Золото гидразином

К хорошим восстановителям Au(I, III) принадлежат гидроксиламин [237,1143,1144] (он предложен для обнаружения и фотометрического определения золота) гидразин [1439] (предложен для обнаружения [878], титриметрического [1563], фотометрического [878] и потенциометрического [1562] определения и отделения [868] золота). [c.57]

Определение золота в цианистых растьорах при помощи солянокислого гидразина [83]. Точно отмеренный объем цианистого раствора, содержащий не менее 0,1 мг золота, кипятят под тягой 20 мин, с избыточным (против теоретического) объемом 10%-ного раствора солянокислого гидразина. Выделившееся золото отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают. Если осадок темного цвета (вследствие захвата серебра, меди, железа и дру гих металлов), его растворяют в царской водке, переводят в хлориды и проводят вторичное осаждение золота гидразином из солянокислого раствора. [c.133]

Никелирование (восстановитель — гидразин [26]). Из растворов, содержащих гидразин в качестве восстановителя, получают никелевые, кобальтовые, золотые, серебряные, медные, платиновые, палладиевые покрытия. В табл. 39, 40 приведены составы растворов и параметры режима осаждения никеля. Эти растворы [c.64]

Золото можно маскировать при определении меди — сульфитом [52], галлия — тиосульфатом [144], висмута — цианидом [362]. Золото можно отделять осаждением сернистым газом или гидразином. [c.214]

Золото (III). Золото (III) восстанавливают раствором сернокислого гидразина до металлического золота в слабокислой среде при повышенной температуре этим методом можно титровать 5-10 М раствор золота (III) даже в присутствии многих других ионов [2, 34]. Метод применим для определения микроколичеств золота. Определению мешают 1г и Pd i, а также — при равных с золотом количествах— и Y (в дх присутствии титрование золота (III) нужно проводить по возможности быстро) не мешают большие количества Ni , Со , d, РЫ . Железо (III) маскируют добавлением фторидов, у [c.264]

Получение коллоидных систем путем конденсации может быть осуществлено при взаимодействии любых двух веществ в общем дпя них растворителе, если в нем нерастворим один из продуктов реакции. Для этого могут быть использованы реакции восстановления, окисления, диссоциации, гидролиза или двойного обмена. Хорошо известным и наиболее полно изученным примером является восстановление треххлористого золота различными реагентами. Фарадей применял в качестве восстановителей эфирные растворы фосфора. Теперь широко применяются формальдегид, перекись водорода и гидразин. Желаемый размер частичек золота может быть получен путем подбора концентраций реагентов или путем дальнейшего роста частичек в уже приготовленном золе в условиях, не допускающих образования новых зародышей. Золи золота с частичками самого малого диаметра имеют красный цвет, тогда как золи с большими частичками окрашены в синий цвет это вызывается различно абсорбцией света. Зигмонди [62] [c.127]

Описанные выше методы амперометрического титрования применимы к различным рудам — сульфидным, кварцевым, кварц-сульфидным и окисленным, после обработки их цианистыми растворами. Золото выделяют из цианистого раствора, восстанавливая его гидразином 25—500 мл раствора (в зависимости от содержания золота) кипятят с некоторым количеством 10%-ного раствора гидразина (солянокислого) в течение 10 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают в муфеле. Прокаленный остаток растворяют в царской водке, дважды упаривают досуха с соляной кислотой и переводят водой в мерную колбу емкостью 10—20 мл. Если надо отделить медь, то сперва обрабатывают остаток от прокаливания азотной кислотой, фильтруют, промывают водой и лишь после этого растворяют золото в царской водке. [c.208]

На восстановлении золота (III) до металла основано также титрование сульфатом гидразина з, аскорбиновой кислотой солью Мора и ферроцианидом калия . Титрование аскорбиновой кислотой позволяет определять золото в количествах порядка 10 3—10 г-ион л, причем титрование ведут с двумя платиновыми электродами при напряжении 0,1 в на фоне 0,1—0,05 н. соляной кислоты 1ч [c.208]

На образовании этого соединения основан способ извлечения золота из руд. Разрушение цианистых растворов, содержащих [Аи(СН)2] , трудно осуществимо установлено, что для полного разрушения [Аи(СН)2]- и превращения его в комплексный хлорид требуется не менее 12-кратного выпаривания с азотной и соляной кислотами [40]. [Аи(СМ)2] может быть также разрушен обработкой бромной водой в щелочной среде или кипячением с КСЮз в присутствии азотной кислоты [41]. Цинк, гидразин, Hg2(NOз)2 и некоторые другие восстановители при нагревании восстанавливают [Ли(СН)2] до металла. Сероводород осаждает из цианистого раствора сульфид золота (I). [c.53]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Определение золота при помощи солянокислого гидразина [23]. Солянокислый раствор хлорида золота, содержащий примерно одну треть объема концентрированной НС1, нагревают до кипения и добавляют по каплям 2%-ный раствор солянокислого гидразина до коагуляции осадка, пока прибавлен ние гидразина не перестанет вызывать осаждение золота. Осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают. Если полученный после прокаливания осадок окрашен в темный цвет, его растворяют и производят повторное осаждение, как описано выше. [c.133]

Потенциометрическое титрование золота сернокислым гидразином [163]. Взаимодействие золота (III) с гидразином протекает согласно уравнению [c.156]

Осаждение золота гидразином. Раствор, содержащий около трети по объему концентрированной НС1, осторожно кипятят и при помешивании обрабатывают 2%-ным раствором солянокислого 1идразина, который добавляют по каплям до прекращения выделения золота и коагуляции осадка дальнейшее добавление капли осадителя lie должно вызывать выделения золота. Фильтрование, промывание, прокаливание и растворение золота производится так же, как описано выше (см. 1). Второе осаждение золота ничем не отличается от первого. Небольшое количество оставшегося в объединенных фильтратах гидразина разрушают кипячением с избытком брома. [c.386]

Выполнение. К 400 мл воды прибавить б мл раствора HAu U, затем 2 мл раствора солянокислого гидразина. Прозрачный коллоидный раствор золота образуется сразу же в проходящем свете он голубого цвета, в отраженном же свете сильно опалесцирует, имеет коричневатый оттенок. [c.74]

В производстве широко используют химическое нанесение металлических покрытий на изделия. Процесс химического металлирования является каталитическим или автокаталитическим, а катализатором является поверхность изделия. Раствор, используемый для металлизации, содержит соединение наносимого металла и восстановитель. Поскольку катализатором является поверхность изделия, выделение металла и происходит именно на ней, а не в объеме раствора. В автокатали-тических процессах катализатором является металл, наносимый на поверхность. В настоящее время разработаны методы химического покрытия металлических изделий никелем, кобальтом, железом, палладием, платиной, медью, золотом, серебром, родием, рутением и некоторыми сплавами на основе этих металлов. В качестве восстановителей используют гипофосфит и боргидрид натрия, формальдегид, гидразин. Естественно, что химическим никелированием можно наносить защитное покрытие не на любой металл. Чаще всего ему подвергают изделия из меди. [c.144]

Изучены [1499] производные гидразина бензоилгидразин, фенилгидразин, л-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидра-зин, гидразид изоникотиновой кислоты и семикарбазид. Наиболее пригодным для определения золота оказался гидразид изоникотиновой кислоты [1002]. [c.60]

Предложен [565] бесстружковый метод обнаружения золота в драгоценных сплавах. В качестве реагентов на золото использованы соль Мора, HjOj в щелочной среде, HgjiNOa) , сульфат гидразина. [c.68]

Из реагентов данного класса для экстракционно-фотометрического определения золота применяют только родамин С. Ионный ассоциат экстрагируют бензолом. Максимум светопоглощения лежит при 565 нм, е = 9,7 10 . Оптимальная кислотность водной фазы 0,75 М НС1, концентрация МН4С1 равна 1,4 М, концентрация родамина составляет 0,01 %, время экстрагирования 1 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации О—10 мкг Аи в 10 мл бензола. После отделения золота от сопутствующих ионов соосаждением с с теллуром при действии НзЗОд или солянокислого гидразина определению 4,9 мкг Аи(1П) не мешают по 1 мг Kg, Р1, ЗЬ(1И), Н (П), Оа, В1, Мо, У, А (П1), Т1(1) по 10 Си, N1, 2п, Зп(И), РЬ, Р, 51 мг А1, 100 мг Ге(111). Метод применен для анализа силикатов, содержащих (7,2—43,5)-10 % Аи [1284], для определения (17,6—34,8)-10 % Аи в свинцовых концентратах, (3,5—63,3)- [c.150]

Туды — наиболее разнообразный объект для определения золота. Руды классифицируют по химическому составу (сульфидные, окисленные, кварцевые), по содержанию золота (бедные, содержащие 10 —10 % Аи, золотоносные), по основному компоненту руды (свинцовые, урановые и т. д.). Тип руды определяет предварительную подготовку ее к анализу. Например, метод Ассарссона и соавт. [7341 для определения золота в сульфидных рудах основан на их обработке азотной кислотой. Остаток обрабатывают смесью соляной и азотной кислот, к раствору прибавляют сулему, сульфат гидразина и сульфид натрия для осаждения элементного золота на сульфиде ртути. Определение (0,9—6,5)-10- % Аи заканчивают пробирным методом. Большинство руд растворяется в смеси соляной и азотной (3 1) кислот или в смеси азотной кислоты с бромом. [c.198]

Наиболее распространенным электродным материалом для электролиза при более положительных потенциалах, несомненно, является платина. Платина удовлетворяет требованиям, предъявляемым к рабочему электроду, при условии, что устранены чрезмерно высокие потенциалы, которые могут вызвать анодное растворение самого электрода. Рейчел [32] изучал потерю веса платиново-иридиевых электродов во время электролиза в щелочных растворах и показал, что такое растворение может быть устранено путем добавления сернокислого гидразина или гидроксиламина. Многочисленные авторы описывали платиновые электроды в виде проволоки, щарика, спирали, сетки или фольги, применявшиеся для различных конкретных исследований и отвечавшие специфическим требованиям. Конечно, всегда существуют некоторые трудности в определении истинной площади платиновых электродов, особенно в связи с тем, что поверхность электрода со временем становится шероховатой. Однако платиновые электроды можно успешно использовать для электроосажде-ния, благодаря тому, что их легко взвешивать и восстанавливать. Для потенциостатической кулонометрии были предложены также катоды с ртутным покрытием из платины [33,34], меди [35], золота [36] и никеля [37], которые лишь в отдельных случаях обладают преимуществами перед общепринятыми рабочими электродами. [c.37]

Методы определения по образованию золей отличаются друг от друга главным образом применяемыми восстановителями. Хлорид двухвалентного олова является удобным реагентом как для теллура, так и для селена, в то время как гипофосфористая кислота особенно пригодна для определения теллура, а гидразин — для селена. Золи, образующиеся при действии хлорида двухвалентного олова, вероятно, содержат заметные количества соосажденных окислов олова и в этом отношении напоминают аналогично получаемый золь золота, обычно называемый пурпурным золотом . Такие золи отличаются от золей, получаемых действием гипофосфористой кислоты или гидразина, как по своим физическим характеристикам, так и по поведению. Напри- [c.370]

Совместно с медью осаждаются висмут, серебро и ртуть. В случае содержания этих элементов в исходном растворе выделенные металлы можно растворить в азотной кислоте и в полученном растворе определить медь колориметр1гческим или объемным методом. Помимо этих металлов, наряду с медью выделяются также золото и платина. Влияние больших количеств железа устраняется восстановлением его перед электролизом, для чего в раствор вводится маленькими порциями 1 г сульфата гидразина. [c.170]

Для прямого титрования Au(III) применяют иодистый калий [155], мышьяковистый ангидрид [156], восстанавливающие золото (III) до одновалентного, а также гидрохинон [157—159], аскорбиновую кислоту [160—162], сульфат гидразина [163], метол [164], я-амино1фенол, л-фенилендиамин [165], а также соли титана (III) [166, 167], хрома (II) [168], меди (I) [169], олова (II) [170], ванадила [171], железа (II) [79, 172, 173], восстанавливающие золото (III) до металла. Растворы солей названных металлов [кроме железа (II)] неустойчивы, и поэтому лрименение их ограниченно. [c.152]

Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] (см. гл. IV). Платина, пaллa дий и родийосажда- [c.253]

Дихлорид олова — силъныи восстановитель. Он осаждает золото и серебро из растворов их солей в виде металлов. Sn lg может также выделять в виде металла ртуть или, если его количество недостаточно для этого, восстанавливать соли двухвалентной ртути до солей одновалентной ртути. Далее, он восстанавливает соли железа(Ш) до солей железа(П), арсенаты — до арсенитов, хроматы — до солей хрома(П1), перманганаты — до солей марганца(П), нитросоединения — до аминов, соли диа-зония — до солей гидразина. В водном растворе он медленно окисляется кислородом воздуха [c.581]

Ход анализа. Образец весом 200 мг после облучения переносят из кварцевого бюкса в стакан,- протравливают НС1 (1 1), высушивают и помещак1т в прибор для отгонки, состоящий из колбы Вюрца с холодильником и двух последовательно соединенных склянок Тищенко, наполненных SN раствором NaOH. Образец растворяют в царской водке в присутствии 10—20 мг (в расчете на элемент) носителей определяемых элементов и цинка. После растворения образца раствор трижды упаривают с НВг (по 10 мл), добавляя при второй и третьей отгонке носитель мышьяка (10 мг). Мышьяк и селен собирают в склянке Тищенко. К оставшемуся раствору добавляют 5 мл концентрированной НС1 и несколько капель Н2О2, после удаления выделившегося брома раствор упаривают до минимального объема (но не досуха), добавляют 5. нл 3N НС1, переносят в стакан и осаждают теллур и золото при кипячении солянокислым гидразином. Раствор вместе с осадком переносят на фильтр полуавтоматического экстрактора и отсасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 67V и экстрагируют галлий пятикратным объемом диэтилового эфира. После удаления галлия раствор разбавляют в 3 раза водой, удаляют эфир кипячением и осаждают сероводородом сульфиды меди и сурьмы. Дистиллят, содержащий мышьяк и селен, переносят в колбу с обратным холодильником, подкисляют НС1 до 6—8N и осаждают селен солянокислым гидроксиламином при кипячении. [c.164]

Очистка теллура. Осадок теллура и золота промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС1 удаляют HNO3, разбавляют раствор водой до ЗЛ/ по НС1 и осаждают золото сульфатом железа (И). Осадок отфильтровывают, добавляют к раствору носитель золота и снова осаждают последний сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата, добавлением солянокислого гидразина, осаждают теллур. Операции осаждения теллура проводят с добавлением обратного носителя галлия. Осадок отфильтровывают, промывают 2N НС1 и водой, растворяют в царской водке, удаляют HNO3 кипячением с H I, добавляют носитель селена и осаждают его соляно- [c.164]

Очистка теллура. Осадок Те и Аи промывают иа фильтре 2N НС н растворяют в царской водке. Кипячением с НС1 удаляют HNO3, разбавляют раствор водой до 3jV НС и осаждают золою FeS04. Осадок отфильтровывают на фильтре № 4, добавляют к раствору носитель золота и вновь осаждают FeS04. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4 и отбрасывают. К фильтрату добавляют 5 мг носителя селена и осаждают его солянокислым гидроксиламином из 9 Л/ НС . Осадок отфильтровывают и отбрасывают, а из фильтрата после разбавления до 3N НС солянокислым гидразином осаждают теллур. Осадок центрифугируют, промывают последовательно 2N НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят иа мишень для измерения и взвешивают. [c.234]

Очистка золота. Осадок теллура и золота фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают и растворяют в небольшом количестве царской водки, удаляют HNO3 упариванием с НС1 и осаждают теллур п золото солянокислым гидразином в присутствии обратного носителя фосфора. Эта операция производится дважды. После очистки от фосфора осадок теллура и золота растворяют в царской водке, удаляют HNO3, упариванием с НС1, разбавляют водой яо 3N НС1 и осаждают золото сульфатом железа (II). Осадок золота фильтруют через стеклянный фильтр № 4, промывают 6N НС1, растворяют в царской водке, упаривают с НС1 и еще раз осаждают золото FeS04 в присутствии обратных носителей теллура и фосфора. Осадок центрифугируют, промывают НС1, водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят на мишень к взвешивают. [c.259]

Очистка теллура. В фильтрат после отделения золота добавляют носитель золота (10 мг) и снова производят осаждение золота FeSOi. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрате осаждают теллур солянокислым гидразином в присутствии фосфора. Осадок фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают НС1 (1 6) и растворяют в царской водке. Раствор упаривают с НС1 для удаления HNO3, разбавляют до 3N НС1, добавляют носитель фосфора и вновь осаждают теллур солянокислым гидразином. [c.259]

Ход анализа. После растворения свинца и удаления РЬСЬ фильтрат упаривают с концентрированной НС1 для удаления HNO3 и осаждают селен солянокислым гидроксиламином. Осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4, фильтрат разбавляют водой до 2N H I и сульфатом железа (II) при кипячении осаждают золото. Осадок золота отфильтровывают на стеклянном фильтре № 4 и из фильтрата при добавлении солянокислого гидразина осаждают элементарный теллур. [c.322]

Очистка теллура. Осадок теллура промывают на фильтре 2N НС1 и растворяют в царской водке. Кипячением с НС удаляют HNO3, добавляют 10 мг носителя селена и осаждают селен солянокислым гидроксиламином, осадок селена отфильтровывают и отбрасывают. Разбавляют фильтрат в 4 раза водой, добавляют 5 мг носителя золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают н отбрасывают. К фильтрату добавляют вновь носитель золота и осаждают его сульфатом железа. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата осаждают солянокислым. гидразином элементарный теллур. Осадок центрифугируют, промывают последовательно 2 N НС , водой, ацетоном и эфиром, высушивают, переносят на мишень и взвешивают. [c.322]

Очистка эталонов. Теллур. К раствору добавляют 10 жг Se (в виде НзЗеОз) и 3 мг Аи (в виде HAu U). Осаждают осадки элементарного селена и золота солянокислым гидразином из 6N НС1 фильтрат разбавляют до 2JN НС1, выделяют и фильтруют осадок элементарного теллура. [c.439]

Очистка теллура. Осадок элементарного теллура растворяют при нагревании в разбавленной HNO3 (1 3). Раствор фильтруют, фильтрат собирают в стакан и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3%-ной НС1. К раствору добавляют 20 мг Se (в виде НгЗеОз), по 3 мг Аи, Си и Sb (в виде HAu U, СиСЬ и Sb ls) и 10 мл 10%-ного раствора KJ. Раствор кипятят, образовавшийся осадок элементарного селеиа и золота отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют концентрированную НС1 до 2,7 N и осаждают элементарный теллур солянокислым гидразином при кипячении. Осадок фильтруют на разборном фильтре через взвешенный фильтр с синей лентой, промывают 2—3 N НС1, затем горячей водой, спиртом и эфиром. Полученный осадок высушивают при 105° С взвешивают для определения химического выхода и измеряют активность. [c.467]

Очистка эталонов. Теллур. Добавляют 10 жг Se (в виде НгЗеОз) и 3 мг Аи (в виде НАиСЦ). Осаждают элементарные селен и золото солянокислым гидразином из 6 N НС1, осадки отфильтровывают и отбрасывают, а фильтрат разбзвляют до 2,7 N НС1, при кипячении выделяют и фильтруют осадок элементарного теллура. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология