Озонирование термический

При нагревании кислорода до высоких температур. При возрастании температуры всякое химическое равновесие смещается в сторону эндотермической реакции, в нашем случае — в сторону образования озона. Это — редкий случай, когда при возрастании температуры наблюдается не упрощение, а усложнение состава молекулы. На практике этот способ получения озона не может быть использован трудно добиться настолько быстрого охлаждения озонированного термическим способо м кислорода, чтобы озон в нем не успел распасться. Наилучший эффект получается при пропускании через жидкий кислород электрических искр. [c.159]

В качестве вязкостной присадки предложено [255] использовать озонированный сополимер изобутилена с изопреном молекулярной массы 4000—5000. Модификацией этого сополимера с концевыми карбоксильными группами можно получить присадку, содержащую фосфор и серу. Такая присадка термически стабильна и улучшает вязкостно-температурные, антиокислительные и противоизносные свойства нефтяных смазочных масел [256]. [c.208]

Входящие в руководство другие работы по определению непредельности полимеров, их элементного состава, озонирование и циклизация полидиенов, термический анализ полимеров и др. хотя и относятся к описанным ранее, однако они или решены с применением ряда новых методических приемов, или имеют новое специфическое использование в раскрытии задач [c.3]

Большое практическое значение имеют данные о закономерностях коагуляции нефтесодержащих сточных вод, которым в работе уделено должное внимание. С достаточной для практики глубиной в книге освещены вопросы сорбционной очистки нефтесодержащих вод. В обзорном плане рассмотрена технология озонирования и термического обезвреживания сточных вод [c.7]

Обычными продуктами термического (или фотохимического) разложения являются те карбонильные соединения, которые могут образоваться при озонировании мономерных олефинов. Так, перекись 1, 1-дифенилэтилена дает формальдегид и бензофенон, выход которых увеличивается, если нагревание проводить в автоклаве при 120—130° С в присутствии воды [c.350]

В результате озонирования керогена прибалтийского горючего сланца в ледяной уксусной кислоте происходит его деструкция озоном по кратным углерод-углеродным связям с образованием озонида керогена и растворимых в реакционной среде соединений с выходом соответственно Около 80 и 20% от углерода керогена [1]. Целью настоящей работы явилось исследование изменения термических характеристик керогена под воздействием озона. [c.7]

На первой стадии (225—275 °С) и озонирование, и гидролиз озонида практически не влияют на энергию активации процесса термолиза. На второй (275—400°С) и третьей (400—450 С) стадиях энергия активации заметно снижается. Это связано с образование-м в ходе озонирования лабильных при температурах выше 275 °С структур, которые, по-видимому, инициируют радикально-цепной процесс термического распада озонида керогена и продуктов его щ,елочного гидролиза. [c.11]

Ценность метода озонирования при исследовании природных соединений определяется возможностью идентификации продуктов разложения смеси перекисных соединений, образующихся при взаимодействии соединений олефинового ряда с озоном. Применяют четыре метода разложения восстановление, окисление, гидролиз и термическое разложение значение каждого из этих методов будет рассмотрено ниже. [c.488]

При продувании через азотную кислоту воздуха, содержащего около 5% озона, кислота становится прозрачной и на протяжении многих месяцев не разлагается. Озонированная кислота сохраняет стойкость к термическому и фотохимическому разложению. [c.156]

На действующих производствах пластмасс из существующих методов обезвреживания сточных вод наибольшее распространение получили биологическая очистка и термическое обезвреживание в печах сжигания. Используются также для очистки локальных стоков методы коагуляции, адсорбции, отгонки, экстракции, осаждения, фильтрования, выпаривания. Разрабатываются методы мембранной очистки (гипер- и ультрафильтрации), пенной (флотации, сепарации), электрохимической (электрокоагуляции, электрофлотации, электролиза, электродиализа), ионного обмена, низкотемпературного каталитического окисления, озонирования, радиационной очистки, локальной биологической очистки с применением современных методов интенсификации биологических процессов. [c.7]

Очевидно, что по продуктам распада озонидов можно судить о строении исходного соединения, имеющего в своей молекуле двойные связи. Метод озонирования в этом отношении представляет большие преимущества перед методом термического разложения, так как в условиях озонирования распад молекулы происходит в определенных местах, а именно в местах двойных связей. [c.89]

Далее изучалась кинетика термического разложения поливинилхлорида, озонированного при различных температурах. [c.204]

Поведение поливинилхлорида в отношении озона и термическое поведение озонированного полимера показывает, что этот полимер очень легко озонировать и что образующиеся группы термолабильны. [c.205]

К числу реагентных методов относится хлорирование, озонирование, обработка воды ионами серебра безреагентных—обработка воды ультрафиолетовыми лучами, ультразвуковыми волнами, термическая обработка. [c.165]

В зарубежной практике озонирования эксплуатируется ряд аппаратов для термического разложения на основе использования тепловой энергии, выделяющейся в электропечах или при сжигании га юв и другого топлива. Эти устройства работают как с рекуперацией, так я без рекуперации энергии. [c.78]

Наличие сброса в оборотную систему может вызвать некоторое увеличение биологического обрастания трубок конденсаторов, поэтому рекомендуется чаще проводить их очистку различными способами (хлорирование, прокачка резиновых шариков, термический). Были исследованы также возможности обработки сточных вод аэрацией воздуха, хлорированием и озонированием. Кислород воздуха при аэрации является слабым окислителем и поэтому для достижения необходимой полноты окисления требуется очень большое время (1330— 4000 ч), что неприемлемо по экономическим соображениям. По этим же соображениям невозможно использовать озон и хлор. [c.148]

Хозяйственно-бытовые и органозагрязненные стоки проходят совместную очистку на установках биологической очистки слабоминерализованные стоки подвергаются физико-химической очистке, сильноминерализованные — физико-химической очистке, а затем термическому оиресиеиню. Для стоков, загрязненных особо токсичными веществами, содержащих биологически неразлагаемые соединения (например, жесткие ПАВ), или при необходимости строгой корректировки состава воды (флотация, электролиз, производство химических волокон) применяют локальные приемы тонкой очистки— радиационные, обратный осмос, озонирование и др. [c.246]

Наконец, другие, более простые производные пиррола, индола и карбазола, по всей видимости, входят в состав конденсированных полиядерных структур. Это нейтральные, химически инертные соединения, обладающие высокой термической стабильностью. Так, при озонированном окчслении асфальтенов удаляется до 90% атомов серы, в то время как две трети атомов азота остаются в неокисленном остатке. [c.204]

При фотоизомеризации эргостерина и других провитаминов ультрафиолетовыми лучами происходит поглощение световой энергии молекулой провитамина и превращение его в ряд изомерных продуктов, образование которых связано с пространственным обращением заместителя у атома углерода в положении 10, расщеплением центрального фенантренового кольца В между С(9) и С(Ю), перемещением двойных связей в сопряженную систему и другими изомерными превращениями. Термические воздействия вызывают дальнейшую изомеризацию образовавшихся веществ. Алифатическая боковая цепь молекулы эргостерина и содержащаяся в ней двойная связь между С(22) и С(23) в реакции фотоизомеризации остается неизменной, что доказывается получением при озонировании из продуктов фотоизомеризации метилизопропилацетальдегида (XX П1) [77]. [c.112]

Термическая стабильность керогена последовательно снижается с глубиной озонирования. Продукты гидролиза по стабильности занимают промежуточное положение между исходным озонидом и керогеном. [c.8]

Представляют также интерес описанные- в "работах [350, 351 ] метод и микроаппаратура для озонирования метиловых эфиров непредельных жирных кислот, термического разложения озонидов (или введения в испаритель газового хроматографа озонидов с целью их термического разложения) и последующего анализа полученных продуктов. В частности, описанная в работе [351 ] конструкция микрореактора обеспечивает озонирование 0,1—0,7 мкл пробы метилового эфира непредельной жирной кислоты, разложение озонидов [c.159]

Исследование деценовой смеси методом озонирования позволило также ответить на вопрос о том, происходит ли в ходе термического дегидрохлорирования при 350—500° С скелетная изомеризация образующихся деценов. Если бы такая изомеризация происходила, то в составе озонируемой смеси имелись бы децены изостроения, а после разложения озонидов — соответствующие кислоты изостроения. Известно, что если вещества относятся к одному гомологическому ряду, то зависимость логарифма времени [c.259]

Бинарное соединение. Бесцветная жидкость (слой более 5 м толщиной окращен в голубой цвет), без вкуса и запаха. Молекула имеет строение дважды незавершенного тетраэдра [ 0Н2] (sp -гибридизация). Летучее вещество, термически устойчивое до 1000 °С. Твердая вода (лед) легко возгоняется. Природная вода по изотопному составу водорода в основном HgO с примесью Н НО, по изотопному составу кислорода в основном Н2 0 с примесью Нг О и Н2 О. В малой степени подвергается автоионизированию (автопротолизу) до Н+ или, точнее, до Н3О+ и ОН . Катион оксония Н3О+ имеет строение незавершенного тетраэдра [ 0(Н)з] (sp -гибридизация). В водном растворе ион НзО" — самая сильная кислота, ион ОН — самое сильное основание, вода — самая слабая кислота (по отношению к иону ОН ) и основание (по отношению к иону Н3О+). Жидкая вода ассоциирована за счет водородных связей до (НгО) (при комнатной температуре л = 4). Образует кристаллогидраты со многими солями, аквакомплексы — с катионами металлов. Реагирует с металлами, неметаллами, оксидами. Вызывает электролитическую диссоциацию кислот, оснований и солей, гидролизует многие бинарные соединения и соли. Подвергается электролизу в присутствии сильных электролитов. Почти универсальный жидкий растворитель неорганических веществ. Для химических целей природную воду очищают перегонкой (дистиллированная вода), для промышленных целей умягчают, устраняя временную и постоянную жесткость (см. 41 , 43 ), или полностью обессоливают, пропуская через иониты в кислотной Н -форме и щелочной ОН -форме (ионы солей осаждаются на ионитах, а ионы Н + и ОН переходят в воду и взаимно нейтрализуются). Питьевую воду обеззараживают хлорированием (старый способ — см. 67 ) или озонированием (современный, но дорогой способ озон не только окисляет вредные примеси подобно хлору, но и увеличивает содержание растворенного кислорода — см. 71 ). [c.153]

Положительный опыт с озоном при подготовке берегового фильтрата на Нижнем Рейне [23] в 1977 г. позволил усовершенствовать технологию очистки на крупной пилотной установке мощностью более 1000 м /ч [24]. После предварительного озонирования озонсодержащим воздухом производилась коагуляция солями алюминия и известью затем следовало озонирование при коицентрации озона 1 мг/л и времени контакта около 5 мин. После механического фильтрования через смешанный фильтр вода поступает в слой зерненого угля высотой 5 м и затем фильтруется через слой почвы толщиной 50 м. В отличие от хлорирования в процессе озонирования происходит снижение содержания растворенного органически связанного углерода и увеличение содержания неорганического углерода (СОг). Исследования показывают, что в верхнем слое активного угля высотой 2,5 м происходит интенсивное размножение микроорганизмов, которые пезавнсимо от типа угля оказывают сильное восстанавливающее действие на органические вещества и аммиак. При этом нижняя часть слоя активного угля постоянно выполняет функцию адсорбента при резких аварийных повышениях концентраций примесей. Такая квазибиологиче-ская регенерация исключает необходимость регулярной термической реактивации, обычной для адсорбционных фильтров в дюссельдорфском процессе. Биологическая активация фильтрующей среды, в частности активного угля, связана с заменой хлора на озон озонирование способствует образованию веществ, разлагаемых биологическим действием. Неизбежное накопление бактерий в стоке с фильтра (около 4000 микроорганизмов в 1 мл) можно уменьшить до некоторой степени посредством фильтрации через слой почвы. [c.153]

Хозяйственно-бытовые и органозагрязненные стоки проходят совместную очистку на биологических очистных сооружениях слабоминерализованные стоки подвергаются физико-химической очистке сильноминерализованные —физико-химической очистке, а затем термическому опреснению. Дистиллят установок опреснения используется на ТЭЦ, а рассол — как сырье для электролиза или подлежит захоронению. Для стоков, загрязненных особо токсичными веществами, содержащих биологически неразлагаемые соединения, например жесткие ПАВ. или при необходимости строгой корректировки состава оборотной воды (флотация, электрохимические производства), применяют локальные приемы тонкой очистки данного стока. Для этого разработаны новые методы очистки сточных вод — радиационные, фотохимические, обратный осмос, озонирование и др. Однако наиболее целесообразный прием обезвреживания локальных стоков, содержащих особо токсичные, трудно разлагаемые соединения, — это изыскание путей исключения такого стока или его сокращения до минимума чисто технологическими приемами. [c.157]

Озон получают из атмосферного воздуха, который поступает в воздухозаборные шахты и после очистки от пыли и обезвоживания подается к генераторам. Пройдя озонаторы, озоновоздушная смесь поступает на распределительное устройство контактных резервуаров, представляющее собой керамические пористые трубы внутренним диаметром 40 мм с отверстиями 60 мкм. Трубы уложены по дну контактных резервуаров и предназначены для диспергирования озоновоздушной смеси. В первом отсеке контактных резервуаров блока первичного озонирования осуществляется рекуперация остаточного озона, выходящего из второго и последующего отсеков контактных камер. Поэтому концентрация озона в воде первого отсека после диспергирования озоновоздушной смеси составляет около 1 мг/л. На Восточной водопроводной станции внедрена система каталитического разложения озона перед выбросом отработанной озоновоздушной смеси в атмосферу. Дзержинским филиалом НИИОГаз для станции разработана конструкция термического деструктора озона. [c.38]

Вода, вытекающая из верхних бортовых отводов бассейна (30% общего расхода), поступает на предварительную фильтрацию. Основная часть воды (70% общего расхода) смешивается с подпиточной водой, подаваемой в количестве 29,6 MV yr. Затем оба потока сливаются в один и в него в незначительных дозах вводится коагулянт Ala (S04)g. Иногда для регулирования pH в поток обрабатываемой воды добавляют некоторое количество разбавленных НС1 или Naa Og. Следующим этапом является фильтрация на трехслойном фильтре (песок, антрацит, активированный уголь). Дезинфекция осуществляется в контактной камере из нержавеющей стали, состоящей из трех отсеков. В первом отсеке вода циркулирует с озоном противотоком. В течение 2 мин осуществляется реакция окисления минеральных и органических загрязнений озоном в таких дозах, чтобы концентрация остаточного растворенного озона составляла не менее 0,5 мг/л. Второй отсек служит для поддержания остаточной концентрации озона в течение 4 мин (основной этап дезинфекции), а третий отсек — для удаления (дегазации) остаточного озона. Перед поступлением в бассейн воду подогревают до температуры 22°С, пропуская часть ее через теплообменник. Нагрев воды осуществляется после озонирования, так как в противном случае возможно термическое разложение диспергируемого в воду озона. [c.57]

Известно, что промежуточный биполярный ион А, образующийся при озонировании олефинов или при термическом разложении озонидов, хорошо сольватируется растворителями и легко реагирует со спиртами, кетонами и кислотами. Естественно ожидать, что аналогичная по строению биполярному иону полярная молекула озона должна была бы сильнее сольватироваться кислотами, ацетоном и НгО, чем СС14 или гексаном, что сопровождалось бы большой разницей в растворимости. Отсутствие этого является косвенным аргументом в пользу структуры без заметного смещения заряда. [c.19]

В полиизобутилене или отсутствуют или же содержание их крайне незначительно. Длинные углеводородные цепи полиизобутиленов имеют вполне насыщенный характер (если не считать двойных связей на концах цепей), поэтому доказать строение полиизобутиленов химическими методами крайне трудно. Обычно применяемые для определения строения высокомолекулярных соединений химические методы, основанные на окислении соединения, например, озоном, органическими гидроперекисями, перманганатом и т. д., с последующим анализом продуктов окисления, — для полиизобутилена неприменимы. Единственной попыткой доказать строение полиизобутиленов химическим методом был анализ продуктов термического распада полиизобутилена [4]. При нагревании до 350° полиизобутиленов с молекулярным весом около 20 ООО получились продукты распада, содержащие около 50% изобутилена и 20% углеводородов, кипящих в интервале температур, характерном для октиленов (димеров изобутилена). Часть фракции октиленов (65%) реагировала с фенолом с образованием тетраметилбутилфенола, т. е. окти-лены содержали главным образом 2,4,4-триметилпентен-2, который мог образоваться при распаде молекул полиизобутилена структуры (I). Выделенная фракция октиленов, кипящая при 110—115°, представляла 2,5-диметилгексен-2 (доказано озонированием и окислением хромовой кислотой), который мог образоваться при распаде молекул полиизобутилена неправильной структуры (П1). Однако небольшие количества высококипящих октиленов не служат еще доказательством наличия в полиизобутилене структур (II) или (III), так как они могли образоваться в результате изомеризации продуктов термического распада при нагревании и в момент их 06pai30BaHHfl. [c.10]

Для выяснения возможных путей повышения выхода фенола нами, на основе литературных данных по получению фенола действием озона на жидкий бензол проведены опыты по парофазному окислению бензола озонированными кислородом и воздухом. Учитывая термическую неустойчивость озона, в лабораторной установке озонированный кислород (или воздух), охлажденный до 8—10°, вводят непосредственно в реактор вместе с парами бензола, предварительно нагретьими до температуры реакции. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология