Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Течение вязкостное,

    При ламинарном течении жидкости в трубах (Re<2 300) необходимо определить значение (GrPr)r- Если эта величина меньше 8 10 , то естественная конвекция не оказывает существенного влияния на тепло- отдачу, т. е. режим течения жидкости вязкостный. Если (GrPr)r>8-10 , то на вынужденный поток жидкости накладываются токи естественной конвекции, обусловленные зависимостью плотности от температуры, т. е. режим течения вязкостно-гравитационный. Соответственно этим условиям и необходимо выбирать расчетные формулы. [c.31]


    Предварительное набухание катионита осуществляли в двугорлой колбе, снабженной термометром и обратным холодильником в течение 4-х часов при 60, 125, 140, 165°С (выбор нижнего и верхнего предела температур связан соответственно с вязкостными свойствами исследуемых веществ и стабильностью катионита при температурах выше 140 С). Катионит отфильтровывали и определяли сорбированное количество вещества промывали ацетоном, сушили на воздухе и определяли статическую обменную емкость (СОЕ) по [c.111]

    Кнудсен [76] попытался вывести уравнение, которое описывает все три типа течения —вязкостное, промежуточное и молекулярное. Эта задача была решена эмпирически, и из ряда измерений Кнудсен вывел уравнение [c.460]

    Основной целью этих исследований было получение эфиров, обладающих высокой стабильностью и пологим течением вязкостно-температурной кривой, возможно низкой температурой застывания и способностью смешиваться во всех соотношениях с природными и синтетическими маслами, что обеспечивало бы повышение смазочных свойств последних. [c.81]

    Согласно формуле (2.19) принимаем, что режим течения вязкостный. [c.378]

    Так как Ке меньше 2200, режим течения вязкостный [см. (2.15)]. [c.378]

    Пропускная способность отверстия при среднем вакууме. Формулами (9-13) и (9-16) можно пользоваться для вычисления пропускной способности отверстия при крайних режимах течения (вязкостном и молекулярном). К сожалению, в случае промежуточного, молекулярно-вязкостного режима практически удобного выражения для пропускной способности не существует. [c.343]

    Наконец, коэффициенты дисперсии в стационарном и нестационарном режимах перемещивания могут существенно отличаться за счет наличия релаксационных процессов. В пространстве между зернами [7], особенно в вязкостном режиме течения, неизбежно возникают области замедленного движения жидкости — застойные зоны. При стационарном во времени поле концентраций эти зоны мало влияют на процесс переноса вещества вдоль и поперек потока. В нестационарном же режиме перемешивания, примесь, импульсно введенная в основной поток, сначала задерживается при проникновении ее в застойные зоны, затем же с соответствующей задержкой вымывается. Это обстоятельство также приводит к размытию фронта волны перемешивания. Если обозначить объемный коэффициент массообмена между проточными и застойными зонами через (с ), то по оценке размерностей релаксационная составляющая коэффициента дисперсии должна выражаться как [c.88]


    Экстракты, получаемые при очистке масел избирательными растворителями, на 60—70% состоят обычно из низкоиндексных углеводородов многокольчатого строения. Современные масла высокой очистки, получаемые путем обработки избирательными растворителями, имеют значение индекса вязкости порядка ч С 9№ г35 . Интересным является вопрос, какое количество высокоиндексных компонентов содержится- в вязких фракциях различных нефтей. Это может служить показателем целесообразности использования соответствующего сырья для его переработки с целью получения масел, обладающих пологим течением вязкостно-температурной кривой. [c.68]

    Вязкость масел определяется при температурах и скоростях сдвига, близких к реальным при эксплуатации. Если масло должно работать при низкой температуре(даже в течении короткого времени), то при этой же температуре должны быть определены и его вязкостные свойства. Например, на все автомобильные масла, предназначенные для применения зимой, должны приводиться низкотемпературные характеристики. [c.42]

    Температура реакции не должна в течение длительного времени значительно превышать 130°, в противном случае вязкостно-температурные характеристики масел резко ухудшаются. [c.241]

    Приборы, использующие жидкость как среду, пропускаемую через зернистый слой в нестационарном режиме, также полу- чили распространение, поскольку вязкостный режим течения ка> пельной жидкости возможен при самых малых размерах частиц. [c.51]

    Тиксотропный процесс не вполне обратимого изменения свойств смазочных материалов в результате их деформирования необходимо четко отличать от феномена аномалии вязкости. В первом случае изменение реологических характеристик происходит и при постоянной скорости деформирования. Кроме того, как правило, процесс разрушения растянут во времени. Изменение же вязкости при переходе к меньшей или большей скорости течения — процес синхронный. О тиксотропных превращениях в смазке следует судить по изменению ее упруго прочностных, а не вязкостных характеристик. Последние в основном определяются вязкостной составляющей (вязкость дисперсионной среды), которая не меняется даже при длительном и интенсивном деформировании смазки. [c.275]

    Для мембран с жесткой структурой при вязкостном характере течения должна быть характерна линейная зависимость проницаемости от движущей силы процесса  [c.182]

    При ламинарном режиме а р рассчитывается (блок 13) для вязкостного (блок 14) и вязкостно-гравитационного режимов течения теплоносителя. Во всех расчетах учитывается влияние отложений. [c.236]

    Мыльные смазки окисляются значительно быстрее жировой солидол, например, слабощелочной вначале, за 7 лет в таре приобретает кислотное число 0,8—1,6 мг КОН на 1 г, а в ступицах колес — 1,9—7,9. Кислотное число жирового консталина за это время может достигнуть 10—45 мг КОН на 1 г. Некоторые смазки окисляются особенно быстро. При значительном окислении в смазке накапливаются продукты, вызывающие коррозию металлов и изменяющие структуру смазки окисление приводит к разрушению структурного каркаса мыльных смазок, изменению прочностных и вязкостных свойств, изменению сопротивления диффузии паров коррозионно-агрессивных веществ (воды) и т. д. Химически стабильными считают такие смазки, в которых в течение всего времени хранения (обычно исчисляемого годами) или работы в узлах трения химические изменения заметного влияния на рабочие свойства не оказывают. Наиболее жесткие требования по химической стабильности предъявляются к смазкам, работающим в ответственных механизмах, где смена смазки (или пополнение ее) невозможна или сильно затруднена, а условия эксплуатации достаточно жестки. [c.665]

    П. П. Кобеко указывает, что повышение уровня вязкости при одновременном сохранении пологого хода вязкостно-температурной кривой, свойственного маловязкой жидкости, может быть достигнуто лишь путем введения в эту последнюю ... каких-то частиц, неизмеримо больших по величине, чем молекулы данной жидкости . В этом случае макроскопическая вязкость системы увеличится, температурный же ход вязкости останется тем же, так как уменьшение скорости течения жидкости будет обусловлено лишь уменьшением поперечного сечения свободного пространства. То же будет, если в качестве упомянутых частиц в растворе будут находиться молекулы растворенного веш,ества, во много раз (в сотни и тысячи) превышаюш,ие размеры молекул растворителя. Таким образом, для получения жидкости с очень малой температурной зависимостью вязкости следует выбирать растворитель с очень малым температурным коэффициентом, т. е. маловязкую жидкость, и повышать вязкость ее до необходимого уровня путем растворения в ней высокомолекулярного вещества [20]. [c.131]

    Чем выше молекулярный вес полиизобутиленов, тем длина молекул больше. В настоящее время получены полиизобутилены с молекулярным весом более 20 ООО. Полиизобутилен представляет собой слаботекучую липкую массу плотностью при 20° С около 0,880. В минеральных маслах полиизобутилены растворяются при 60—80° С в любых соотношениях. При добавлении в масло одного и того же количества полиизобутиленов различного молекулярного веса вязкость масла увеличивается тем сильнее, чем выше молекулярный вес полиизобутиленов. Применением вязкостных присадок можно повысить вязкость маловязкого масла при основной рабочей температуре до требуемого значения, сохранив пологость вязкостно-температурной характеристики, свойственную маловязкому маслу (рис. 84). Крупные малоподвижные молекулы полимера уменьшают поперечное сечение пространства, по которому протекает маловязкий компонент масла, тормозят его течение. Внешне это проявляется как увеличение внутреннего трения между слоями масла, т. е. как увеличение [c.157]


    Антифрикционное действие масел (уменьшение силы или коэффициента трения) основано на объемном и граничном эффектах. В случае высокой скорости скольжения и малых контактных нагрузок поверхности соприкасающихся тел разделены непрерывным объемным слоем смазочного материала, и его антифрикционное действие определяется значением вязкости. При этом высокое внешнее трение между твердыми поверхностями заменяется низким внутренним трением вязкостного течения масла. [c.31]

    По экспериментальным данным, представленным в виде зависимостей 1п 1] = /(1/Г), рассчитывали теплоту активации течения. Вязкостно-температурные зависимости являются линейными для русской и новопортовской нефтей в лшроком диапазоне скоростей сдвига. Это свидетельствует о том, что теплота активации вязкого течения нафтеновых нефтей не зависит от температуры. Величины [c.103]

    Принимаем диаметр трубопровода d=1200 мм. Так как prf=100-120> >500 мкм рт. ст. см, то режим течения вязкостный [см. соотшошение (164)]. Проводимость трубопровода в вязкостном режиме определяем по формуле (171)  [c.121]

    Как было показано в работе [60], определение ао по течению в вязкостном режиме с газом при диаметрах частиц, меньших 60 мкм (применялись микросферы из полистирола), дает резко заниженное значение против непосредственно определенных значений о из замеров под микроскопом. -В этих же условиях измерение ао в молекулярном режиме течения дало хорошее совпадение с результатами прямого расчета [60]. При условии введения поправок на молекулярный режим предел измерения ао с применением газа и расчетом по (П. 55) снижается до диаметра частиц 10 мкм и ао 0,6 м /см Жидкостные приборы также могут быть использованы примерно до этих же значений. При использовании вязкостного режима, верхний предел дисперсности определяется еще диаметром ячейки (аппарата) (d < 0,05 >ап, см. ниже) и чувствительностью прибора, замеряющего перепад давления в зернистом слое. Удельную поверхность частиц диаметром более 1 мм обычно определяют в интервале скоростей,- где перепад давления линейно зависит от скорости, пропускаемой через слой жидкости [26, R. В. M Mul-lin 36]. [c.51]

    К. в. МсМиПш 43, В. А. Нелидов] имеет ограниченное приме-. нение (см. стр. 36). Проще определить К непосредственно по замеру перепада давления в условиях вязкостного течения. [c.56]

    Кривая (11.58, а) описывает плавный переход от вязкостного режима к инерционному. Условную границу между обоими режимами течения в зернистом слое можно провести там, где оба слагаемые сравниваются друг с другом и 36,3/Неэ = 0,4, т. е. Нбэ 100. Для однорядного реактора, в соответствии с (И. 58, б), этот переход лежит при вдвое больших значениях Нвэ 200. При малых Нвэ /э, однор > /э, а при больших Кбэ /э, однор < /э- [c.62]

    Так, Энгелунд [85] получил аналитические решения для некоторых частных случаев течения при двухчленной зависимости для коэффициента сопротивления (11.61). Христиановйч [86] показал, что в пределах сохранения постоянного показателя степени, т.е. когда на данном интервале коэффициент сопротивления может быть аппроксимирован степенной зависимостью /э = В Re с I = onst, задачи нелинейного режима течения могут быть решены через зависимости для соответствующих вязкостных режимов (/ = 1) с внесением определенных поправок. [c.71]

    Исследования связи между характером вязкостно-температурной зависимости как индивидуальных углеводородов, так и фракций нефтяных масел и их химической природой и структурой, проводившиеся в течение ряда лет многими исследователями, позволяют обобщить основные положения этой связи [15 —18]. Наихудшей вязкостно-температурной зависимостью обладают находящиеся в нефтях и в некоторых нефтяных продуктах высокомолекулярные асфальто-смолистые вещества, а также полицикли-ческие углеводороды, особенно полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями. Наилучшей вяз-костно-температурной зависимостью обладают углеводороды, имеющие длинную алифатическую цепь, в частности алкиларома-тические и алкилпафтеновые углеводороды. Увеличение числа, боковых цепей, а также их разветвление ухудшают вязкостнотемпературную характеристику углеводородов. [c.14]

    При изотермическом течении (7 = onst) неравномерность поля скоростей определяется неоднородностью е. Аппроксимируя на небольшом участке линейную зависимость а от е степенной а = ао(1 — е)1/е, можно показать, используя (11.74), что в вязкостном режиме и зависит от е , а в инерцион- [c.73]

    На рис III. 7, б в тех же координатах показаны результаты работ, опубликованных после 1960 г. Для потока жидкости в зернистом слое эти результаты хорощо соответствуют расчету по формуле (III. 36) при значениях коэффициентов, найденных ранее. Новые опытные данные для воздуха при Re = 1 — 40 лежат значительно ниже расчетной кривой и даже ниже предельного значения 1/Ре/ = 0,5. Это явление можно объяснить только уменьшением конвективной составляющей коэффициента диффузии в области вязкостного режима течения, при котором перемешивание потоков должно быть менее интенсивным, чем при турбулентном режиме. В переходном диапазоне Re 2 — 20. наблюдается наибольший разброс опытных данных. Сопоставление результатов опытов [42—47] с результатами, полученными по фор1 ле (III. 36), позволяет проследить за изменением Во в этой формуле с изменением Re в интервале Re = = 2—100 релаксационная составляющая изменяется в этом интервале незначительно. Получена приближенная формула [c.100]

    Движущая сила газового потока Ар = сАрй уравновещи-вается перепадом давления в слое, который при вязкостном течении выражается зависимостью (П.34). Из этой зависимости имеем [c.108]

    При Кеэ < 1 экспериментальные трудности определения X также очень велики. В работе [29], результаты которой приведены в [1], наблюдалось резкое увеличение Я/ уже при минимальных расходах газа через слой в среднем получено Я 1,5Яоэ при Кеэ = О— 1. Следует обратить внимад1ие на то, что в наших опытах наблюдалось аналогичное явление (рис. .5, а). Увеличение коэффициента Я при вязкостном режиме течения в зернистом слое по сравнению с коэффициентом Хоэ для непроду-ваемого слоя можно объяснить неравномерностью распределения газа по сечению, связанной с неравномерностью порозности и температуры в слое. При движении газа вниз, навстречу потоку теплоты возможно даже образование застойных областей. В работе [29] показано, что Я зависит не только от Кеэ, но и от диаметра элементов слоя. Следовательно, резкое увеличение л при Кеэ = 0 — 1 нельзя объяснить вкладом конвекции в процесс переноса теплоты или разницей температур газа и слоя, как это делается в [29], поскольку в этих случаях критерий Ке, однозначно характеризует процесс (см. также стр, 162), [c.126]

    Аномалия вязкости при обычных температурах характерна для масел, в состав которых входят вязкостные присадки (по-лиолефины, полиметакрилат и др.). Такие вещества с молекулярной массой от 3000—5000 до 100 ООО вводят в маловязкие масляные основы для повышения их вязкости и, что особенно выгодно, для уменьшения зависимости вязкости от температуры по сравнению с равновязкими нефтяными маслами. У масел с полимерными присадками обнаружена аномалия вязкости. При высоких скоростях в потоке под воздействием гидродинамических сил клубки полимерных молекул раскручиваются (разворачиваются), их ориентация вдоль оси потока возрастает. В результате вязкость масла снижается. Такое изменение вязкости вполне обратимо. При уменьшении скорости течения вязкость масла будет вновь возрастать в связи с самопроизвольным свертыванием в клубки линейных полимеров, а также из-за их дезориентации в потоке при уменьшении гидродинамического воздействия. Аномалия вязкости загущенных масел с повышением температуры уменьшается. [c.270]

    В работе [35] обобщены опытные данные по тепло- и массообмену при конденсации пара из парогазовых смесей в условиях вязкостного и вязкостно-гравитационного режимов течения. Опыты по конденсации паровоздушной смеси внутри горизонтальной трубы с пористыми стенками (с отсосом конденсата) были проведены в следующем диапазоне изменения основных параметров процесса Р = 0,035 -I-0,15 МПа м сч = 0,0752,2 м/с Кесм = = 380 2000 = 282 -ь 363 К Аг = 10 10в Ь о = 0,02 2,0 Уг = 0,0640,55 /Пп = 0,05 0,9. Здесь — массовая доля водяного пара в смеси йд—фактор проницаемости, определяемый по формуле (5.34). [c.167]

    Масло SAE 15W/40 (группы SE/ D), содержащее 12,2% объемн. присадки ТС 10179 и 8,25% объемн. вязкостной присадки TLA 347А типа сополимера олефинов, относится к долгоработающим маслам. При смене данного масла (одновременно с фильтрующим элементом фильтра тонкой очистки масла) через 80 000 км в условиях эксплуатации грузовых автомобилей с дизельными двигателями за городом обеспечивается необходимая чистота деталей двигателя в течение срока, установленного автомобилестроительными фирмами при этом показатели качества работавшего масла достигают следующих значений щелочность около 3,0 мг КОН/г (исходная щелочность 6,7 мг КОН/г) содержание органических нерастворимых продуктов загрязнения (сажа и др.) 0,6—1,0% прирост вязкости масла при 100 °С около 20%. [c.180]

    Подвижность полимерных растворов в пористой среде. Этот иоказа-тель наиболее полно характеризует особенности течения полимерных растворов в пористой среде, так как обычная вязкостная характеристика не всегда отражает реальную картину. Например, более вязкие полимерные растворы при одинаковой концентрации не всегда имеют лучшие фильтрационные свойства. Это связано с тем, что различные полимеры обладают разной адсорбцией и способностью к механическому удерживанию, В работе [23] определены зависимости обратной относительной подвижности ( в х/цв, где А, йв — фазовые проницаемости для полимерного раствора и воды ц, нв—вязкости раствора и воды), полимерных растворов от скорости фильтрации, В частности, на основе изучения полученных [c.118]

    Сушествует три области течения жидкости область гидравлически гладких труб , переходная и область шероховатых труб. В области гидравлически гладких труб преобладаюшее влияние на сопротивление оказывают вязкостные напряжения. Шероховатость труб при наличии ламинарной пленки пограничного слоя не влияет [c.61]

    Дроссель — местное гидравлическое сопротивление на пути течения жидкости для регулирования расхода жидкости частичным сбросом ее в сливную линию или для создания необходимого перепада давления. По принципу действия различают дроссели вязкостного и инерционного сопротивлений. В первых перепад давления определяется в основном сопротивлением дроссельного канала значительной длины, во вторых — вихреобра-зованием при внезапном расширении потока. [c.177]

    Известно, что нефтяной коллектор представляет собой сложную систему разноразмерных капилляров, сообщающихся между собой. Даже в пределах небольшого объема наблюдается значительное различие в проницаемостях. Вязкость нефти при прочих равных условиях будет тем больше, чем меньше радиус капилляра. В условиях реального коллектора на одном и том же участке пласта, в пределах которого изменением компонентного состава нефти можно пренебречь, микронеоднородность коллектора и фильтрационная характеристика нефти находятся в зависимости от порометрической характеристики породы. Затухание фильтрации нефти проявляется тем сильнее, чем меньше радиус поровых каналов. В то же время вязкостная характеристика по глубине граничного слоя будет возрастать по мере приближения к твердой фазе. Следовательно, толщина эффективного граничного слоя нефти на поверхности капилляра в условиях течения нефти зависит от перепада давлений на концах капилляра. [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Течение вязкостное,: [c.180]    [c.22]    [c.44]    [c.274]    [c.12]    [c.60]    [c.22]    [c.451]    [c.167]    [c.327]    [c.42]   
Перегонка (1954) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте