Катализаторы прототипы

Катализатор-прототип — катализатор, изготовленный на промышленном оборудовании. [c.39]

Создание хорошего катализатора-прототипа не означает, что авторы и изготовители катализатора закончили работу над ним. Созданную технологию и опыт, накопленный при расширении масштабов производства, нужно объединить в систему управления повседневным производством катализатора и контроля продукции. [c.47]

Условия подобия в каталитических гетерогенных реакторах требуют, например, чтобы длина прототипа была меньше и диаметр частиц увеличивался бы медленнее, чем диаметр сосуда. Активность катализатора также должна быть различной в обоих реакторах. [c.345]

Х-5. Скорость реакции, протекающей в потоке, движущемся через слой катализатора, определяется скоростью диффузионного массообмена. Приняв, что скорости подачи сырья находятся в соотношении X, найти соотношение размеров прототипа и модели, а также соотношения параметров теплопередачи. Заметим, что числа Рейнольдса должны быть равны для обоих реакторов. [c.352]

Бик 1 анализирует данные для реактора с неподвижным слоем при учете теплопроводности твердой фазы и теплоотвода через стенку. При изменении диаметра реактора массовую скорость и диаметр частиц катализатора нужно подобрать таким образом, чтобы величины к и /гг, определяемые уравнениями (П1,87) и (П1,88), имели те же значения, что и в реакторе-прототипе с учетом зависимости активности от диаметра зериа. Для успешного [c.242]

Авторское свидетельство СССР № 775880. Катализатор для риформинга бензиновых фракций, включающий платину, хлор, рений, кадмий и носитель, отличающийся от прототипа тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, в качестве носителя он содержит сульфированную окись алюминия при следующем содержании компонентов, вес.% /23/ [c.35]

Прототипом почти всех рассматриваемых ниже корреляционных уравнений явилась открытая в 1924 г. Брен-стедом линейная логарифмическая зависимость между каталитической константой скорости в реакциях общего кислотного (индекс А) и основного (индекс В) катализа и кислотной или основной силой катализатора ыкл=в [c.165]

Зачастую ПН-катализаторы несколько менее активны, чем их растворимые прототипы, вероятно, потому, что субстраты должны сначала диффундировать в глубь смолы. Процесс диффузии можно облегчить, используя линейные полимеры [85] (хотя в этом случае катализатор труднее регенерировать) или прикрепляя катализатор только к поверхности смолы или другого подходящего материала [86], хотя в этом случае катализатор будет иметь, вероятно, меньшую активность на единицу массы. [c.335]

В работе [58] предпринята попытка оценить влияние точечных дефектов поверхности на хемосорбцию водорода. Эта работа представляет особый интерес в связи с тем, что может служить прототипом квантовохимического исследования влияния промотирования на свойства гетерогенных катализаторов с целью предсказания их каталитической активности. В качестве первого примера в [58] рассмотрена адсорбция водорода на германии (кластер VI), изучены следующие дефекты а) вакансия атома Ое в центре фрагмента, б) дефект Шотки — добавочный атом Ое в междоузлии, в) твердый раствор замещения, в котором центральный атом Ое замещен атомами 81, Оа, Аз. Результаты рас- [c.68]

Весьма интересное явление, как бы свободнорадикальный прототип осажденных комплексных катализаторов Циглера, было недавно изучено Парравано [4], который обнаружил, что гидразин и муравьиная кислота, разложенные каталитически на коллоидных суспензиях палладия и платины, образуют при комнатной температуре свободные радикалы, которые вызывают полимеризацию виниловых мономеров при их добавлении в систему. В этом случае свободные радикалы образуются на поверхности диспергированных частиц металла, рост цепи вызывается добавлением к радикалам водорастворимого мономера и продолжается в растущей полимерной частице, которая нерастворима в окружающей ее водной среде. В растущей полимерной частице, набухшей, в водном растворе своего собственного мономера, происходит обрыв цепи либо в результате взаимодействия полимер.а с кислородом, либо в связи с реакцией передачи цепи на мономер или на муравьиную кислоту. Парравано показал, что [c.20]

Пристеночный эффект. Пристеночный эффект оказывается весьма существен при проведении реакций в вязкой среде (например, процессы полимеризации) и в гетерогенных системах (см. ниже). Обычно в модели и прототипе используется один и тот же катализатор (с одинаковым гранулометрическим составом) или одна и та же насадка. Поэтому объемные элементы, образованные соприкасающимися зернами катализатора или насадки, остаются одинаковыми в модели и прототипе. Однако при этом нельзя забывать, что при малых значениях отношения dJd (диаметра аппарата а к диаметру зерна р) необходимо учитывать эффект стенок. [c.400]

В ходе наших работ было установлено, что мы имели дело не всегда с адсорбцией, но часто с внедрением молекулы в кристаллическую решетку. Это имело место, когда, например, в качестве адсорбентов использовались галоидные соли тяжелых металлов. Такой процесс объемной сорбции имеет непосредственное отношение и к явлениям катализа. Действительно, присоединение валент-но-насыщенных молекул к атомам или ионам металла является своего рода прототипом поведения активных центров катализатора. [c.178]

Процесс производства высокооктанового алкилата для компаундирования бензинов является в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности наиболее отсталым в технологическом исполнении и совершенно недостаточным по мощности. В настоящее время в нефтепереработке России действуют 7 установок сернокислотного алкилирования устаревшей конструкции, 4 установки списаны по физическому износу. Действующие установки,созданные по зарубежным прототипам фирм Баджер и Келлог (по американской технологии начала 40-х годов), используют реакторы вертикального и каскадного типов. Катализатор — серная кислота — периодически срабатывается до концентрации 85%, после чего заменяется на свежую (98— 100%). Образующийся при этом кислый гудрон вызывает существенные трудности в его регенерации и приводит к загрязнению окружающей среды. Последняя установка алкилирования типа "25—7" была введена в 1968 году. [c.192]

Синтетическое моторное масло для всех типов спортивных 4-х тактных двигателей бензиновые и дизельные с наддувом и без. многоклапанные, а также с катализатором Совместимо со всеми типами топлива бензин, дизельное, сжиженный газ или метанол. Масло изготовлено на основе синтеза эфиров растительных масел.Основное применение гонки на побережье, подъем на холм, хронометрические испытания, гонки прототипов, группа N. [c.155]

В докладе о планируемой разработке сланцевых месторождений Бразилии (завод-прототип мощностью 2,2 тыс. т сланца в сутки в 1971 г., проектирование крупного завода 108 тыс. т в сутки в 1973—1974 гг.) упоминается, что в масштабе пилотной установки проведено гидрирование смолы на промышленных и специально приготовленаых катализаторах. Олефивы, сера и азот удаляются почти полностью [c.45]

Из табл. 3 видно, что предложенный катализатор обладает хорошими демеркаптанизирующими свойствами. Катализатор дешев, не требует специальной технологии приготовления. По сравнению с прототипом он обладает большим межрегенерациониш периодом (800 -1000 объемов против 100-200 объемов на объем у прототипа). [c.44]

Как показали эксперименты, с ростом мощности, воздействующего на исследуемое вещество, например, катализатор электромагнитного излучения, снижается содержание СгО, что связано с ростом температуры образца и увеличением скорости реакций восстановления шестивалентного оксида хрома (табл. 5). Сравнительные характеристики известных методов обезвреживания СгОт (VI) и заявляемого способа обезвреживания приведены в таблице 5. Согласно методу приведенному в первой графе таблицы 5, извлечение СгОз из катшшзатора ИМ-2201 требует большого расхода оборотной воды, в системе не обеспечивается полного извлечения. По методу приведенному во второй графе таблицы содержание СгОз на катализаторе меньше 0,04% (масс.) достичь не удается, что видимо, связано с трудностью извлечения СгОз из объема гранул и равновесным распределением СгОз между поверхностью твердых частиц и раствором. По третьему методу шестивалентный. хром извлекается не эффективно. Четвертый метод (прототип) требует больших энергозатрат. Осуществление этих методов обезвреживания катализатора извлечением из него шестивалентного хрома сопровождается образованием в значительных количествах отходов (сточных вод имеющих в своем составе частицы катализатора, кислоты, продукты сгорания топлива), оказывающих в свою очередь вредное воздействие на окружающую среду. [c.25]

Стеночный эффект. Обычно в модели и прототипе используется один и тот же катализатор (с одинаковым гранулометрическим составом) или одна и та же насадка. Поэтому объемные элементы, образованные соприкасающимися зернами катализатора или насадки, остаются одинаковыми в модели и прототипе. Однако при этом нельзя забывать, что при малых значениях отношения djdp (диаметра аппарата а к диаметру зерна dp) необходимо учитывать эффект стенок. [c.427]

Из-за трудностей при осуществлении эффективного контактирования остатка, содержащего асфальтены, металлы и серу, с катализатором начали разрабатывать модификации гидрокрекинга на мелкодисперсном катализаторе, взвешенном в жидком сырье и перемешиваемом с ним потоком водорода. Прототипом этого процесса явился старый процесс деструктивной гидрогенизации, где использовали дешевый суспендированный катализатор, непрерывно выводимый из системы в виде шлама, не подвергающегося регенерации. Используют реакторы с псевдоожиженным слоем микросферического катализатора или со взрыхленным слоем (меньшая степень псевдоожижения). Катализатор не циркулирует в системе, но медленно и непрерывно обновляется за счет частичного вывода отработанного катализатора и ввода свежих его порций в реактор. Таковы, например, отечественная схема, разработанная во ВНИИ НП, и зарубежный процесс Гидроойл . [c.260]

Полулернод обмена H/D для ацетальдегида s нейтральной среде составляет около 1 мин в кислой нли основной средах реакция значительно ускоряется. Константа скорости второго порядка при катализируемой кислотой гидратации ацетальдегида имеет порядок 500 [1]. Механизм гидратации исследован подробно, поскольку является прототипом механизма многих реакций по карбонильным центрам, включенным в более сложные молекулы (2]. Гндратация катализуется как осно-вание.м, так и кислотой. Основные катализаторы способствуют депротонированию воды, содействуй образованию более реакционноспособного нуклеофила — гидроксид-иона. При кислотном катализе происходит образование комплекса с участием карбонильной групиы, что повышает ее мектрофнльность [c.292]

Одним из последних достижений является применение катализаторов гомогенного гидрирования, прототипом которых был хло-ротрис(трифенилфосфин)родий(1), открытый Уилкинсоном [83]. В присутствии этого растворимого катализатора присоединение водорода идет при комнатной температуре в различных растворителях олефины с концевой двойной связью гидрируются быстрее, чем олефины с внутренней двойной связью. Гомогенные катализаторы этого типа особенно пригодны для синтеза меченых алканов. Так, можно ввести в положения 1,2 два атома дейтерия. В случае же гетерогенных катализаторов обычно наблюдается интенсивный дейтерообмен. Используя гомогенные катализаторы, можно получить, например, 1,2-дидейтеродекан из децена-1 [84] [c.131]

Одиако ПН-катализаторы не всегда менее активны, чем их мономерные прототипы. Катализатор, полученный обработкой ПН-производного титаноцеиа (41) н-бутиллитием примерно в 70 раз активнее в качестве катализатора гидрирования, чем его неиммобилизоваиный аналог. Это объясняется, вероятно, тем, что активные группы, находясь на смоле, степень сшивки которой составляет 20%, достаточно разобщены в пространстве, и вследствие этого димернзация, приводящая к неактивным продуктам, происходит не так легко, как в растворе [87]. [c.335]

Проточные реакторы со стационарным слоем катализатора используют для гидрирования суспензий угля. Получены противоречивые результаты [34—36]. В настоящее время ряд групп исследователей для изучения процессов переработки угля разрабатывает реакторы полного перемешивания, используя реактор Карберри как прототип [37—39]. На таком реакторе могут быть получены более обширные данные, чем на реакторе периодического действия. Так, реактор может быть предварительно разогрет с катализатором, растворителем и газообразным реагирующим веществом. Затем возможно ввести твердое реагирующее вещество в виде суспензии и на свежем катализаторе определить начальную скорость реакции. После проведения реакции непосредственно собирают данные по дезактивации катализатора. При высоких скоростях перемешивания можно измерить селективность при различных степенях превращения. [c.107]

Мы считаем, что юпыты Бренера по переацилированию производных салициловой кислоты можно рассматривать как прототип своеобразной простетической группы белка, создающей такой активный каталитический центр. Работы по переацилированию аминокислот и пептидов с участием ферментов через пептиды оксиаминокислот также подтверждают роль белка как катализатора в реакциях обмена. [c.448]

Прототипом таких соединений является нейтральный дибензол-хром (СвНе)2Сг (28.VI). Его также можно получить реакцией r lg с реактивом Гриньяра. Однако известен более удобный метод синтеза, который применим и к другим переходным металлам. Он основан на непосредственном взаимодействии ароматического углеводорода с галогенидом переходного металла в присутствии алюминиевой пудры (играющей роль восстановителя и акцептора галогенида) и хлорида алюминия—катализатора реакции Фриделя — Крафтса. В случае хрома реакция приводит непосредственно к образованию нейтрального комплекса, но обычно реакционную смесь гидролизуют разбавленной кислотой и получают комплекс в виде катиона, например (С8Н5),Сг+ или (мезитилен)2Ки +. В некоторых случаях такой катион можно восстановить в нейтральное соединение под действием восстановителя типа гипофосфористой кислоты. [c.173]

Таким образом, катализатор в этой колонне будет работать неравномерно и с недостаточной степенью использования. Дли устранения этого недостатка в колоннах чаще всего устанавливаются двойные тенлообменные трубки. Прототипом их являются трубки Фильда, в которых одна трубка вставлена в другую, и конец наружной заглушен. Газы идут сначала по внутренней трубке, а затем выходят в кольцевое пространство между наружной и внутренней. В этом пространстве газы, конечно, тоже будут нагреваться и изменять температуру, но так как происходит теплообмен с газами во внутренней трубке, то это изменение температур не так резко, как в прямых противоточных трубках. Трубки Фильда, оригинальные и модифицированные, нашли большое применение в катализаторных коробках для организации теплообмена. [c.302]

Другая подлежащая рассмотрению проблема — природа координации в эволюции протометаболизма. Вполне вероятно, что для наиболее примитивных форм метаболизма было характерно гетеротрофное питание 181. Ранее уже отмечалось, что химическая эволюция в изобилии обеспечивала самые ранние протобиологи-ческие системы готовой пищей . Одно из подтверждений того, что примитивный метаболизм был именно гетеротрофным, заключается в следующем многие современные автотрофные организмы способны к гетеротрофному питанию, если их вынуждают к этому обстоятельства, однако противоположный переход никогда не наблюдается. В свое время должен был наступить момент, когда наиболее легко усваиваемые питательные вещества ( 4) оказались полностью израсходованными тогда те эобионты (примитивные прототипы живых клеток), которые были способны производить А из других доступных соединений (В), получили преимущество [281. Когда снизилось в свою очередь количество вторичных питательных веществ В), возникла необходимость в образовании А и В из С и т. д. Приобретение соответствующих катализаторов, ускоряющих эти реакции, определяло степень усложнения этого процесса. Хотя эта модель в той форме, в какой она была первоначально предложена [281, оперирует достаточно сложными фер- [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология