Особенности эксперимента

Как видно, модель неплохо воспроизводит верхнюю границу области, однако нижняя граница чрезвычайно занижена и не имеет физического смысла. По-видимому, это является следствием упрощённого подхода к моделированию процесса. Однако, хотя данная модель и не способна воспроизвести все особенности эксперимента, она, тем не менее, является хорошей основой для её дальнейшего усложнения и расширения, а также позволяет понять особенности процесса на качественном уровне. [c.51]

Авторы поставили перед собой задачу познакомить с основами теории, особенностями эксперимента, возможностями и ограничениями физических методов. Это позволит грамотно выбирать и использовать тот или иной метод или группу методов для решения конкретных проблем. В учебнике приведена учебная, монографическая и справочная литература. [c.3]

Для успешного использования методов магнитного резонанса как в химии, так и в смежных областях науки и техники необходимо понимание основ их теории, кратко изложенных в гл. I, П1, знание практических возможностей и особенностей эксперимента — гл. II, Ш. [c.85]

ТЕХНИКА И ОСОБЕННОСТИ ЭКСПЕРИМЕНТА [c.128]

Точность измерения угла поворота плоскости поляризации оптически активным веществом составляет - 0,003°. Особенность эксперимента по измерению ДОВ состоит в том, что при прохождении линейно поляризованного света через оптически активное вещество имеет место не только поворот плоскости поляризации. Вышедший из кюветы луч приобретает эллиптичность вследствие различного поглощения лучей с круговой поляризацией вправо и влево. Модуляция плоскости поляризации необходима также, чтобы учесть этот эффект. [c.189]

Остановимся на основных источниках ошибок при экспериментальном исследовании равновесий жидкость—пар и жидкость— жидкость—пар. При изучении равновесий, как и всегда в эксперименте, ошибки могут быть случайными и систематическими. Случайные ошибки связаны с особенностями эксперимента, с качеством применяемых измерительных средств. Обнаружение [c.121]

Основные особенности эксперимента могут быть проиллюстрированы на примере слабо связанных систем с тремя спинами А , / и т. Рассмотрим перенос когерентности 1к II, который приводит к мультиплету кросс-пиков с центром в точке (ш1, шг) = (О, А/). В начале периода регистрации вклад в этот кросс-пик дают только два ела- [c.511]

Расчет для водолаза А он опасен 177 Опыты Каблукова 178 Странный газ 178 Коварное вещество 178 Загадка для аспиранта 178 Загадка голубого алмаза 179 Битва анионов 179 Пушкин — химик 179 Маслородный газ 179 Зеленый туман 179 Газ солерод 180 Экзо и эндогаз 180 Изобретение Гемфри Дэви 180 Правила безопасности 181 Закон для газов, но не только 181 Особенности эксперимента 181 Новый воздух 181 Кроссворд 182 [c.422]

Некоторые особенности эксперимента с гербицидами. Специфическая направленность действия гербицидов предопределяет необходимость экспериментирования главным образом на зарастающих прудах. [c.249]

Основная кинематическая особенность эксперимента, выполняемого в условиях растяжения, — изменение длины и сечения образца, что усложняет измерения при задании динамического режима испытаний. Так, если к образцу приложено постоянное усилие F , то истинное напряжение растяжения а изменяется по закону [c.404]

Некоторые особенности эксперимента и обработки данных [c.345]

Кроме того, Туркевич предложил рассчитывать активность одного центра в любом образце путем деления общей активности, измеряемой при проведении каталитической реакции, на число активных центров, определяемое по отравлению хинолином. Он обнаружил, в частности, что активность одного центра увеличивается с ростом числа центров, т. е. с увеличением глубины обмена на катионы NHJ. Исходя из этого Туркевич выдвинул свою концепцию о коллективном взаимодействии центров, которое увеличивает активность одного центра. Обосновал он свое предположение так вероятность того, что адсорбированные молекулы могут подвергнуться химическому превращению, увеличивается с ростом числа адсорбционных центров [86]. В пользу подобного вывода свидетельствует уменьшение Еа и коэффициента А с увеличением степени декатионирования (табл. 8-3, строка 6). К сожалению, эти выводы неоднозначны из-за уже рассмотренных особенностей экспериментов по отравлению, поэтому с одинаковым успехом их можно использовать для обоснования представления о появлении более сильных кислотных центров в образцах с большей глубиной обмена. [c.65]

Классический подход к применению потенциометрического метода для определения констант устойчивости хорошо иллюстрируется на примере системы никель(II) —этилендиамин. В настоящем разделе обсуждаются наиболее важные особенности эксперимента и три способа обработки данных для получения надежных констант устойчивости. В разд. 2.5.2 показано, что число поглощающих частиц в водном растворе, содержащем никель(II) и этилендиамин, равно четырем. В таком растворе имеются три равновесные системы [c.178]

Столь противоречивые результаты, полученные многочисленными исследователями, могут быть обусловлены различным содержанием платины и рения в изучаемых системах, разными методами приготовления катализаторов, а также особенностями эксперимента [145]. [c.48]

О влиянии электрохимической коррозии на процесс кавитационного разрушения металлов указано в работе [81]. Для проведения опытов была использована установка, созданная по принципу магнитострикционного вибратора. Особенность экспериментов состояла в том, что были предусмотрены меры для устра- [c.69]

Если молекулярный вес выше 5000— 10 000, то криоскопический метод дает совершенно ненадежные результаты для этой области наиболее пригоден метод измерения осмотического давления. Такие измерения проводят в сосудах с полупроницаемой перегородкой. Трудности применения этого метода связаны отчасти с особенностями эксперимента, отчасти же обусловлены сложностью расчетов Верхний предел для молекулярных весов, которые можно получить с помощью непосредственных осмотических измерений, лежит около 500 ООО. Недостатком этого метода является невозможность судить об однородности исследуемого вещества. Кроме того, большие молекулы полимерно-гомологической смеси влияют на общий результат значительно меньше, чем малые частицы. [c.70]

После определения коэффициентов уравнения регрессии необходимо провести статистический анализ полученных результатов проверить адекватность уравнения и построить доверительные интервалы значений отклика, предсказываемые по уравнению регрессии. При постановке эксперимента по симплекс-решетчатым планам нет степеней свободы для проверки адекватности уравнения, так как эти планы насыщенные. Для проверки адекватности ставят опыты в дополнительных, так называемых контрольных точках. Число контрольных точек и их координаты связаны с постановкой задачи и особенностями эксперимента. При этом стараются предусмотреть [c.259]

Систематические ошибки в какой-то степени легко обнаружить, так как они довольно стабильны во время эксперимента и могут быть логически осмыслены. Даже если они остаются невыявленными, последствия не могут быть особенно серьезными, по крайней мере в прикладных науках, так как большинство данных измеряемых параметров используется скорее в сравнительном, чем в абсолютном смысле. Однако благодушное отношение к особенностям эксперимента опасно из-за того, что могут появиться большие систематические ошибки. Наиболее общие типы и источники таких ошибок следующие [c.17]

В этом разделе рассматриваются обменные реакции, в которых молекула продукта А—В колебательно возбуждена и при этом находится в основном электронном состоянии (обменные реакции с электронным возбуждением продуктов обсуждаются в разд. 3.3.4). Имеющиеся литературные данные собраны в табл. 3.1, в которую включены только наиболее характерные реакции. Дальнейшее обсуждение в основном посвящено некоторым методическим особенностям экспериментов, влияющим на результаты измерений, их интерпретацию и возможные обобщения, относящиеся ко всему классу обменных реакций. [c.136]

Современное состояние теории и технического воплощения методов колебательной спектроскопии позволяет решать множество задач структурной и прикладной химии, а также возникающих в других областях науки и техники. Понимание основ теории колебательных спектров, кратко излагаемых в гл. VIH, IX, практических возможностей методов ИК и КР спектроскопии, представление о которых дают гл. X, XI, и знание особенностей эксперимента — гл. XII, совершенно необходимы для успешного использования этих методов в научно-исследовательской работе и внедрения их в производственную практику. [c.289]

При температуре, названной температурой стеклования, Т , наблюдается изменение угла наклона графика зависимости удельного объема аморфного полимера от температуры. Значение Tg зависит от особенностей эксперимента и, в частности, от временного фактора. Как подчеркнуто в предыдущих разделах, температура стеклования является одним из наиболее важных параметров, определяющих свойства полностью или частично аморфных полимеров. При температурах существенно ниже Т полимер является твердым, стеклообразным материалом. Выше Тд аморфный линейный полимер с достаточно большой длиной цепей при повышении температуры последовательно ведет себя как кожа, каучук и, наконец, как жидкость. [c.105]

Тип прибора и особенности эксперимента [c.200]

Современная методика экспериментального определения компенсирующих напряжений вольта-цепей, содержащих растворы электролитов (см., например [8]), близка к применявшейся Фрумкиным [50] и отличается от нее лишь использованием более совершенных регистрирующих приборов и некоторыми деталями только в работах Рэндлса [51,56,57] и Парсонса [58, 59] стеклянная часть аппаратуры существенно отличалась от применявшейся другими авторами. Ниже особенности эксперимента и методика обработки результатов измерений будут изложены в основном на примере работ [60, 61], в которых исследовались водные растворы НС1. [c.35]

Вид ТМА-кривых в большой степени зависит, помимо природы самого полимера, от особенностей эксперимента — от вида деформации, режима нагрева, величины нагрузки и временного режима ее приложения, от размеров и формы образца. Тем не менее при одинаковых условиях опыта одни и те же материалы дают тождественные кривые. [c.6]

Определение абсолютных значений сечений образования отрицательных ионов производится методом электронного облака и экспериментами с трубкой полной ионизации [30, 34]. Масс-спектрометрический метод в силу особенностей эксперимента (неопределенная область эффективного вытягивания ионов, выбывание ионов из пучка при анализе по массам, зависящее от конструкции масс-спектрометра) не может дать значение абсолютного сечения образования ионов непосредственно, т. е. наблюдаемый ток ионов на выходе масс-спектрометра связан с сечением образования ионов коэффициентом пропорциона.пьности, сугубо индивидуальным для каждого прибора. Более того, от измерения к измерению такой коэффициент пропорциональности может изменяться значительно. [c.29]

Проведены расчёты пиролиза метана в условиях экспериментов [3] при температурах в диапазоне 1600...2200 К и давлениях в диапазоне 2.5-10 ...3.5-10 Па с использованием двух упомянутых кинетических схем. Сравнение данных, полученных по этим схемам, проводилось для смеси метана и аргона, в которой содержалось 2 % метана. Различные температуры пиролиза в эксперименте соответствуют температурам за ударными волнами разной интенсивности. Особенностью экспериментов является то, что для различных температур приведены различные времена эффективного теплоподвода. Время эффективного теплоподвода - это время нахождения смеси при высокой температуре за проходящей ударной волной. Температурам 2200... 1600 К, с шагом 100 К соответствовали времена теплоподвода 1940, 1780, 1620, 1460, 1300, 1140 и 1000 мкс. [c.297]

При выборе соответствующего значения константы это не изменит линейного характера [199, 2(Ю] зависимости поверхностного натяжения полимеров от молекулярной массы. Вместе с тем физический смысл температурного градиента не ограничивается особенностями эксперимента, описанного в упомянутых работах. >то понятие не связано с полярностью объекта, о чем свидетельствуют данные табл. 2. Поскольку производная da/dT по сути связана с теплофизическими процессами, представляется естественным связать da dT с гибкостью макромолекул, учитывая вытекающее из общих соображений соотнощение между температурами плавления полимеров и внутренним вращением цепи. Если оценивать гибкость числом повторяющихся звеньев в сегменте 5 [201], то можно обнаружить линейную связь между 5 и da dT (рис. 18). Этот факт обусловливает возможность дополнительного обоснования метода температурной экстраполяции. [c.51]

Данные для полярохрафнческого гока часто нормированы по Со, и дли того, чтобы исключить параметры, связанные с особенностями эксперимента Ток, нормированный подобным образом (уравнение 3.36), называют константой диффузионного тока I. [c.118]

Для получения воспроизводимых результатов необходимо соблюдение стандартных условий испытания, которые регламентированы ГОСТ 2419 - 78. Электрическая схема стандартной установки обеспечивает стабилизацию напряжения и индивидуальное электрическое питание образцов. Результаты исследований показали, что не следует применять реостаты для регулирования напряжения на образцах, так как в этом случае подвижные контакты длительное время работают при относи тельно больших токах. Чтобы избежать применения реостатов предусмот рено питание установки переменным током. Особая тщательность тре буется при измерении температуры образца оптическим пирометром Чтобы исключить влияние субъективных особенностей эксперимента тора, предпочтительнее применять фотоэлектрический пирометр. [c.29]

Дяя разработки, аттестации и оптимизащи методик расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных смесей необходимы экспериментальные данные оцененной точности. В данной работе объектом исследования выбрана система -метан-эт -пропан-н-бутан. Бинарные смеси, реализующие все парные сочетания -парафинов С -С , подробно экспериментально изучены. Поэтому экспериментальные данные по параметрам парожидкостного равновесия системы метан-этан-пропан-н-бутан могут быть сопоставлены с расчетом по всем известным методикам, включая те, которые, опираются на экспериментальную инфор цию о бинарных системах. Отличительной особенностью эксперимента явилось то, что он выполнен при известном и щ>актически неизменном общем составе смеси. [c.95]

Особенности эксперимента зависят почти исключительно от свойств продуктов реакции. Так, А1С1з с повышенной реакционной способностью получают охлаждением газообразного продукта реакции в большой колбе, примерно такой, которую обычно используют для получения серного цвета. Многие галогениды при температуре реакции выделяются в жидком состоянии и благодаря этому часто сильно замедляют скорость реакции. Реакцию можно ускорить следующим образом установить трубку и лодочку с наклоном в 10° по отношению к переднему концу и поместить вещество только в заднюю часть вместительной длинной лодочки, которая расположена выше, тогда расплавленный галогенид стекает в переднюю часть. Иногда целесообразно установить [c.375]

Тем не менее, несмотря на современное достаточно дорогостоящее аппаратурное оформление, ТСХ по-прежнему остается наиболее простым с точки зрения методических особенностей эксперимента, методом хроматографии, сочетающим в себе такие качества, как универсальность, уль-трачувствительпость, великолепную разрегпающую способность и высокую скорость анализа. В этом отношении ТСХ не имеет себе равных среди других разновидностей хроматографии и этим объясняется ее необычайная популярность у исследователей и аналитиков. Ниже мы остановимся на основных вопросах, раскрывающих особенности ТСХ и возможности этого выдающегося метода анализа. [c.135]

Значительная часть теории инверсионной вольтамперометрии описана в предыдущих главах. Например, для ртутного электрода и анодной инверсионной вольтамперометрии параметром, который необходимо вычислить для стадии потенциостатического электролиза, очевидно, является концентрация амальгамы. Если раствор перемешивается или вращается электрод , то это нужно принимать во внимание. Чтобы быть уверенным в равномерном распределении амальгамы в электроде, часто предусматривают период выравнивания или успокоения (прекращают вращение электрода или перемешивание раствора) между процессами осаждения и растворения. Эту стадию также следует учитывать, хотя вклад ее в процесс электролиза в целом относительно мал. Таким образом, теория потенциостатического электролиза с учетом этих особенностей эксперимента позволяет вычислить концентрацию металла в амальгаме. Теория фарадеевской составляющей тока на стадии растворения или окисления основывается на тех же принципах, которые были описаны в предыдущих главах, причем в соответствующих уравнениях используется концентрация амальгамы, вычисленная по данным стадии электролиза. Слагаемые тока заряжения, по существу, такие же, как и в неинверсионных вольтамперометрических методах так, если процесс растворения выполняют -с применением дифференциальной импульсной или фазочувствительной пере-"меннотоковой вольтамперометрии, а не постояннотоковой вольтамперометрии с линейной разверткой напряжения, то получают более высокую чувствительность из-за уменьшения тока заряжения. Конечно, чувствительность анодной (амальгамной) инверсионной вольтамперометрии также зависит от концентрации металла в амальгаме, а значит, и от геометрии электрода, продолжительности и эффективности стадии потенциостатического электролиза. [c.528]

В табл. 3.32 приводятся сведения о прочности при растяжении материала РТП-200НС при нормальной температуре (20 5° С) и в условиях интенсивного одностороннего радиационного нагрева. Методические особенности эксперимента были описаны ранее, в гл. 1. [c.186]

Имеются два совершенно различных подхода, полезных для экспериментатора. Он может выбрать определенный вид функции возбуждения и лишь следить за функцией отклика как за физическим свойством или же может изучать соотношение вход/выход, для того чтобы понять фундаментальную природу материала. В любом случае ему придется бороться с нелинейностью, когда амплитудное значение функции отклика непрямо пропорционально соответствующему значению функции возбуждения. Нелинейность может быть геометрической, т. е. простым следствием геометрических особенностей эксперимента, или нелинейностью системы, которая берет начало в фундаментальных характеристиках материала. Первое настолько общеизвестно, что фактически все лйнейные законы и формулы элементарной физики и прикладных наук лишь приближенны. Системная нелинейность менее универсальное утверждение, но является доминирующей чертой механического поведения пластмасс. [c.29]

Таким образом, рассмотрение зависимостей окислительного напряжения или окислительного потенциала от независимых концентрационных параметров (при постоянстве других) дает необходимую информацию о составе комплексных соединений и позволяет обосновать последовательность реакций, продуктами которых являются эти соединения. При изучении ыалопрочных комплексов существенная особенность эксперимента — изучение свойств системы в условиях значительных изменений составов раствора. Применение гальванических элементов без жидкостного соединения повышает надежность потенциометрических измерений. Нахождение численных значений констант устойчивости графическим методом по точкам пересечения линейных участков не может быть реализовано в полной мере, так как условием его применения является доминирование комплексных форм или, иначе говоря, достаточное отличие в величинах констант устойчивости. [c.187]

Второе направление исследований — выяснение места и механизма действия элемента. Особенности экспериментов этого типа описаны Николасом [5]. Обычно они включают постепенную очистку и исследование некоторых важных стадий обмена веществ in vitro. Кроме того, определяют влияние повторных операций очистки на молярное отношение исследуемого элемента и белка и на скорость реакции обмена веществ. Микроэлемент можно удалить из системы при помощи диализа и заместить другим, причем влияние на скорость реакции измеряют после калэдой операции. [c.65]

Отличие наблюдения от эксперимента состоит в том, что оно осуществляется без изменения изучаел1ых предметов и вмешательства в процесс протекания явления. Характерная особенность эксперимента заключается в том, что в нем имеет место активное воздействие на изучаемые явления и процессы. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология