Нитрат хромом

Сульфид кадмия Сульфат кадмия Хлорид церия (Н1) Оксид церия (IV) Оксид хлора (IV) Карбонат кобальта Хлорид кобальта (II) Нитрат кобальта, гидрат Оксид кобальта (II) Сульфат кобальта Хлорид хрома (II) Хлорид хрома (III) Нитрат хрома, гидрат [c.39]

При электролизе раствора нитрата хрома (HI) на катоде выделяется хром, а на аноде — кислород. Как видно из расчета (уравнение 5), при выделении на катоде 20,8 г хрома соответственно на аноде образуется 6,72 л О2. [c.140]

Задача 3. При электролизе раствора нитрата хрома (П1) за 20 мин на катоде выделилось 0,52 г металла. Вычислите силу тока. [c.79]

Нитрат хрома Сг (НОз)з в зависимости от условий получения кристаллизуется с различным числом молекул воды. Раствор Сг (N03)3 в отраженном свете имеет сине-фиолетовую, в проходящем — красную окраску. При нагревании он становится зеленым, при охлаждении же первоначальный цвет быстро восстанавливается. Азотнокислый хром образуется при растворении в азотной кислоте по уравнению Сг(0Н)з + ЗН+I N03-= Сг +1 (NOз) + ЗН,0 [c.324]

Гидролиз солей трехвалентного хрома, а) Испытать синей лакмусовой бумагой раствор хлорида или нитрата хрома. Какая реакция растворов Составить уравнение реакции гидролиза. [c.297]

Приборы и реактивы. Ионообменные колонки с катионитом и анионитом. Растворы хлорида бария (2%-ный), сульфата натрия (0,2%-ный), нитрата кобальта (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата меди (0,2%-ный), нитрата железа (II) (0,2о/ -ный), нитрата никеля (0,2о/ -ный), иодида калия (0,21%-ный), нитрата ртути (0,2%-ный), нитрата висмута (III) (0,4%-ный), сульфата кадмия (0,2%-ный), нитрата свинца (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата хрома (111) (1%-ный), нитрата железа (III) (Ю/о-ный). [c.267]

Задача Н-44. При электролизе раствора нитрата хрома (III) выделилось 20,8 г хрома (водород [c.119]

Задача Н-44. Процесс электролиза водного раствора нитрата хрома (П1) выражается следующим уравнением [c.197]

Для получения вещества с максимальной каталитиче- ской активностью необходимо проводить реакцию при = нагревании до возможно более полного восстановления хромового ангидрида. Если вместо кипячения реакцион- ную смесь нагревать при циркуляции на паровой бане в течение 16 час. без перемешивания, вся она оседает в виде черного геля, который можно раздробить, профильтровать и высушить обычным путем. Полученный катализатор обнаруживает при ароматизации нормаль- ного гептана активность, выражаемую цифрой 140. При термохимическом анализе этот гель обнаруживает ела- бую, но, несомненно, экзотермическую реакцию при 215—220°. Хромат трехвалентного хрома, приготовлен-ный обработкой раствора нитрата хрома аммиачным раствором хромата аммония или добавлением избытка аммиака к раствору, содержащему нитрат хрома (3) и хромовый ангидрид, обнаруживает сильно экзотермическую реакцию при нагревании до 215—220°. При приготовлении геля окиси хрома по описанному методу, можно считать, что ионы Сг+++, образовавшиеся в процессе восстановления, соединяются с неизмененной хромовой кислотой, образуя хромат трехвалентного хрома. Для восстановления этого соединения требуются более жесткие условия (при термохимическом ана- лизе приготовленный по описанному методу гель не обнаруживает экзотермической реакции при 215— 220°). [c.186]

Приведите молекулярные и ионно-молекулярные уравнения реакций, протекающих в водных растворах между карбонатом натрия и а) хлоридом железа (III) б) сульфатом алюминия в) нитратом хрома (III) хлоридом меди (II). Какие будут образовываться продукты реакции, если карбонат натрия заменить на гидрокарбонат натрия. [c.81]

При электролизе раствора нитрата хрома (1П) током силой 1 А масса хромового катода возросла на 10 г. Какое количество электричества было пропущено через раствор и в течение какого времени [c.193]

Алюминий, цинк и железо осаждают кадмий из растворов его солей сам он выделяет медь и другие более благородные металлы из их растворов (однако из концентрированного раствора комплексного цианида кадмий осаждается медью). Порошок железа при действии нейтральных растворов нитрата, сульфата, хлорида,, бромида или иодида (но не хлората) кадмия образует соответствующие растворимые соли железа. Цинк полностью осаждает кадмий из хлоридных растворов за 10—15 мин., также и в присутствии Ре (II) из азотнокислой среды кадмий выделяется цинком в виде дендритов. Алюминий энергично вытесняет кадмий из расплавленных солей и водных растворов из этих последних,. содержащих следы нитрата хрома — количественно. При действии магния на водный раствор соли кадмия, последний осаждается в виде гидроокиси с выделением водорода [456, стр. 15]. [c.21]

К 14% -ному раствору нитрата хрома (П1) добавили сульфид натрия, полученный раствор отфильтровали и прокипятили (без потери воды), при этом массовая доля соли хрома уменьшилась до 10%. Определите массовые доли остальных веществ в полученном растворе. [c.242]

При электролизе раствора нитрата хрома (П1) выделилось 20,8 г хрома. Какое вещество и в каком объеме (н.у.) выделилось на аноде Полученный хром растворили в соляной кислоте, после чего раствор оставили на воздухе, а затем к нему постепенно прилили раствор щелочи. Выпавший вначале осадок при этом полностью растворился. Напишите уравнения реакций и вычислите, какой объем 40% -иого раствора гидроксида натрия (плотность 1,4 г/мл) потребуется для полного растворения осадка. [c.271]

Испытания пентапласта в агрессивных средах катализаторных производств показали его стойкость при 20 °С в смеси соляной и азотной концентрированных кислот (I 1), 35%-ной хромовой кислоте, 35%-ном нитрате хрома при 20—60 °С в 30%-ной серной кислоте, 70%-ной серной кислоте, влажной смеси окислов азота, 30%-ной азотной кислоте, растворах нитратов редкоземельных элементов (от слабых до концентрированных), концентрированном медноаммиачном рас- [c.272]

Одной из распространенных противонагарных присадок для этилированных бензинов является трикрезилфосфат. Его добавка предотвращает нагарообразование на свечах зажигания и увеличивает почти вдвое срок работы свечей без замыкания электродов. Эффективность трикрезилфосфата объясняется тем, что в его присутствии при сгорании этилированного бензина образуется соединение ЗРЬз(Р04)2-РЬВг2 (т. пл. 955 °С), частично уносимое с отработанными газами. Действие трикрезилфосфата усиливается в присутствии аминов или Ы-метилпирролидона. Для двигателей с высокой степенью сжатия топлив и при использовании топлив с большим содержанием ТЭС весьма эффективны смеси трикре-аилфосфата с полярными органическими соединениями (эфирами, кетонами, эфирами оксикислот и лактонами). Для сернистого топлива предложена присадка на основе трикрезилфосфата и нитробензола с добавками изопропилового спирта и нитрата хрома. [c.265]

Иногда пересыщенные растворы очень устойчивы. Это ха-, рактерно для хорощорастворимых веществ, например квасцов, нитрата хрома(III) и др. (как следует из уравнения (259) при большом значении L скорость w мала). В этих случаях кристаллизацию вызывают внесением в раствор затравки — маленького кристаллика осаждаемого соединения. [c.201]

Относительное пересыщение, необходимое для спонтанной кристаллизации, помимо прочих условий, существенно зависит от формулы соединения. В то ремя как при осаждении сульфата бария для образования зародыша необходимо как минимум два иона, минимальное число ионов для квасцов и нитрата хрома равно четырем, а в случае фосфата бария их даже пять, что значительно снижает вероятность зародышеобразования. [c.201]

В раствор, полученный растворением 100 г нитрата хрома(1П) Сг(Ы0з)з-9Н20 в 100 смЗ НгО, приливают 100 см 38%-ной НС1 и пропускают при охлаждении льдом сильную струю НС1 до прекращения выделения [Сг(Н20)б]С1з. Кристаллическую ка-щицеобразную массу быстра отсасывают на больщом нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла, промывают небольшим количеством дымящей НС1, растворяют в 100 см воды и снова при охлаждении льдом осаждают газообразным HG1. По окончании осаждения находящийся над кристаллами зеленоватый раствор сливают и путем трехкратного смешивания с ацетоном отмывают серо-синий осадок от основного количества захваченной им H I и зеленого хлорида, которые затем окончательно удаляют на нутч-фильтре с пластинкой из пористого стекла промыванием небольшими количествами ацетона. Промывание заканчивают после того, как фильтрат становится бесцветным. Ацетон удаляют промыванием абсолютным эфиром. В эксикаторе над H2SO4 соль освобождают от эфира и следов влаги. [c.529]

Сливают растворы а) сульфата алюминия и карбоната натрия, б) нитрата хрома(П1) м су.тьфида калия. Укажите результаты опыта. [c.76]

Катализатор готовят, пропитывая алюмосиликат (соотношение окись кремния окись алюминия 9 1) водным раствором хромового ангидрида илрГ нитрата хрома такой концентрации, чтобы содержание хрома в катализаторе было не более 3%. Затем его сушат и активируют — прокаливают в токе сухого воздуха при 480—550 °С. При этом удаляется адсорбированная алюмосиликатом вода. Одиовременао шестивалентный хром частично восстанавливается в трехвалентный, что обусловливается [c.123]

Имеется смесь нитрата алюминия и кристаллогидрата нитрата хрома (П1) Сг(КОз)з-9НгО. Образец этой смеси массой 22,35 г растворили в воде и добавили гидроксид натрия и избыток бромной воды. К полученному pa -вору прилили раствор гидроксида бария в избытке. Образовался осадок массой 5,06 г. Определите массовые доли солей в исходной смеси. Ответ 64,2% нитр)ата алюминия 35,8% кристаллогидрата нитрата хрома (П1). [c.187]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Газовая горелка. Водяная баня. Растворы серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), азотная кислота (1 1), р=1200 кг/м и р = 1400 кг/м гидроксид калия (6 п.), сульфат меди (11), иетрат ртути (II), иодид калия, перманганат калия (0,001 н.), нитрат марганца (11), нитрат хрома (III), нитрат свинца, нитрат калия, нитрит калия. Хлорная вода, бромная вода, сероводородная вода. Пероксид водорода 3%-ный и 10%-ный раствор, сульфид аммония, оксалат натрия. Сухие соли дихромат аммония, висмутат натрия. Оксид свинца (IV). Иод кристаллически Алюминиевые опилки или фольга. Гигроскопическая вата. Наждачная бумага. Гвозди. Красная лакмусовая бумага. Фильтровальная бумага. Свежепрнготоиленные растворы сульфата железа (II), крахмала. [c.141]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Окиснохромовые катализаторы полимеризации этилена получают пропиткой носителя водным раствором хромового ангидрида СгОз (или растворимых солей хрома, например, нитрата хрома) с последующей сушкой и активацией при 400—800°С в токе сухого воздуха в течение 4—10 ч. Для модификации окиснохромовогс катализатора вместе с окислами хрома можно наносить окислы других металлов (Sr, N1 и др.). Нанесение окислов никеля позволяет получить бифункциональный катализатор, на котором вследствие изомеризации этиленг получаются продукты, представляющие собой сополимеры этилена с бутеном-1. Состав сополимеров зависит от условий полимеризации и от состава катализатора Нанесение соединений стронция вместе с окислами хромг дает возможность увеличить молекулярную массу ПЭ [c.40]

Образование окрашенной золы [665]. Смешивают каплю исследуемого раствора и каплю раствора нитрата хрома (или никеля) и помещают на полоску фильтровальной бумаги, высушивают и сжигают при ггаличии таллия получается желтовато-зеленая зола. Реакция малочувствительна, мешают кобальт и, вероятно, другие катионы. [c.56]

В раствор 100 г нитрата хрома(1П) r(NOa)3-9HuO в 100 мл 38%-ной НС1 при охлаждении льдом пропускают газообразный НС1 до тех пор, пока ие закончится выпадение [Сг(ОН2)в]С1з. [c.1586]

Смешивают спиртовой раствор нитрата хрома [Сг(0Н2)б](К0з)з-ЗН20 с рассчитанным количеством ацетилацетона и слабо нагревают в колбе с обратным холодильником. После отгонки избытка спирта происходит кристаллизация комплекса хрома. [c.1623]

При электролизе раствора нитрата хрома (III) на катоде выделилось 26 г хрома. Какое вещество и в каком количестве выделилось на аноде Выделившийся хром сожгли в хлоре. К водному раствору образовавшейся соли постепенно прилили раствор гидроксида натрия. При этом выпавший вначале осадок полностью растворился. Рассчитайте объем раствора гидроксида натрия (р = 1,400 г/мл) с массовой долей NaOH 40 %, необходимый для растворения выпавшего вначале, осадка. [c.261]

Например, алюмохромовый катализатор легко готовится пропиткой (согласно принципу первоначальной смачиваемости) оксида алюминия водным раствором соли хрома (нитрата хрома или бихромата аммония) или хромовой кислотой [75] с последующей сушкой и прокаливанием. Аналогичные катализаторы можно получить также осаждением оксида хрома при добавлении раствора нитрата хрома к суспензии оксида алюми.шя в гидроксиде аммония [76]. С другой стороны, сложный оксид хрома и алюминия может готовиться также соосаждеиием при добавлении гидроксида аммония к водному раствору нитратов алюминия и хрома. Вообще, метод пропитки применим для нанесения активных компонентов только до 20%. При концентрации 20—60% более эффективны другие методы — осаждение или гелеобразование. Аналогичные методы используют для, других переходных или смешанных оксидов. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология