Граница системы

Доминирующее влияние диффузии как первичного физического процесса, обусловливающего изменение реологических свойств полимера и, как следствие, вызывающее движение фазовой и оптической границ, привело к ряду моделей [И, 12, 20, 26], кинетика набухания в которых описывается на основании уравнения нестационарной диффузии. В работах [И, 12, 20] исследование и описание процесса набухания полимеров рассматриваются в двух аспектах движение фазовой границы системы полимер — растворитель движение оптической границы вглубь материала полимера. [c.299]

При наблюдении процесса набухания под микроскопом отчетливо видно движение фазовой границы системы сополимер — растворитель. По истечении незначительного промежутка времени от базовой границы отделяется темная кольцевая полоса, которая перемещается в сторону, противоположную движению фазовой границы. Из данных [11, 12, 20] следует, что этой кольцеобразной полосе соответствует точка перегиба на кривой распределения концентрации растворителя в полимере. Появление этой темной полосы, которая получила название оптической границы, объясняется явлением полного внутреннего отражения света от поверхности с резко различными свойствами, отделяющей чистый сополимер от раствора. Таким образом, оптическая граница разделяет области материала сополимера с резко различающейся проводимостью, а скорость перемещения этой границы обусловлена диффузией растворителя в сополимер. [c.298]

Прежде всего следует определить границы системы, для которой составляется баланс. При составлении теплового баланса нужно учесть, что процесс может быть адиабатическим, либо неадиабатическим. Для математического описания системы нужны термодинамические величины — давление, температура, объем и концентрация. Если процесс происходит при переменном объеме, то система либо сама совершает работу, либо работа совершается над системой. Система может быть замкнутой или открытой с проходящим через нее потоком массы. [c.149]

Очевидно, размеры системы, в которой находится газ, ограничивают длину свободного пробега Тогда перенос массы определяется столкновениями частиц с границей системы и не зависит от потоков других компонентов. Этот режим принято называть свободномолекулярным течением, диффузией [c.54]

Раздвижение макроцепей сополимера под воздействием диффузии растворителя приводит к пространственному перемещению фазовой границы системы сополимер — растворитель (сополимер набухает) в направлении, противоположном диффундирующему потоку растворителя. Причиной движения фазовой границы является возникновение локальных напряжений которые релак- [c.297]

Увеличение степени сшитости сополимеров приводит к снижению парциального мольного объема растворителя в системе. Это сразу сказывается на скорости релаксации напряжений и приводит к менее крутому наклону релаксационных кривых при одной и той же температуре (см. рис. 4.13). Эти выводы подтверждаются экспериментальными исследованиями по движению фазовой и оптической границ (чем больше сшивка, тем медленней скорость перемещения границ) и данными по зависимости степени набухания сополимеров от содержания дивинилбензола в работе [66]. При этом наибольшего значения локальные перемещения достигают при < = О в области фазовой границы системы (см. рис. 4.13). [c.326]

Масса (энергия) считается поступившей или покинувшей систему за определенный период времени, если она пересекла произвольно определенные границы системы. [c.16]

Можно показать, что существует еще более простое условие, которое в большинстве случаев удовлетворительно. Это приближенное условие можно получить из следующего рассуждения. В среде, содержащей нейтронный газ, например в реакторе, имеет место постоянное общее перемещение нейтронов по направлению к внешней границе системы. На поверхности раздела векторы скоростей нейтронов направлены в окружающий вакуум. В любой точке внутри среды имеется поток нейтронов, направленных от центра к периферии. Плотность нейтронов в центральных областях больше из-за наличия нейтронов, возвращающихся после рассеяния в периферийных областях, тогда как более удаленные от центра области системы получают нейтроны в основном только от источников, расположенных ближе к центру. Поэ тому нейтронная плотность быстро падает при приближении к поверхности системы. Однако она не достигает нуля на этой поверхности, поэтому всегда имеется определенное число нейтронов, проходящих через внешние слои системы. [c.126]

Энергию, пересекающую границы системы, принято подразделять на две категории энергию, связанную с массой, которая также пересекает границы, и энергию, не связанную с массой. Под последней категорией подразумевается работа и теплота. [c.16]

Теплота Q определяется как вся энергия, пересекающая границы системы за определенный период времени, которая не связана с массой, а является лишь результатом температурной разницы между системой и окружающей средой. Тепло, приобретаемое системой, считается положительным (-f), теряемое — отрицательным (—). [c.16]

Работа — более общий термин, чем то, что под ним подразумевается. Если работа является результатом движения силы на расстояние, то речь идет о механической работе, т. е. о специфической форме более общего определения. Механическая работа появляется в результате перемещения одной или более границ системы за отрезок времени А—В. [c.18]

Теплота — это энергия, которая пересекает границы системы, хотя, строго говоря, применение термина теплота для описания энергетического уровня системы технически неправильно. Как известно, система обладает внутренней энергией, которая зачастую является функцией передаваемого тепла. [c.18]

Хотя отмеченная выше асимптотика для больших систем (Н—>оо) хорошо согласуется с результатами расчетов по более точным моделям, зависимость критической массы горючего от Н для малых систем формулой (5.159) определяется некорректно. В гл. 6 показано, что критическая масса горючего ие стремится к нулю с уменьшением размера, а в действительности проходит через минимум и затем устойчиво растет с дальнейшим уменьшением Н. Это возрастание не следует из формулы (5.159), так как односкоростная модель не достаточно точно оценивает потери нейтронов в результате утечки их через границы системы. [c.151]

Удовлетворим теперь граничному условию (4) об обращении потока в нуль на внешней экстраполированной границе системы. На торцовых поверхностях [c.308]

В конце концов, рассматривая значения внутри зоны с помощью рекуррентной форму. ты (8.417), а нри пересечении границ используя выражения (8.421) и (8.425), можно достигнуть внешней границы системы / о = = 5 Аг здесь следует использовать условие, что [c.390]

Условия однозначности включают геометрические форму и размеры системы, т. е. аппаратуры, в которой протекает процесс существенные для данного процесса физические константы участвующих в нем веществ начальные условия, к числу которых относятся начальная скорость, начальная температура, начальная концентрация и т. п. граничные условия, характеризующие состояние на границах системы, например равенство нулю скорости жидкости у стенок трубы, и т. д. [c.64]

Дело в том, что с удалением электронных слоев от ядра атома ослабевает связь электронов с его положительным зарядом. Разница в энергии связи электронов соседних подслоев (например, 5 Г 1 и 6 с1 1) очень мала, и потому они свободно переходят из одного подслоя в другой и обратно. Это и является причиной нивелирования свойств химических элементов вблизи верхней границы системы и развития хаоса. [c.176]

Не меньше хлопот доставила систематизаторам и проблема нижней границы Системы химических элементов. А между тем при правильном методологическом подходе она могла быть решена давно. Но сначала определимся с понятиями. [c.176]

Рис. 18. Графическое представление решения проблемы нижней границы Системы химических элементов

Чтобы не ошибаться при определении величины и знака теплоты процесса, важно четко представлять границы системы, к которой относится искомый показатель. Поясним это примером. [c.21]

Оценка погрешности, вносимой теплоемкостью системы, затруднена в тех случаях, когда С не измеряют, а рассчитывают как сумму теплоемкостей частей калориметрической системы. Основная неточность вызвана невозможностью надежного определения границ системы, находящейся в тепловом равновесии с калориметрической жидкостью. На основании экспериментальных данных можно считать, что относительная погрешность теплоемкости калориметрической системы при расчетном способе определения Ск не превышает 0,03, т. е. составляет - 3%. [c.58]

Для большей точности передвижение границы системы коллоидный раствор — боковая жидкость можно наблюдать с помощью короткофокусной оптической трубы, укрепленной на катетометре. [c.208]

Система имеет точные пространственные границы, отделяющие ее от окружающей среды. Границами системы могут служить реальные физические поверхности раздела или воображаемая математическая поверхность. Система может быть однородной или неоднородной, причем в последнем случае макро- и микронеоднородной (либо состоящей из отдельных однородных тел, либо имеющей непрерывно изменяющуюся степень однородности, например градиент концентрации). [c.6]

Одним из исходных положений термодинамики является следующее. Если на границе системы со стороны окружающей среды поддерживаются одинаковые значения интенсивных параметров, то система с течением времени обязательно придет в состояние равновесия. Если значения интенсивных параметров не одинаковы, то система придет в стационарное состояние. [c.20]

При использовании этого термина предполагается, что существует равновесие внутри рассматриваемой системы (между отдельными ее частями) и на границе системы с окружающей средой. Никаких ограничений на характер процессов взаимодействия между отдельными частями окружающей среды при этом не накладывается. Эти процессы могут быть и неравновесными. [c.20]

Теплота является количественной мерой хаотического движения частиц. Она обусловлена нарушением термического равновесия на границе система — внешняя среда. Работа служит количественной мерой упорядоченного движения (или перемещения) в данном силовом поле она выражается суммой произведения обобщенной силы X на величину перемещения dy (изменение координаты) при переходе из исходного состояния в конечное [c.81]

Расширим границы системы, включив в нее наряду с рабочей системой (так будем называть систему, в которой происходит изучаемый процесс) и тепловой источник. Тогда теплообмен будет происходить внутри искусственно построенной системы, т. е. последняя будет изолированной. Поэтому в соответствии с уравнением (III, 16) для системы в целом [c.57]

Наряду с закрытыми системами существуют открытые системы, в которых осуществляется обмен веществом с окружающей средой. Такие системы используют в некоторых случаях при проведении химических реакций. К ним относятся живые организмы, начиная с простейших одноклеточных. Общеизвестно, что неотъемлемой чертой живой материи является обмен веществ, т. е. поступление в организм продуктов питания, а в огромном числе случаев также и кислорода, и вывод из организма вредных продуктов метаболизма В открытых системах изменение количества молей каждого компонента складывается из двух частей — изменения в результате химического процесса и изменения при переносе вещества через границу системы. [c.167]

Всякий объект термодинамического изучения называется системой. Этим термином обозначают реально или мысленно отделенную от всего окружающего (от внешней среды) группу тел или отдельное тело. Выбор системы не связан с какими-либо условиями, но в каждом конкретном случае он должен быть правильным, а определение границ системы — точным. [c.67]

Понятие равиовесного процесса связано со взаимным равновесием всех частей системы и равновесием на границах системы с окружающей средой, но не связано с равновесием внутри частей окружающей среды, участвующих в процессе. [c.35]

Система—энергия—масса. Наиболее вероятной системой является часть завода или отдельный аппарат, по ею может быть и газоперерабатывающий завод в целом. Для изучения очень ваясно правильно определить границы системы. Окружением системы считается все то, что находится за ее пределами. Практически оно имеет очень большое значение для системы. [c.15]

Различают диффузию линейную и пространственную полубеско-нечную и ограниченную стационарную и нестационарную. Линейная диффузия происходит в одном направлении, пространственная — в разных направлениях. Диффузия называется полубесконечной, если фронт диффузии в процессе гетерогенной реакции не успевает достигнуть границы системы диффузия будет ограниченной, если фронт диффузии достигает границы системы. Под фронтом диффузии понимается граница внутри раствора, где еще не заметны изменения в концентрации, вызванные процессом диффузии. При стационарной диффузии концентрация вещества в любой данной точке пространства не меняется со временем при нестационарной меняется. [c.368]

Если говорить о границах Системы атомов (ныне широко об суждается проблема нижней и верхней границ Системы химических элементов), то можно однозначно утверждать, что для Системы атомов (то же самое для Системы химических элементов) существует только нижняя граница. Она фиксируется нулевыми генетическими рядами, как исчерпывающими число независимых переменных, лежащих в основе эволюции 124 [c.124]

Так, проблема верхней границы Системы химических элементов, над которой долгие годы бьются ученые, может быть решена путем анализа закономерностей генетических рядов о выходом за пределы ныне изученной области. В частности, надо проанализировать закономерности главных генетических рядов, начиная с № 46 и кончая № 57. Именно эти ряды имеют выход вверх до 104 элемента (Ки) и далее. Но и на них нет ни одного аномального случая появления относительно долгоживущего атома. И вообще, во всех главных генетических рядах наблюдается устойчивая тенденция убывания срока жи зни атомов до ничтожно малой величины, по мере роста их ядра. Ряды же, номер которых меньше 46, выродились значительно раньше (где-то до урана). Поэтому нет оснований (адеяться обнаружить долгоживущие атомы за пределами 104-го элемента. Но исключить их существование в других местах Вселенной, даже нашей Галактики, у нас нет оснований. [c.128]

Слагаемое Р ДУ, как уже отмечалось ранее, выражает работу, совершаемую в результате перемещения границ системы. Если допустить, что рассматриваемая химическая система обладает свойствами идеального газа, то изменение hV при условии Р и Т = onst можно объяснить лишь изменением количества вещества (числа моль) в системе. Последнее обстоятельство позволяет существенно упростить поставленную задачу пересчета теплового эффекта реакции. [c.70]

Поскольку любой вполне равновесный процесс практически неосуг щв твим, то обратимый процесс есть идеальный процесс. Однако поня тием обратимого процесса пользуются широко, и это оправдывается рядом соображений. Во-первых, работа в обратимом (равновесном) процессе максимальна, и, сравнивая реальный процесс с обратимым, можно судить о его эффективности в прямом и обратном направлениях. Во-вторых, выбирая границы системы так, чтобы не было больших перепадов температур, давлений и концентраций, реальный процесс (например, химическую реакцию) можно представить протекакщим бесконечно медленно и обратимо. Это позволяет наиболее просто и однозначно рассчитать изменения термодинамических свойств системы. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология