Быстрые таблица

Из таблицы 3 значений видно, что они быстро уменьшаются при возрастании числа определений п. Это уменьшение, как и увеличение значений Yn, должно вызывать уменьшение величины и суживать доверительные границы для определяемой величины х. Особенно сильно это должно сказаться при малых значениях п, например при переходе от двух определений к трем, четырем пли пяти определениям, так как именно в этих случаях значения Yn уменьшаются особенно быстро с возрастанием п. В дальнейшем это убывание происходит все медленнее и медленнее, и очень скоро наступает момент, когда повышение точности определения оказывается настолько незначительным, что не оправдываются связанные с увеличением числа определений затраты труда, вре-м ни и реактивов. [c.56]

Баланс можно составить и так, чтобы рассматриваемые количества вносились в свободно составленную схему. Такая форма баланса удобна, дает возможность быстрого обозрения, но имеет тот недостаток, что суммирование количеств здесь чрезвычайно затруднено по сравнению с отдельными таблицами. [c.54]

Если при тех или иных расчетах имеются в наличии таблицы теплосодержания / (г) или энтропийные (7 —5), илн тепловые (/—Т) диаграммы, то удобнее, проще и быстрее пользоваться ими, не прибегая к теплоемкостям (см. ниже).. [c.100]

Указанное на приборе напряжение тока должно обязательно соответствовать напряжению в сети. Обычно электронагревательные приборы изготовляются для какого-либо одного напряжения тока (127 или 220 в), поэтому перед включением прибора в сеть нужно обязательно обращать внимание на напряжение, указанное на маркировочной таблице, которая прикреплена к прибору. Если электронагревательный прибор, рассчитанный на напряжение 127 в, включить в сеть напряжением 220 в, то прибор быстро выйдет из строя, так как перегорит накаливающаяся проволока сопротивления. В обратном случае сила тока почти вдвое уменьшится и прибор не даст требуемой температуры нагрева. [c.106]

Использование уравнений и таблиц, предложенных Гиршфельдером и его сотрудниками, дает возможность легко и быстро проводить расчеты. [c.73]

В табл. VI- даны выражения констант равновесия для нескольких типов реакций в газовой фазе. Использование этой таблицы помогает -быстро проводить расчеты, подобные рассмотренным в примере У1-21. При определении степени превращения а по известной константе равновесия Кр необходимо решить уравнение их связи, что иногда требует большого труда и времени. [c.161]

Теплота первой реакции равна 102 ккал. а второй — 347,5 ккал таким образом, энергия диссоциации связи С—Н в метане равна 102 ккал, а средняя энергия связи составляет 86,9 ккал. Последняя величина рассчитана по термохимическим данным и зависит от величины скрытой теплоты сублимации графита, а первая является экспериментальной величиной, полученной на основе кинетических измерений. Зависимость между ними заключается в том, что в данном случае сумма индивидуальных энергий диссоциации связи в СН , СНд, СНз которые сильно различаются между собой, должна быть равна четырехкратной средней энергии связи. Таблицы энергии связи, составленные, нанример, Паулин-гом [33], дают сведения о средней энергии связи и не имеют прямого отношения к проблемам разложения углеводородов, поэтому дальше будут рассматриваться только методы определения энергии диссоциации связи. Раньше всех стали изучать энергию диссоциации связи в сложных молекулах Поляни и сотрудники [7], которые исследовали пиролиз ряда иодидов в быстром потоке несуш,его газа при низких давлениях иодидов, В этих условиях, по их мнению, вторичные реакции не представляют важности, и измеренная" энергия активации соответствует энергии реакций [c.14]

Как видно из таблицы, при масштабном переходе для случая постоянной активности диаметр зерен катализатора быстро возрастает. При этом параметры реактора трудно рассчитать приближен- [c.243]

Рис. 7-4. Компактная, короткопериодная форма периодической таблицы, подчеркивающая естественное подразделение всех элементов на три категории типические элементы с быстро изменяющимися свойствами, более сходные между собой переходные металлы и чрезвычайно сходные внутренние переходные металлы. Неметаллические элементы расположены

Почему табл. 17-2 и 17-3, помогающие вывести выражения для констант равновесий, сложнее таблиц, преследующих аналогичную цель и помещенных в разд. 4-4 Объясняет ли это, почему в гл. 4 и 5 мы быстро перешли от рассмотрения газов к растворам [c.114]

Как видно из таблицы, страны Ближнего и Среднего Востока, отстававшие от стран западного полушария в 1960 г. по добыче нефти более чем в два раза, в 1975 г. заняли ведущее положение в капиталистическом мире. Доля стран Ближнего и Среднего Востока в добыче нефти среди капиталистического мира возросла с 30% в 1962 г. до 46,5% в 1975 г., а доля стран западного полушария сократилась с 64 до 36,5%. Быстрое увеличение добычи нефти в странах Ближнего и Среднего Востока связано с исключительно высоким дебитом скважин, низкими издержками ее добы- [c.17]

Таблицы е, и ем являются наиболее подробными и точными из известных. Более того, большинство из них содержат новые сведения о Ее и (для схем, которые ранее никем не исследовались). Они могут быть использованы для быстрого и точного определения ед для всех комплексов (00100, 00110, 01000, 01010) при любых и(Ио, Ыв) и р, а в дальнейшем и при расчете площади о яда и элемента по схеме [c.205]

Третья форма представления балансов состоит в свободном нанесении непосредственно на структурную схему ХТС (в некоторых случаях на технологическую схему) или в форме таблиц, или в виде набора чисел значений параметров физических потоков. Такая форма представления балансов удобна, дает возможность быстрого обозрения, но имеет существенный недостаток суммирование количеств веществ и тепла и контроль полученных результатов чрезвычайно затруднены по сравнению с аналогичными операциями в случае отдельных сводных таблиц. [c.80]

Из этих таблиц видно, что отношение концентраций уксусной кислоты и воды приближается к отношению этих компонентов в исходной смеси между 8-й и 9-й тарелками при, / =оон на десятой тарелке — при У = 0,333. Выше этих тарелок, в укрепляющей части, концентрации воды и этилацетата практически постоянны и близки к концентрациям этих веществ в азеотропе этилацетат—вода. В укрепляющей части колонн происходит только отделение уксусной кислоты, концентрация которой по мере приближения к верху колонны быстро уменьщается. [c.241]

Данные таблицы полностью подтверждают, что неполное вымывание солей в предыдущих опытах обусловлено плохим разрушением бронирующих оболочек. Однако полностью соли вымываются только при смешении в электрическом поле. Причем эффект поля в этой серии опытов проявляется сильнее, чем при смешении без бензола (см. табл. 8.3). Для выяснения причины такого явления проведем качественный анализ процесса коалесценции в этой серии опытов. Так как в пробы перед смешением одновременно добавляли бензол и промывочную воду, процесс разрушения бронирующих оболочек проходил во время смешения. Пока оболочки на мелких каплях не разрушены бензолом, процесс вымывания солей идет так же, как и в опытах, результаты которых представлены на рис. 8.2, — вначале быстрое вымывание солей за счет идущей на транспортной стадии коалесценции капель пластовой и промывочной воды, затем процесс вымывания солей переходит на кинетическую стадию коалесценции, в результате чего его скорость резко уменьшается. Влияние бензола на начальном этапе смешения еще не сказывается. Затем оболочки начинают разрушаться, и скорость процесса вымывания солей опять должна возрасти. [c.151]

Примеры экспериментальных измерений температуры в реакторе в условиях, когда длительность цикла 25 мин и начальная концентрация диоксида серы 2,3%, приведены на рис. 8.6. Наблюдалось небольшое повышение максимальной температуры с увеличением нагрузки. Нри этом реакционная зона с температурами 400—440°С сужается, а амплитуда колебаний температуры в каждой точке слоя (кроме верхнего плато) возрастает. Подача переключалась автоматически по показаниям двух термопар, симметрично расположенных относительно середины слоя. Результаты анализов состава газа и температуры внутри реактора обобщены в табл. 8.7. Гидравлическое сопротивление собственно реактора составляло 300 дПа и возросло за 1,5 года до 500 дПа. Заметим, что в аналогичных условиях эксплуатации промышленного реактора, работающего в стационарных условиях, гидравлическое сопротивление значительно больше, и, что особенно важно, в нем гораздо быстрее растет гидравлическое сопротивление. Количество катализатора, загружаемого в реакторы, работающие в стационарном и нестационарном режимах, примерно одинаковое. Как видно из таблицы, экспериментальные и расчетные данные согласуются вполне удовлетворительно по степеням превращения и максимальным температурам в слое катализатора. [c.195]

На рис. VI. 11 приведено диагностическое дерево решений для рассматриваемого примера. В табл. VI. приведен словарь неполадок, соответствующий дереву решений (таблица решений). Решение имеет комбинаторный характер. Число исходов (см. рис. VI.II и табл. VI.I) равно 3 = 9. С увеличением числа переменных число ситуаций быстро растет. Для восьми переменных и трех уровней измерения общее число ситуаций составляет 3 = 6561. Таким образом, даже при использовании ЭВМ для обработки большого числа измерений трудно подготовить такой словарь и хранить все ситуации, если количество переменных и число уровней квантования становятся большими. На примере, который будет разобран ниже, показаны приемы уменьшения размера словаря в реальных условиях. [c.266]

Как следует из таблицы, бензины коксования особенно при переработке крекинг-остатка имеют по сравнению с бензином термического крекинга утяжеленный фракционный состав, более низкое октановое число и содержат меньше непредельных. Несмотря на последнее обстоятельство, бензины коксования при хранении быстро осмоляются. [c.331]

Интенсивность процесса эрозии, определяемая как убыль массы металла с единицы его поверхности в единицу времени, обычно растет с ростом скорости потока. В табл. 9.2 показано влияние скорости потока морской воды на скорость эрозии некоторых металлов и сплавов. Из таблицы следует, что наиболее чувствительны к увеличению скорости потока сплавы меди в случае чугуна и углеродистой стали влияние скорости потока уменьшается, а для сплавов никеля оно совсем мало. Титан стоек при действии морской воды независимо от скорости ее потока, что объясняется большой прочностью пассивирующей окисной пленки. Скорость коррозии нержавеющей стали, в отличие от других материалов, в условиях быстрого потока морской воды уменьшается, что обусловлено более легким поступлением к ее поверхности кислорода, необходимого для поддержания пассивного состояния. [c.457]

Данные таблицы свидетельствуют о том, что с повышением приложенного напряжения и увеличением продолжительности его приложения (время до замера) абсолютная величина электропроводности уменьшается. Следует отметить, что при более высокой электропроводности она уменьшается во времени быстрее и значительнее. Это может быть объяснено происходящими под действием электрического поля процессами электроочистки заряженных частиц, имеющих в топливе и обусловливающих его электропроводящие свойства [3]. Поэтому наиболее точными следует считать результаты, измерений, полученные в момент подачи напряжения на образец. [c.61]

Длинный цилиндр окружен внещним цилиндром, ось которого параллельна оси первого (аналогичные соотнощения распространяются на длинные не цилиндрические поверхности). Все величины берутся аналогично предыдущему случаю. Для облегчения быстрого расчета теплообмена лучеиспусканием для основных технически важных случаев, часто встречающихся на практике, Готтель и др. определили коэффициенты облученности и составили таблицы и диаграммы, которые применяются для непосредственного отсчета искомых значений [c.133]

Приведем графики и таблицы безразмерной депрессии p(fo) для конечного открытого пласта, на границе которого давление постоянно (р = р при г = R ), если отбор постоянный (Q, = onst) (рис. 5.18, прил. 4). Чем меньше размер пласта, тем быстрее устанавливается постоянная депрессия, т.е. тем быстрее заканчивается первая фаза упругого режима и начинается вторая - стационарная фильтрация. [c.176]

Допустим, что найденное в таблице значение средней удельной теплоемкости для какого-либо вещества равно 0,455 при 500"С. Это значит, что для нагревания одного кг данного вещества на 1° в пределах от 0° до 500° С необходимо в среднем затратить 0,455 ккал тепла. При этом в расчетах значение с, равное 0.455 ккал, можно вполне точно брать только в пределах от 0° до 500° С. Если же это вещество нагревается от 400 до 500° С или охлаждается от 500 до 400°С, то указанная величина теплоемкости, равная 0,455, будет уже не вполне точна. Точное значение средней теплоемкости можно вычислить для любых пределов п мпературы, если известна математическая зависимость истин юй удельной теплоемкости от температуры. Это вычисление производится при помощи интегрирования уравнений истинных теплоемкостей, на чем мы коротко остановимся ниже. В практике же тепловых расчетов гораздо легче и быстрее прсизводить такое вычисление непосредственно на основании средних теплоемкостей от 0° до /° С, как это было показано выше на примере охлаждения водяного пара от 400 до 200°С . [c.89]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

В цитируемой статье Б. П. Воинов [5] приводит таблицу теплосодержания паров нефтяных фракций в интервале от 0° С до 550° С для жидкостей с удельным весом = 1,0 и поправочных коэффициентов, позволяющих быстро определить теплосодержание паров фракций нефти с удельным весом ниже единицы цифровые данные, помещенные в вышеуказанной таблице, вычислены Воиновым по уравнению Уэйра и Итона. [c.62]

По данным этой таблицы построена кривая, показывающая зависимость 11 усл от количества фильтрата, получаемого за один цикл работы фильтра (рис. VIII-8). Из рисунка видно, что при увеличении количества получаемого фильтрата производительность фильтра сначала быстро возрастает, а затем медленно, асимптотически приближается к своему предельному значению [c.313]

Для определения объема находящегося в резервуаре нефтепродукта каждый резервуар для приема, хранения и отпуска нефтепродукта независимо от формы и вместимости должен иметь посантиметровую калибровочную (замерную) таблицу, позволяющую быстро и точно определять количество нефтепродукта в резервуаре по высоте налива. Существует несколько способов составления калибровочных таблиц резервуаров [c.111]

Таблицы являются наиболее подробными и точными из известных. Их можно использовать для быстрого и точного определения елгр для рядов с любым количеством элементов (пар) и с различными схемами тока теплоносителей в элементе. В свою очередь величина ед/ используется при определении требуемой площади элемента (пары) Р при заданном числе Пр в ряду по схеме [c.181]

Папрял<ения приведены в табл. 6. Как следует из этой таблицы, напряжение достигает максимума 2030 кг см вместо 1000 кг1см , получаемых по мембранной теории, однако напряжения эти затухают крайне быстро, и уже на расстоянии 4—5 см краевой эффект практически исчезает. [c.157]

Данные, приведенные в таблице, позволяют сделать ряд интересных выводов относительно гидродинамической структуры потоков в порах осадка. Из таблицы видно, что числа Ре (графа 10), определенные для проточных пор осадка гидродинамическим методом, в среднем на порядок превышают значения Ре, рассчитанные по кривым вымывания примеси из осадка (графа И). Такая значительная разница в числах Ре объясняется тем, что расчет Ре по индикаторным кривым отклика на основе однопараметрической диффузионной модели не предполагает деления порового пространства осадка на объем водопроводяпщх, крупных проточных пор и объем тупиковых и не отражает явления переноса примеси. С увеличением давления промывки числа Ре, определенные гидродинамическим методом, уменьшаются. Уменьшение Ре обусловлено более быстрым ростом коэффициента продольного перемешивания В по сравнению с увеличением скорости потока промывной жидкости V (графы 2, 4 и 12 таблицы). [c.401]

Подтверждением этого механизма служит то, что скорость реакции не завксит о- концентрации иода и не изменяется при замене иода на бром. Поэтому енолизация является стадией, определяющей скорость реакции, а последующее присоединение галогена происходит в быстрой тадии. Используя константы скорости иодирования ацетона, приведенные в таблице [c.423]

Представляется весьма полезным свести в единую таблицу производственные характеристики токсичных веществ (название, производимое количество, число установок или иных объектов, где это вещество используется) по всем промышленным предприятиям в масштабе всей страны. Однако это чрезвычайно сложно в связи с отсутствием такой информации в публикациях. Известен лишь опубликованный список промышленных площадок Великобритании, где содержатся токсичные вещества, подпадающих под законодательный акт ( IMAH Regulations). Тем не менее кое-какие сведения по этому вопросу имеются. Например, известно, что и хлор, и аммиак хранятся на предприятиях в резервуарах вместимостью в сотни, а то и в тысячи тонн. Однако диоксид серы, производимый промышленностью в значительно больших количествах, чем, скажем, хлор, никогда не хранится в резервуарах такого объема. Это связано с тем, что диоксид серы служит промежуточным продуктом в процессе получения серной кислоты и сразу же окисляется в триоксид серы, который также быстро перерабатывается в серную кислоту. Таким образом, ни диоксид серы, ни триоксид серы не хранятся в количествах, отражающих объем их производства в промышленности. [c.372]

Таблица 10.5 Каскадный процесс разшюжеиия па быстрых нейтронах

Этот пакет удобно использовать и для выполнения табличных расчетов. Например, построить симплексные таблицы при решении задачи линейного про-грам.мирования. При этом таблицы представляются в обычной матричной форме, а M.A.TH AD выполняет лишь роль быстрого вычислительного средства и при этом не теряется основное направление при изучении методов опти. тза-цни, как это бывает при использовании програ мм, написанных на традиционных языках программирования. Студенты самостоятельно анализируют полученные результаты расчета и выбирают направление дальнейшего преобразования таблицы. [c.216]

В табл. 61 приведены составы продуктов реакции (экстраполировано к нулевой степени превращения), а также значения констант скоростей различных перегруппировок для некоторых триметилзамещенных циклопентанов [46]. Из данных таблицы видно, что образование четвертичного атома особенно быстро протекает в углеводородах, имеющих одинаковое пространственное расположение заместителей, т. е. среди цис,цис-изоше-ров. [c.184]

Испытание реагентов проводилось в институте БашНИПИНефть по методике фирмы Петролайт (США). Основные показатели, которыми должен обладать реагент, - это быстрый (лучше мгновенный) отмыв пленки нефти со стеклянной потерхности при концентрации реагента в нефти не более 150 мг/л и высокая диспергирующая АСПО способность (размер диспергируемых частиц до I мм). В качестве дополнительного теста реагент проверяется на пенообразующую способность, причем в высокоминерализованной воде. Получив при испытании по трем тестам отличную или хорошую. оценку по двум из них, реагент рекомендуется к промысловым или пилотным испытаниям на конкретных месторождениях. В таблице 1 приведены результаты лабораторных испытаний композиционных составов на базе ИКБ-4ТМ [2]. [c.13]

Из приведенных в табл. 7 данных видно, что в случае бессернистой нефти в процессе отгонки из сырой нефти бензино-кероси-новых фракций идет простая концентрация смолисто-асфальтеновых веществ. Пефть эта при длительном нагревании при температуре до 260° С оставалась вполне термостабильной. В случае же сернистой ромашкинской нефти уже при отбензинивании наблюдается, наряду с концентрацией смолисто-асфальтеновых веществ, вновь образование асфальтенов за счет превращения смол. Из данных таблицы также видно, что при нагревании 50%-ного мазута из сернистой нефти при 350° С идет быстрое накопление асфальтенов при практически постоянном суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. Уже после 20-часового нагревания доля асфальтенов в смолисто-асфальтеновых веществах составила 50%. В случае же малосмолистой бессернистой нефти при нагревании в течение первых 10 час. при 350° С суммарное количество смолисто-асфальтеновых веществ в 50%-ном мазуте немного снизилось (на 6%), а доля асфальтенов в них повысилась (на 10%). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология