Катализаторы алкоголиза

Полученная смесь содержит также непрореагировавшее масло, глицерин, полиглицерины и другие побочные продукты. Процесс ведут при 220—270° С в присутствии катализаторов. Алкоголиз масел многоатомным спиртом пентаэритритом протекает по схеме [c.109]

Катализаторами алкоголиза служат безводный углекислый натрий (0,06% веса масла), едкий натрий (0,05% ) и едкое кали (0.1%). [c.120]

При изготовлении алкидных смол исходят из жиров, кирных кислот, глицерина или гликолей, используя в качестве катализатора алкоголиза окислы свинца. [c.59]

Этот процесс, или как его называют алкоголиз, может быть каталитически ускорен добавками небольших количеств сильных кислот. Специфическим катализатором является алкоголят калия или натрия, действующий активнее, чем кислоты. [c.545]

Алкоголизу можно подвергать также полисахариды. Катализаторы реакции алкоголиза те же, что и гидролиза. [c.268]

Метанол, используемый в промышленных условиях, всегда содержит небольшое количество воды [0,2—0,8% (масс.)], поэтому одновременно с реакцией щелочного алкоголиза происходит щелочной гидролиз ПВА (4.3) и метилацетата (4.8), Однако, как видно из табл. 4.2, энергия активации этих реакций значительно превышает энергию активации щелочного алкоголиза ПВА, что позволяет практически исключить расход катализатора на побочные реакции. [c.76]

Сакурада с сотрудниками [14, с. 99 76] полагают, что скорость реакций алкоголиза и гидролиза увеличивается вследствие адсорбции щелочного катализатора на гидроксильных группах полимера, ускоряющего омыление соседних ацетатных групп. Скорость реакции может быть описана уравнением [c.77]

Промышленные методы синтеза ПВС и сополимеров ВС и ВА основаны главным образом на реакции алкоголиза ПВА в метаноле, реже этаноле. Эта реакция имеет характерную особенность при определенной степени омыления [обычно 56—62% (мол.)] полимер выделяется иэг раствора в виде сплошной клейкой гелеобразной массы. В результате синерезиса (отделения жидкой фазы) гель становится жестким и разбивается перемешивающим устройством реактора с образованием порошкообразного продукта. Изменение во времени структурно-механических свойств реакционной массы представлено на рис. 4.2. С увеличением ММ полимера и концентрации катализатора омыления эффективная вязкость среды в момент гелеобразования может достигать Б Па-с и более. [c.81]

Аналогичные результаты могут быть получены при введении в омыляющую ванну гранул суспензионного ПВА [а. с. СССР 833987]. Так как скорость реакции алкоголиза ПВА, несмотря на ее замедление из-за диффузии катализатора в набухшую частицу, превышает скорость растворения полимера, вязкость реакционной массы практически не меняется. [c.83]

Введение гидроксильных групп в сополимер винилхлорида с ВА позволяет повысить его адгезионную способность, улучшить совместимость с другими полимерами. Алкоголиз сополимеров винилхлорида с ВА возможен в присутствии как кислотных [14, с. 155], так и щелочных [96] катализаторов. [c.91]

Щелочной алкоголиз латексных или суспензионных сополимеров проводится гетерогенным способом в смеси метанол — ацетон. Роль ацетона заключается в разрыхлении поверхности частиц, однако увеличение его содержания в смеси не должно сопровождаться агломерацией зерен сополимеров. При одинаковом содер- жании катализатора латексные сополимеры винилхлорида с ВА омыляются с большей скоростью, чем суспензионные. Очевидно, это связано с высокой дисперсностью латексных частиц, обеспечивающей их лучший контакт с омыляющим агентом. Реакция омыления звеньев ВА во всех случаях полностью не завершается и продукты гидролиза представляют собой тройные сополимеры винилхлорида, ВС и ВА. [c.91]

В присутствии катализаторов поликарбонат подвержен алкоголизу и аминолизу [35, 36]. [c.189]

Сложные эфиры могут быть получены реакцией карбоновой кислоты или другого ацильного производного со спиртом или подобным соединением (этерификация), реакцией сложного эфира со спиртом (алкоголиз), кислотой (ацидолиз) или другим сложным эфиром (переэтерификация). Для каждого процесса обычно необходим кислотный или основной катализатор. [c.65]

Уже после однократного прохода через контакт содержимое приемника состоит из смеси а-олефина и триэтилалюминия. В данном случае первый продукт можно пропустить через аппарат вторично, при этом целесообразно отделить под вакуумом (при возможно более низкой температуре) легкокипящую часть олефинов в охлаждаемый приемник. Продукт, выходящий из реактора, должен быть илн бесцветным или желтоватым. При работе со свежей загрузкой катализатора первые порции продукта часто бывают коричневыми и содержат большое количество коллоидального никеля. Такие продукты не пригодны для дальнейшей перегонки. Для отбора пробы и для извлечения продукта из реактора в самой нижней части приемника устроен кран. Результаты отщепления олефина могут быть легко проверены с помощью количественного алкоголиза пробы (см. стр. 130) в комбинации с определением алюминия (СгНе А1 = 3 1). Возможно также титрование небольшой пробы углеводородов, полученных при гидролизе бромом. Каждая стадия реакции достройки соответствует после полного вытеснения образованию определенного числа двойных связей на 1 л. При опыте длительностью [c.239]

При реакции полиэтерификации катализаторы обычно не применяются. Однако, возможно, что, введенные в процессе алкоголиза, они оказывают влияние на последующую реакцию этерификации. [c.18]

Тонкую пленку поливинилтрифторацетата можно превратить в ллениу поливинилового спирта аммонолизом в атмосфере сухого газообразного аммиака [4, 6]. В качестве катализатора алкоголиза можно использовать карбонат натрия [5]. [c.68]

Pente at L— 50, 0-ный водный раствор нафтената калия. Применяется как катализатор алкоголиза нри производстве алкидпых политур, (12) [c.169]

Гидролиз и алкоголиз. Наиболее распространенным видом химической деструкции полимеров является гидролиз — расщепление химической связи с присоединением молекулы воды. Катализаторами процесса гидролиза служат водородные или гидроксильные ионы. Гидролиз некоторых высокомолекулярных соединений ускоряется в присутствии природных катализаторов — ферментов, избирательно действующих на некоторые связи. Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей, входящих в состав полимера. При гидролизе боковых функциональных групп изменяется химический состав полимера при гидролизе связей, входящих в состав основной молекулярной цепи, происходит деструкция и уменьшается молекулярная масса полимера. Концевые группы вновь образующихся молекул по своей природе не отличаются от концевых групп исходного полимера. При невысокой степени деструкции до.ля пновь образующихся концевых групп настолько мала, что они не влияют на химический состав поли- [c.265]

Подобный способ с успехом применялся в течение ряда лет для получения этиловых эфиров лауриновой, каприловой и миристиновой кислот алкоголизом кокосового масла (1 е) в растворе этилового спирта (1 900 е) с применением хлористого водорода (50 г) в качестве катализатора . Метод синтеза в данном случае несколько отличается от описанного выше. Алкоголиз заканчивается через 15—20 час., после чего раствор нейтрализуют по метилоранжу углекислым барием. Смесь приливают к равному объему насыщенного раствора хлористого натрия, в результате чего выделяется 1 100—1 300 е смеси неочищенных этиловых эфиров. Эту смесь промывают водой и подвергают дробной перегонке, как было указано выше. Из 1 ООО s кокосового масла было полу- [c.311]

Б зависимости от механизма реакций при полииераналогич-ных превращениях могут образовываться новые функциональные боковые группы, происходить циклизация, раскрытие циклов, различные более сложные превращения, К полимеранало-гичным превращениям с образованием новых функциональных групп относится, в частности, получение поливинилового спирта алкоголизом поливинилацетата в щелочной среде практически без изменения степени полимеризации. Присутствие воды в реакционной среде тормозит реакцию алкоголиза, усложняет промывку и стабилизацию поливинилового спирта. Поэтому рекомендуется проводить процесс в среде абсолютно сухогс спирта в присутствии 0.2—0,4% раствора едкого натра в качестве катализатора Процесс алкоголиза сопровождается гидролизом, поскольку на реакцию расходуется лишь 10% едкогс [c.170]

Алкоголиз—расщепление полимеров под действием спиртов— характерен для полисахаридоп, сложных полиэфиров и др Катализаторы реакций алкоголика те же, что и гидролиза С наибольшей скоростью протекает алкоголиз поликарбонатов. Скорость алкоголиза алифатических сложных эфиров выше, чем ароматических [c.196]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

Первое наблюдение о возможности применения катионообменной смолы кар катализатора в органических реакциях сделал Зусман еще в 1940 г., однако более подробное сообщение об этом было опубликовано только после второй мировой войны [2]. Зусман впервые применил катионообменную смолу как катализатор в реакции этерификации. В дальнейшем было показано, что катиониты с успехом могут применяться вместо минеральных кислот и в реакциях (гидролиза, алкоголиза, ацетализации и др.). [c.70]

Позднее мы начали исследовапия по систематическому изучению ряда реакций, протекающих в присутствии кислотных катализаторов 1) реакции алкилпровапия фенолов олефинами и спиртами, 2) реакции этерификации (получения сложных и простых эфиров), 3) реакции нереэтерификации (алкоголиза), 4) реакции дегидратации спиртов. [c.70]

ПВС получают алкоголизом, главным образом метанолизом ПВА (катализатор 1сислота или щелочь) [c.17]

Омыление ПВА может быть осуществлено различными способами. В зависимости от природы катализатора и среды, в которой проводится реакция, различают алкоголиз, гидролиз, аминолиз и ам-монолиз ПВА. Эти реакции протекают по следующим схемам. Алкоголиз [c.73]

При щелочном алкоголизе нуклеофильной атаке алкокси-ионом (СНзО , С2Н5О ) подвергается атом углерода карбонильной группы. Щелочной катализатор способствует превращению молекулы спирта, представляющей собой слабую кислоту," в нуклеофильный анион [c.75]

Синтез неполностью омыленных ПВА возможен лишь при единовременной загрузке в реактор ПВА-лака и катализатора. Содержание остаточных ацетатных групп в образующемся сополимере регулируют введением в реакционную смесь уксусной или ортофосфорной кислоты, которая нейтрализует, щелочь, обрывая реакцию алкоголиза. Для уменьшения зольности сополимера реакцию омыления можно прервать добавлением перекиси водорода [а. с. СССР 474248]. В этом случае количество неорганического осадка точно соответствует количеству едкого натра, используемого для реакции алкоголиза [86]. [c.83]

При введении бензина в омыляющую ванну скорость реакции щелочного алкоголиза ПВА увеличивается (рис. 4.5), особенно после разделения раствора на две несмешивающиеся фазы. До тех пор, пока смесь остается гомогенной, ускорение реакции может быть вызвано уменьшением степени сольватации ацетатных групп ПВА метанолом в присутствии апротонного растворителя (см. раздел 4.2). С отделением бензинового слоя возрастает концентрация щелочного катализатора в растворе ПВА, так как NaOH нерастворим в бензине. Ускорение процесса омыления ПВА при добавлении бензина позволяет осуществить реакцию в присутствии небольших количеств катализатора. На рис. 4.6 показана кинетика щелочного алкоголиза ПВА при различных концентрациях NaOH. [c.86]

Гидролиз и алкоголиз некоторых р-лактонов, в частности лактонов, полученных из эфиров кетонокислот, приводят к образованию таких промежуточных продуктов, которые могут быть выделены. При щелочном гидролизе р-лактона XIX, приготовленного из кетена и метилового эфира пировиноградной кислоты, образуется оксидикарбоновая кислота XX, тогда как в результате реакции с метиловым спиртом в отсутствие катализатора получается кислый эфир метоксикйслоты XXI [96]. [c.408]

Алкоголиз. Предположения о возможном механизме гидролиза согласуются с результатами, полученными при алкоголизе Р-про-пнолактона, причем в этом случае на основании конечных продуктов реакции можно было судить о том, которая из двух связей с кислородом оказалась расщепленной. Так, в нейтральном спиртовом растворе образуются с хорошими выходами f-алк-оксипропионовые кислоты (по схеме 2), в то время как в присутствии щелочного катализатора с хорошими выходами получаются эфиры Р-оксипропионовой кислоты (по схеме 1). [c.410]

Под влиянием кислых катализаторов легко протекает замещение ацилоксигруппы, связанной с гликозидным центром, на другие электроотрицательные группировки. Примером реакций этого типа может служить, конденсация полных ацетатов сахаров с такими слабыми кислотами, как фенолы (см. стр. 215) или меркаптаны (см. стр. 226). Такая конденсация катализируется л-толуолсульфокислотой или хлористым цинком, и приводит к отщеплению уксусной кислоты и образованию соответствующих гликозидов. К тому же типу реакций относится алкоголиз 1-0-ме-зитоильных производных моносахаридов в кислых средах, в результате которого образуются алкилгликозиды как, например, показано [c.190]

Выбор катализатора. Правильный подбор катализаторов при синтезе алкидов методом алкоголиза имеет очень большое значение для ускорения процесса. Превращение смеси растительного масла и многоатомного сТтирта в моноглицериды " можно провести без катализатора при температуре < 290 °С . Однако использование соответствующего катализатора и проведение реакции при температуре 230—250 °С может ускорить процесс в 10— 20 раз. В смесь рекомендуется вводить небольшое количество катализатора, в противном случае возможно потемнение смолы, а также снижение ее водо- и щелочестой-кости. [c.17]

Механизм гидролиза и алкоголиза оксиранов может полностью измениться при проведении реакции в кислой среде или в присутствии электрофильного катализатора. В быстрой и обратимой первой стадии происходит протонирование ок-сирана по атому кислорода с образованием оксониевого катиона. Во второй, медленной стадии протонированная форма подвергается нуклеофильной атаке водой, спиртом или галогенид-ионом. Протонирование оксирана резко ускоряет раскрытие кольца при взаимодействии с нуклеофильным агентом по SJv2-механизму [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология