Плотность неорганических кислот

Таблица 7.8. Плотности водных растворов солей некоторых неорганических кислот

Плотность растворов некоторых неорганических кислот и щелочей [c.252]

Таблица 7.4. Плотности водных растворов неорганических кислот при 20°С

Растворимость в воде многих неорганических кислот, оснований it солей связана с их ионным характером. Молекулы воды ориентируются в электрическом поле определенным образом, что указывает на их полярность. На одном конце молекулы находится отрицательный заряд, а на другом положительный, образующие вместе диполь. Если бы молекула воды имела линейное строение, поляризация была бы невозможной. Как установлено с помощью физических методов, эта молекула действительно не линейна угол между связями О—Н составляет 105°. Молекула воды поляризована благодаря тому, что кислород, который более электроотрицателен, чем водород, способен оттягивать к себе электроны связей. Смещение электронной плотности вызывает появление частичного отрицательного заряда б — на кислородном конце диполя, компенсирующегося равным ему частичным положительным зарядом, распределенным между двумя водородными атомами на другом конце диполя. При растворении хлористого водорода в воде отрицательно заряженный кислород притягивает протон, образуя ион гидроксония Н3О+ [c.34]

Для хранения горючих химических продуктов плотностью до 1,8 т/м предназначены резервуары вместимостью от 50 до 3200 м характеристика которых приведена в табл. 3.67, а для хранения агрессивных негорючих химических продуктов (неорганических кислот) применяются резервуары вместимостью от 50 до 2500 м сведения о которых содержатся в табл. 3.68. [c.307]

Плотность растворов некоторых неорганических кислот и щелочей в воде при 20° С (г см ) [c.107]

Для хранения горючих химических продуктов плотностью до 1,8 т/м предназначены резервуары вместимостью от 50 до 3200 м , а для хранения агрессивных негорючих химических продуктов (неорганических кислот) применяются резервуары вместимостью от 50 до 2500 [c.277]

Свойства. Белый кристаллический порошок. Плотность 2,96 г/см . Практически не растворим в воде, растворим в неорганических кислотах. Гигроскопичен. [c.174]

Свойства. Бесцветные чешуйки с перламутровым блеском. Температура плавления 246°С, температура кипения 354,8 С. Плотность 1,10 г/см1 Легко растворим в пиридине и ацетоне, мало растворим в этиловом спирте (0,92 100 при 14X 3,38 100 при 75 X), диэтиловом эфире (3 100 при 30°С), бензоле (5 100 при 50 °С), хлороформе, ледяной уксусной кислоте, четыреххлористом углероде, не растворим в воде и разбавленных неорганических кислотах.. Легко возгоняется, [c.178]

Полистирол бесцветен, прозрачен, плотность его 1,05 г см . Обладает абсолютной водостойкостью, очень высокой химической стойкостью к неорганическим кислотам и щелочам. [c.168]

Характер распределения электронной плотности у смешанных ангидридов с кислородсодержащими неорганическими кислотами обусловливает тот факт, что в этом случае расщепление ангидрида в нежелательном направлении и связанные с этим побочные реакции наблюдаются очень редко. Смешанные ангидриды с фосфорной, серной, сернистой и угольной кислотами практически не использовались в пептидном синтезе. Более широкое применение нашли смешанные ангидриды, полученные с помощью хлорокиси фосфора. В то же время реакции конденсации на основе смешанных ангидридов с моноэфирами угольной кислоты приобрели в настоящее время исключительно большое значение. [c.128]

Ингибитор КИ-1 - представляет собой катионоактивное вешество, содержащее катапин - продукт взаимодействия хлор-метильных производаых ароматических углеводородов с пиридином. В состав ингибитора КИ-1 входит уротропин, повышающий защитные свойства и устойчивость ингибитора в агрессивных средах при температурах до 100°С. Ингибитор КИ-1 негорюч, малотоксичен, хорошо растворяется в органических и неорганических кислотах, а также в водных растворах солей. Изготавливается в виде водных растворов - прозрачная или слегка мутная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета, плотность при температуре 20°С - 1,145-1,555 г/см . Ингибитор КИ-1 предназначен для применения в качестве антикоррозионной присадки к кислотным травильным растворам, используемым в автомобильной, металлургической- и других отраслях промышленности, а также для снижения коррозии в сероводородсодержащих сточных водах нефтескважин. [c.16]

Приложение VII. СООТНОШЕНИЕ ПЛОТНОСТИ И КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И ЩЕЛОЧЕЙ ПРИ 20° С [c.257]

Ртутно-кадмиевые пигменты кристаллизуются в гексагональной системе (константы решетки а = 4,136 А, с = 6,711 А) [2]. По цвету и укрывистости они близки к красным кадмиевым пигментам, а темные тона (темно-красный и пурпурный) отличаются большей яркостью и чистотой цвета. Маслоемкость их в среднем 20—30 плотность 4400—4500 кг/м . Они термостойки дс 400 °С, светостойки, стойки к истиранию, не изменяют цвета во время сухого размола. В уксусной и разбавленных неорганических кислотах и щелочах не растворяются. Атмосферостойкость их ниже, чем у красных кадмиевых пигментов. [c.335]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

Реагент БА-6 (ТУ 6-02-7-6—73) — продукт конденсации бензиламина с уротропином, представляет собой вязкую жидкость светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом и плотностью 1,058 г/см , вязкостью при 20 °С около 65 мПа-с, с молекулярной массой 250—260. Хорошо растворим в неорганических кислотах (соляной, серной, фосфорной) и в органических растворителях (эфире, ацетоне, этиловом спирте, этилаце-тате и диоксане). Нерастворим в воде. Степень ингибирующего действия 4NH 1 при концентрации ингибитора 1 г/л при температуре 100°С составляет около 98%. Стабилен во времени и не коагулирует в присутствии солей трехвалентного железа. Нетоксичен. [c.24]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Известны многочисленные с.ложные эфиры органических и неорганических кислот для а-гликолей. Сложные эфиры имеют более высокую температуру кипения и плавления, плотность и коэффициент преломления, чем простые у сложных диэфиров эти показатели выше, чем у смешанных. Свойства нескольких иизкомолекулярных эфиров моцокарбоновых кислот этилен- и пропиленгликолей приведены в табл. 89. [c.298]

Молекулярный вес 142,12—143,12 содержание водорода 1,40— 2,09 вес.% темно-серый пирофорный порошок с зеленоватым или синим оттенком плотность 5,43—5,50 г/с.и решетка кубическая гранецентрированная типа Сар2 с периодом 5,581—5,539 А теплота образования 51,2—56,8 ккал1моль (для СеНа. д) заметно разлагается при 400° С разлагается во влажном воздухе, в воде и неорганических кислотах. [c.72]

Молекулярный вес 49,53 содержание водорода 3,29—4,02 вес.% серый мелкий порошок с металлическим блесхом плотность 3,76 г см решетка кубическая гранецентрированная с периодом 0=4,407 4,454 А с переходом в тетрагональную ниже 37° С теплота образования 27,3—29,5 ккал/моль разлагается неорганическими кислотами с образованием нонов T + н Т1з+ в растворе, щелочами с образованием тнтанатов. [c.82]

Свойства. Пигментные свойства литопона зависят от содержания в нем 2п5 чем оно выше, тем лучше свойства пигмента Ниже приводятся свойства нормального литопона плотность 4300 кг/м , показатель преломления 2,0, маслоемкость И—15, укрывистость ПО г/м , размер частиц 0,5—1,0 мкм Литопон щелочестоек, но не стоек к действию неорганических кислот, которые разлагают его с выделением Нг5 [c.283]

Свойства. Бесцветные кристаллы, в виде игл или белый мелкокристалли -ский порошок. Плотность 1,456 г/см удельное вращение [ iJd == — 10> (с = 4, 1 н. НС1). Практически не растворим в диэтиловом эфире, ацетоне и абсолютированном этиловом спирте, очень плохо растворим в воде (l 2aBQ при 25°С) и 95"/о-ном этиловом спирте, растворим в растворах едких щело й и разбавленных неорганических кислотах. [c.389]

Хлорная кислота — H IO4 — одна из наиболее сильных неорганических кислот. Безводная хлорная кислота представляет собой бесцветную подвижную жидкость плотностью 1768 кг/м при 20 °С, сильно дымящую во влажной атмосфере. Вязкость хлорной кислоты при 20 °С равна 0,795-10 Па - °С, т. е. меньше вязкости воды. [c.76]

Во всех случаях атом олова связан здесь с двумя алкильными радикалами (бутил) и двумя атомами кислорода, однако степень ионности связи с остатками сильных неорганических кислот, естественно, гораздо выше. Любопытно, однако, что введение хлора в уксуснокислый остаток, и, в еще большей степени, переход к сульфату дибутилолова ( 4H9).2SnS04, т. е. переход ко все более электроноакцепторным группам, приводит, согласно [108, 123], к увеличению электронной плотности в области ядра олова. Вопрос этот подлежит дальнейшему экспериментальному уточнению. Не исключено, что эффект Мёссбауэра на окажется слишком [c.65]

Серная кислота Н2504 — бесцветная маслянистая прозрачная жидкость плотностью 1,83 г/см . Это одна из наиболее активных неорганических кислот. Химическая активность ее выражается как в свойствах, типичных для сильных кислот, так и в окислительном, водоотнимающем и сульфирующем действии. Серная кислота имеет большое значение в синтезе для сульфирования, конденсации и в качестве водоотнимающего средства при проведении различного рода реакций, например, в смеси с азотной кислотой при нитровании. В аналитической химии серную кислоту [c.25]

Питтинговую коррозию титана исследовали в различных ме-танольных [366 367] и этанольных растворах [292]. Было показано, что в метанольных растворах неорганических кислот и их солей потенциал анодного активирования не зависит от плотности тока и кислотности раствора он увеличивается с ростом концентрации воды и изменяется в ряду С1 , Вг <11 <С104 < -метанольных растворах из-за недостатка воды и, следовательно, уменьшения степени пассивности, анодное активирование титана вызывается даже ионами N03 , которые обычно в водных растворах являются пассивато-рами. Питтинговая коррозия титана в органических средах может быть предотвращена, если концентрация воды будет превышать некоторое критическое значение. [c.137]

Бензол СбНб. Бесцветная прозрачная подвижная жидкость с характерным нерезким запахом. Температура кипения 80,1° С, температура замерзания 5,5° С. Плотность (при 20° С) 0,879 г1см . Бензол смешивается во всех отношениях со спиртами, эфирами, кетонами, с другими углеводородами ароматического и жирного ряда, с ледяной уксусной кислотой. Почти нерастворим в воде и, в свою очередь, почти не растворяет воду. Растворяет жиры, каучук, гудрон и многие другие органические вещества, а также серу, фосфор, йод. Соли неорганических кислот едкие щелочи в бензоле нерастворимы. [c.10]

Ртутно-кадмиевые пигменты представляют собой двойные сульфиды ртути и кадмия состава dS-п HgS, где п может изменяться от 0,04 до 0,25 моль на 1 моль dS. В зависмости от соотношения d и Hg получают широкую гамму оттенков от оранжевого до пурпурно-красного цвета. Плотность пигмента 4400—4500 кг/м . Пигменты кристаллизуются в гексагональной системе. В воде, уксусной и разбавленных неорганических кислотах и щелочах не растворяются, термостойки до 400 °С, светостойки, не изменяют цвета при размоле атмосферостойкость ниже, чем у красных кад- [c.350]

Модификация азодикарбонамида обычно сводится к сниже-нию его температ фы разложения. Азодикарбона.мид с соединениями свинца, бария, кадмия, окисей цинка применяется ири получении пеноиоливинилхлорида и пенополиэтилена (38, 216). При получении пористого каучука азодикарбонамид применяется в смеси с глицерином, гликолем, окисью цинка или мочевиной. Дозировка порофора 2—10%, добавка гликоля или глицерина 5% (233). В подошвенных смесях из НК, СКС-30 с полистиролом, и белой сажен мочевина в вазелиновой пасте активирует разложение азодикарбонамида и улучшает поверхность резины (72, 67). При вспенивании поливинил.хлорида, полистирола, полиэтилена, ацетата и ацетобутирата целлюлозы очень эффективно применение сильных органических и неорганических кислот для снижения температуры вспенивания и уменьшения плотности пенопласта (41). В Бельгии разработаны два новых жидких стабилизатора поливинилхлорида Q-228 (кадмиево-цин- [c.687]

Тальк — очень мягкий минерал (твердость по Моосу 1). Однако примеси могут заметно изменять его свойства. Тальк многих месторождений слегка окрашен или имеет сероватый цвет для лакокрасочного производства пригоден тальк сравнительно немногих месторождений (норвежский тальк, корейский тальк и др.). Белизна лучших сортов талька 85—94%. Плотность талька 2730— 2850 кг/м , маслоемкость — в пределах 25—60 в зависимости от месторождения и дисперсности, насыпной объем 3,5-10 — 3,8-10- м /кг. Тальк химически весьма инертен (нерастворим в воде и неорганических кислотах). При прокаливании выше 900X возрастает его маслоемкость и твердость (до 7 по Моосу). [c.231]

Величины б( 51) для атомов кремния, имеющих одну связь с кислородом, имеют положительные значения (область низших полей по отношению к (СНз)451) и увеличиваются с ростом электроотрицательности заместителей, связанных с атомом кислорода. Для триметилсилиловых эфиров органических и неорганических кислот наблюдается почти линейная зависимость величин 6( 951) от значений рК соответствующих кислот [392, 398]. Для кремния, связанного с двумя и более кислородными атомами, значения б( 51) имеют отрицательную величину, за исключением ацилокси-силанов [396]. Абсолютные величины химических сдвигов закономерно растут с увеличением числа силоксановых связей у атома кремния (для кварца б( 51) = —113,0-=—109,0) [396]. Можно полагать, что возрастание химического сдвига в указанной последовательности вызвано увеличением суммарного переноса л-элек-тронной плотности атомов кислорода на кремний по механизму Рл— л-связывания [395]. С другой стороны, анализ экспериментальных данных с учетом относительных парамагнитных констант [c.43]

Отдельное рассмотрение распределения простых неорганических кислот между двумя несмешивающимися растворителями позволяет обратить внимание на ряд факторов, характерных для экстракции гидратированных ионных соединений и отличающих их поведение от поведения ковалентных молекул. Ранее отмечалось, что экстракция ковалентной молекулы из водного раствора возможна, по существу, любым органическим растворителем, который не смешивается с водой, хотя специфические эффекты и изменяют в ряде случаев коэффициент распределения. Однако небольшие ионные формы относительно сильно сольватированы в водном растворе высокополярными молекулами воды, причем степень сольватации зависит от плотности их заряда и химических свойств. В связи с этим они обладают малой тенденцией к экстракции неполярными, некоординирующимися растворителями, которые не могут компенсировать возникающие потери энергии гидратации. Подобные же причины определяют, без сомнения, и нерастворимость ионных кристаллов в таких растворителях. Только те растворители, которые могут обеспечить первичную сольватацию и (или) представляют собой среду с высокой диэлектрической проницаемостью, способны преодолеть силы, удерживающие кристалл. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология