спектры озонирование

Методом ИК-спектроскопии определены изменения в составе функциональных групп на поверхности углей в процессе озонирования. Спектры бурого угля и соответствующей гуминовой кислоты практически идентичны. В озонированных углях наблюдается устойчивый сдвиг большинства полос в сторону больших длин волн, что может быть связано с разрушением водородных и других связей. [c.91]

Установите структуру углеводорода, при озонировании которого получены два соединения, имеющие следующие масс-спектры [c.194]

Рис. 1.45. Изменения в ИК спектре полистирола при ионизационном старении и озонировании 1 — исходная пленка 2 — озонированная пленка 3 — пленка, обработанная электрическим разрядом в воздухе. Толщина пленки 20 мкм [3].

Рио. 1.137. ИК спектры полиакриламида в области 1800—1500 см"1 до (I) и после (2) озонирования в воде [529]. [c.115]

Рис. 2. ИК-Спектры, снятые в ходе озонирования а-гексена.

Для подтверждения строения полученных продуктов и изучения свойств двойных связей проведено озонирование мономеров, записаны спектры ЯМР и ИКС, исследовано их поведение в реакциях диенового синтеза и взаимодействие с нуклеофильными реагентами. [c.64]

Кендалл и Манн [538] исследовали реакцию озона с сополимером бутадиена и акрилонитрила методом инфракрасной спектроскопии. При озонировании образца в течение 3 час. в инфракрасных спектрах появляются полосы, соответствующие карбонильным и карбоксильным группам. Возникновение карбонильных групп объясняется распадом озонида по месту двойной связи возникновение карбоксильных групп—протеканием цепной реакции с отщеплением атома водорода а-метиле-новой группы с участием молекулярного кислорода по схеме [c.514]

Строение диацетиленовых гликолей алифатического ряда может быть установлено путем их количественного озонирования, скорость которого не меняется до поглощения одного моля озона [807], кроме того, они имеют весьма характерные УФ-спектры. [c.186]

Каковы структуры углеводородов СвНю и С,Н12, если каждый из них дает в УФ-спектре только одну полосу поглощения первый Ямакс 234 нм (е 23 ООО), а второй Ямакс 231 нм (е 9900) Известно, что в продуктах озонирования каждого из них обнаружен ацетон. [c.66]

Применимость этого метода для решения структурных проблем определяется тем, что можно достичь высокой эффективности процесса разрыва цепи у двойных связей, не сопровождающегося другими изменениями в молекуле. Хорошие результаты обычно получали при озонировании полимеров в растворе или суспензии при комнатной или более низких температурах с последующим тщательным выпариванием растворителя и нагреванием с водой остатка, предварительно обработанного [27—31[ или не обработанного [32—34] перекисью водорода. При этом образуются продукты кислотного или кетонного характера в зависимости от того, содержат ли атомы углерода при двойной связи какие-либо заместители. Кислоты обычно определяли в виде сложных эфиров. Образование обоих типов продуктов можно показать на примере получения левулиновой кислоты из каучука (см. выше). Инфракрасные спектры озонированных диеновых полимеров подтверждают присутствие карбонильных и гидроксилын ьч групп и полное отсутствие гидроперекисей [35]. [c.201]

И. Соломон и сотр. [И] в своей работе по изучению спектра озонированной гидроокиси натрия при различных температурах пытаются решить противоречивые вопросы в свойствах озонида натрия. Эти авторы считают, что растворимый озонид натрия легко образуется при —60° С и стабилен при этой температуре. Озонид натрия образуется также и нри +25° С, но нестабилен и быстро разлагается. В работе [11] было также показано, что при озонировании NaOH при —60° образуется надперекись натрия. [c.189]

Некоторое представление о сравнительной способности каучуков реагировать с озоном дают результаты исследования инфракрасных спектров озонированных растворов этих каучуков . Самое медленное накопление ОН- и СО-групп наблюдается у бутилкаучука НК, ОК—5, ОН—N и неопрен Ш реагируют с озоном значительно быстрее, мало отличаясь при этом друг от друга18. [c.182]

Озон достаточно быстро реагирует с хитозаном В мягких условиях уже через 15 мин примерно на 8 элементарных звеньев хитозана расходуется одна молекула озона, а через 4 часа расход Оз оказался в 1.5 раза больше начального количества полисахарида. Протекание окислительных процессов с образованием кислотных групп подтверждается появлением в ИК спектрах продуктов озонолиза полосы поглощения в области 1740 см которую можно отнести к валентным колебаниям С=0 связи в карбоксильных группах. Элементный состав окисленного озоном хитозана мало изменяется с увеличением глубины озонирования. При этом протекают процессы, приводящие к сшивкам макромолекул, что экспериментально проявляется в появлении нерастворимой в разбавленных кислотах гель-фракции. [c.498]

Озонирование хитозана в разбавленных водных растворах СН3СООН (0.33 М) и H I (0.1 М) не приводит к реакциям сшивки. Элементный состав, спектры ИК и ЯМР продуктов реакции практически не изменяются. В то же время молекулярная масса полисахарида заметно снижается пропорционально времени реакции или дозе поглощенного озона. [c.499]

Синтезу -альдегида С14 было посвящено много исследований Хейльбро-на, причем для этого соединения была установлена формула XVI [263— 267], как а, -ненасыщенного альдегида для него характерны полосы с частотами 1630—1680 см в спектре комбинационного рассеяния [266, 268], которые типичны для а, -непредельных карбонильных соединений. Полученный из этого вещества а, -непредельный спирт окисляется активированной двуокисью марганца в растворе гексана снова в альдегид С14 в отличие от неспособных к этой реакции , 7-непредельных спиртов [269]. Альдегид i4 при озонировании почти не дает героновой кислоты [265 ], образование которой характерно для -ионона. Получены и дополнительные доказательства в пользу такой структуры -альдегида С14 ( XVI) [270]. [c.176]

Попытки получить лактон LU, аналог аскорбиновой кислоты, дей ствием на метиловый эфир 3,4,6-триметилкетоглюконовой кислоты ЬП1 метилата натрия не привели к желаемому результату от исходного эфира отщеплялась молекула метилового спирта и образовывался З-окси-4-метокси-6-метоксиметил-а-пирон LIV [68]. Такая структура полученного соединения подтверждается образованием глиоксиловой кислоты при озонировании, а также измерением спектров абсорбции. [c.286]

Интересно, что энергии активации озонирования НК и полихлоропрена почти одинаковы это коррелируется с практически одинаковой скоростью поглощения озона их плeнкaми , а также с данными по скорости накопления продуктов озонирования в растворе, полученными с помощью ИК-спектров . В связи с этим представляется более вероятным предположение, что повышенная стойкость резин из полихлоропрена к озонному растрескиванию связана не с меньшей его реакционной способностью к озону, а с более благоприятной физической структурой, чем у НК. Такой вывод подтверждается недавно полученными данными" о том, что вершины озонных трещин в резине из полихлоропрена имеют закругленную форму, а в резине из НК—острую, т. е. концентрация напряжений в НК значительно больше, чем в полихлоропрене. Наличие большого количества полярных групп у полихлоропрена, затрудняющее подвижность его цепей, препятствует росту трещин. При образовании надмолекулярных структур этот эффект должен еще более усилиться, а, как известно, склонность к образованию таких структур (в частности, к кристаллизации) у полихлоропрена выражена сильнее, чем у НК. Высокое значение энергии активации разрыва в озоне вулканизата полихлоропрена (8 ккал/моль) сравнительно с энергией активации озонирования его в растворе (2,6 ккал/моль) можно объяснить усиливающимся распадом надмолекулярных структур с повышением температуры при определении энергии активации разрыва. Распад надмолекулярных структур должен облегчать разрастание трещин н сопровождается поэтому сильным падением прочности. Предположение о разрушении надмолекулярной структуры по-лихлоропреиа было использовано и для объяснения температурной зависимости его долговечности в отсутствие агрессивной среды (см. стр. 246). Таким образом, энергия активации разрыва в озоне вулканизата полихлоропрена, по-видимому, не соответствует энергии активации химического взаимодействия озона с по-лихлороиреном, а является фиктивной величиной. [c.353]

Бичелл и Немфос [571] изучали озонирование различных дейтериро-ванных полистиролов, используя для наблюдения за ходом процесса изменение интенсивности максимума поглощения в ИК-спектре при 5,7 я. Эти авторы пришли к выводу, что основным участком молекулы полимера, подвергающимся атаке озоном, являются третичные атомы водорода, находящиеся в а-положении по отношению к бензольному циклу. Однако природа связи, обусловливающей поглощение при 5,7 (х, не была установлена, и более вероятно, что эта связь образуется в результате озонирования бензольного цикла и образования альдегидов, а не окисления третичных атомов водорода основной цепи. Лебель [572] указал, что основная цепь полистирола в известной степени защищена тем, что атака озона преимущественно направляется на фенильные заместители. [c.151]

Исследование кинетики реакции проводили аналогично описанному ранее [7, 8] навеску фенола растворяли в СС и через раствор продували струю озонированного кислорода ([Оз] 5-10 молъ1л). По разнице в содержании озона на входе и выходе вычисляли константу скорости реакции. В ходе некоторых опытов периодически отбирали пробы для снятия ИК- и УФ-спектров. [c.298]

Наблюдающиеся в ИК-спектрах всех фракций и особенно усиливающиеся в спектрах спирт-толуольных смол полосы с максимумом близ 1040 см" , вероятно, суммируют поглощение сульфоксидных групп и озопидных кислородных мостиков. Ин-тенсивпость этих полос к концу процесса озонирования снил а-ется, видимо, вследствие распада озонидов и окисления сульф-оксидов в сульфоиы (соответствующая последним интенсивность полосы поглощения при 1300 см" в спектрах толуольных и эта- [c.159]

В ИК-спектрах осадков наблюдается полный набор тех же полос поглощения, что и в спектрах смолистых продуктов реакции, но постоянно очень 1штенсивны поглощение карбонильных функций при 1700—1760 см , диффузное поглощение в области 1000—1400 см с максимумом близ 1250 см , обусловленным колебаниями связей С—О и О—Н, и широкая полоса в области 3200—3400 СМ . Очевидно, что в состав осадков на всех стадиях их образования обособляются те компоненты озонированных нефтей, которые обладают наибольшей полярностью молекул и способностью к прочной межмолекулярной ассоциации за счет водородных связей. [c.161]

Озонирование вещества СвН14 приводит к образованию единственного соединения С8Н14О2, которое нри определении концевых С-метильных групп не дает уксусной кислоты. Измерения инфракрасного спектра подтверждают, что СзНиОг не содержит С-метильных групп. [c.41]

Енол, соответствующий формуле VIII и полученный восстановлением кетона IX, обладает некоторыми неожиданными свойствами он не растворяется в едком натре и не дает цветной реакции с хлорным железом однако он обесцвечивает бромную воду и окисляется перманганатом, регенерируя кетон IX. Строение енола VIII было установлено озонированием и при помощи инфракрасного спектра [c.153]

Формула а-каротина (установленная Каррером в 1931 г.) основывается на следующих экспериментальных фактах при каталитическом гидрировании констатируется присутствие 11 двойных связей. Главная полоса ультрафиолетового спектра поглощения смещена на 120 А в сторону меньших волн по сравнению со спектром -каротина следовательно, не все двойные связи сопряжены. Соединение оптически деятельно и обладает, таким образом, асимметрическим атомом углерода в отличие от -каротина, имеющего симметричное строение. При озонировании получается наряду с героновой кислотой и изогероновая кислота. Отсюда следует, что а-каротин отличается от -каротина тем, что одно из колец является а-иононовым [c.879]

О2 и N2 в слое воздуха толщиной в несколько миллиметров (при нормальных условиях). (Вся атмосфера, если бы ее плотность не уменьшалась с высотой, простиралась бы на 8 км над поверхностью Земли.) В ультрафиолетовой области спектра озон имеет чрезвычайно большое поглощение. Прй длине волны X = 0,25 р озон поглощает сильнее, чем любой металл в видимой части спектра. Поэтому слоя атмосферного озона, несмотря на его чрезвычайно низкую концентрацию,. достаточно для полной зашдты органической природы от смертоносного действия ультрафиолетовой части солнечного излучения, а именно излучения с длиной волны, меньшей 0,2 р. Вертикальные потоки воздуха, интенсивность которых сильно колеблется в зависимости от времени, года и погоды, приносят часть образующегося в верхних слоях атмосферы озона к поверхности Земли. Но здесь под действием атмосферной пыли и т. д. он быстро разлагается. Поэтому содержание озона близ земной поверхности очень мало. Озонированный воздух хвойных лесов — выдумка. Но все же при благоприятных климатических условиях локальными направленными вниз потоками воздуха озон может сильнее, чем где-либо, попадать в нижние спои атмосферы и уничтожать пыль, запахи и другие загрязнения воздуха. В этом состоит его косвенное оздоровительное действие. Однако никаких доказательств непосредственного физиологического действия воздуха с природным содержанием озона пока нет. [c.744]

При облучении Р-ионона (XXIX) образуется также небольшое количество соединения XXXIII, строение которого установлено по спектрам поглощения и химическим свойствам (титрованием надбензойной кислотой установлено присутствие одной двойной связи, а озонирование привело к образованию формальдегида и 2,2-диметиладипиновой кислоты). [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология