Гидролиз янтарной кислоты

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида янтарной кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангидридной группы 1 г полимера содержит 1,3-10 экв. СООН-групп. При определении ОН-групп в навеске 1,5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4,83-10 экв. брома. [c.67]

Пропионовокислые бактерии особенно многочисленны в пищеварительном тракте жвачных животных. В рубце имеются бактерии, способные гидролизовать целлюлозу с образованием глюкозы, которая затем превращается в лактат и другие продукты. Пропионовокислые бактерии способны превращать как глюкозу, так и лактат в пропионовую и уксусную кислоты, которые затем всасываются в кровеносную систему хозяина. Одновременно образуется небольшое количество янтарной кислоты. [c.352]

Ацетилкоэнзим А присоединяется к карбонильной группе щавелевоуксусной кислоты, давая производное лимонной кислоты, которое гидролизуется до лимонной кислоты с регенерацией КоА. Следующие стадии в основном обратимы, и каждая из них катализируется ферментом. Лимонная кислота дегидратируется до ненасыщенной с-аконито-вой кислоты, которая присоединяет воду иным образом, превращаясь в изолимонную кислоту. После дегидрогенизации получается щавелевоянтарная кислота, которая, будучи р-кетокислотой, легко теряет двуокись углерода, образуя а-кетоглутаровую кислоту. Окислительное декарбоксилирование приводит к образованию янтарной кислоты, и цикл завершается дегидрогенизацией в фумаровую кислоту, присоединением воды (яблочная кислота) и дегидрогенизацией в щавелевоуксусную кислоту. [c.729]

Равновесие этерификации—гидролиза янтарной кислоты [c.81]

Для титрования раствора гидроксида натрия или калия пользуются щавелевой кислотой НгСгО -НгО, реже янтарной кислотой Н2С4Н4О4. При титровании образуется соль, которая вследствие гидролиза (см. ниже) будет придавать раствору основную реакцию. Поэтому точка эквивалентности будет находиться в области рН>7, и в качестве индикатора можно пользоваться фенолфталеином. [c.183]

Янтарный ангидрид (т. пл. 119,6°С) может быть вновь гидролизо-ван до янтарной кислоты. С аммиаком при более высоких температурах он образует сукцинимид, который может быть получен также нагреванием сукцината аммония [c.433]

Эта реакция имеет большое значение для синтеза замещенных янтарных кислот, получающихся при гидролизе образующихся при реакции нитрилов. [c.47]

Циклогександион-1,4 (2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4) получают с выходами 64—68% при самоконденсации диэтилового эфира янтарной кислоты под действием этилата натрия этот эфир гидролизуют и декарбоксилируют при нагревании с водой в автоклаве при 195 °С в течение 15 мин выход циклогександиона-1,4 81—89% [53]. [c.147]

Гидролиз эфиров проводился водой, содержащей тяжелый кислород 0, отмеченный на схемах звездочкой. Если реакция протекает по первой схеме, то в результате должен получиться спирт, содержащий тяжелый кислород в случае протекания реакции по второй схеме образующийся спирт не будет содержать тяжелого кислорода. Для опыта был взят уксусноамиловый эфир. Реакция проводилась в присутствии щелочи. Отделенный от продуктов реакции спирт дал после гидрирования воду нормальной плотности. Таким образом, опыт показал, что реакция протекает по второй схеме. Аналогичные результаты были получены при гидролизе монометилового эфира янтарной кислоты. [c.370]

Наиболее распространенным и определенным по своим результатам является гидролиз трипсином, приводящий к разрыву полп-пептидной цепи по карбоксильным группам аргинина п лизина. При желании разрыв по Lys можно блокировать модификацией этой аминокислоты по ее е-аминогруппе действием ангидрида янтарной кислоты. [c.297]

По другому методу (Линстед, 1954) вакценовую кислоту получают электролизом смеси пальмитинолеиновой кислоты с большим избытком монометилового эфира янтарной кислоты (с последующим гидролизом) [c.596]

Высушивание с использоваинем реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) и.1 продаж-ного абсолютного спирта (99%) илн полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствий высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой илн янтарной кислоты) н перегнать смесь па водяной бапе, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.44]

Алкилирование аниона малонового эфира эфирами а-галогенуксусной кислоты приводит после кислотного гидролиза к янтарной кислоте. [c.1347]

Было показано, что при обработке левулиновой кислоты эквимо-ляриым количеством азотистоводородной кислоты [38] происходят обе реакции, так что при гидролизе реакционной смеси получаются -аланин, уксусная кислота, метиламин и янтарная кислота [12, 38] [c.300]

Этилендиизоцианат, образующийся при перегруппировке диазида янтарной кислоты, может быть гидролизован в этилбндиамии [41] с этиловым спиртом он образует вместо уретана имидазоЯйдон (VI), который легко гидролизуется в этилеидиамин [9] [c.327]

Р-Аланйн можно получить действием аммиака и на этиленциангидрин кроме того, его можно получить из амида янтарной кислоты действием гипсбромида натрия каталитическим восстановлением эфира или соли Циануксусной кислоты гидролизом р-аминопропионитрила и действием жидкого аммиака на метилакрилат . [c.588]

ФалджериДьюш [48] запатентовали сходный процесс того же типа для модифицирования гидролизатов белков сои, арахиса, хлопчатника, кукурузы, рапса и сезама. После термической денатурации белок в суспензии гидролизуется на 60—80 % при добавлении кислотных или основных эндопептидаз животного или растительного происхождения, таких, как пепсин, трипсин, химотрипсин, папаин, фицин, либо экзопептидаз микробиального происхождения. Затем происходит реакция с ангидридом янтарной кислоты при pH 7,0 и температуре ниже 15 °С в результате продукты гидролиза теряют запах и вкус даже в кислом растворе, и в таком виде они рекомендуются для приготовления напитков, таких, как лимонный и томатный сок, или газированных вод. [c.610]

В этой работе температура плавления не указана. Эти-лендиизоцианат, который образуется при перегруппировке диазида янтарной кислоты, с этиловым спиртом образует имидазолидон вместо уретана [8]. Однако как изоцианат, так и имидазолидон легко гидролизуются в этилендиамии [9]. [c.570]

Механизм (10.19) показывает, что карбоксилат-ион и сложноэфирная группировка должны быть соответствующим образом ориентированы в пространстве. Только в этом случае катализ будет эффективным. Когда взаимодействие между ними понижает вращательную степень свободы, скорость внутримолекулярной реакции увеличивается. Важность этого утверждения (и, следовательно, значение юонформационных эффектов во внутримолекулярных процессах) легко проследить на примере гидролиза ряда моно-п-бромфениловых эфиров дикарбоновых кислот (табл. 10.1) [16]. В то время как константы скорости гидролиза промежуточных ангидридов не зависят от строения субстратов, константы скорости образования ангидридов, напротив, очень чувствительны к структурным эффектам. Например, при переходе от моноэфира глутаровой кислоты к моноэфиру янтарной кислоты (потеря одного атома углерода и одной свободно вращающейся С—С-связи) константа скорости возрастает [c.260]

В соответствии с принципом микроскопической обратимости реакции, обратные этим гидролитическим процессам, должны идти по такому же механизму. Справедливость этого утверждения была показана на примере образования сукцинанилиновой кислоты из анилина по реакции, обратной гидролизу сукцинанилиновой кислоты. Образование сукцинанилиновой кислоты из этих реагентов протекает существенно быстрее, чем образование анилида, исходя из монокарбоновой кислоты и анилина, причем скорость первой реакции лимитирует образование янтарного ангидрида. [c.262]

Формилянтарный эфир ( VI) получают из янтарного эфира с выходом 60—70% [212]. Для янтарной кислоты известен метод каталитического гидрирования малеиновой кислоты, синтезируемой из бензола [213]. Описан метод получения динитрила янтарной кислоты из акрилонитрила при действии водного раствора цианистого калия и сернокислого магния с выходом 80—85% [214] при гидролизе нитрила легко получается янтарная кислота. [c.400]

При изучении многостадийных реакций использование проточного реактора с перемешиванием настолько повышает точность, что позволяет обнаружить ранее не замеченные эффекты. Примером может служить щелочной гидролиз диэтилового эфира янтарной кислоты [14]. Если а — концентрация диэфира, Ь — концентрация NaOH, w = utVl— приведенная скорость потока, — скорость превращения диэфира в ион моноэфира, — скорость образования дианиона янтарной кислоты, то в стационарном состоянии te (ao—(а)—ui=0 (148) [c.114]

Из диэфиров янтарной кислоты и альдегидов или кетонов в присутствии этилата натрия или трег-бутилата калия образуются алкилиден-янтарные кислоты конденсация Штоббе, 1893 г.), гидролизом которых и последующим декарбоксилированием могут быть получены р,7-нена-сыщенные карбоновые кислоты [c.433]

При гидролизе (или алкоголизе) фуранов первоначально образуются катионы, которые вступают с водой (или спиртами) в реакции нуклеофильного присоединения, превращаясь в ациклические 1,4-дикарбонильные соединения или их производные. Этот процесс обратен реакции, лежащей в основе одного из главных способов синтеза фуранов (разд. 15.12.1.1). Диальдегид янтарной кислоты нельзя получить из незамещенного фурана, возможно, из-за его повышенной реакционной способности в условиях гидролиза, однако некоторые алкилфураны могут быть вполне успешно превращены в 1,4-дикарбонильные соединения [c.380]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз янтарной кислоты: [c.480] [c.387] [c.588] [c.717] [c.94] [c.190] [c.329] [c.213] [c.9] [c.18] [c.24] [c.43] [c.97] [c.354] [c.717] [c.247] [c.94] [c.70] [c.80] [c.252] [c.38] [c.115] [c.252] [c.194] [c.120] [c.24] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология