Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сорбция и ионный обмен обмена

    Физико-химические методы играют существенную роль при обработке производственных сточных вод. К ним относятся следующие коагуляция и флокуляция, сорбция, ионный обмен, экстракция, различные электрохимические методы, мембранные методы (обратный осмос, ультрафильтрация) и др. Эти методы используют как самостоятельно, так и в сочетании с механическими, биологическими и химическими методами очистки. В настоящее время область применения физико-химических методов очистки расширяется. Наиболее эффективное применение физико-химических методов достигается в локальных системах очистки сточных вод промышленный предприятий. [c.134]


    Сорбция, ионный обмен [c.71]

    Высокая избирательная способность окиси алюминия дает возможность получать четко разделенные зоны окрашенных ионов и молекул при сорбции их из растворов, что очень важно для аналитической хроматографии. Окись алюминия обладает свойствами как катионита, так и анионита, в зависимости от способа приготовления. Химически чистая окись алюминия практически не обладает способностью к ионному обмену. Для исиользования окиси алюминия в качестве ионита ее активируют, в резуль  [c.149]

    Во всех случаях разделяемые вещества распределяются между двумя фазами 1) твердая — жидкая (сорбция, ионный обмен), 2) твердая —газ или пар (сорбция, возгонка), 3) жидкая—газ нли пар (дистилляция, сорбция), 4) жидкая—несмешивающаяся с ней жидкость (экстракция органическим растворителем). При этом устанавливается определенное соотношение концентраций элементов в той и другой фазах ( коэффициент распределения ). Разделение компонентов основано на различии этих коэффициентов Сщ  [c.184]

    В качестве источников водоснабжения используются пресные водоемы, как подземные, так и поверхностные. К подземным относятся грунтовые, межпластовые, артезианские, карстовые воды, состав которых определяется условиями их образования. Так, состав грунтовых вод зависит от возможностей питания их атмосферными осадками, от характера почв и подстилающих пород, с которыми контактирует вода, от санитарного состояния вышележащих водоносных горизонтов. В формировании состава артезианских вод решающее значение имеют глубинные геологические структуры. Химический состав подземных вод формируется в результате таких процессов, как выщелачивание горных пород, растворение, сорбция, ионный обмен и т. д. Защищенность артезианских водоносных пластов обеспечивает постоянство состава воды и почти полное отсутствие в них микроорганизмов. [c.25]

    К группе диффузионных, или массообменных, процессов относят перенос вещества, как правило, с одновременным изменением его агрегатного состояния (растворение и кристаллизация, сушка, сублимация, экстрагирование, ректификация, сорбция, ионный обмен). [c.211]

    Основными процессами взаимодействия раствора с вмещающими породами являются сорбция, ионный обмен и хи.мические реакции. Уравнения кинетики этих процессов рассмотрены в главах IV. V. Мы можем написать уравнение кинетики в общем виде, без детализации процесса взаимодействия раствора с породами. В са.мом общем случае кинетика определяется концентрацией вещества в подвииаюй и неподвиншой фазах, констаитами скоростей 141 А. химических реакций раствора со средой ( 1,2.. . — число реакций), коэффициентами диффузии и скоростью потока. Математически эту зависимость можно записать в неявной форме  [c.11]


    Большие отрицательные значения величин изменения свободной энергия, особенно при обмене катионов (табл. 1), объясняются, очевидно, увеличением десорбции двухзарядного катиона следовательно, сорбция однозарядного катиона также должна расти с увеличением температуры. Это говорит о возрастающем сродстве однозарядного катиона к данному сорбенту с повышением температуры опыта. Так, сорбция иона калия на эспатите в интервале температур 5—95° увеличивается в 1,5 раза, а иона лития при тех же условиях — ровно в 2 раза. Абсолютное значение величины изменения свободной энергии для иона калия меньше, чем для иона лития, что, вероятно, связано с меньшей гидратационной способностью иона калия. [c.125]

    Как известно, применяемые в настоящее время неорганические ионообменные сорбенты (окиси, гидроокиси и соли металлов, алюмосиликаты, силикагели, пермутиты, бентониты, глаукониты, цеолиты и т. д.) обладают высокоразвитой удельной поверхностью, способностью к химической, молекулярной сорбции и сорбции коллоидных частиц, повышенной радиационной и термической стойкостью. Они, как правило, слабо набухают в водных растворах, и ионный обмен происходит в основном на поверхности сорбента, так что кинетика обмена не осложняется процессами, связанными с диффузией ионов в фазе самого сорбента, как это имеет место в случае большинства ионообменных смол. С другой стороны, ионообменные смолы превосходят неорганические сорбенты по таким важным показателям, как величина емкости, основность или кислотность, химическая стабильность. Понятно, что определенный интерес представляет получение ионообменников, сочетающих в себе свойства ионообменных материалов как минеральной, так и органической природы. Этой цели можно достигнуть, используя принцип получения комбинированных минерально-полимерных продуктов путем газофазной привитой полимеризации, осуществляя на неорганических сорбентах полимеризацию мономеров, дающих полимеры, способные к ионному обмену (сами по себе или после введения соответствующих ионообменных групп путем необходимых химических превращений) [1]. [c.168]

    Закономерности диффузии солей в породах определяются следующими основными факторами 1) содержанием влаги 2) сорбцией, ионным обменом и химическими реакциями диффундирующих веществ с породами 3) наличием электрического заряда у диффундирующих частиц. [c.38]

    Как следует из формул (2.36), (2.37), (2.51), сорбция (ионный обмен) приводит к уменьшению дальности миграции вещества по порам вмещающих пород в I К раз по сравнению с миграцией в отсутствие поглощения. Для описания диффузионной геохимической миграции веществ малой концентрации могут быть применены [c.114]

    Буде г рассматривать сорбцию (ионный обмен) на малоактивны.х минералах (А 0). Тогда первыми слагаемыми в левой и правой части уравнения (6.25) можно пренебречь. Будем иметь  [c.119]

    Материалы настоящей главы показывают всю сложность и многогранность процессов техногенной метаморфизации подземных вод сельскохозяйственных регионов. Приоритетными процессами геохимической миграции и массообмена здесь являются сорбция, ионный обмен, биохимическая и химическая деструкция ингредиентов. Региональный характер загрязнения подземных вод нитратами, пестицидами и их метаболитами выдвигает первоочередную задачу изучения закономерностей миграции указанных ингредиентов в загрязненных водах основных химических типов. [c.268]

    В зависимости от характера контактирования жидкости с твердыми телами эти тела могут принадлежать к одному из следующих типов 1) сплошные твердые тела (растворение) 2) пористые тела, содержащие извлекаемое вещество в растворе или на стенках пор (диффузионное извлечение, сорбция, ионный обмен) 3) пористые тела, содержащие в себе извлекаемый твердый материал (диффузионное извлечение твердой фазы) 4) пористые тела, способные к набуханию при контакте с жидкостью (в результате сужения пор имеет место частичный отжим экстракта) 5) сплошные или пористые тела, испытывающие термические деформации (неизотермическое экстрагирование, растворение). [c.24]

    Минерал Поверхностная сорбция, % Ионный обмен, % [c.148]

    На практике для сорбции ионов раствор контактируют с осадками ГПС или пропускают его через них. Катион ГПС (НН4+ или К" ) обменивается с более тяжелым катионом (Сз+ или НЬ+), причем последний образует еще менее растворимое ГПС, чем первый. Обмен происходит вследствие различной растворимости фосфоровольфраматов щелочных элементов и аммония, а возможность метода определяется условиями устойчивости используемой нерастворимой соли (растворимость фосфоровольфраматов уменьшается в последовательности ЫН4+- Сз+). Обмен на труднорастворимых солях опи- [c.135]

    Концентрационные соотношения особенно существенны для избирательности сорбции ионов при обмене ионов различных зарядов. Рассмотрим изменение соотношения количеств сорбированных ионов при разбавлении внешнего раствора в случае постоянства отношения их концентрации с с =Р). Уравнение изотермы ионного обмена может быть записано в этом случае в виде [c.96]


    Большое внимание уделяется рассмотрению влияния pH на сорбцию слабых электролитов слабыми ионитами [15]. Введен весьма вероятный для большого числа ионитов и противоионов постулат обмен ионов происходит только на ионизированных функциональных группах ионита, т. е. водородная форма резинатов для катионитов и основная форма для анионитов не принимают участия в сорбции ионов, ионном обмене. Ввиду того что нри обмене ионов участвуют по меньшей мере два типа противоионов, а рассматриваемая задача состоит в выявлении зависимости сорбированного количества одного из противоионов при изменении кислотности раствора, необходимо ввести в качестве ограничения постоянство концентрации второго типа ионов в растворе — Сз. В этом случае для слабого электролита 1 (см. уравнения (3. 49) и (3. 50)) и для слабого ионита уравнение (3. 45) принимает вид [c.99]

    В динамических условиях вода, проходящая через слой ионита, контактирует (по высоте слоя) с новыми для нее объемами ионита. При этом в верхнем слое ионита вода содержит наибольшую концентрацию ионов, а ионит — наименьшую. Естественно, что наибольшая сорбция ионов будет наблюдаться именно в верхнем слое ионита. В поступающей на верхние слои ионита воде концентрация ионов не изменяется, а в ионите вследствие ионообменного процесса их количество будет увеличиваться. Таким образом, со временем ионит в этой части слоя будет истощаться и процесс сорбции передвинется дальше по слою. Очевидно, что концентрация удаляемых ионов, поступающих на какой-то участок слоя X в момент времени и Т2, будет различной, причем если Х2>Х1, то ДС = С —С >0. В пределе при каком-то т для этого участка . Это означает, что все участки, расположенные выше этого, уже не осуществляют ионный обмен. С другой стороны, для распределения концентрации удаляемых ионов по высоте фильтра для участков и Х2 (причем Х2>х ) в некоторый момент времени т справедливо, что АС С —С <0, т. е. концентрация удаляемых ионов падает по высоте слоя. Непрерывное снижение концентрации по высоте слоя приводит к тому, что их концентрация на каком-то участке слоя становится практически равной нулю. Таким образом, при осуществлении ионного обмена путем фильтрования воды через слой в последнем можно выделить [c.81]

    Коагуляция, сорбция, ионный обмен, электродиализ, электролиз, выпаривание, сжигание и др. [c.208]

    Из известных способов очистки сточных вод наибольший интерес представляют те, которые позволяют извлекать вещества, содержащиеся в сточных водах, для их дальнейшего использования. К ним относятся экстракция, сорбция, ионный обмен, упаривание, флокуляция, обратный осмос и другие методы. [c.566]

    Молекулярная сорбция + ионный обмен Р] [c.280]

    Кислые сточные воды. Для очистки кислых сточных вод могут быть использованы различные методы экстракция, сорбция, ионный обмен, азеотропная и экстрактивная ректификация. Для извлечения кислот С — 4 из усредненного потока кислых сточных вод наиболее целесообразным является метод азеотропной ректификации [582], в соответствии с которым воды отгоняют от смеси, применяя в качестве разделяющего компонента изоамилформиат [584]. Изоамилформиат образует с водой гетероазеотропную смесь, имеющую температуру кипения 89,7°С и содержащую 23,5% воды. [c.354]

    В целях предупреждения сброса загрязнений с производственными стоками предусмотрены физико-химические методы их локальной очистки, обеспечивающей отделение от воды большей части углеводородов, ионов металлов, взвешенных веществ и других загрязняющих примесей. Эти методы следующие дистилляция, экстракция, сорбция, ионный обмен, осаждение (в виде плохорастворимых веществ), щелочной, гидролиз и др. После установок локальной очистки сточные воды направляются на биологическую очистку. [c.120]

    Г. В. Самсонов изучал также сорбцию антибиотиков группы тетрациклина катионитами ССФ, СНФ СБС, СМ-12, СДВ-2, СДВ-3,. СБС-2, СБС-3. Десорбция проводилась растворами кислот в неводных растворителях, например в метаноле. Изучалась также сорбция анионитами, например, АВ-16, ЭДЭ-10, НО. Только АВ-16 проявляет значительную избирательную сорбцию. Ионный обмен изучался для хлортетрациклина, окситетрациклина, тетрациклина. [c.276]

    Руководство по методам концентрирования микроэлементов, используемых при анализе природных, промышленных и биологических материалов. Рассмотрены важнейшие источники потерь и загрязнений пробы, способы снижения уровня загрязнений, описано устройство специальных лабораторий, предназначенных для определения микроэлементов. Кратко рассмотрены теоретические основы методов концентрирования, детально описано практическое применение наиболее эффективных методов концентрирования испарение, жидкостная экстракция, селективное растворение, осаждение, электрохимические методы концентрирования, сорбция, ионный обмен, жидкостная хроматография, флотация, кристаллизация, зонная плавка. Специальные разделы книги посвящены методам концентрирования микроэлементов при анализе воды и газов. [c.4]

    СОРБЦИЯ, ИОННЫЙ ОБМЕН И ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ 83 [c.6]

    О ч в. получают путем т.наз. глубокой (т.е. наиболее тщательной) очистки в-в, для к-рой широко используют разл. физ.-хим. методы (как правило, в сочетании)-осаждение, ректификация, дистилляция, экстракция, сорбция, ионный обмен и т.д. Разделение (к к-рому сводится очистка) м. б. основано и на различии в хим. св-вах ко.мпонентов исследуемой системы, что позволяет использовать для получения О. ч. в. также комплексообразование, избират. окисление или восстаиовление и т. п. При очистке в-в следует учитывать возможное поступление загрязняющих примесей из воздуха, реактивов и воды, нз материала аппаратуры. Так, в аппаратуре из кварцевого стекла невозможно получить Ge I с содержанием Si меньше 10 %. [c.422]

    Получить точные термодинамические данные по ионному обмену в глинистых системах стало возможным только после того, как стали доступны образцы с хорошо воспроизводимым составом. О первой ра-боте в этом направлении сообш,алось в 1951 г. В статьях Томаса и его сотрудников содержатся данные о некоторых известных глинистых минералах, предоставленных Американским нефтяным институтом. Результаты по сорбции и элюированию, выраженные в виде кривых, были получены на колонках из смеси глины и асбеста, в которых минерал превращался из одной катионной формы в другую с помощью растворов различного состава. Методы, применяемые для изучения реакций ионного обмена, можно разделить на три типа. Во-первых, исследование превращения естественных глин, обычно находящихся в кальциевой или магниевой форме, в другую катионную форму, например цезиевую. Полную емкость минерала можно измерить при пропускании раствора цезия через колонку путем определения концентрации катионов в элюате или исходя из количества цезия, поглощенного колонкой. Во-вторых, можно показать обратимость процесса обмена путем исследования нескольких циклов обмена между глиной в цезиевой форме и, например, калием. В более общем случае можно осуществить изотопный обмен между неактивной цезиевой глиной и раствором цезия, меченного что может дать [c.35]

    В последнее время все большее применение получают такие методы физико-химической обработки воды, как экстракция, сорбция, ионный обмен, электродиализ, озонирование, электрохимическое окисление, окисление под высоким давлением, выпаривание, сжигание, обработка воды ультразвуком, гипердавлением (обратный осмос) и др. [c.51]

    Решение задачи моя ет быть получено путем использования уравнения материального баланса движущегося вещества и уравнения, описывающего взаимодействие вещества с вмещающими породами во времени. Последнее уравнение определяется физикохимическими законами взаимодействия вещества с кме1цающими породами (сорбция, ионный обмен, химические реакции) и является уравнением кинетики соответствующего физико-химического процесса. [c.8]

    Для доочистки фенольных сточных вод, прошедших очистку физико-химическим методом,применяют регенеративные (ад- сорбция, ионный обмен), деструктивные (озонирование и др.) методы. Адсорбция. Адсорбция является эффективным методом обесфе-ноливания сточных вод (см. гл. 8). Сорбентами могут служить активные угли, кокс, зола, шлаки и др. [667, 668]. Показана применимость активного угля марки КАД-иодный для обесфенолива-ния сточных вод коксохимических производств [669]. Очистке воды активным углем предшествует ее ионитная очистка от роданидов и тиосульфатов. После насыщения уголь регенерируют при 70 °С промывкой бензолом. Раствор фенолов обрабатывают щелочью и очищенный бензол используют в процессе. Из регенерированного угля отгоняют бензол с водяным паром и уголь вновь используют для очистки воды. После 15 циклов адсорбции — десорбции уголь [c.418]

    В настоящее время отсутстнует теория, которая бы количественно учитывала влияние содержания влаги на скорость диффузии. Экспериментальные данные по диффузии во влажных породах, которые рассматриваются ниже (си. 16), позволяют сделать лишь качественные заключения. Теория диффузии, учитывающая сорбцию, ионный обмени химические реакции диффундирующих веществ с породами, будет развита в гл. VI. [c.38]

    Сорбция (ионный обмен) в динамических условиях может протекать наряду с описанными выше кинетическими областями в области так называемой кинетики из-за наличия потока, когда скорость сорбции определяется скоростью дотока [2, 14, 15]. [c.100]

    Чтобы молекула растворенного вещества сорбировалась породой, необходим ее перенос из объема раствора к поверхности породы. Когда сорбция (ионный обмен) происходит на стенках макротрещины, перенос вещества осуществляется диффузией из потока или конвективной диффузией. Если сорбция (ионный обмен) происходит на стенка.к микротрещин, то перенос вещества из объема раствора происходит последовательно конвективной диффузией в макротрещине и диффузией по микротрвщинам. По аналогии с терминологией, употребляемой в гл. VI, условимся называть перенос вещества из объема раствора к стенке макротрещины внешней диффузией, а перенос в микротрещинах — внутренней диффузией. [c.161]

    Для оценки влияния природы растворителя и структуры катионита на скорость сорбции ионный обмен вели в статических условиях. В колбы с притертыми пробками вносили 0,2001 0,0002 г присадки и 1,00 г катионита и заливали 35 мл растворителя. Содержимое перемешивали магнитной мешалкой при 20 и 50 °С. По истечении заданного времени раствор отфильтровывали, катионит промывали на фильтре растворителем, который присоединяли к фильтрату, затем выпаривали раствб ритель из фильтрата, остаток доводили до постоянной массы и определяли содержание основного азота по [8]. [c.227]

    Типичными межфазовыми взаимодействиями являются растворение (осаждение), выщелачивание, сорбция, ионный обмен и некоторые д угие. К внутрифазовым относятся реакции комплексообразования (нередко осложненные окислительно-восстановительными процессами), деструкции и радиоактивного распада. [c.237]

    Ионный обмен - процесс, следующий за сорбцией возникает в условиях, когда поверхностный слой породы содержит поглощенный комплекс ионов. Ионный обмен обусловливается разницей химических потенциалов компонентов в системе подземная вода -порода. Для ионного обмена характерны обмен катионов, концент-рационность и самопроизвольность протекания до установления равновесия. [c.11]

    Таким образом, получают систему 11 уравнений (5)-(12), (14)-(16) с неизвестными С], Щ, Р], 8] Tj, З], Х , у р представляющую процессы массопереноса (конвекцию с микродисперсией), и физико-химические превращения (комплексообразование, сорбцию, ионный обмен, растворение, осаждение). Окислительно-восста-новительные и кислотно-основные процессы можно реализовать, если свести их к идентичным по математическому представлению формам процессу комплексообразования, где результирующие [c.30]


Смотреть страницы где упоминается термин Сорбция и ионный обмен обмена: [c.100]    [c.15]    [c.83]    [c.145]    [c.84]    [c.127]    [c.85]   
Пульсационная аппаратура в химической технологии (1983) -- [ c.89 , c.90 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионный обмен

Ионный обмен и иониты

Обмен ионов

Сорбция



© 2024 chem21.info Реклама на сайте