции С — около 30%,. Из аро- [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология