Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Экстрактор экстрагента

    В тех случаях, когда требуется более высокая концентрация экстракта, применяют противоточную многоступенчатую экстракцию с флегмой (рис. 18-15, а). Исходный раствор вводят в колонный экстрактор на определенном уровне и часть экстракта после удаления из него экстрагента в ректификационной колонне возвращают в экстрактор в качестве флегмы. [c.648]


    Если для регенерации растворителя применяются процессы, требующие значительных затрат тепла (ректификация, выпаривание), то стоимость всего процесса определяется в основном стоимостью стадии регенерации. При этом оптимальный расход экстрагента или абсорбента обычно близок к минимальному. В отсутствие регенерации и в случаях, когда стоимость регенерации не зависит от расхода растворителя, оптимальный расход его обычно в несколько раз больше минимального и может быть приближенно определен по минимальному объему абсорбера или экстрактора. [c.48]

    Дня осуществления промышленных испытаний экстрагента и экстракционной технологии был проведен полный инженерный расчет экстрактора. Для проведения испытаний был реконструирован один из угольных фильтров. В его верхнюю часть вмонтировали распределитель аминового раствора, снаружи аппарат был снабжен уровнемером дня регистрации уровня раздела фаз, на выходе из аппарата очищенного аминового раствора был вмонтирован пробоотборник. [c.93]

    Реальный расход экстрагента должен быть больше минимального. Эффективность полых распылительных колонн обычно невелика (ввиду большого продольного перемешивания в сплошной фазе) и, как правило, не превышает одной теоретической ступени. Поэтому в данном случае определим расход экстрагента, исходя из условия, что необходимое число теоретических ступеней должно быть близко к единице. Ввиду малых концентраций фенола изменением расходов фаз в экстракторе можно пренебречь и, следовательно, число теоретических ступеней можно рассчитывать по уравнению (III.15). Например, если расход экстрагента в два раза больше минимального (0,001016 м /с), то конечная концентрация фенола в нем в соответствии с уравнением (III.9, б) составит  [c.141]

    По истечении определенного периода выдержки смоченного растворителем сырья под вакуумом в первом экстракторе экстрагент из экстрактора 2 подается в экстрактор 1. В экстракторе 2 сырье, смоченное растворителем, вакуумируют с подогревом до 40...45 °С и отводят с наружной поверхности сырья пары, содержащие ароматические вещества, т е. повторяют весь технологический цикл. Полученные фракции направляют в сборник. [c.971]

    Между двойными стенками экстрактора проходила вода, нагретая до температуры опыта, чем поддерживалась необходимая температура в экстракторе. Экстрагент (вода) через нижнюю коническую часть подавался в экстрактор и, пройдя через слой, поступал в мерный сосуд 9. Пробы жидкости, прошедшей через слой частиц, отбирались каждые 3—6 мин. [c.184]


    Экстракция пантолактона из водного раствора прн производстве витамина Вз проводится сложным экстрагентом в экстракторах непрерывного действия. Определите коэффициент распределения, если эффективное число ступеней экстракции в аппарате равно 3, объемное отношение экстрагент/рафинат равно 1/15, а концентрация пантолактона в рафинатной фазе равна на входе—197 кг/м на выходе—15 кг/м . [c.184]

    Раствор сульфата аммония из сосуда 3, проходя через ротаметр 5, смешивался в трубопроводе с лактамным маслом, которое подавалось из сосуда 2 через ротаметр 6. Смесь лактамного масла с раствором сульфата аммония поступала в верхнюю часть экстрактора. Экстрагент (азеотропная смесь) из сосуда 1 через ротаметр 7 поступал в нижнюю часть экстрактора. Раствор капролактама в азеотропной смеси отводился из верхней части колонны в мерный сосуд 8, а раствор сульфата аммония удалялся снизу колонны в [c.108]

    Здесь рассмотрим расчет только экстракторов. Методы расчета аппаратов для других массообменных и тепловых процессов, которые могут протекать при регенерации экстрагента, а также методы подбора вспомогательного оборудования рассмотрены в гл. I—III, V, VI. [c.141]

    В США разработан центробежный противоточный экстрактор с регулируемыми проходными отверстиями. Перенастройка машины при переходе с одного технологического процесса на другой или при изменениях физико-химических свойств растворов и экстрагентов осуществляется низким регулированием размеров прорези, расположенных в коаксиальных цилиндрах экстрактора. Эти прорези применяются вместо обычной перфорации и направлены по образующим цилиндра [175]. [c.148]

    Ступенчатое экстрагирование осуществляется путем смешения исходной смеси с экстрагентом и последующего отстаивания фаз в отдельных аппаратах. Затем операция повторяется. Экстрактор с мешалкой и отстойник попарно образуют ступени. В каждой ступени система приближается к состоянию равновесия. [c.740]

    Жидкостную экстракцию, т. е. процесс разделения жидких компонентов с помощью жидкого растворителя (экстрагента), щироко применяют в процессах переработки нефти, для разделения ароматических и алифатических углеводородов, для обезвоживания уксусной кислоты, при разделении редкоземельных элементов и др. Процесс экстракции осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. [c.115]

    Верхнюю часть тарельчатой колонны (секцию экстракта) можно представит], как противоточный экстрактор, в который снизу поступает экстрагент состава и выходит рафинат состава Яр, сверху поступает исходная смесь Ег п выходит экстракт 1, [c.763]

    Нижнюю часть колонны (секцию рафината) можно представить как противоточный экстрактор, в который поступает экстрагент состава п + 1 и выходит рафинат состава / сверху поступает исходная смесь состава Яг и выходит экстракт состава Ер. [c.763]

    В некоторых случаях, например, если необходимо улучшить избирательное действие экстрагента, применяют многоступенчатую экстракцию с двумя растворителями (рис. 18-15,6). Растворители раздельно вводят сверху и снизу колонны-экстрактора, раздельно (сверху и снизу) отводятся также соответствующие экстракты, в одном из которых растворен компонент Л, а в другом компонент В исходного двухкомпонентного раствора. [c.649]

    Отработанные воды анилинового производства, содержащие до 3,4 % анилина, перед сбросом в стоки подвергаются непрерывной экстракции нитробензолом (/( = 4-10 ). Какое количество анилина можно вернуть таким способом в производство, если расход экстрагента составляет 0,5 м на 1 м очищаемых вод, а эффективное число ступеней экстракции экстрактора равно  [c.185]

    Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

    В случае необходимости] проведения процесса экстракции с нагреванием или охлаждением котлы-экстракторы снабжают змеевиками или рубашками. Отработанная кислота и экстрагент (бензол, хлорбензол) непрерывно поступают в аппарат (рис. 118) и тщательно перемешиваются непрерывно вращающейся мешалкой. [c.234]

    Разделение осуществляют следующим образом после добавления всех необходимых химических веществ водный раствор и экстрагент помещают в делительную воронку или специальный аппарат — экстрактор, смесь встряхивают в течение определенного времени, затем оставляют до полного расслоения жидкостей и нижнюю фазу сливают. Аналитическое определение можно проводить непосредственно в экстракте либо после выделения анализируемых объектов из экстракта путем выпаривания, перегонки, кристаллизации. [c.104]


    Если процесс экстракции сопровождается нитрованием экстрагента остатками азотной кислоты, содержащейся в отработанной кислоте, тепло реакции отводится хладоагентом, подаваемым в змеевик (или рубашку) экстрактора. [c.234]

    На основании компьютерного моделирования установлены закономерности пятиступенчатой экстракционной деароматизации ТДФ 270-360 С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном. Определен оптимальный режим пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном с получением компонента экологически чистого дизельного топлива, содержащего 12,4 % аренов объемная кратность экстрагент/сырье = 4 1, содержание воды в экстрагенте = 8,0 % об., температурный градиент экстракции = 10 С, температура в кубе экстрактора = 40 °С доля рецикла рафината к сырью = 0,5 масс. При этих параметрах выход рафината составляет 69,4 % от исходного сырья, содержание аренов в экстракте = 73,0 %. [c.4]

    Чаще всего экстрагент не растворяется в обрабатываемой системе, а является отдельной фазой. В результате экстракции образуются экстракт — раствор извлеченных компонентов в экстрагенте, и рафинат — обработанная смесь, обедненная извлекаемыми компонентами. Весь процесс экстракции ведут в специальных аппаратах — экстракторах, различающихся как по конструкции, так и по принципу действия. [c.230]

    Для оценки эффективности выбранных экстрагентов в процессе экстракционной деароматизации дизельной фракции было проведено компьютерное моделирование с использованием модели противоточного пятиступенчатого экстрактора и разработанной обобщенной сырьевой модели ТДФ при температуре экстракции 40 С, кратности экстрагент/сырье 2 1 (об.). [c.8]

    Для извлечения нефтепродуктов из анализируемой сточной воды применяется механический экстрактор, в котором винтовая мешалка приводится в движение от электромотора. В качестве экстрагента применяется октан или изооктан. Соотношение сточной воды и растворителя 1 1. Продолжительность перемешивания 5 мин. После экстракции раствор нефтепродукта в экстрагенте вносится в кювету прибора ЛУА. [c.331]

    Для более полного изцлечения компонента В применяется возврат части экстракта и рафината в экстрактор. Этот прннцнп аналогичен орошению ректификационной колонны флегмой (раздел X, пп. 41—43). Применение экстрагирования с возвратом повышает чистоту продуктов разделения, но приводит к увеличению расхода экстрагента, числа ступеней экстрагирования и размеров аппарата. Поэтому необходнмо расчетным путем устанавливать экономически целесообразную величину возвратов. [c.761]

    В третьей главе представлены результаты исследований по сопоставительной оценке эффективности различных соединений как экстрагентов экстракционной деароматизации ТДФ с использованием компьютерной модели противоточного пятиступенчатого экстрактора. Для компьютерного моделирования экстракционной деароматизации была разработана обобщенная сырьевая модель ТДФ. [c.7]

    Экстрактор в данном случае представляет собой распылительную колонну, в которой диспергируется более легкая фаза (экстрагент). Выходящие из pa npeAeJ ителя дисперсной фазы капли-поднимаются вверх и, пройдя раЗочую зону экстрактора, поступают в верхнюю отстойную зону, где коалесцируют, образуя слой легкой фазы (экстракт). П ютивотоком экстрагенту движется сплошная фаза, из которой в данном случае извлекается экстрагируемое вещество. Очищенная исходная смесь (рафинат) собирается в нижней отстой ой зоне (ниже распределителя дисперсной фазы), где отстаивае ся от капель экстрагента и самотеком через гидрозатвор поступает в сборник рафината Ej. Гидрозатвор переменной высоты для от юда более тяжелой фазы позволяет, с одной стороны, автомат чески поддерживать постоянное положение границы раздела ежду фазами в верхней отстойной зоне и, с другой стороны, да гт возможность изменять это положение для увеличения, напри. lep, высоты слоя легкой фазы и более лучшего ее отстаивания. [c.137]

    По одному из патентов [22] бастнезитовый концентрат после измельчения и прокаливания подвергают кислотному вскрытию. Из отстоявшегося раствора осаждают церий (IV), добавляя соду. Затем экстракцией ди-2-этилгексилфосфорной кислотой отделяют лантан, остатки церия и празеодима от остальных РЗЭ. В результате многоступенчатой экстракции из рафината получают чистый лантан и концентрат празеодима. Из реэкстракта после отделения железа выделяют европий экстракцией на шестиступенчатом экстракторе с использованием того же экстрагента. Получают концентрат европия (извлечение 98%), из [c.103]

    Вместо активированного угля в реконструированный аппарат был залит экстрагент - индустриальное масло И-40А, заполняющее 1 /3 экстрактора. Расход раствора АЛДЭА из распределителя составлял [c.93]

    Как уже отмечалось вьппе, методы разделения и кощентрирования играют особую роль в анализе суперэкотоксикантов. Среди распространенных на сегодняшний день методов разделения и концентрирования, видимо, одним из важнейших является жидкостная экстракция - распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами 11,2,4,29-31[, Наиболее часто встречаются системы, в которых одной фазой является вода, а второй - органический растворитель Многочисленный ассортимент известных к настоящему времени экстрагентов позволяет найти удовлетворительное решение практически для любой задачи. Кроме того, жидкостная экстракция не требует сложного оборудования и выполняется достаточно быстро в делительной воронке или автоматически при использовании экстракторов непрерьгвного действия. Высокая степень извлечения огфеделяемых компонентов достигается тагсже в перегонно-экстракционных устройствах (аппаратах Сокслета) при одновременной конденсации водяного пара и не смешивающегося с водой растворителя, Такие устройства применяют для концентрирования ПХБ и ХОП [321, ПАУ [331, фенолов и других соединений. [c.207]

    Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

    Иногда для орошения колонны используют часть рафината, которым нг-сы1Д,яют свежий экстрагент перед поступлением в колонный экстрактор. [c.648]

    Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

    Используя в качестве экстрагента 1М Д2ЭГФК из смеси хлоридов РЗЭ, полученных при переработке монацита, после удаления церия на экстракционной установке с 12 ступенями на первом каскаде и 14 ступенями на втором получили 99,8%-ный концентрат лантана извлечение 60%. В качестве промывного раствора на первом каскаде применяли 1М НС1, на втором — 0,5М НС1. Реэкстрагировали 6М НС1 [136]. Экстракцией 0,45М Д2ЭГФК на 40-ступенчатом экстракторе с применением для реэкстракции 4M НС1 получены концентраты 95%-ный Sm, 97%-ный Gd, 80%-ный Dy, 34%-ный ТЬ, 23%-ный Но, 95—97% [c.136]

    В качестве экстрагентов применяются органические жидкости бензол, минеральные масла, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др. Самый процесс осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. Экстракция может быть непрерывной или периодической (иоследнюю применяют нри очистке небольших количеств [c.228]

    Экстрактор представляет собой колонку с насадкой, в которую подается вода и экстрагент. В тех случаях, когда плотность экстрагента меньше плотности воды, его подают снизу, как показано на схеме. При обратном соотношении плотностей экстрагент подают сверху. Для поддержки постоянного уровня жидкости воду спускают из колонки через сифон, сообш,ающийся с ее верхней частью. После насыш,ения экстрагент направляют в отстойник, где происходит разделение жидкостей. [c.229]

    Необходимо обратить внимание, что при нагревании объем жидкости увеличивается. Поэтому ннкогда нельзя заполнять до перелива холодной нижней фазой патрон экстрактора при работе с легкими растворителями-экстрагентами (рис. 69, 70). В экстракторы для тяжелых растворителей (рис. 69,6) сначала надо налить немного тяжелой нижней фазы, а затем добавить раствор, подлежащий экстракции (почему ). [c.90]

    По результатам численного моделирования пятиступенчатой экс-факции аренов из модельной смеси - ТДФ 270-360 "С обводненным 1,4-диоксаном с применением исследованных технологических приемов определен режим получения рафината, содержащего 12,4 % аренов кратность экстрагент/сырье = 4 1 об., содержание воды в экстрагенте = 8,0 % сб., температ> рный фадиент экстракции = 10 С, температура в кубе экстрактора = 40 °С доля регдакла рафината к сырью = 0,5 масс. При этих параметрах процесса выход рафината составляет 69,4 % от исходного сырья, потери парафинонафтеновых компонентов с экстрактом - 11,9 %. [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Экстрактор экстрагента: [c.430]    [c.458]    [c.260]    [c.121]    [c.106]    [c.521]    [c.19]    [c.140]    [c.415]    [c.415]   
Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.188 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Экстрагент

Экстрактор



© 2024 chem21.info Реклама на сайте