Ионный компонент

Зта теория относится к областям Концентраций 1 и 2. Скорость окисления основного металла при добавлении легирующего компонента изменяется, если при легировании изменяется концентрация дефектов образующегося окисла, что наблюдается при неодинаковой валентности ионов компонентов сплава. Характер изменения (увеличение или уменьшение) скорости окисления основного металла при его легировании другим металлом зависит от характера дефектности его окисла и валентности ионов легирующего металла. [c.83]

В химии наибольшее значение имеют растворы. Раствором называют однофазную систему переменного состава, состоящую из двух или более компонентов. Растворы представляют собой гомогенные (однородные) системы, т.е. каждый из компонентов распределен в массе другого в виде молекул, атомов и ионов. Компонент агрегатное состояние которого не изменяется при образовании раствора, принято считать растворителем. В Случае же растворов, образующихся при смешении газа с газом, жидкости с жидкостью, твердого вещества с твердым, под растворителем понимают компонент, количество которого в растворе преобладает. Растворы бывают газовыми, жидкими и твердыми. [c.158]

В дальнейшем рассматриваются только такие системы, в которых электрическое число переноса совпадает С экспериментально определяемым числом переноса ионного компонента. Для таких систем в растворе бинарного электролита на основе уравнения (IV.28) можно получить формулы [c.69]

Точность измерения чисел переноса в методе движущейся границы определяется точностью отсчета положения этой границы. Обычно для этого используют различие в показателях преломле-ичя исследуемого (КС1) и индикаторного (ВаСЬ) растворов, а положение границы раздела в каждый момент времени регистрируется специальной оптической системой. Для регистрации положения границы раздела можно использовать радиоактивные изотопы соответствующих элементов. Определенными достоинствами обладает вариант метода движущейся границы, в котором используются две изотопные метки изучаемого ионного компонента и растворителя (Ю. П. Степанов, А. И. Горшков, 1980). После пропускания определенного количества электричества фиксируют изменение положения обеих меток, что позволяет сразу определить подвижность изучаемого ионного компонента относительно растворителя в целом и не требует введения описанных выше поправок. [c.73]

Флотационное разделение применяют также для коллоиднохимического извлечения молекулярных и ионных компонентов растворов. Например, при добавлении растворимых мыл к растворам, содержащим ионы Ва +, Са , Си + и др., образуются нерастворимые мыла. Их частицы агрегируют до коллоидных размеров и затем флотируются. [c.319]

Плазму называют низкотемпературной, или холодной, если температура ее ионной компоненты от 1000 до 10 000° К, и высокотемпературной, или горячей, если температуры ее ионной компоненты выше этого предела и достигают миллионов градусов. Низкотемпературная плазма образуется в газоразрядных приборах (газотроны, тиратроны), в преобразователях энергии топлива в электрическую (магнитогидродинамические генераторы). [c.247]

Следует отметить, что в каждом из до сих пор написанных уравнений реакций и тех, которые еще будут приведены, все ионные компоненты обозначены так, как если бы в реакциях принимали участие простые ионы. Это, конечно, не соответствует действительности, так как все ионы в водном растворе в определенной степени гидратированы. Поэтому каждый ион можно рассматривать как окруженный определенным числом молекул воды, определяющимся силой связи и кратчайшим расстоянием, которое зависит от размера, заряда и электронной природы иона. Имея это в виду, интересно отметить, что стандартный потенциал для каждой реакции в рассмотренных полуячейках может быть изменен простой переменой окружения атома золота со степенью окисления +1, т. е. заменой молекул воды, которые окружают ион металла, другими молекулами или ионами. Мы можем проиллюстрировать это влияние окружения центрального атома на примере ионов Вг , N S , и N" в отношении стандартных потенциалов следующих полуячеек [c.321]

Ионы, присутствующие в растворе, поступающем в колонку, находятся также и в жидкости, вытекающей из колонки, но они опережают в своем движении недиссоциированные на ионы компоненты раствора. [c.113]

В исследовании ионных компонентов коллоидного раствора находит применение метод кондуктометрического титрования, разработанный Паули. Метод основан на измерениях электро- [c.92]

Не только разработка методов удаления дисперсных частиц из водных сред (сточных вод и др.) основана на коллоидно-химических закономерностях, но и очистка от молекулярных и ионных компонентов строится в настоящее время на основе коллоидной химии. [c.19]

Флотационное разделение приобретает за последнее время все больший размах и широту. Так, в сочетании с методами конденсационного получения дисперсных систем (раздел 11.2) его используют для коллоидно-химического извлечения молекулярных и ионных компонентов из растворов. За последнее десятилетие в технологию прочно вступила молекулярная и ионная флотации. Например, добавление растворимых солей жирных кислот (мыл) к растворам, содержащим ионы щелочноземельных или тяжелых металлов (Ва, Са, Си, 2п и др.), приводит к образованию нерастворимых мыл, объединяющихся в коллоидные частицы, которые затем легко флотируются. Этот метод перспективен для извлечения следов ценных металлов из воды Океана. [c.60]

Среди методов очистки одним из наиболее распространенных и важных является диализ, разработанный Грэмом. Для этой цели коллоидный раствор, подлежащий очистке, наливают в сосуд, который отделен мембраной от другого сосуда с чистой дисперсионной средой. В качестве полупроницаемой (проницаемой для молекул и ионов, но непроницаемой для частиц дисперсной фазы) мембраны применяют пергамент, целлофан, коллодий, керамические фильтры и другие тонкопористые материалы [3, с. 43]. В результате диффузии все растворимые молекулярные или ионные компоненты удаляются через мембрану во внешний раствор. Необходимый градиент концентрации поддерживают путем смены внешнего раствора. Очистка диализом длится обычно несколько суток повышение температуры способствует ускорению процесса вследствие увеличения скорости диффузии. Современные аппараты по принципу действия не отличаются от диализатора Грэма, но конструкция их стала значительно более сложной. [c.28]

Появление иа атомах эффективных зарядов приводит к появлению ионной добавки в энергии связи и тем большей, чем выше значение зарядов. Представляя, таким образом, полярную связь как суперпозицию ковалентной и ионной компонент, можно выделить последнюю и по известным межатомным расстояниям рассчитать эффективные заряды атомов в ряде простых кристаллических веществ. В табл. 50 приведены термохимические заряды ато.мов. [c.103]

В случае отсутствия специфической адсорбции катионов развитая Грэмом теория двойного электрического слоя с учетом дискретного распределения специфически адсорбированных анионов позволяет рассчитать ионные компоненты двойного слоя, а также потенциалы внешней и внутренней плоскостей Гельмгольца. [c.234]

Зная дипольный момент, можно рассчитать степень ионности связи (в %). В HF вклад ионной компоненты в связь составляет 45%, а в НС1 — 17 %. [c.90]

Проведено исследование процесса эмульгирования в растворах электролитов и ПАВ. Изучена зависимость распределения капель эмульсии по размерам и зависимость - потенциала от природы полярной группы ПАВ и состава адсорбционного слоя Исследование процесса эмульгирования в бинарных растворах неионных и ионных ПАВ показало, что эффективность процесса больше в растворах, содержащих анионное ПАВ. Предложен метод оценки степени связывания противоионов для адсорбционных слоев, сформированных парами неионное-катионное и неионное-анионное ПАВ, основанный на измерении электрокинетического потенциала в зависимости от доли ионного компонента в адсорбционном слое. [c.108]

Ионные компоненты. Установлено, что только анионы хлоридов, бромидов и иодидов ускоряют КР титановых сплавов. Электролит в трещине становится кислым (экспериментально подтверждено [109]) ионы водорода и Т1+ вытесняются другими катионами внутри трещины таким образом, что скорость не зависит от присутствия в среде катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Определенные катионы тяжелых металлов, таких как медь, в виде хлорида могут ингибировать процесс КР в условиях без на ложения потенциала, поскольку ионы меди способствуют в хлоридных растворах установлению потенциала в области анодной защиты. [c.397]

Энтропия бинарного предельно разбавленного раствора уменьшается на величину A5 = v/ [J 2 In дгг-Ь (1 — Jij) 1п(1—х )] при удалении микропримеси до содержания, равного х . Это изменение энтропии обусловлено уменьшением числа возможных перестановок молекул или ионов компонентов системы [3, И]. [c.8]

Этил-катион или этилий (как ионный компонент соединения) [c.124]

Вопросы, связанные с теоретическим описанием адсорбции на заряженной бесструктурной поверхности, рассматривались, в частности, в работах [35, 69]. Главный вывод, который может быть сделан на основании результатов различных работ, заключается в том, что строгий последовательный подход без дополнительных упрощающих предположений оказывается, по существу, невозможным даже при рассмотрении адсорбции только одного из ионных компонентов раствора. Несмотря на наличие упрощающих допущений, конечные результаты обычно получаются чрезвычайно громоздкими [c.22]

Хотя Льюис ввел функцию активности в 1907 г., еще в начале 20-х годов ее использование для точного термодинамического исследования растворов электролитов находилось в зачаточном состоянии. Однако идея о полной ионизации сильных электролитов носилась в воздухе, и коэффициенты активности выражались через общую концентрацию ионных компонентов, а не через величины, которые по теории Аррениуса предполагались истинными концентрациями ионов. Считалось, что определенные таким образом коэффициенты активности в разбавленном водном растворе всегда уменьшаются с увеличением концентрации электролита. [c.277]

Уравнение для числа переноса данного вида иэнов, ющ, точнее, для числа переноса данного ионного компонента [c.107]

Данные, полученные методами перемещающейся границы и Гитторфа, совпадают, Ю, П, Степанов, А, И. Горшков ире ,дожили недавно (1980) новый метод измерения подвижности и чисел переноса ноиных компонентов — метод изотопной границы, в котором метятся как ионный компонент, так и вода. По изменению положения изотопных меток после пропускания некоторого количества электри-чрства определяются обе искомые величины. Еще один метод нахождения чисел переноса, основанный на измерении э, д. с,, рассматривается ниже, [c.109]

Шервуд и Вей [4] установили, что для ионных компонентов движущая сила массопередачн не адекватна просто градиенту концентраций. В этом случае условия отсутствия массопереноса. могут создаться при конечном градиенте концентраций на поверхности раздела. [c.24]

Значительная доля поверхностных гидрофильных атомных групп биополимеров представлена заряженными группами. Их взаимодействие с водой и ионными компонентами растворителя во многом определяет структуру и стабильность нуклеиновых кислот и белков и термодинамические свойства их растворов. Хорошими моделями заряженных атомных групп биополимеров являются одно-одно-валентные (1-1) электролиты и цвиттерио-ны аминокислот. [c.52]

Процессы, которые протекают на бумаге при хроматографировании, можно представить следующим образом. При соприкосновении с фильтровальной бумагой растворитель (в нашем опыте это была вода) под действием канилярных сил просачивается вдоль полоски бумаги. Как только растворитель, или, как говорят, подвижная фаза, доходит до места, на которое была нанесена исследуемая смесь, начинается процесс распределения молекул или ионов компонентов смеси между подвижной фазой и неподвижной фазой последней является целлюлоза бумаги, пропитанная растворителем. Если скорость движения подвижной фазы невелика, то отношение концентраций любого компонента разделяемой смеси в подвижной и неподвижной фазах будет приближаться к равновесному распределению, которое характеризуется определенным коэффициентом распределения. [c.437]

Ма ) равно (2,07 + 0,02) сж . Преноде чем разделять эти данные на ионные компоненты, предварительно обратимся к квантовомеханической теории Полинга. [c.355]

Очистку таких стоков эффективно проводить методом реагентной или мицеллярио-усиленной ультрафильтрации, который основан на переводе растворенных низкомолекулярных компонентов в новое ассоциированное молекулярное или коллоидное состояние с последующим отделением образующихся ассоциированных форм на пористой мембране. Указанный метод позволяет объединить в себе высокую производительность при низком рабочем давлении и способность очищать воду от ионных компонентов при их селективном разделении. Механизм мицеллярио-усиленной ультрафильтрации представлен на рис. 6.37. [c.227]

Кристаллы малорастворимых соединений можно выращивать методом идротермального синтеза (например, кварц) или методом диффузии (напри-1ер, ВаЗО из Ва(ОН)а и КагЗО ), при котором ионы компонентов из двух осудов, наполненных соответствующими насыщенными растворами, диффун-(ируют в реакционную среду (в данном случае в воду). [c.135]

Наконец, Нельсен, Волл и Адамс [91 нашли, что для некоторых трехкомпонентных систем стабильность капель падает с увеличением размера капли. Устойчивость системы явно зависит от природы третьего компонента. Ионный компонент должен влиять на двойной электрический слой и, следовательно, на электровязкость. Если последняя возрастает, протекание стадии утончения замед-ляется. [c.263]

Таким образом, химический потенциал и парциальную молярную свободную-энергию диссоциирующего на ионы компонента раствора можно выразить так [c.25]

При идентификации веществ, присутствующих в малых коли чествах, всегда необходимо учитывать возможность наложения ионов компонентов, присутствующих в больших концентрациях Это может в частности, привести к переоткрыванию приме си Так, при анализе нитрозаминов в конине были обнаружены только диметнлнитрозамин и диэтилнитрозамин [39] Чтобы различить диметнлнитрозамин (М = 74,048) и два триметил силильных иона, содержащих атомы и С, массы которых отличаются от массы анализируемого иона соответственно на 0,0011 и 0,0027 а е м, необходима разрешающая способность около 60 ООО [c.90]