Концы. также Взаимодействие

Наряду с индукционным эффектом, передаваемым вдоль углеродной цепи, существует также взаимодействие через пространство, например между диполями, ассоциированными с карбоксильной группой или анионом карбо-ксилата и электроотрицательной группой [4. i8, 869]. В галогензамещенных алифатических карбоновых кислотах положительный конец диполя С [c.79]

Как молекулы, так и атомы и ионы могут испытывать подобные воздействия не только при наложении т вещество внешнего электрического поля, но и при взаимодействии между собой. Так, при взаимодействии между двумя ионами всегда происходит и некоторая деформация их под действием электрических полей, возбуждаемых зарядами другого иона.. Поэтому молекулы воды, взаимодействуя с находящимся в растворе ионом, под действием создаваемого им сильного электрического поля не только ориентируются около него в соответствии-с направлением поля, но и претерпевают деформацию, так как один конец их притягивается ионом, а другой отталкивается от него. При этом полярность их возрастает и они становятся способными еще сильнее связываться с другими полярными молекулами и, в частности, с другими молекулами воды. Также, например, в молекуле хлороформа атомы хлора, обладающие одноименным (отрицательным) зарядом, вза- [c.76]

Значительно чаще в лабораториях получают газы по второму методу. Для небольших количеств газов применяют трубку для отсасывания (рис. Е.26), а для больших — длинногорлую колбу с боковой отводной трубкой, снабженную капельной воронкой для реакционной жидкости. Отводная трубка капельной воронки должна быть оттянута на конце. Чтобы при взаимодействии двух жидкостей получить равномерный ток газа, трубку воронки погружают в пробирку, находящуюся на дне сосуда, верхний конец которой находится выше уровня жидкости в сосуде. Можно также добиться равномерного прикапывания жидкости из воронки, соединив Т-образной трубкой верхнее отверстие капельной воронки с газоотводной трубкой реакционной колбы. [c.501]

Тарельчатая колонна представляет собой трубу, в которой помещен ряд расположенных на равном расстоянии друг от друга горизонтальных тарелок или днищ. Флегма скапливается на каждой из тарелок до тех пор, пока не достигает определенного уровня, после чего стекает на следующую более низкую тарелку по сливным трубкам. Слой флегмы, находящийся на этой нижележащей тарелке и на каждой из последовательно нижележащих тарелок, закрывает нижний конец сливной трубы и тем самым не дает возможности пару проходить сквозь трубу. Сливная труба от первой или самой низкой тарелки также снабжена жидкостным затвором. Взаимодействие между паром и жидкостью проходит в момент прохождения пара через слой флегмы, собранной на тарелке. Из этого можно видеть, что процесс ректификации в тарельчатой колонне состоит из ряда отдельных ступеней. Если бы взаимодействие пара и жидкости на тарелке было идеальным, то каждая реальная тарелка была бы эквивалентна одной теоретической тарелке. Однако пар и жидкость, покидающие тарелку, обычно не находятся в равновесии, так что в действительности реальная тарелка эквивалентна лишь примерно 0,50—0,75 теоретической тарелки, или каждая реальная тарелка имеет эффективность 50—75%. [c.189]

Здесь М—мономер, Л4,, и —молекулы мертвого полимера, содержащие соответственно п, г и з мономерных звеньев, Р , Р,, и Р,—соответствующие полимерные радикалы. Реакция инициирования приводит к образованию радикала, от которого последовательно отш.епляются молекулы мономера. Механизм этой реакции достаточно выяснен. Однако рассмотренные выше данные о термической деполимеризации не дают прямых указаний, позволяющих сделать вывод о механизме реакции обрыва. Было высказано предположение о взаимодействии полимерных радикалов друг с другом, как при полимеризации это, конечно, применимо и к фотореакции. Такое взаимодействие описывается схемой а. С другой стороны, ради-к алы могут исчезать в результате реакции первого порядка относительно концентрации радикалов, например в результате взаимодействия с примесями (схема б) кроме того, обрыв цепи может происходить также при перемещении активного центра в результате деполимеризации на конец цепи (схема в). [c.40]

Процедура проведения процесса также является стандартной. Плазмообразующий газ (смесь Ar/N2 и чистый Аг) вводят в зону разряда тангенциально, чтобы стабилизировать последний. По центру разрядной зоны вводят водоохлаждаемый зонд, используемый как для подачи дисперсного реагента в разряд, так и для инициирования плазмы. В работе [11 внутренний диаметр плазмотрона составлял 0,05 м, охлаждение проводилось сжатым воздухом, зона энерговыделения 0,1 м. Источник электропитания радиочастотный генератор с колебательной мощностью 40 кВт, частота 4 -=- б МГц. Основные потоки энергии и реагентов показаны на рис. 7.2, расходы газа — в табл. 7.1. Реагенты (( б, <5б) вводят в плазму тангенциально в одном и том же сечении водоохлаждаемого реактора со скоростью 10 -Ь 30 м/с. Продукты взаимодействия реагентов направляются в закалочную камеру. Температура газового потока на выходе из реактора может быть косвенно измерена но показаниям оптического пирометра, сфокусированного на конец трубы из оксида алюминия, помещенной по центру газового потока. Температура закалки регулируется в интервале 200 -Ь 700 °С изменением расхода азота (5т- Максимальное давление в реакторе — 2 атм. Аппарат имеет медное ограждение, чтобы предохранить оператора от электромагнитной радиации и ультрафиолетового излучения. [c.331]

Курнаков установил также наличие систем, когда при взаимодействии А и В образуются соединения, явно неопределенные, например, когда в большом интервале процентных отношений А В состав АтВ обладает переменными значениями тип (рис. 16). Оказалось, что дальтоновских точек для подобных систем не существует. Переход от компонента А к образовавшемуся соединению АтВ,г происходит не резким, четко фиксированным скачком, а осуществляется постепенно на некотором отрезке кривой. При этом возможно указать лишь начало перехода в другое качественное состояние (точка а) и конец этого процесса (точка Ь). [c.230]

В настоящей книге использована литература по конец 1968 г., а также отдельные работы, опубликованные позже. Весь материал монографии делится на две части. Первая часть книги (гл. 1—4) посвящена общим вопросам органической химии нуклеиновых кислот. В ней рассматриваются вопросы конформации и электронной структуры мономеров, реакционной способности гетероциклических оснований (в том числе квантовохимический аспект проблемы), а также важный вопрос о нековалентных взаимодействиях в полимерной цепи нуклеиновых кислот. Мы сочли целесообразным начать первую часть книги с краткого обзора, посвященного классификации, распространению нуклеиновых кислот и принципам установления их первичной структуры. [c.11]

При воздействии внешней силы молекула растягивается, причем часто ее длина становится во много раз больше первоначальной. Такое растянутое напряженное состояние нельзя считать естественным, оно существует лишь постольку, поскольку действуют внешние силы. Если действие внешней силы прекращается, то молекула принимает нормальную форму и снова свертывается в клубок. Вспомните о щетке из проволоки для чистки кастрюль. Здесь мы тоже видим сплетение стальной проволоки в форме свободного клубка. Если потянуть за конец, т. е. приложить силу, все сооружение вытягивается, а как только действие этой силы прекращается, тотчас же проволока переходит в первоначальное состояние. При таком воздействии не вытягивается отдельная проволочка, отдельная ниточка молекулы , а благодаря взаимодействию многих нитей возникает эластичная деформация всего клубка. Так объясняется эластичность щеток из стальной проволоки или некоторых пластмасс, а также эластичность каучука. [c.172]

Коэффициент вторичной эмиссии S зависит от того угла, под которым первичные электроны попадают на поверхность металла [554—556, 603—606]. Чем больше этот угол, отсчитываемый от нормали к поверхности, тем больше и коэффициент 3 вплоть до углов в 70°. Это обстоятельство также объясняется тем, что первичные электроны проникают в металл довольно глубоко, пока они не растратят весь избыточный запас энергии, по сравнению со средней энергией электронов проводимости металла. Как показывает схематический рисунок 80, чем больше угол падения первичного электрона, тем ближе к поверхности находится конец Аг пути, пробегаемого электроном в металле до полной потери избыточной энергии. Электроны металла, которым первичный электрон передаёт при взаимодействии с ними свою энергию, получают её при нормальном падении первичных электронов в среднем на большем расстоянии от поверхности ОЙ1, чем при косом падении ВАг. Поэтому при нормальном падении первичных электронов вторичные электроны встречают больше препятствий при выходе из металла. Количество электронов, выходящих из металла, увеличивается по мере увеличения угла падения а первичных электронов. [c.178]

Как и в случае Р-участка, А-участок, очевидно, также формируется обеими рибосомными субчастицами. Так или иначе, антикодон тРНК должен лежать там, где располагается кодон мРНК, т. е. на малой (30S или 40S) субчастице, а акцепторный конец должен взаимодействовать с пептидилтрансферазным центром, т. е. с большой (50S или 60S) субчастицей. [c.142]

Наиболее удобным и быстрым методом обнаружения тепловых эффектов взаимодействия между твердыми веществами является метод кривых нагревания. Вначале он успешно применялся лишь при исследовании металлов. Хедвалом [П1-357] была показана возможность его применения и для металлических порошков. Для того чтобы определить начало и конец реакции взаимодействия, обычно после получения кривой нагревания смеси снималась также кривая вторичного нагревания уже прореагировавшей смеси — так называемая нулевая кривая , которая вычерчивалась начиная с той же температуры, что и первая. Это позволяло легко определять температуры начала и конца выделения тепла. Если нагревание произвести при одинаковых условиях и с одинаковой скоростью и одну кривую наложить на другую, то площадь, образовавшаяся между первой и второй кривыми нагревания, будет пропорциональна количеству тепла, выделившемуся при реакции. Применяя указанную методику при нагревании смеси эквивалентных количеств СаО и МоОд, Тамман [III-523] нашел, что реакция взаимодействия имеет место в интервале 425—680° С и идет с образованием нормального молибдата Са] То04. На кривой нагревания смеси, в отличие от нулевой кривой , наблюдается экзотермический эффект. [c.144]

Вторая половина XX столетия характеризуется резко возросшим интересом к познанию механизмов жизнедеятельности. Эпоха наблюдения и достаточно поверхностного анализа мира животных, растений и микроорганизмоп сменилась периодом решительного проникновения на уровень молекулярных и межмолеку-лярных взаимодействий в живых системах, вторжением в биологию методов и подходов физики, химии и математики. Как следствие этого процесса началась постепенная дифференциация наук, изучающих материальные основы жизни стали одна за другой появляться новые дисциплины, отражающие различные уровни исследования живой материи, различные углы зрения, различные экспериментальные приемы и методологические концепции. Классическая биохимия, которой бесспорно принадлежит пальма первенства в симбиозе биологии и точных наук, постепенно уступала дорогу новым направлениям. Вначале, на волне революционных событий в физике, возникла биофизика, значительно окрепшая уже в предвоенный период. Конец этого этапа был ознаменован и резкой активизацией исследований в генетике. Однако наиболее серьезное наступление началось в начале 50-х годов, когда возникли молекулярная биология, рождение которой часто отождествляется с открытием двойной спирали ДНК, а также биоорганическая химия, первые победы которой по праву связывают с установлением структуры инсулина и синтезом первого пептидного гормона — окситоцина, [c.5]

Из а-спиралей молекул актина образуется (по типу конец к концу) две скрученных цепи, причем в спиральном желобке между ними располагается другой белок, тропомиозин. Тропомиозин, как полагают, представляет собой агрегат нескольких полипептидных цепей, образующих скрученные витки. Каждая молекула взаимодействует с семью молекулами актина. Молекула тропомиозина связывается также с молекулой тропонина, состоящего из трех субъединиц. Субъединица Т связывается с тропомиозином, субъединица I — с актинтропомиозиновым комплексом, а субъединица С — с субъединицами Т и I. В отсутствие ионов Са + субъединицы Т и I предотвращают сокращение, ингибируя взаимодействие между актином и миозином. При низких концентрациях иона Са + субъединица С лишь слабо связана с субъединицей I. При более высоких концентрациях Са + последний связывается субъединицей С, которая затем прочно связывается с субъединицей I, удаляя последнюю из актин-тропомиозинового комплекса. Ион Са +, таким образом, действует в качестве депрессора релаксации. 1-Субъединица тропонина интересна тем, что в ней содержится фосфорилиро-ваниая последовательность (29), напоминающая последовательность вокруг центра фосфорилирования в фосфорилазе а) (см. [c.578]

Титрование раствором соли никеля(П). Взаимодействие Сг(П1) и ЭДТА ускоряется в присутствии ионов НСО3, N0 , SO3 [1000]. При рИ < 5,3 реакция протекает медленно. В качестве индикатора используют мурексид. Конец титрования определяют по переходу фиолетовой окраски раствора в грязно-зеленую. Метод используют для определения Сг(1П) в растворах, содержащих Fe(III) и А1(1П), а также при анализе нержавеющей стали [953]. [c.34]

Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые (иодиды > бромиды>хлориды). Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.140]

В данной работе впервые указано на важную роль, которую адсорбционные процессы и коиформационные ограничения играют в процессах взаимодействия между полимерными молекулами и поверхностями энзимов и катализаторов, а также в процессах полимеризации на границе раздела, где конец растущей цепи связан с поверхностью. [c.103]

Механизмы, которые были здесь описаны как бимолекулярные реакции между анионами и полярными молекулами и как псевдомономолекулярные реакции с растворителем, было предложено обозначать символами 2 я Sn 1 соответственно [29]. Здесь S означает замещение (в отличие от отщепления), цифра указывает на кинетический порядок, а N означает нуклеофильное , или отрицательное . Предсказать, по какому механизму пойдет та или иная реакция в данных условиях, удается лишь в редких случаях, однако на этот счет имеются некоторые правила. Например, поскольку местом анионной атаки в полярной молекуле является ее положительный конец, то можно ожидать, что для сильно основных анионов, таких, как ОН", более предпочтительным будет бимолекулярный механизм. Определяющее значение может иметь также структура полярной молекулы. То, что гидроксил-ион не взаимодействует по бимолекулярному механизму с (СНз)зСХ, хотя в тех же условиях легко реагирует с СНдХ, можно объяснить пространственными затруднениями, которые создают метильные группы для приближения аниона к положительному концу диполя С—X (см. рис. 8.0). Для бромистого изопропила также имеются пространственные затруднения, однако [c.254]

Следует также указать, что даже в гомогенном растворе при наличии ионного роста цепи происходит, по крайней мере в принципе, в некоторой степени регулирование способа вхождения отдельных молекул мономера в растущую макромолекулу. Схемы (IV) и (V) показывают, что реакционноспособный — положительный или отрицательный — конец цени в обоих случаях находится в сфере действия противоиона. Поскольку весь процесс протекает в органическом растворителе с низкой диэлектрической проницаемостью, то кулоновское взаимодействие между противопололшо заряженными частицами достаточно велико, а поэтому оба иона будут в общем оставаться поблизости один от другого, особенно если температура низка и броуновское движение вследствие этого не очень интенсивно. Если противоион может взаимодействовать или образовывать каким-либо путем комплексы с мономером, то вполне возможно, что он подготавливает приближающуюся молекулу мономера для ее вхождения в цепь и осуществляет определенный контроль над каждым отдельным актом роста цепи. [c.24]

Приведенные в табл. 27 частоты валентного колебания С =С в различных замещенных ацетиленах также привели Иейтса и Луккези (1961) к выводу о том, что только один конец адсорбированной М9лекулы ацетилена взаимодействует с поверхностью и что молекула ориентирована перпендикулярно к поверхности, хотя и в этом случае, по-видимому, нет необходимости в постулате о перпендикулярном расположении молекулы к поверхности. Достаточно было бы показать, что молекула обладает сходством с мопозамещенным ацетиленом и имеет фактически только один атом водорода. Этот атом может взаимодействовать посредством водородной связи с гидроксильными группами поверхности, в результате чего частоты валентных колебаний групп СН или С = С заметно не меняются. [c.188]

Процесс проводился в течение 4—5 ч при 350—670° С в слабом токе газообразного хлора. Конец реакции определялся по весу отогнанной и уловленной в приемнике пятихлористой сурьмы, получающейся от взаимодействия треххлористой сурьмы с газообразным хлором 8ЬС1д+ U Sb lj, а также по изменению веса реакционной смеси (табл. 47). [c.203]

Уменьшение потенциальной энергии системы, т. е. выигрыш в энергии, а значит, и сцепление подобных молекул происходит тогда, когда молекулы так ориентируются друг относительно друга, что положительный конец диполя одной молекулы сблил ается с отрицательным концом диполя другой. Так как одноименные полюса находятся друг от друга дальше, чем разноименные, то взаимное притяжение лишь частично компенсируется взаимным отталкиванием. В результате притяжение превалирует над отталкиванием притяжение тем сильнее, чем иолярнее молекулы. Полярная и неполярная молекулы вещества также могут притягиваться друг к другу вследствие индукционного взаимодействия. Неполярные молекулы под действием внешнего электрического поля соседних частиц (молекул, ионов) поляризуются. Поляризация молекул, возникновение индуцированного дипольного момента приводит к возникновению поляризационных сил притяжения. [c.169]

Золото. Данные, изложенные фирмой Кодак [83] подтверждают использование для травления золота фоторезиста KTFR и царской водки (1 часть концентрированной НС1 и 3 части концентрированной HNO3). Взаимодействие происходит быстро, но окрашивание раствора мешает обнаружить конец процесса. Поэтому рекомендуют быстрое последовательное окунание, промывание и осматривание подложки. Если высококонцентрированный раствор разбавляют водой 1 4, то получается медленный травитель (0,5—1 мкм-мин- ), который обеспечивает лучшее контролирование качества краев линий. Щелочные растворы солей цианистоводородной кислоты, содержащие перекись водорода, являются также весьма подходящими для травления золота. [c.608]

При хемосорбции ацетилена на окиси алюминия при комнатной температуре часть его удерживается слабо и удаляется при откачке в течение 5 сек, а часть удерживается прочно — удаляется откачкой только при 300° С [33]. Для прочно удерживаемого адсорбата частота гз (3300 см ) выше, чем в газе, и расположена между соответствующей полосой для газообразного ацетилена (см. табл. 11.80) и полосами, характерными для СН=СВ или СН=ССНз. Кроме того, при 2007 наблюдается полоса V,, неактивная в газе ее частота также выше, чем частота, которую наблюдали бы в газе, если бы она была актвшна <табл. 11.80). Эти наблюдения свидетельствуют о том, что молекула удерживается перпендикулярно к поверхности. Слабо удерживаемый адсорбат имеет частоты гз = 3220 см и Гз = 1950 см . Смещение фундаментальных полос к более низким значениям показывает, что молекула удерживается параллельно поверхности. Конец молекулы прочно адсорбированного ацетилена удерживается поверхностью благодаря взаимодействию с Н-атомом, прп этом СзНз ведет себя как донор протонов, или как кислота по Бренстеду. Соответственно [c.156]

Робек с сотрудниками [136] предлагают механизм действия сульфонатных ингибиторов коррозии аналогичный тому, который был описан в этой главе для азотсодержащих соединений с длинными углеводородными цепями. Они отмечают, что эффективность сульфонатов зависит от присутствия нефти и полагают, что полярный конец ингибитора присоединен к металлу, лиофильная цепь вытягивается в направлении от поверхности металла, а окклюдированный слой нефти прикрепляется к концу углеродной цепи ингибитора. В ходе исследования они установили, что эффективными ингибиторами коррозии являются те сульфонаты, которые получены из сульфоновых кислот с молекулярным весом от 300 до 470 некоторые сульфонаты аминов дают хорошую защиту даже при концентрации 5 мг л. Им удалось также доказать, что растворимость в нефти и диспергируемость в воде ингибитора можно регулировать выбором молекулярного веса амина и что продукты взаимодействия амина с полидодецилсульфоновой кислотой гораздо более эффективный ингибитор коррозии, чем каждое из этих веществ в отдельности. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Концы. также Взаимодействие: [c.311] [c.50] [c.423] [c.77] [c.311] [c.183] [c.601] [c.431] [c.54] [c.76] [c.234] [c.466] [c.305] [c.147] [c.308] [c.50] [c.302] [c.89] [c.544] [c.262] [c.89] [c.89] [c.239] [c.14] [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология