Озонирование

Рис. 1. Протнвоточная установка для озонирования.

После озонирования при постоянной температуре некоторого объема кислорода установлено, что объем газа, приведенный к исходному давлению, уменьшился на 500 мл. Какой объем озона образовался Какое количество теплоты поглотилось при его образовании, если для озона ДЯ°др= 144,2 кДж/моль [c.224]

Из 200 мл озонированного воздуха после разложения содержащегося в нем озона образовалось 216 мл газа. Вычислить процентное содержание озона в озонированном воздухе. [c.21]

Какова масса 1 л кислорода, озонированного на 5% (0°С и 101,3 кПа) Вычислить содержание озона в процентах по массе. Сколько молекул озона содержит 1 мл газа [c.205]

Сколько литров озонированного кислорода можно получить из 42 л кислорода при прохождении его через озонатор, считая, что только 8% кислорода перейдет в озон [c.21]

Раздел первый ОЗОНИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.347]

Влияние заместителей на скорость реакций озонирования [22, 23] [c.354]

Другие методы очистки сточных вод от ПАВ — обратный осмос, или гиперфильтрация, экстракция, разрушение П.АВ окислителями (в частности, озонирование), осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений, упаривание. [c.221]

Какой объем займет кислород после разложения 400 мл озонированного кислорода, содержащего 28% озона [c.21]

Однако при высоких давлениях озона эти смеси могут взрываться. Хотя с химической точки зрения эти реакции просты, они трудны для изучения, так как чрезвычайно чувствительны к катализу металлами, окисями металлов и следами примесей, таких, как органические вещества, перекиси или окислы азота. Последние две примеси практически трудно отделить, если кислород, подвергающийся озонированию, содержит следы N2 и Н2О. [c.347]

Кинетические измерения реакций озонирования ароматических соединений дали очень интересные результаты относительно влияния различных заместителей на скорость этих реакций. Данные приведены в табл. 3. [c.353]

Благодаря стабильности и относительной нерастворимости в различных органических растворителях, эти перекиси при озонировании могут быть легко выделены. В табл. 1 приводятся некоторые данные по выходам этих перекисей при различных температурах и в различных растворителях. [c.349]

Олефин Раствори- толь Температура озонирования, С Перекись Темпера- тура плавления, С Вы- ход, % [c.349]

Начало исследованиям микроструктуры синтетических каучуков было положено С. В. Лебедевым, впервые применившим для этой цели метод озонирования. Этот метод и в настоящее время успешно применяется для исследования таких элементов микроструктуры, как содержание 1,2-, 3,4- и 1,4-звеньев и порядок чередования различных звеньев в цепях [6, 7]. Однако наиболее плодотворными для исследования микроструктуры являются физические методы, такие как ИК-спектроскопия [8], ЯМР-спектроскопия [c.20]

Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи, а в результате исследований Рихе и других [17] была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением (1). Образующиеся озониды могут быть класси- [c.347]

Юл озонированного кислорода (0°С и 101,3 кПа), будучи пропущены через раствор К1, выделили 2,54 г иода. Вычислить процентное содержание озона в озонированном кислороде. Какой объем занял бы весь газ после полного разложения содержащегося в нем озона и превращения его в кислород [c.205]

После прохождения воздуха через озонатор плотность его повысилась на 5%. Сколько процентов озона содержится в таком озонированном воздухе [c.205]

Озонирование имеет обяиркое поле применения. Однако оно [c.67]

НИИ 4 моля перекиси водорода и 2—3 моля щелочи [39]. Количественное превращение вторичных нитропарафннов в кетоны происходит при озонировании в щелочной среде [40]. [c.275]

Процесс Хиберниа заключается в окислении метана озонированным кислородом в присутствии перекиси бария как катализатора. Процесс [c.439]

К раствору 10 весовых частей уксусного ангидрида в 250 весовых частях очищенного гидрированного когазина II (пределы кипения 230—320°) прибавляют 1 весовую часть 30%-ной перекиси водорода, тщательно перемешивают и нагревают до 50°, после чего через жидкость в течение 10 час. пропускают каждый час по 30 объемных частей смеси иа 80% двуокиси серы и 20% кислорода. Реакционную массу экстрагируют разбавленным метанолом и от экстракта отгоняют спирт и воду, нока температура в жидкости не достигнет 120°. В результате получают 130 г смеси, содержащей 96 г сульфоновой -кислоты, 6,5 г серной и остальное воду. Вместо добавки перекиси водорода можно реакцию инициировать получасовым озонированием кислорода или добавкой [c.497]

Сульфоокисление в присутствии озона имеет то преимущество по сравнению с методами, в которых инициаторами являются органические перкислоты или перекиси алкилсульфонилацилов, что его очень легко и просто осуществить, тримешав к кислороду небольшое количество озона. Дл,я этого часть кислорода пропускают через какой-нибудь озонатор и смесью озонированного кислорода с двуокисью серы барботи-руют при 10° углеводород, обеспечив возможно большую поверхность соприкосновения газа с жидкостью. Чтобы газы как можно дольше [c.499]

I. Экст )акцня, ректифнкация, адсорбция, нонная флотация, ноно-обмеп. 2. Жндкофазное окисление, ректификация, экстракция, адсорбция. 3, Озонирование, экстракция, ионная флотация, ионообмен. [c.41]

Озонирование ацетиленовых углеводородов примерно аналогично озонированию олефинов. Озониды ацетиленовых углеводородов не известны, но Криджи и Ледереру [5] удалось выделить перекиси (XXX) и (XXXI) при озонировании дибензоата 1,4-бутиндиола в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода. По приведенному ниже механизму Н = СОООСНз —), перекиси типа (XXX) разлагаются на дикарбо- [c.352]

Существование двух линейных структур доказано как физическими, так и химическими методами (в частнсзсти, при озонировании полиин превращается в щавелевую кислоту, а поликумулен — в угольную кислоту). Карбин — полупроводник (АЕ = 1 эВ). Под влиянием света его электрическая проводимость резко возрастает. Карбин синтезирован сравнительно недавно (в начале шестидесятых годов) советскими учеными. Позднее он был обнаружен в природе. [c.393]

Разрушение ПАВ окислителями — один нз перспективных методов очнстки сточных вод. При окислении ПАВ озоном не требуется концентрирование ПАВ на границах раздела фаз, на чем основано больншнство применяемых методов. В процессе озонирования возможны окисление до иолион минерализации или неполное деструктивное окисление, при котором из устойчивых биохимических ПАВ могут образовываться продукты, значительно быстрее окисляющиеся в биологических очистных сооружениях. [c.222]

Как показывают эти даиные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и -метилпиридина. На скорость озонирования влияет также полон ение алкильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромирования, хлорирования и нитроваиия этих же соединоний. [c.354]

При озонировании соединений, содержащих двойную связь между третичными атомами углерода, кроме, возможно, озонида [7 1,2-диметил-циклопентана (XII) [6 , в виде мономеров были выделены дишь очень немногие озониды [7]. К числу других, выделенных в чистоцг виде, отно- [c.349]

Обзор реакций озонирования будет неполным без рассмотрения важных исследований Уибо и его школы ио кинетике озонирования ароматических углеводородов [20, 21]. Озонирование ароматических углеводородов должно протекать подобно озонированию алифатической двойной связи. Но так как в ароматическом кольце нет двойных связей, то некоторые голландские исследователи [9, 10] предположили, что под влиянием поляризованной молекулы озона происходит такое распределение эт-электронов в ароматическом ядре, когда одна пара перемещается к тому углероднод1у атому, который подвергается атаке молекулой озона, а остальные я-электроны распределяются на остальных пяти углеродных атомах углерода, занимая самое низкое энергетическое положение. На основе кинетических изменений, Уибо и другие [1, 18, 23] сообщили, что триозонид бензола образуется в результате трех биомолекулярных реакций, первая из которых протекает значительно медленнее, чем последующие две, и поэтому общая скорость реакции определяется скоростью первой реакции. Константа скорости для бензола нри температуре—30° С была определена в 5 X 10 (миллимоль /мин. ). Механизм реакциимо-жет быть изображен следующим образом [c.353]

Другие способы получения формальдегида. Существуют процессы окисления метана в формальдегид озонированным воздухом (около 1% озона) в присутствии перекиси бария, содержащей 0,5% AgjO. Этим методом при 100—120 °С и степени конверсии, равной 25%, удалось получить 90/о-ный выход продукта. [c.144]

Какой объем озонированного кислорода (0°С и 101,3 кПа), содержащего 10% озона (по объему), требуется для взаимодействий со 100 г 3,4%-ного раствора Н2О2 по реакции [c.205]

Заслуживает внимания патент, посвященный окислению метана по методу Хиберния. По этому методу окисление метана проводится озонированным кислородом или воздухом в присутствии катализатора — перекиси бария, активированной окисью серебра. По патентным данным при отношении Оа GH4 = 2 3 получается выход формальдегида 26,4% от теоретического. За один проход смеси через реактор выход формальдегида составляет 350 з на 1 пропущенного метана. Реакция проводится в интервале температур 110-120° [112]. [c.87]

Курс органической химии (1965) -- [ c.80 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.247 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.397 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.32 , c.33 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.117 , c.193 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.210 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.397 ]

Реакционная способность и пути реакций (1977) -- [ c.151 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.135 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.249 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.227 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.370 , c.371 , c.401 , c.474 , c.502 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.342 , c.343 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.395 , c.416 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.231 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.318 , c.322 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.57 , c.58 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.385 , c.386 , c.389 , c.391 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.23 , c.73 , c.97 , c.140 , c.146 , c.154 , c.178 , c.246 , c.273 , c.277 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.398 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.188 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.392 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.19 , c.489 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.176 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.198 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.278 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.82 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.443 , c.446 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология