Карбоновые кислоты расщепление связи

Расщепление метиловых эфиров карбоновых кислот по связи О—алкил [I]. Нагревание бромкетона (1) с 2 г-экв ДБУ в [c.107]

Несколько меньшие значения -факторов и большие сверхтонкие расщепления наблюдались в случае цеолитов, угля и катионообменных смол типа карбоновых кислот, что связано с более ковалентным характером связи металл-адсорбент. [c.88]

Следует отметить, что в эфирах алкилборных кислот расщепление связи В—С карбоновыми кислотами осуществляется лишь при 170—250° С, т. е. в более жестких условиях, чем в аналогичных циклопропильных соединениях (IV). В то же время арильные и винильные производные бора подвергаются протолизу в значительно более мягких условиях. На основании на- [c.53]

Ранее отмечалось, что настоящий обзор ограничен ) рассмотрением таких реакций производных карбоновых. ] кислот, которые связаны с ацил-кислородным расщеплением. Для распознавания типа расщепления были [c.14]

При окислении алкенов перманганатом калия в кислой среде происходит окислительное расщепление двойной связи с образованием одной (в случае симметричных алкенов) или двух (в случае несимметричных алкенов) одноосновных карбоновых кислот. Исходный алкен является несимметричным, поскольку по условию задачи образует две кислоты [c.216]

Так, эфиры сульфокислот омыляются с расщеплением связи О—Алкил и могут в противоположность большинству эфиров карбоновых кислот применяться для алкилирования (см. табл. 28). [c.256]

Химические свойства наличие поляризованного атома кислорода активирует связь С-О-Н и она легко разрывается даже под действием воды Расщепление сложных эфиров ПОД действием воды называется гидролизом или омылением Эта реакция обратна реакции этерификации Реакция катализируется протонами Н и гидроксид-ионами ОН В присутствии щелочи реакция необратима (происходит омыление — образование соли карбоновой кислоты) [c.44]

Кетоны и олефины можно превратить в карбоновые кислоты путем расщепления С—С-связи [11]. Так, например, окисление циклогексанона перманганатом калия дает адипиновую кислоту (3-1) [12]. Окислением циклических олефинов перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса при определенных условиях можно получить также 1,2-диолы или а,(о-диальдегиды (Р-4б2) [13]. Если кетоны вводят [c.141]

Масс-спектры. Подобно карбоновым кислотам (разд. 18.21), альдегиды и кетоны претерпевают расщепление (а-расщепление) с образованием относительно стабильного ацилий-иона (разд. 19.7). Это расщепление может произойти по одной из двух связей. Так, например, для альдегида [c.618]

В органической химии, так же, как в неорганической, большинство окислительно-восстановительных реакций необратимо. Имеются в виду реакции окисления углеводородов до спиртов, альдегидов и карбоновых кислот, а также реакций, идущих с окислительным расщеплением С-С-, С=С-и С- С-связей. К таким реакциям закон действующих масс — основной закон химической термодинамики — неприменим. Обратимыми реакциями этого типа могут быть окислительно-восстановительные реакции функциональных групп (-8Н, -8=0, -80г-, -N0, -ЫОз и т. п.), которые, в принципе, мало отличаются от реакций соответствующих неорганических соединений и здесь не рассматриваются. [c.133]

Таким образом определение положения двойной связи в карбоновых кислотах превращением их в у-лактоны нагреванием с серной кислотой, столь же ненадежно, как н сплавлением со щелочью, при котором двойная связь, как известно, переходит в а, -положение, после че о происходит расщепление. [c.150]

Дегидробромирование и декарбметоксилирование в одну стадию расщепление метиловых эфиров карбоновых кислот по связи О—алкил. Майлс и Париш [5] пытались синтезировать лактон [c.105]

Расщепление метиловых эфиров карбоновых кислот по связи О—алкил [I], Нагревание бромкетона (1) с 2 г-зкв ДБУ а о-кеилоле при 165 в течение 5 час приводит к образованию соединения (2) с выходом 927о. Реакиия с метиловым эфиром подокарповой кислоты (3) в тех же условиях с высоким выходом дает кислоту (4). Аналогичным путем гидролизуется сильно стерически затрудненный метиловый эфир мезитойной кислоты выход кислоты Й,б%, [c.107]

Положение двойной связи в моноолефиновых алифатических углеводородах можно определить окислительным расщеплением нх по этой связи на две карбоновые кислоты. Длина углеродных цепей кислот позволит однозначно установить место дво1шой связи. При этом достаточно расщепить часть олефина. [c.552]

Для установления строения ненасыщенных карбоновых кислот применимо прежде всего окисление перманганатом калия нли озоном. В nepBOivi случае к двойной связи сначала присоединяются две гидроксильные группы. В образовавшихся при этом диоксикислотах окислению подвергаются атомы углерода, связанные с гидроксильными груп-нами, и происходит расщепление углеродной цепи в том месте, где была расположена двойная связь [c.256]

Окисление спиртов и альдегидов в карбоновые кислоты проводят водным раствором перманганата калия в кислой или щелочной среде, а также хромовой кислотой. Вторичные спирты и кетоны окисляются в более жестких условиях и их превращение в карбоновые кислоты сопровождается разрывом углерод-углеродной связи. В этом случае в качестве окислителя применяют перманганат калия, концентрированную азотную кислоту. Весьма э( )фективно может быть проведено окислительное расщепление алкенов и алкинов до карбоновых кислот. [c.203]

Гидролитическое расщепление углерод-углеродных связей ограничено относи телъцо немногими, во важными реакциями. Происходящее, как правило, под пей ствием концентрированные щелочей гидролитическое расщепление предполагав] наличие в исходной соединении карбонильной группы. К карбонильной групш вначале присоединяется акион гидроксила в образующийся промежуточный продукт расщепляется затем на карбанион и карбоновую кислоту [c.843]

Р-4е). Ключевой стадией в этой последовательности реакций является расщепление кетона 3 до сложного эфира 4 в результате окисления по Байеру-Виллигеру, протекающему с сохранением конфигурации. Разрыв С—С-связи нельзя осуществить на стадии альдегида 5, так как при взаимодействии альдегидов с надкислотами происходит преимущественная миграция атома водорода с образованием карбоновых кислот. В качестве исходного соединения используется дещевый ( + )-энйо-ди-циклопентадиен 6, в котором, как и в целевом продукте, три из четырех необходимых хиральных центров уже имеют нужную относительную конфигурацию. Такой синтез приводит к рацемическому простагландину [c.510]

Весьма подробно изучены реакция гидролиза эфиров и обратная реакция этерификации карбоновых кислот. Гидролиз эфиров катализируется как ионами водорода, так и гидроксил-ионами, т. е. является примером специфического кислотноосновного катализа. Возможны и реализуются в эксперименте два разных способа расщепления эфирных связей ацилкисло-родный и алкилкислородный [c.501]

Расщепление аминами углерод-углеродной связи в кетонитрнлах с образованием амидов карбоновых кислот называется реакцией ДОРНОВА —ТАИДЕЛЯ [c.36]

Расщепление связей в органичесхоы соединении под действием кислот. Тер-мни ацндолиз> чаще всего применяют для обозначения сольволитического расщепления сложных эфиров, амадов и простых эфиров под действием карбоновых кислот [c.60]

Вьипе уже говорилось о том, что в результате реакций с нуклеофилами эфиры карбоновых кислот обычно подвергаются расщеплению по связи кислород — ацильная группа [c.680]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Ароматические нитросоединения под воздействием электронного удара могут элиминировать N0 , образуя ионы [М - 46]+ 5.48, или перегруппировываться в нитриты 5.53, которые затем тер5шт N0- за счет простого расщепления связи 0-N, что приводит к ионам М - 301+ 5.52. Ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры путем расщепления а,в-связи элиминируют заместитель X образующемуся бензоил-катиону 5.54 обычно соответствуют очень интенсивные пики. Последующая потеря СО приводит к феноний-ионам (5.48). [c.219]

Об окислительном расщеплении алициклических соединений до карбоновых кислот см. т. II, главу Окисление . Здесь следует только упомянуть, что фталоновая кислота получается с хорошим выходом при окислении тетралина водным раствором марганцовокислого калия при агревании на водяной бане, если после окисления добавить серной кислоты только немного больше, чем требуется, чтобы связать весь калий [c.395]

При основном и нуклеофильном катализе гидролиза (расщепления) сложных эфиров, галогенангидридов, органических амидов и этерификации карбоновых кислот, как и в случае кислотного катализа, замещение связи при ацильной и алкильной группах соответственно обозначаются символами Ас и Alk, а молекулярность — цифрами 2 и 1. [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые кислоты расщепление связи: [c.105] [c.105] [c.270] [c.146] [c.293] [c.74] [c.281] [c.285] [c.259] [c.814] [c.160] [c.174] [c.451] [c.384] [c.13] [c.409] [c.149] [c.190] [c.209] [c.197] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология