Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алексеева точка

    Для объяснения природы активированных молекул Д. А. Алексеев (1915—1924) воспользовался законом распределения Максвелла— Больцмана. Кривая, выражающая при данной температуре распределение молекул по их скоростям, представлена на рис. 11.33, а. По оси абсцисс отложена скорость молекул, а по оси ординат — процент молекул, движущихся в определенном интервале скоростей (в данном случае от и до и + 0,01 м/с). Каждая из этих изотерм, круто поднявшись и пройдя через максимум (он отвечает наиболее вероятной скорости при данной температуре), медленно опускается, асимптотически приближаясь к оси абсцисс. Так как при больших значениях и изотермы практически сливаются с осью абсцисс, то для и> 1000 м/с кривые даны в огромном увеличении (по оси ординат — правая часть рис. 11.33, а). Площадь под каждой кривой пропорциональна общему числу частиц заштрихованный участок ее пропорционален числу частиц, скорость которых лежит в пределах от 1350 до 1500 м/с. [c.148]


    Убедившись в неточности результатов предыдущих работ по изучению взаимной растворимости жидкостей и в ошибочности существующих гипотез по этому вопросу, В. Ф. Алексеев отказался от известных в то время способов определения растворимости жидкостей и выработал новый метод, являющийся 4 [c.64]

    К. А. Алексеев с соавторами предложил другую конструкцию манганиновой катушки и новый способ старения манганина. Катушку готовят в виде тонкой спирали, уложенной в продольные пазы стеатитового каркаса. Четыре таких спирали соединяют друг с другом, спаивая концы лепестками из медной фольги. После сборки датчика катушку отжигают импульсом тока от конденсаторной батареи емкостью [c.163]

    В. Ф. Алексеев установил (1885), что если разделить связующие прямые пополам, то точки деления ложатся на прямую линию [ИК на рис. 28).  [c.103]

    Допустим, Вы назначены послом на Марс. Будем считать, что условия на этой планете — почти как на Земле. Люди и техника тоже почти такие жё. А управляет Марсом Аэлита, та самая Аэлита — из повести Алексея Толстого, Или, если хотите, ее правнучка, очень похожая на толстовскую Аэлиту. Посольство отправляется впервые, от успеха Вашей миссии зависит установление дружественных отношений между двумя планетами. Так вот. Вы — посол и по древним марсианским обычаям должны прежде всего преподнести Аэлите подарок — какое-нибудь новое украшение. Заметьте, золота на Марсе — как у нас железа. Алмазов и других драгоценных камней — как у нас булыжников. Поэтому дело вовсе не в пышности и стоимости подарка. Нужно придумать что-то необычное, свидетельствующее о тонком вкусе землян... и достойное Аэлиты. [c.36]

    Алексеев показал возможность построения характерных параболических кривых растворимости. Каждая из кривых состоит из двух ветвей, сходящихся вместе в температурной точке наибольшей растворимости. До этой точки обе жидкости при смешении дают в известных пределах концентраций два слоя, представляющие собой два раствора различного состава (раствор жидкости А в жидкости В и раствор жидкости В в жидкости А). В общей точке оба раствора обладают одинаковым составом. [c.504]

    Н. М. Кузнецов и П. С. Алексеев [138] и установили, что радиус интенсивного действия, выходящего из щели колпачка пара, невелик и не превосходит 70—75 мм в направлении, перпендикулярном щели. Особенностью барботажа в колпачковых тарелках является то, что в них струи могут ударяться одна о другую. [c.155]

    Построить график температура — состав и, пользуясь правилом Алексеева, определить состав в критической точке растворимости, если /кр 67 [В. Ф. Алексеев, ЖРФХО, 1885, 15, 195]. [c.198]

    Как отмечает А. В. Алексеев в России отношение к банкротству гораздо более сложное и негативное, чем в западной экономике. Негативное отношение к банкротству в действительности означает стремление уйти от этой проблемы. Не решать ее, а оставить где-то за кадром. И когда в обществе в целом распространена такая идеология, это очень плохо... [c.231]


    После окончания в 1873 г. курса в Горном институте В. Ф. Алексеев приступил к изучению новых и мало исследованных тогда явлений взаимной растворимости жидкостей. Эти работы послужили материалом для диссертации О взаимной растворимости жидкостей , представленной им для получения звания адъюнкта по кафедре химии в Горном институте. Основные выводы этой работы были впервые доложены В. Ф. Алексеевым Отделению химии Русского физико-химического общества 4 ноября 1876 г. В них он высказал свою точку зрения на природу растворов. [c.64]

    То же самое происходит и при растворении бензола, анилина и др. в расплавленной сере. Для растворов вторичного бутилового спирта в воде, Алексеев около 107° нашел такое же полное смешение, при низких же температурах растворимость не только ограничена, ио и представляет между 50 и 70° наименьшую растворимость как спирта в отношении воды, так и наоборот, а при температуре S° оба раствора представляют новые изменения в ходе растворимости, так чго раствор бутилового спирта в воде, насыщенный при температуре 5°—40°, будет мутиться при нагревании до 60°. При растворении жидкостей в жидкостях Алексеев заметил понижение температуры (поглощение тепла) и отсутствие изменения теплоемкости (против расчета, сделанного для смеси) гораздо чаще, чем это было наблюдаемо до него. [c.391]

    Из (14,1) и (14,3) Алексеев находит затем то критическое [c.87]

    В. Ф. Алексеев установил (1885), что если разделить конноды пополам, то точки деления ложатся на прямую линию ИК на рис. 32). Правило Алексеева приближенно точнее оно соблюдается при выражении состава в весовых процентах. [c.108]

    В течение длительного времени растворение рассматривалось з основном как химический процесс. Этого взгляда придерживался и Д. И. Менделеев, исключавший при этом из рассмотрения смеси жидкостей, близких по своей природе (например, смеси углеводородов). Иной взгляд на процесс растворения развивал один из ярких представителей физической теории растворов В. Ф. Алексе ев, который изложил (1870—1880) ясную точку зрения на растворение, как на суммарный результат молекулярного движения и взаимного сцепления молекул. Алексеев считал химическое взаимодействие важным, но не обязательным фактором растворения и полемизировал с Менделеевым. [c.157]

    В, Ф. Алексеев, по существу, сделал попытку решительно продвинуть вперед осторожно выражаемую Менделеевым точку зрения на природу растворов. Ему представляется излишней и мешающей работе та уклончивость Менделеева в суждениях о природе химических и молекулярных сил, которая неизменно звучит во всех его работах о растворах. Менделеев тщательно подчеркивает, что состояние науки в данную эпоху позволяет только утверждать наличие молекулярных и химических сил, что определенной границы между ними не существует, что в химии растворов можно наблюдать все промежуточные случаи самого плавного перехода от одних к другим или самого разнообразного сочетания тех и других сил, а природа этих сил остается еще неясной. [c.115]

    К тому времени Эльбсу и Коппу в тех же условиях удалось получить большой выход азобензола, а из него — гидразобензола. Возник вопрос, что же служит источником образования азобензола Ответить на этот вопрос было не так просто, так как в 1867 г. Л. Алексеев, а позже Габер показали, что при химическом восстановлении азоксибензола получается гидразобензол, а не азобензол. Отсюда возникло ошибочное убеждение, что азобензол, является хорошим деполяризатором и не может накапливаться в растворе. Однако вскоре было доказано, что азобензол восстанавливается довольно медленно. При плотности тока 1,0 а дм потенциалы азокси- и азобензола почти равны —1,05 и —1,07 в, т. е. они восстанавливаются практически при одном потенциале, в связи с чем азоксибензол не накапливается в растворе, а сразу же переходит в азобензол. По-видимому, азоксибензол, восстанавливается в гидразобензол не через азобензол, а через какое-то другое соединение, например через окси-гидразобензол  [c.29]

    В Ишимбаево выехала геологическая партия под руководством геолога Алексея Александровича Блохина — талантливого ученика Ивана Михайловича Губкина. После исследования района были намечены точки для бурения четырех скважин, которые должны были вскрыть артинские отложения и выявить их структуру и нефтеносность. Работа геологов находилась в центре пристального внимания Башкирской областной партийной организации. XIV Башкирская областная конференция ВКП(б), состоявшаяся в июне 1930 г., обязала областной комитет партии в этом же году организовать работу по разведкам и изучению горных богатств в БАССР... По просьбе обкома партии и правительства республики в планы работы Союзнефти на 1931 г. было включено глубокое бурение месторождений нефти в БАССР . [c.22]

    Для определения критической температуры растворения Алексеев предложил пспользовать приближенное правило прямолинейного диаметра, согласно которому среднее арифметическое из состава равповеснык (жидких) фаз является линейной функцией температуры. Точка пересечения этой прямой L0 с кривой раство-ре[ ня отвечает критической температуре растворения ц. Диаграмма темнература расслоения — состав позволяет определить как состав системы, так и количественное соотношение фаз в любой точке. Например, в точке М общий состав смеси х, состав первой фазы--jV, состав второй фазы — Р, а относительные количества фаз можно определить ио правилу рычага (см. стр. 71) по конноде QK масса перрой фазы отрезок АГ/И [c.78]


    Жидкости, частично растворимые друг п друге. Исследования смесей частично растворимых друг в друге жидкостей были впервые проведены Абашевым и Алексеевым. Алексеев показал возможность построе-ния характерных параболических кривых растворимости. Каждая из кривых состоит из двух ветвей, сходящихся вместе в температурной точке наибольшей растворимости. До этой точки обе жидкости при смешении дают в известных пределах концентраций два слоя, представляющие собой два раствора различного состава (раствор жидкости А жидкости В и раствор жидкости В в жидкости А). В общей точке оба раствора обладают одинаковым составом. [c.554]

    Если судить по научной литературе, особенно отечественной, то может создаться впечатление, что философские идеи Вернадского о ноосфере безусловно выдержали проверку временем, получили теоретическое обоснование и экспериментальное подтверждение. Вот что, например, в наши дни пишет об учении Вернадского о переходе биосферы в состояние ноосферы известный антрополог В.П. Алексеев "...Это не только научная концепция, но и великолепное предвидение будущего могущества человечества, в котором нашло отражение мировоззрение, пронизанное светлым оптимизмом и верой в будущее. С выходом человека в Космос это предвидение блестяще оправдалось, границы ноосферы чрезвычайно расширились, и она превратилась в космическое явление" [32. С. 85]. Подобных оценок философских взглядов Вернадского много. Приведу еще два высказывания, принадлежащие академику А.Л. Яншину и историку естествознания члену-корреспонденту РАН С.Р. Микулинскому. Первый утверждает "Процесс эволюции биосферы в ноосферу, предсказанный Вернадским, - это качественно новое по самой своей сущности явление в истории планеты, не имеющее даже отдаленных аналогов в прошлом" [33. [c.37]

    В начале этой главы я должен сообщить вам, что побывал в нескольких петербургских компаниях, производящих фильтры, беседовал с руководителями отделов рекламы Анастасией Кудряшовой ( Аквафор ) и Алексеем Флеком ( Гейзер ), с директором петербургского представительства компании Брита Светланой Витальевной Корольковой, а в фирме ЭКО-АТОМ долго общался с ее основателем Вениамином Яковлевичем Сквирским и главным технологом Наталией Репниной. Специалисты любой фирмы-производителя являются приверженцами разработок и ноу-хау своих организаций. И это естественно. Они были бы плохими работниками, если бы не считали, что фильтры их Компании — самые лучшие. Что же касается моей книги, то она написана для того, чтобы вы, чита- [c.115]

    Для оценки функциональной способности костного мозга наряду с миелограммой производят подсчет абсолютного количества ядросодержащих клеток в единице объема или веса костномозговой ткани (Т. И. Алексеев, О. В. Глебович, 1952). С этой целью извлекают весь костный мозг той или иной кости (у забитых животных) на часовое стекло, измельчают его и берут определенную навеску. Затем готовят взвесь клеток в 5% уксусной кислоте и производят подсчет в камере Горяева. Пересчет ведется на 1 мг ткани (Н. В. Диковинова, 1957). При этом разбавление костного мозга, по данным Оегагс1е (1956), производят у мыши до 50 мл (20 мг костного мозга), у крысы до 300 мл (75 мг костного мозга). [c.223]

    В 1926 г. стро известно [20, 171], что следовые количества АзгОз, 5ЬС1з, находящиеся в растворе серной кислоты, а также Hg l2 в растворе едкого натра вызывают настолько сильное наводороживание стальных катодов, что если в качестве катода служит тонкая стальная пружинная проволока, то после поляризации ее в течение нескольких минут она ломается на части, еще находясь в электролитической ячейке. Стимулирующее действие этих веществ Д. В. Алексеев [20, 171] объяснил образованием на катоде неустойчивых газообразных гидридов [c.49]

    Впоследствии (1876 г. и след.) систематические исследования систем вода — органическое вещество проводил Алексеев, который опирался на результаты, уже полученные Абашевым, но значительно улз чшил методическую сторону эксперимента [39, с, 52 и сл.]. Алексеев также установил существование температур, при которых жидкости смешиваются во всех отношениях, а также существование положительных и отрицательных тепловых эффектов при растворении. Температура такого смешения... будет своего рода критической температурой , -вписал затем Коновалов [40, с. 58]. Вообще изучение с различных точек зрения растворов органических жидкостей [c.130]

    Так как растворимость некоторых веществ (напр, кониина, серно-церневой соли и др.) уменьшается с повышением температуры (между известными пределами, см. напр., доп. 55), то эти вещества выделяются из своих насыщенных растворов не при охлаждении, а при нагревании. Так, раствор МпЗО , насыщенный при 70°, при дальнейшем нагревании мутится. Начало выделения растворенного вещества при перемене температуры служит легким средством для определения коэффициента растворимости, чем и воспользовался проф. В. Алексеев для определения растворимости многих веществ. Сущность явления (и прием наблюдения) здеСь та же, что и ври определении температуры образования льда. Если взять раствор (напр., СаЗО , МпЗО ) вещества, выделяющегося при нагревании, то при некоторой низкой температуре из него будет выделяться лед, а при некотором нагревании соль. Из этого примера и существа дела ясно, что выделение растворенного тела представляет- некоторую аналогию с выделением льда из растворов. В обоих случаях из однородной (гомогенной, жидкой) системы раствора образуется (гетерогенная) система твердого и жидкого вещества. [c.403]

    После создания А. М. Бутлеровым теории химического строения Гребе и Либерман в 1868 г. первыми высказали мысль, что окраска связана с ненасыщенностью. В 1876 г. О. Витт и, независимо от него, П. П. Алексеев развили эту мысль далее. Основываясь на данных о свойствах большого числа уже известных в то время синтетических красителей, они сформулировали так называемую хромофорную теорию окраски органических веществ. Цветность соеднненггя, по этой теории, обусловлена присутствием в молекуле группировок, содержащих двойные связи (>С=С<, —N = N—, >С=0, —N0. и др.), получивших название хромофоров. Они же обратили вниманне на усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенного вещества при наличии в молекуле, содержащей хромофоры, таких групп, как —МН.2, —NR,, —ОН, —ОН, получивших название ауксохромов . Эти же ауксохромные группы обычно обусловливают и сродство окрашенного вещества к растительным или животным волокнам. Без такого сродства окрашенное вещество еще не является красителем. [c.369]

    Будучи выдающимся преподавателем химии и научным руководителем учащейся молодежи, А. А. Воскресенский воспитал целую плеяду молодых русских химиков. Среди его учеников были Д. И. Менделеев, Н. Н. Бекетов, Н. Н. Соколов, А. Н. Энгельгардт, Н. А. Меншуткин, П. П. Алексеев, Л. Р, Шулячепко и другие. До 1867 г. Воскресенский был целиком занят преподавательской и научно-административной работой. По словам Д. И. Менделеева, ...Воскресенский заменяет Гесса после его смерти и старается, может быть, даже сверх меры, удовлетворить всем требованиям, обращенным к нему, как к новому русскому химику. Он читает в Университете, в Педагогическом институте, в Институте путей сообщения, в Инженерной академии, в Пажеском корпусе и в Школе гвардейских прапорщиков и удерживает эти места пока не народился сонм свежих русских сил, могущих его заменить. Плодом такой усиленной педагогической деятельности является то множество русских химиков, которое и дало ему прозвище дедушки русских химиков Естественно, что в таких условиях Воскресенский не мог уделять научной работе достаточно времени. В Петербургский период деятельности он смог выполнить лишь несколько мелких исследований. [c.279]

    Работы Алексеева [4], Филипповой и Кузнецовой [5], а также Уайделина и Меллона [6] посвящены получению и экстракции желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последуюшим ее определением. Алексеев нашел ряд органических растворителей, пригодных для селективного разделения кремния, мышьяка и фосфора. Он же отметил удобство смешанных растворителей, например хлороформа с бутанолом. Филиппова и Кузнецова использовали работу Алексеева при определении сравнительно больших микроколичеств фосфора и мышьяка (15 мкг в 15 мл). Авторы применили экстракцию, причем, если определяемые количества фосфора и мышьяка были малы и не могли быть измерены в виде желтой гетерополикислоты, то комплексное соединение, находящееся в слое органического растворителя, разрушали щелочью и далее фосфор или мышьяк определяли с большей чувствительностью в виде гетерополисини. [c.69]

    Бертло и Вьейль показали, что при давлении 1—2 ат ацетилен совершенно безопасен, так как разложение, начавшееся в одной точке, не распространяется на всю массу газа. Однако под давлением выше 2 ат ацетилен ведет себя как взрывчатое вещество [268]. Растворение ацетилена в ацетоне, так же как и его разбавление инертными газами, повышает границу взрыва [269]. Микстер [270, 271] и особенно Алексеев [272] изучали зависимость предела взрываемости ацетилена от температуры (300—500° С) и давления (1—6 ат). Из-за некоторых экспериментальных трудностей Алексеев не смог закончить свою работу, однако полученные им предварительные результаты позволили сделать важные практические выводы 1) для каждого сосуда существует определенная температура, ниже которой при нормальном давлении взрыв ацетилена не происходит 2) при одной и той же температуре вследствие различной степени охлаждающего действия стенок значение предельного давления взрыва наибольшее для узких сосудов. [c.64]

    В родословной, составленной А. М. Бутлеровым, упоминается, кроме Василия Бутлерова, отца Афанасия и Алексея, еще их дед Федор Юрьевич Сын Алексея Васильевича — майор Иван Алексеевич Бутлеров в 1750 г. бил челом императрице Елизавете с просьбой размежевать его земли с владениями других помещиков и закрепить за ним то, чем владел его отец. При этом он и представил копию ввозной грамоты 1685 г., из которой была приведена выдержка. Сын его Василий Иванович Бутлеров вступил в 1762 г. мушкатером в лейб-гвардии Преображенский полк, а в 1767 г. вышел в отставку прапорщиком. О Михаиле Васильевиче Бутлерове — его сыне и отце химика — известно, что он служил в армии, был участником Отечественной войны 1812 г., вышел в отставку подполковником, был женат на Софье Михайловне Стрелковой и жил постоянно в деревне Бутлеровке (часть кото- [c.9]

    На разных этапах развития органической химии и химии красителей предлагались различные теории [87], характеризующие связь между цветом и строением органических соединений. Впервые эта связь отмечена А. М. Бутлеровым, который связал явление цветности с наличием в молекуле ненасыщенных групп N02, N0 и других, способных восстанавливаться. П. П. Алексеев обратил внимание на то обстоятельство, что определенные заместители в органической молекуле нитрогруппа N02, азогруппа N=N, карбонильная С = 0, азометино-вая H=N, нитрозо N=0 и другие группы — сообщают окраску соответствующим соединениям и что эта окраска усиливается при введении сульфгидрильных окси- и аминогрупп. О. Витт назвал ненасыщенные группы, определяющие цветность, хромофорами, а соединения, содержащие хромофоры — хромогенами. Дополнительные группы, усиливающие и углубляющие окраску, — это ауксохромы. [c.6]

    Критические явления при равновесии между двумя жидки-ви фазами открыты Д. Н. Абашевым (1857 г.) фундаментальный вклад в их исследование внес А. Ф. Алексеев (1872 г.). Для понимания критических явлений в растворах важны работы Д. П. Коновалова (1884 г.). В них содержится обширный опытный материал, впервые подтвердивший основные уравнения критической фазы бинарного раствора. Д. П. Коновалов первым, независимо от Гиббса, объединил переход расслаивающихся растворов в однородные (с изменением температуры) и критические явления при испарении чистых жидкостей. Он раньше других связал факт незначительной зависимости химического потенциала компонента раствора от его состава с медленностью диффузии вблизи критической точки. Д. П. Коновалов предсказал на примере системы палладий— водород (1909 г.) существование критических явлений в твердых растворах. [c.43]

    Первый стройный русский таможенный тариф дан в царствование Алексея Михайловича. В 1649 г. были отменены привилегии иностранцам. Примечательно здесь то, что революция и казнь короля в Англии дали повод к уничтожению льгот, данных по договору с королем, и что эпоха эта совпадает с установлением навигационного акта (гл. 1) в Англии. Иностранцам дозволялось после того торговать внутри России только по особым государевым грамотам со взысканием особых сборов, больших, чем с русских купцов. Здравое сознание государственных интересов, конечно вследствие опыта, пробуждается, как видно из того, что избыток оклада иностранцев прямо мотивирован тем, что русские купцы десятину и всякие подати платят и службу служат , чего иноземцы не несут. В помощь развитию торговли и промышленности в 1654 г. Алексей Михайлович отменил богоненавистные откупа таможенные и всякие иные и вечного ради утверждения грамоту об этой отмене положил в Успенский собор. Известно, однако, что откупная система, по причине сравнительной легкости получения доходов, была возобновлена очень скоро после мудрого царя и дожила в разных формах до времени царствования покойного императора Александра Николаевича, когда отменены последние — винные и нефтяные — откупа. Так в истории бывает часто проходит и по два столетия от полного сознания зла до полной возможности его искоренения. Тот же дух развивающейся государственности, приложенный к промышленным отношениям страны, проникает в Новоторговый устав Алексея Михайловича. Им определялись не только внутренние торговые сборы, но и внешние, собиравшиеся на границах царства с отпускаемых и привозимых товаров. Все [c.193]

    Хлопотал у Чихачева, в[еликого] к[нязя] Алексея Алек[сандровича] о назначении Володи на Память Азова , п[отому] ч[то] она с наследником идет в Азию. Определили. [c.678]

    Алексеев установил ]267], что если разделить горизонтальные линии, -соединяющие точки растворов / и 2 (конноды), пополам и соединить точки деления, то получается прямая линия, пересечение которой с кривой растворимости дает критическую точку. Правило Алексеева является приближенным я соблюдается при выражении состава в весовых процентах. [c.746]

    Образование растворов длительное время рассматривали как химический процесс. На большое значение химического взаимодействия между растворенным веществом и растворителем неоднократно обрЗ-щал внимание в своих работах Д. И. Менделеев, создавший гидратную теэрию растворов. В семидесятых годах XIX в. В. Ф Алексеев впервые изложил ьную точку зрения на растворение, представляя его как суммарный результат молекулярного движения и взаимного сцепления молекул. Он считал химическое взаимодействие важным, но не обязательным фактором растворения. Например, смесь углеводородов ведет себя как идеальный раствор ( 38), свойства которого подобно идеальному газу, характеризуются физическими законами. [c.73]

    Мощная химическая промышленность СССР, занимающая по объему продукции второе место после США, была создана в основном за годы Советской власти. В 1913 г. царская Россия производила серной кислоты в 14 раз мрньше, чем США, а производство суперфосфата составляло всего 2% от производства США. Большая часть сырья завозилась из-за границы, значительное количество химических продуктов импортировалось, так как многие отрасли химической промышленности в России совершенно отсутствсвали несмотря на то, что выдающиеся русские ученые М. В. Ломоносов, Г. И. Гесс, В. Ф. Алексеев, Н. Н. Зинин, Н. И. Бекетов, А. М. Бутлеров, Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, М. Г. Кучеров, Д. П. Коновалов и др. —выполнили исключительные по важности исследования в области химии и химической технологии, исследования, которые во всем мире используются и до сих пор. [c.7]


Смотреть страницы где упоминается термин Алексеева точка: [c.167]    [c.221]    [c.292]    [c.218]    [c.165]    [c.126]    [c.84]    [c.27]    [c.195]    [c.9]   
Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.182 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.182 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алексеев



© 2025 chem21.info Реклама на сайте