Концентрация геля

Скорость синерезиса коллоидов различна. Она возрастает с повышение. температуры и увеличением концентрации. Иногда увеличение концентрации геля ослабляет процесс синерезиса, что характерно для крахмала, агар-агара, ацетилцеллюлозы и вискозы. У студней, образованных белками, скорость синерезиса зависит также и от pH. Так, для желатина он активнее всего проявляется в изоэлектрической точке. [c.398]

Очень существенное значение для получения коллоидных систем имеет концентрация реагирующих растворов. В результате химических реакций, вриводя-щих к образованию плохо растворимых веществ, при малых концентрациях реагирующих веществ получаются золи, при больших концентрациях — осадки и при весьма больших концентрациях — гели. Это хородио можно проследить ца примере реакции желтой кровяной соли К<[Ре(СК)б] и хлорида железа РеСЬ, в результате которой образуется берлинская лазурь Ре4[Ре(Ш)в]э- Если быстро смешать в эквивалентных количествах концентрированные растворы хлорида железу и желтой кровяной соли, то берлинская лазурь выделяется в виде густого геля. Небольшое количество этого геля при размешивании в большом объеме воды дает стойкий золь. Если вместо концентрированных растворов исходных веществ взять 10-кратно разбавленные растворы, то в результате реакции образуется осадок, не способный переходить в золь, сколько бы его не размешивали. Наконец, если растворы хлорида железа и желтой кровяной соли разбавить очень сильно и затем смешать, то получится устойчивый золь берлинской лазури. [c.227]

Анализ влияния газоразделительных свойств мембран на параметры процесса разделения представлен на рис. 8.36, 8.37 ЦП]. Из рисунков видно, что с увеличением коэффициента деления потока 0 растет степень извлечения гелия из газов, но одновременно падает его концентрация в пермеате. Для достижения 85%-й степени извлечения гелия (ф = 0,85 является параметром криогенного процесса получения гелия) и высокой степени обогащения необходимо применять мембраны с фактором разделения а ЗО. Однако результаты расчетов [112, ПЗ] показали, что увеличение фактора разделения мембран выще 50—100 не приводит к значительному росту концентрации гелия в пермеате табл. 8.23. Как видно из таблицы, при выборе мембран для извлечения гелия, кроме селективности, важным параметром является и проницаемость. Так, при увеличении фактора разделения в 100 раз степень обогащения возрастает только в 5 раз, в то время как поверхность мембран увеличивается в 8000 раз (при одинаковой степени извлечения гелия). [c.325]

Обработку экспериментальных данных начинаем с определения и о по соотношениям (111.41) и (111.42). Отметим, что расчеты по ним могут быть выполнены при любой (но неизменной) размерности концентрации. Поэтому нет необходимости рассчитывать концентрацию гелия в выходном потоке, можно использовать ординату выходной кривой. В качестве временного интервала выбираем 1 мин и находим ординаты, отвечающие (от момента ввода импульса) О, 1, 2,. .. 8 мин, так как на восьмой минуте выход индикатора прекратился. Результаты представлены в табл. П1-4. [c.128]

Небольшие концентрации гелия, аргона, бензола и других газов, регистрируемые с помощью обычных хроматографических методов, практически не оказывают существенного влияния на характеристики смеси. [c.39]

При проектировании противоточных конденсаторов выбор скорости газа может лимитироваться скоростью захлебывания. Оптимальное давление при очистке гелия от азота методом конденсации лежит в пределах 9-12 МПа. При давлении 10 МПа и температуре кипящего под атмосферным давлением азота может быть достигнута максимальная чистота гелия, равная 98,5 % [9]. Дальнейшие повышение давления, например до 18 МПа, и понижение температуры вплоть до температуры тройной точки азота приводит к увеличению концентрации гелия менее чем на 0,5 %. Таким образом, при разделении [c.163]

Анализируя данные по распределению изомеров гептана (см. табл. 56), можно отметить, что н.гептаи во всех опытах образовывался в наибольших количествах. Его относительное содержание составляло 37—55% в расчете на сумму изомеров. Вместе с тем можно отметить, что в бензинах, полученных из нефтей категории Б, т. е. из нефтей, бензины которых или вообще отсутствуют, или содержат очень мало н.гептана, концентрация данного углеводорода в продуктах термолиза все же несколько ниже (37—43%). Среди разветвленных алканов в продуктах термолиза преобладают монометилзамещенные изомеры. Концентрация гел -замещенных алканов весьма незначительна. [c.219]

Скорость диффузии находится в обратной зависимости от концентрации геля. Чем выше эта концентрация, тем меньше скорость диффузии. Так, коэффициент диффузии электролитов снижается по сравнению с чистой водой в 10%-ном студне желатина на 50%, а -в 30%-ном студне на 90%, Объясняется это тем, что в концентрированном геле резко возрастает извилистость пути, который должна совершать диффундирующая частица. [c.394]

В различных коллоидных системах и растворах полимеров минимальная концентрация геле- и студнеобразования зависит от природы дисперсной фазы. Так, глютин застудневает при 5 /о-ной концентрации, золь кремневой кислоты — при 3—6%-ном содержании 5102, агар принимает студнеобразное строение при 0,1—0,2%-ной концентрации, а германиевокислый кальций дает гель при содержании воды 99,935%. Понятно, что эти концентрации для различных систем могут меняться в зависимости от способа приготовления золя или раствора полимера, его чистоты и ряда других условий, но основной принцип зависимости желатинирования и гелеобразования от концентрации остается неизменным. [c.228]

Согласно ТУ-51-940-80 на гелий газообразный предусматривается производство трех марок очищенного гелия и одной марки технического гелия. Концентрация гелия, % об., для марки А составляет 99,995, для технического гелия - 99,8. [c.244]

На диффузию в гелях и студнях влияет ряд факторов, из которых наибольшее значение имеют структура и концентрация геля и студня, а также степень дисперсности и природа частиц диффундирующего вещества. [c.238]

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

Концентрация гелия у дислокаций d по отношению к средней концентрации Са в неискаженных участках матрицы находится из уравнения [c.35]

Большое значение для получения коллоидных систем имеет исходная концентрация реагирующих растворов. При малых концентрациях реагирующих веществ получайтся золи, при больших концентрациях — осадки и при весьма больших концентрациях гели, способные легко пептизироваться. Это хорошо можно проследить на примере реакции желтой кровяной соли К4[Ее(СМ)е] и хлорного железа РеС1з, в результате которой образуется берлинская лазурь Ре4[Ее(СЫ)б1з. Если быстро смешать концентрированные эквивалентные растворы хлорного железа и желтой кровяной соли, образуется берлинская лазурь в виде густого геля. Небольшое количество этого геля при размешивании в большом количестве воды дает стойкий золь. Если концентрированные растворы тех же веществ предварительно разбавить приблизительно в 10 раз водой, то в результате реакции образуется осадок, не способный переходить в золь. Если, наконец, смешать сильно разбавленные растворы желтой кровяной соли и хлорного железа, то получится устойчивый золь берлинской лазури. [c.305]

Как видно из рис. 102, экспериментально полученные зависимости согласуются с теорией. Однако, было обнаружено, что сильное влияние на правильную последовательность миграции (маленькие молекулы перед большими) и подвижность анализируемых веществ оказывают также температура, сила поля и концентрация геля. В экстремальных случаях может наблюдаться инверсия последовательности миграции, т.е. более длинные фрагменты ДНК движутся сквозь разделяющий гель быстрее, чем меньшие фрагменты ДНК. Это нежелательное явление можно в общем случае [c.104]

ПАГ готовят на буфере, в котором растворяют акрила-МИД, сшивку и катализатор. Можно получить гель с концентрацией акриламида от 2 до 50%. Повышение концентрации геля понижает его пористость. Буферная система и состав геля определяются природой разделяемого вещества. Концент- [c.147]

Гелий не накапливается в атмосфере, поскольку он достаточно легкий газ и выносится в космос. Таким образом, концентрация гелия в состоянии устойчивости определяется балансом между его радиоактивным излучением из коры и потерей из верхних слоев атмосферы. [c.40]

Вопрос этот достаточно сложен, но вкратце сводится к следующему. Каждому состоянию (концентрации) геля соответствует температура решеточного газа, которым тоже можно моделировать гель. Очень высокой температуре решеточного газа соответствует, естественно, его крайняя разреженность, т. е. практическое отсутствие узлов (или начальных кластеров, если переходить на другую терминологию). Рост кластеров и их объединение в перколяционный кластер эквивалентны конденсации решеточного газа, вызванной понижением его температуры. [c.128]

Концентрация гелия в природных газах невелика и колеблется от 0,001 до 3,0% (об.), однако средневзвешенная концентрация гелия в мировых запасах природного газа не превышает [c.325]

Гелий находит широкое применение в ряде отраслей промышленности, в медицине, в энергетике. Физико-химические свойства гелия позволяют ему оставаться без изменения при температуре от - 0,1 К, т.е. практически от абсолютного нуля, до +6000°С. В природе гелий находится в составе некоторых природных и попутных газов. Максимальная концентрация гелия в природном газе 7... 10%. Однако такие концентрации гелия наблюдаются очень редко. В России газ, содержащий 0,05% гелия, направляется на переработку. [c.244]

Достигаемая при контроле способом щупа чувствительность к течам ниже, чем при других способах масс-спектрометрического контроля. Это связано с тем, что щуп захватывает значительный поток воздуха, поэтому концентрация гелия снижается. Для обеспечения требуемого вакуума в камере масс-спектрометра приходится дросселировать поток смеси воздуха с гелием вентилем 6 и параллельно потоку через течеискатель создавать поток через насос 13. Для повышения чувствительности увеличивают давление опрессовки гелием, приблизительно в 10 раз по сравнению с другими рассмотренными способами. [c.89]

Объединяя уравнения (6) и (7), можно записать уравнение Вант-Гоффа, связывающее тепловыделение с температурой плавления и концентрацией геля. Это уравнение в окончательной форме имеет вид [c.80]

При расчете по формуле Михеева [50] функция Л с/Л не имела бы минимум, как показано штриховой линией. Это является результатом того, что использование этой формулы при Рг<0,7 дает завышенные значения коэффициента теплоотдачи (примерно на 30%), т. е. при условии (7=1(1ет приводит к более низким значениям Не смеси и затратам мощности Мс на циркуляцию смеси. В точке пересечения кривых с ординатой ЛГс/ЛГне=1 все критерии сравнения одинаковы, т. е. в этой точке (с мольной концентрацией гелия д ]) площади поверхности теплообменников также одинаковы. При д не> 1 площадь поверхности [c.114]

Все нафтены можно условно разбить на две большие группы моно- и полициклические углеводороды. Состав и строение углеводородов первой группы, особенно ниакокипящих, исследованы достаточно подробно. По традиции моноциклические углеводороды делятся на группы пяти- и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования особенно хорошо были изучены нафтены с шестичленными кольцами. Следует, однако, иметь в виду, что концентрация гел-замещенных углеводородов ряда циклогексана начиная с цикланов g и выше становится уже весьма заметной, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования. Таким образом, метод каталитического дегидрирования применительно к высшим нафтенам, особенно если учесть значительные концентрации сложных полициклических систем, имеет ограниченное применение. Более предпочтительным является определение строения углеводородов методами хромато-масс-спектрометрии, ГЖХ, а также встречным синтезом эталонов. [c.77]

Эксперимент по определению силы адгезии гелеобразных концентрированных растворов полимеров к волокну и металлам проводили на специальной лабораторной установке. Для выявления влияния природы субстрата на закономерности изобары адгезии исследован ряд металлов и сплавов сталь, титан, алюминий, бронза, а также полиэфирные волокна. В качестве адгезивов исследованы растворы ПВА и ПМЦ с концентрацией 0,11 -3,5 моль/м и 0,07 - 1,47 соответственно. Адгезия оценивалась усилием отрыва чистого металлического диска или диска, обтянутого полиэфирным волокном (ПЭВ), от поверхности гелеобразного раствора полимера. Характеристики ПЭВ приведены в таблице 2.2. Эксперимент проводился в термостатированной ячейке, заполненной образцом исследуемого материала. При исследовании адгезии на различных температурах ячейка термоста-тировалась. Измерения проводились в режиме температур от 303 К до 353 К (для ПВА) и От 303 К до 333 К (для ПМЦ). Результаты эксперимента приведены в табл.2.3., 2.4. Результаты исследования адгезии от концентрации гелей приведены на рис. 2.1., 2.4. Независимо от типов адгезивов и субстратов наблюдается полиэкстремальная нелинейная за- [c.13]

Гелеобразные разделители получают путем добавки в пресную или морскую вол,у гуаровой смолы, характеризующейся поперечными связями молекул с одновременным непрерывным или периодическим перемешиванием. Концентрация геля подбирается в зависимости о г условий его применения. Гели, применяемые в качестве разде (ителей, отличаются псевдопластичностью, вязкоупругостью, когезионностью, способностью к самовосстановлению формы и уменьшению напряжений сдвига. [c.188]

Коробковское месторожденпе- Газы этого месторояедения характеризуются однородностью состава. Концентрация гелия, углеводородных компонентов С , С3 и G4) и их соотношения не меняются по всей толще массивной залежи. Содержание тяжелых углеводородов увеличивается лишь в газах ниже залегающих бобриковского и турнейского газонефтяных горизонтов. [c.10]

Одновременное измерение концентраций водорода п гелия как компонентов, характеризующихся сопоставимыми физическими свойствами, но значительно отличающимися от физических копстант углеводородных компонентов газовой смеси, которое проводилось на месторождениях с повышенным и малым содержанием гелия, показало, что при изменении содержания водорода по скважинам в сто и более раз концентрация гелия была в пределах одного порядка, причем пзменение концентраций гелия наблюдалось пропорционально изменению концентраций азота. Эти опыты исключают объяснение изменения содержания водорода явлениями расслоения, диффузии и другими физическими явлениями, возмоншымн в процессе добычи газа. [c.306]

С падением давления устанавливаются также явленй< более выраженных изменении концентраций гелия и углеводородных ко5 онентов по 5 а-сткам структуры и выравнивании содержания их в гачях глубине и горизонтам залежи. [c.307]

В гелиеыосыых природных газах содержатся следы водорода концентра-щя водорода по отношению к концентрации гелия в различных газах изме-шется от десятых долей процента до 3—4%. [c.179]

МПа и темиературе минус 108 °С в отиариую колонну К2. В качестве теилоносителя в кубе колонны К2 исиользуется природный газ. Отиарка в колонне К2 составляет около 10 % от поступающего потока. Содержание гелия в кубовой жидкости колонны К2 составляет <0,001 %. Концентрация гелия, выходящего из верхней части колонны К2, в 100 раз выше его концентрации в исходном газе. Температура верха колонны К2 минус 107 °С температура куба минус 103 °С. Кубовая жидкость колонны К2, содержащая около 15 % азота, 85 % метана и незначительное количество более тяжелых углеводородов, дросселируется до 18 МПа и ностунает в качестве хладоагента в прямоточный коидеисатор ТЗ. Пар, выходящий из колоппы К2 и содержащий 5,5 % гелия, дросселируется до давления [c.204]

Для выявления белков при электрофорезе в гелях их обрабатывают одним из следующих красителей бромфеноловым синим, амидо черным 10В, кислотным синим 83, кумасси бриллиантовым голубым R-250 и др. Интенсивность окраски и соответственно относительное содержание каждой белковой фракции обычно определяют денситометрнчески путем прямого сканирования на денситометре. В последние годы стали применять методы электрофореза белков с градиентом концентрации геля, что значительно повышает разрешающую способность, особенно при фракциони-ровании белков с высокой молекулярной массой, превышающей 50000-100000. [c.31]