Гидролиз, алкоголиз, ацидолиз

П.с. вступают во все характерные для сложных эфиров р-ции (напр., гидролиз, алкоголиз, ацидолиз), приводящие к обмену и(или) деструкции макромолекул. П.с. более устойчивы к воздействию водных р-ров минер, к-т, чем щелочей м.б. отверждены взаимод. с эпоксидными соед., ненасыщенные П. с. отверждают сополимеризацией с винильными мономерами (чаще со стиролом). [c.52]

Нами была уже приведена общая схема (схема 2. А) процесса полиэтерификации адипиновой кислоты с этиленгликолем, которая наглядно показывает, насколько сложно формирование полимерной цепи в процессе равновесной поликонденсации. Как видно из схемы, рост полимерной цепи в полиэтерификации, проводимой при повышенных температурах, может осуществляться не только за счет "прямой" этерификации при взаимодействии карбоксильных и гидроксильных групп, но и путем алкоголиза и ацидолиза. Параллельно с этими синтетическими реакциями протекают и деструктивные реакции гидролиза, алкоголиза, ацидолиза, эфиролиза, как при взаимодействии образующихся макромолекул с выделяющейся водой, с концевыми группами исходных мономеров, так и за счет реакций с концевыми группами полимерных цепей, а также за счет реакций по сложноэфирным фрагментом различных макромолекул. [c.42]

Гидролиз, алкоголиз, ацидолиз [c.94]

Химические свойства растительных масел определяются наличием в их молекулах сложноэфирных группировок и двойных связей Являясь сложными эфирами, растительные масла могут участвовать во всех реакциях, характерных для этого класса соединений гидролизе, алкоголизе, ацидолизе [c.192]

В зависимости от природы агента, вызывающего разрыв связей в цепи, различают физическую и химическую деструкцию. Физическая деструкция подразделяется на термическую, механическую, фотохимическую и деструкцию под влиянием ионизирующего излучения. Химическая деструкция протекает под действием различных химических агентов. Наиболее важными видами химической деструкции являются окислительная деструкция, гидролиз, алкоголиз, ацидолиз, аминолиз. [c.56]

Возможны и практически используются следующие два вида деструкции 1) под влиянием физических агентов — термическая, механическая, фотохимическая, электрическая 2) под действием химических реагентов — гидролиз, формолиз, ацидолиз, аминолиз, алкоголиз, окисление, галогенирование, гидрогенолиз и др. Ниже рассмотрены важнейшие методы исследования твердого топлива. [c.7]

П. вступают во все реакции, характерные для полиамидов н сложных полиэфиров (ацидолиз, аминолиз, гидролиз, алкоголиз, обменные реакции по сложноэфирным и амидным группам и др.). [c.366]

Химические свойства и анализ. Химические свойства полиэфиров определяются их строением. Благодаря наличию в полимерной цепи сложноэфирных связей полиэфиры способны вступать во все химические реакции, свойственные низкомолекулярным сложным эфирам. Полиэфиры легко гидролизуются при нагревании с кислотами и щелочами. Способность к гидролизу в значительной степени зависит от строения полиэфиров. Некоторые из них, например полиэфиры щавелевой кислоты, способны гидролизоваться даже под действием влаги воздуха [90]. Для полиэфиров характерны деструктивные реакции алкоголиза, ацидолиза, эфиролиза, протекающие как в результате взаимодействия полиэфира с низкомолекулярными кислотами, спиртами, сложными эфирами, так и взаимодействия полиэфирных молекул [6]. [c.26]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с некоторыми неорганическими кислотами (серной, азотной) является экзотермическим процессом, но с карбоновыми кислотами они реагируют практически без выделения или поглощения тепла (—АНш О). Соответственно кислотный гидролиз эфиров карбоновых кислот, а также алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация тоже имеют тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия всех этих реакций должны мало зависеть от температуры. [c.258]

ГИДРОЛИЗ, АЛКОГОЛИЗ И АЦИДОЛИЗ [c.275]

Сложноэфирные группы триглицеридов (как и любых других сложных эфиров) способны к реакциям гидролиза, алкоголиза и ацидолиза. Химические основы этих реакций, находящих практическое использование в технологических процессах синтеза алкид-кых олигомеров, подробно рассмотрены в гл. 2. [c.374]

Разрыв глюкозидных связей в макромолекуле целлюлозы в присутствии минеральных кислот может быть осуществлен как 13 водной, так и в неводной средах (реакции гидролиза, алкоголиза и ацидолиза). [c.238]

Исследование процессов ацидолиза и алкоголиза показало, что обработанные ацетоном клетки штаммов 79-54 и 76-3, катализирующие энантиоселективный гидролиз втор-бутилацетата, проявляют высокую активность при ацидолизе этого эфира валериановой кислотой. [c.83]

Так как, при гидролизе этил-З-оксибутирата штамм 78-5 проявил (К)-специфичность, а штаммы 76-3 и 79-54 - (8)-специфичность, то, основываясь на кинетических данных можно ожидать, что указанные штаммы могут проявлять аналогичную стереоспецифичность в процессах ацидолиза и алкоголиза. [c.84]

Вначале происходит взаимодействие исходных веществ друг с другом и с образовавшимися молекулами олигомера, а затем, по мере исчерпания мономеров, реагируют между собой олигомеры. Одновременно с ростом макромолекулы протекает ряд побочных реакций, осложняющих течение процесса. Это деструктивные реакции и реакции между цепями. Деструктивные реакции происходят под влиянием избытка мономера, а также под влиянием низкомолекулярных продуктов реакции при синтезе полиэфиров можно наблюдать гидролиз сложноэфирной связи, ее ацидолиз, гликолиз или алкоголиз. [c.83]

Гидролиз и алкоголиз — частные случаи реакции сольволиза, обменного разложения между растворенным веществом (например, сложным эфиром) и растворителем (например, водой, спиртом), приводящего к образованию новых химических соединений реакция в аммиаке называется аммонолизом, а в кислоте — ацидолизом. [c.165]

Химическая деструкция чаще всего заключается в воздействии окислительных и омыляющих реагентов. Для многих высокомолекулярных соединений окислительная деструкция протекает под влиянием кислорода воздуха и усиливается при действии света. В зависимости от природы реагента, химическая деструкция называется гидролизом — при действии воды и водных растворов кислот, щелочей и солей, ацидолизом — при воздействии карбоновых кислот, аминолизом — при действии аминов.и алкоголизом — при действии спиртов и т. д. [c.24]

Для полимеров в твердом состоянии характерно коррозионное разрушение в результате сорбции инертной агрессивной среды (эфиры, бензол, гексан, жидкий водород, жидкий азот) и сорбции химически агрессивных веществ, которая может сопровождаться процессами гидролиза, ацидолиза, алкоголиза и т. д. В последнем случае действие химически агрессивных веществ может носить смешанный или чисто физический характер. Об этом можно судить по значениям энергии активации процесса и по степени ее уменьшения под влиянием среды. Сколько-нибудь полные данные, однако, по этому вопросу отсутствуют. [c.155]

Такие реакции были названы обменными деструктивными реакциями. К ним следует отнести гидролиз, ацидолиз, алкоголиз полиэфиров, амидолиз полиамидов и т. д. Степень деструкции полимера за счет обменных деструктивных реакций в данной среде при данной температуре определяется поликонденсационным равновесием. [c.115]

Наличие в реакционной массе монофункционального соединения или одного из бифункциональных соединений сверх взятых в эквимолекулярных количествах ведет к разрыву амидной или эфирной связи между звеньями в макромолекуле, т. е. к гидролизу, алкоголизу, ацидолизу или аминолизу. Это является одной из основных причин снижения молекулярного веса синтезируемого полимера. [c.111]

В литературе имеется множество примеров использования коммерческих препаратов внеклеточных липаз микроорганизмов в процессах парциального ацилирования хиральных спиртов, энантиоселективного гидролиза, алкоголиза, ацидолиза, ам-монолиза, амиполиза рацемических эфиров, этерификации хиральных кислот [2, 3, 5]. Вместе с тем, промышленное применение препаратов очищенных липаз зачастую ограничивается их высокой себестоимостью, значительным расходом, а также сложностью регенерации и повторного использования. [c.294]

В ряде случаев названия классов реакций образуются из названия присоединяющейся молекулы с добавлением окончания лиз . При этом речь идет обычно о таких реакциях, в ходе которых присоединение является результатом не насыщения кратных связей, а разрыва некоторой простой связи (обычно С—С, С—N и С—О связи) гидролиз, алкоголиз, ацидолиз, гидрогенолиз, гидразинолиз, нитролиз, аминолиз, ацетолиз, диазолштолиз, галогенолиз, тиогидролиз (действие HjS) и т. д. [c.193]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с некоторыми неорганическими кислотами (серной, азотной) является экзотермическим процессом, но с карбоновыми кислотами они реагируют практически без выделения или поглощения тепла (—ДЯ298 0). Соответственно кислотный гидролиз эфиров карбоновых кислот, а также алкоголиз, ацидолиз и переэтерифи- [c.224]

Поликонденсация сопровождается рядом побочных процессов, к которым прежде всего относятся деструктивные реакции, протекающие вследствие взаимодействия выделяющихся низкомолекулярных продуктов с полимером (например, гидролиз), а также с мономером (например, ацидолиз, алкоголиз в случае этерифика-ции изоцианолиз, в случае образования полиуретанов аминолиз при синтезе полиаминов и др.) [15, с. 55—70 16, с. 452 17, т. 2, с. 348]. [c.160]

Углубленное изучение в течение многих лет полиэтерификации, полиамидирования, поликоординации и других видов равновесной поликонденсации, осуществляемых при повышенных температурах, позволило понять механизм и основные закономерности формирования макромолекул в этих процессах, вскрыть большую роль в них обменных реакций (гидролиз, ацидолиз, алкоголиз, амидолиз, эфиролиз, кетолиз и др.), которые протекают наряду с основным синтетическим процессом и в совокупности с последним создают подвижную систему синтетических и деструктивных реакций, "поликонденсационное равновесие" [2-4, 26, 29, 30, 64, 65]. [c.42]

Фталоильная группа в большинстве сМучаев устойчива в условиях, которые применяются для отщепления других классических защитных групп. Фталоильная группа солраиЯется при каталитическом гидрировании, окислении перекисьто водорода, восстановлении металлическим натрием в жидком аммиаке (при условии, что в дальнейшем не допускается щелочность среды), а также при ацидолизе, алкоголизе и гидролизе в результате действия бромистого и хлористого водьрода в уксусной кислоте, спиртах или воде при комнатной температуре в течение нескольких суток или же при 40° в течение нескольких часов [30, 31, 41]. [c.181]

Деградация лигнина с помощью мягкого сольволиза — наиболее ценный метод установления его строения (см. 6.3.1) Для получения низкомолекулярных продуктов деградации лигнина используют мягкий гидролиз, ацидолиз, алкоголиз и тиоацетолиз. [c.235]

П.— ступенчатый процесс, при к-ром мономеры исчерпываются на сравнительно ранней стадии р-ции, а высокомол. полимер образуется ооычно при глубине превращения функц. групп, близкой к 100%. Характеризуется наличием обратной и обменных р-ций (гидролиз, ацидолиз, аминолиз, эфиролиз, алкоголиз и др.). Если вклад этих р-ций велик, П. наз. равновесной (обратимой), в противном случае — неравновесной (необратимой). [c.461]

П. с. вступают во все реакции, свойственные низкомолекулярным аналогам, имеющим те же функциональные группы. Концевые СООН- и ОН-группы П. с. могут образовывать соли металлов, этерифихщроваться, участвовать в обменных реакциях ацидолиза и алкоголиза (фенолиза), вступать в реакцию с изоцианатами и др. Сложноэфирные связи П. с. подвергаются ацидолизу, алкоголизу, фенолизу, эфиролизу и гидролизу, приводяпщм к обмену или деструкции макромолекул, вступают в реакцию с эпоксидными циклами (особенно легко реагируют ароматич. П. с.) эта реакция м. б. использована для отверждения. Ненасыщенные П. с. способны к гомополимеризации, а также к сополимеризации с виниловыми мономерами и олигомерами в результате образуются разветвленные и трехмерные структуры. П. с., содержащие в полимерной цепи свободные гидроксильные группы, остатки ацетоуксус-ного эфира (бидентатный лиганд) и др. группы (X), легко структурируются под действием различных со- [c.68]

Характер переходных МВР при полимеризации лактамов или лактонов. Мы не будем здесь детализировать механизмы инициирования и роста цепей, отсылая читателя к работам [145] или [15], сосредоточим внимание лишь на упоминавшемся уже обстоятельстве, что процесс, начинающийся как полимеризация, на некоторой стадии приобретает ноликонденсационный характер. Заметим, что для возникновения поликонденсационного равновесия совсем необязательно, чтобы в системе присутствовала вода. Вторичные реакции, которые при радикальной полимеризации разыгрываются лишь в определенных условиях (гл. 3), в конденсационных системах осуществляются практически без ограничений. Это обусловлено тем, что в таких системах нет мертвых цепей их концы всегда активны в том смысле, что способны к дальнейшей конденсации. При конденсации двух цепей выделяется вода, которая может вызвать гидролиз другой цени. Наряду с гидролизом в обычной поликопденсирующейся системе возможны и другие реакции деструкции при атаке середины цепи мономером аминолиз, ацидолиз, в случае полиэфиров — алкоголиз и т. д. [145] (см. также [140], гл. УП1). [c.197]

Алкоголиз Ж. протекает намного легче, чем гидролиз, поскольку в спирте Ж. более растворимы, чем в воде, и реакция в этом случае идет в гомогенной среде. Алкоголиз, так же как и гидролиз, ускоряется катализаторами (газообразный НС1). Триглицериды способны также к реакциям ацидолиза (замена одного кислотного остатка в молекуле триглицерида на другой при нагревании в присутствии соответствующей свободной жирной к-ты) и переэтерификацпи (взаимный обмен кислотными остатками между двумя сложными эфирами). Переэтерификация может происходить между различными триглицеридами, между триглицеридом и к.-л. другим сложным эфиром, а также внутри молекулы одного и того же триглицерида, напр. [c.32]

П. с, с большей или меньшей легкостью вступают во все реакции, свойственные низкомолекулярным сложным эфирам (гидролиз, ацидолиз, алкоголиз и др.) и приводящие к разрыву сложпоэфирной связи п деструкции полимера. П. с., содержащие СООН-группы, могут давать соли металлов полимеры с ОН-группами реагируют с диизоциапатами, образуя полиэфируретаны, взаимодействуют с уксусным ангидридом и т. п. Линейные П. с., содержащие в цени двойные связи, способны образовывать разветвленные и трехмерные структуры. При высоких темп-рах П. с. окисляются кислородом воздуха. Наибольшей термич. стойкостью обладают П. с. двухатомных фенолов (см. Полиарилаты). [c.117]