Электрод остаточный ток

Установлено отсутствие корреляции структурных характеристик с содержанием серы в ис <одных коксах при температурах прокаливания до 1300 °С. Однако на стадии графитации содержание серы оказывает существенное влияние на объемное формирование электродов. Остаточное удлинение графитированных электродов ((А///)ТОО) на основе анизотропных коксов с увеличением содержания серы в коксах увеличивается по закономерности [c.26]

Методика измерения сводится к определению сопротивления пленки росы при различных температурах поверхности датчика первичного прибора. Для этого датчик прибора выдерживается при каждой заданной температуре до тех пор, пока сопротивление пленки росы не установится, т. е. в течение 3—5 мин. Измерение рекомендуется начинать с температур, заведомо превышающих температуру точки росы. При первом измерении для ориентировочной оценки температуры точки росы разница между заданными значениями температур поверхности колпачка может составить 5—10° С. При точном измерении температуры точки росы заданные значения температур поверхности колпачка должны отличаться не более чем на 1,5—2° С. В конце каждого измерения следует быстрым повышением температуры колпачка выше точки росы убедиться в отсутствии между электродами остаточной проводимости. Для предупреждения загрязнения датчика отложениями не рекомендуется доводить сопротивление пленки до значений ниже 1-10 ом. При обнаружении остаточной проводимости измерения следует повторить. [c.290]

Следует заметить, что при анодной поляризации практически весь металл растворяется и удаляется с поверхности электрода. Остаточные количества металла на поверхности после растворения настолько малы, что практически не влияют на величину аналитического сигнала при последующих определениях. Однако они могут оказывать влияние на процессы кристаллизации осадка. Поэтому рекомендуется тренировка твердых электродов (попеременное накопление - растворение) перед их использованием в ИВА. [c.427]

Все электроды в отсутствие реагирующего вещества показывают поддающиеся измерению остаточные токи. Они обусловлены реакцией примесей, заряжением двойного слоя межфазной границы электрод — раствор и реакцией слоев, адсорбированных на поверхности электрода. На ртутном электроде остаточные токи много меньше, чем на других электродах, и поэтому часто можно получить хорошо выраженные кривые на угольном и платиновом [c.16]

Вначале потенциал равен приблизительно 20 в и медленно уменьшается со временем и расстоянием, пока не произойдет резкого падения до десятых долей вольта при соприкосновении электродов остаточное напряжение объясняется сопротивлением контактов. Наименьшая разность потенциалов перед замыканием электродов за вычетом анодного падения (см. дальше) принимается за У — катодное падение потенциала в дуге. Применяя различные материалы в качестве анода и катода, можно приблизительно определить У и У . Величины У и У для различных материалов в разных газах приводятся в табл. 30. Они лежат между потенциалами ионизации газа и паров катода. [c.285]

Опыты по очистке сточных вод от масел показали, что при использовании алюминиевых электродов остаточное содержание [c.112]

Углеродсодержащие газы, проходя через нагретую, частично обожженную часть электродов, подвергаются крекингу, в результате которого образуется пироуглерод, а остаточные газы отводятся вместе с печными газами. После обжига пористость электродной массы составляет около 20%, плотность 1,45—1,55 кг/м , предел [c.137]

Напряжение на электродах, кВ. , . Содержание остаточной воды, вес. %, [c.37]

На рис. 2.18 представлена полярографическая волна. При низких значениях потенциала (участок А), величина которого не достаточна для того, чтобы на рабочем микроэлектроде происходила электрохимическая реакция, через ячейку проходит очень незначительный остаточный ток, обусловленный, прежде всего, током заряжения двойного электрического слоя и присутствием в растворе электрохимически более активных, чем анализируемое вещество, примесей. При увеличении потенциала электрохимически активное вещество (называемое деполяризатором) вступает в электрохимическую реакцию на электроде и ток в результате этого резко возрастает (участок В). Это так называемый фарадеевский ток. С ростом потенциала ток возрастает до некоторого предельного значения, оставаясь затем постоянным (участок С). Предельный ток обусловлен тем, что в данной области потенциалов практически весь деполяризатор из приэлектродного слоя исчерпан в результате электрохимической реакции, а обедненный слой обогащается за счет диффузии деполяризатора из объема раствора. Скорость диффузии в этих условиях контролирует скорость электрохимического процесса в целом. Такой ток называют предельным диффузионным. Для того чтобы исключить электростатическое перемещение деполяризатора (миграцию) в поле электродов и понизить сопротивление в ячейке, измерения проводят в присутствии большого избытка сильного электролита, называемого фоном. Являясь электрохимически индифферентным, вещество фонового раствора может вступать в химические реакции (часто это реакции комплексообразования) с определяемым веществом. Иногда фоновый электролит одновременно играет роль буферного раствора. Например, при полярографическом определении ионов 0(1 +, Си +, N +1 o + в качестве фона используют аммиачный буфер- [c.139]

Разработанные варианты конструкций с электродами-деформаторами слоя кокса обеспечивали нафев последнего до 2400 °С. Показана возможность обессеривания при 1450-1600 °С кокса с любым исходным содержанием серы до остаточной серы 0,5-1,0%. [c.30]

Поэтому для производства графита высокой кондиции не может применяться кокс, содержащий больше 1,5% серы. При использовании электродов в процессах, протекающих при температуре не выше 1200° С, например нри электролизе алюминия, не предъявляется высоких требований к содержанию серы в графитовом электроде. Водород, содержащийся в коксе в количестве 2—3%, практически полностью удаляется (содержание 0,1%) нри прокаливании при температуре 1350° С. Если искусственный графит, полученный из нефтяного кокса, используется в виде стального электрода, то большая часть остаточных загрязнений не оказывает существенного влияния. Исключение составляет ванадий, который, играя роль катализатора окисления, способствует значительному ускорению сгорания электродов бор же, наоборот, ингибирует реакцию окисления. [c.256]

Не пытайтесь чистить электроды пламенем, поскольку такая обработка уничтожит серебрение. Если необходимо очистить катод генератора (платиновая спираль), промойте его смесью азотной и соляной кислот в соотношении 1 3 ("царская водка") и промойте ячейку дистиллированной водой, чтобы удалить остаточные следы кислоты. [c.45]

При адсорбции органических веществ большую роль играет микроструктура поверхности твердого электрода. Под микроструктурой поверхности понимается ориентировка граней кристаллов на поверхности, существование дислокаций, вакансий, микроискажений поверхности и других дефектов. Предварительная обработка электродов, например отжиг или различные виды деформации, существенно влияют на микроструктуру поверхности, а следовательно, и на адсорбцию органических веществ. Так, при изучении адсорбции трибензиламина на железном электроде было обнаружено, что трибензиламин лучше адсорбируется на железе зонной плавки, подвергнутом отжигу при 600°С, чем на железе, отожженном при 750°С. Это связано со снятием остаточных напряжений, переориентацией кристаллов, уменьшением концентрации дислокаций и других несовершенств кристаллической решетки при более сильном отжиге. Была также обнаружена различ- [c.136]

В хорошо просушенный раствор мелкокристаллических остаточных парафинов в маловязких растворителях (в бензоле, уайт-спирите, дихлорэтанебензоловой смеси и др.) вводили электроды, к которым подводили напряжение постоянного тока от 1 до 20 кв. При подаче на электроды такого напряжения кристаллики парафина, первоначально рассеянные по всему раствору, оседали на одном из электродов, и раствор полностью просветлялся. Опыты проводили с растворами очищенного и неочищенного остаточного петролатума, технического церезина, парафинистых цилиндровых дистиллятов и других парафинистых продуктов. Проведенные опыты показали наличие у взвешенных в растворителях кристал- [c.75]

Электроосаждение. Выделять парафины из суспензий можно действием электрического поля. Этот способ основан на том, что частицы парафина, взвешенные в неэлектропроводяш ем растворителе, несут, как было нами показано, значительные электрические заряды. При воздействии на такие суспензии постоянного электрического поля высокого напряжения частицы парафина осаждаются на электроде. Так, нам удавалось осаждать парафин из растворов в углеводородных и других растворителях остаточных рафинатов, тяжелых дистиллятных продуктов на электродах, к которым подводили напряжение постоянного тока выше 10— 15 тыс. в. При этом парафин оседал на соответствующем электроде более или менее плотной массой и раствор очищался от взвеси парафина. [c.135]

В отстойниках осуществляется окончательный отстой нефти. Нефть из верхней части отстойников под остаточным давлением поступает на обессоливание в шаровые электрогидраторы 7. Перед поступлением в электроде-гидратор нефть проходит эмульсионный клапан, предназначенный для интенсификации перемешивания нсф- [c.94]

Выбор химической модели, а именно количества реакций и их стехиометрических коэффициентов, может потребовать варьирования не только концентраций реагентов, но и других условий, в первую очередь температуры. Примером является рН-метрическое исследование равновесий в растворах боратов. Несмотря на многолетние исследования, состав полиборат-анионов вызывал постоянные сомнения, путь к разрешению которых был неясен, и изучение таких систем на некоторое время прекратили. При этих исследованиях широко применяли ЭВМ, пытаясь дискриминировать химические модели, в частности, по величине остаточной дисперсии. Лишь недавно [12 ] были получены новые сведения о составе полиборат-анионов. При этом применялись измерения с водородным электродом в широком диапазоне температур, причем оказалось, что различные частицы лучше всего выявляются в своей температурной области. Из этого примера видна большая роль инициативы химиков, позволяющей в трудных случаях выйти за рамки традиционной области исследований, включить в рассмотрение дополнительный параметр или даже метод исследования. [c.175]

Площадь электродов позволяет проводить качественную обработку по обезвоживанию до остаточного содержания щелочи и воды 0,0008 и 0,008% соответственно. Объемная скорость в аппаратах обычно не превышает 1,0—1,5 объема в час. Питание электродов аппарата осуществляется постоянным током от выпрямителя типа ВТМ-8/30. Выходная мощность выпрямителя 8 кВт с регулируемым напряжением 8—30 кВ и максимальным током 270 мА. Технические характеристики горизонтальных элек-троразделнтелей приведены в табл. 3.21. [c.376]

В настоящее время эффективность деэмульгаторов в процессе обессоливания сравнивают в основном двумя методиками испытанием в бомбе и обессоливанием на лабораторных электрообессоливающих установках. В СССР наиболее широко используется второй метод. При создании аппаратуры для этого метода его авторы уделили много внимания конструированию малогабаритных электрообезвоживающих отстойников [5]. Было предложено и запатентовано несколько типов оригинальных электродов для этих аппаратов, позволяющих обеспечивать остаточное содержание воды в подготовленной нефти не выше [c.153]

Влияние исходной концентрации нефтяной змульсии на процесс электроразделения проводили в стационарных условиях, используя в качестве дисперсионной среды дистиллированную воду, при этом эмульсию заданной концентрации приготавливали перемеишванием на взбалтывающей мешалке. Перемешивание осуществляли до тех пор, пока весь объем не приобретал постоянную концентрацию. Разделение эмульсий осуществляли при напряжении на электродах 60 В и объеме змульсии 0,2 л. С уменьшением концентрации нефтепродуктов в исходной змульсии значительно уменьшается и степень разделения. Если для исходной концентрации 150 мг/л остаточная концентрация нефтепродуктов в обработанной воде составляла 84 мг/л, т. е. 56 %, то при исходной концентрации 30 мг/л она была 20 мг/л ( 35 %). [c.70]

Как показали лабораторные исследования диполофоретической ячейки, остаточная концентрация нефтепродукта в воде ниже 10 мг/л достигается при исходной концентрации не выше 50 мг/л. В реальных условиях исходная концентрация нефтепродуктов, как правило, колеблется в пределах 5 000-250000 мг/л. Для создания благоприятных условий работы диполофоретической ячейки необходима предварительная грубая очистка воды до концентраций 30-40 мг/л, которую осуществляли на ячейке электрокоагулятора, представленного на рис. 4.14. Внутренний и внешний 4 цилиндрические электроды из алюминия соединены между собой диэлектрическими гайками 2 через резиновые прокладки 3. Между стенками цилиндра образуется межэлектродный зазор, равный 4 мм. Подача и отвод обработанной воды производятся через штуцеры. [c.75]

Другим вариантом фильтра, в котором применяются круглые электроды, является электрофильтр МАБА-ТРОН , разработанный Кауфманном [748]. Б центре установки имеется пространство, заполненное грязным газом отсюда газы выходят и текут мимо медленно вращающихся осадительных электродов, между которыми установлены коронирующие электроды в форме колеса телеги. Ракели непрерывно удаляют осажденный материал, поэтому данная установка успешно применяется для осаждения труд-ноулавливаемой и липкой пыли (например, пыль, содержащая смолы). Пропускная способность типовых установок в пределах от 12 000 до 15 000 м/ч, т. е. при потенциале коронирующего электрода, равном 14—18 кВ. К.п.д. установки не столь высок, как при осаждении летучей золы, однако осаждаемый в нем материал относится к типу трудноулавливаемых. Таким образом, осаждение карбидной пыли производилось с к.п.д., равными 94— 96%, при исходной концентрации 0,400—0,435 г/м в отходящих газах была достигнута концентрация 0,015—0,025 г/м (50— 105 °С) концентрация дегтеобразной пыли была снижена с 4,27 до 0,13 г/м (к. п. д. осаждения 93%) при 70—89 °С и пигментные типы пыли осаждались с к, п. д., равным 90—98%, при этом остаточные концентрации обычно были менее 0,01 г/м . [c.490]

Источник поля 1 создает равномерное поле, взаимодействующее с объектом контроля 14. В зависимости от наличия дефектов в объекте контроля формируется магнитный рельеф, считываемый магниточувствительным узлом. При протекании тока через преобразователи Хошта на их потенциальных электродах возникает напряжение, пропорциональное напряженности магнитного поля и поступающее на кольцевые ферритовые сердечники. Формирователь синусоидального убывающего тока 7 подаёт убьшающий ток на обмотку возбуждения, в результате чего остаточная намагниченность сердечников принимает значение, пропорциональное внешнему полю. По окончании данного цикла дешифраторы 10 и 11, по [c.189]

Обзор литературы по углеродным материалам и типам электродов показывает,что наиболее перспективными и имеющими широкие возможности, являются электроды из стаклоуглародэ Г 4 И. Этому способствуют высокая химическая устойчивость, малые остаточные токи в широком диапазоне рабочих потенциалов, отсутствие органических компонентов в состава электродов. Особенно успешно стеклоуглерод применяется в качестве подложки ртутно-графитового электрода, поверхность которого формируется цри электролизе растворов, содержащих ионы ртути. [c.103]

Рабочая смесь в цилиндрах двигателя смешивается с остаточными продуктами сгорания топлива, сжимается и воспламеняется от искры запальной электросвечи. Горение рабочей смеси начинается с момента искрового разряда между электродами свечи и длится до начала быстрого повышения давления (рис. 2а, б). Основное количество тепла выделяется с момента начала повышения давления до достижения максимального давления в камере сгорания. [c.112]

Как показано на примере графитированного кокса [6-94], основное количество лития (при разряде углеродного электрода в катодном режиме относительно Li/Li ) внедряется при потенциале анода ниже 0,20 В (рис. 6-26) после его резкого падения при 0,8 В. После первого разряда образующееся МСС соответствует Lii je e, Ах = 0,25 связана, по-видимому, с образующимся остаточным МСС или с упомянутыми выше реакциями разложения электролита и образования твердых пленок на углеродных поверхностях. При заряде наблюдается плато на кривой изменения потенциала при 0,2 В с последующим резким шшъемом до 2,0 В. Небольшая площадка между 0,2 и 2,0 В, по данным рентгенофазового анализа, соответствует отдельным островкам [c.332]

МОЩЬЮ нового, очень остроумного метода скрещенных нитей. Этот метод состоит в следующем. Две скрещенные платиновые нити погружают в жидкость и к одной из них постепенно приближают другую. Если бы между ними не было взаимодействия, то первая нить оставалась бы неподвижной до самого соприкосновения, момент которого может быть очень точно установлен электрическим путем. Однако на самом деле во многих случаях перед контактом наблюдается отклонение, свидетельствующее о наличии сил отталкивания (положительного расклинивающего давления). По отклонению перед контактом можно рассчитать энергетический барьер отталкивания. Поляризуя электроды относительно какого-либо электрода сравнения, можно довести их до потенциала нулевого заряда. Как и следовало ожидать, в этом случае отталкивание в растворах электролита оказывается минимальным вследствие устранения диффузных электрических слоев и П ,. Таким образом, с помощью метода скрещенных нитей можно установить точку нулевого заряда. Интересно отметить, что в ряде случаев в этой точке наблюдалось некоторое остаточное отталкивание, которое еще не объяснено теоретически. В некоторых концентрированных растворах было обнаружено положительное расклинивающее давление при почти тех же самых (близких) концентрациях электролита, при которых Шелудко и Ексерова наблюдали его в 1959 г. в микроскопических свободных пленках. [c.219]

Это означает, что анодный потенциал тем больше, чем чище растврри-те.1ь. Ход вольт-амперной кривой для электролиза иллюстрирует кривая 4 (рис. Д.84). Значительный ток появляется, если напряжение превышает известное минимальное знач ение, т. е. становится выше напряжения разложения Пг. Точное значение его можно определить экстраполяцией вольт-амперной кривой на ось напряжений. Выше этого значения платиновый катод становится медным электродом, а платиновый анод — кислородным электродом (аналогичным водородному). Начиная с этого момента, равновесное давление киморода у платинового анода достигает величины 0,1 МПа. Под действием атмосферного давления кислород выделяется из раствора. Выше напряжения разложения ход кривой 4 на большом протяжении аналогичен ходу приведенных на этом же рисунке кривых 2 и 3. Незначительное возрастание тока прн напряжении ниже напряжения разложения, так называемый остаточный тоас д можно объяснить следующим. На аноде ионы ОН- могут окисляться [c.258]

Очищенный и взвешенный катод в виде сетки из платиновой проволоки и анод из платиновой проволоки погружают в сернокислый раствор сульфатов меди и кадмия. Анод помещают в центр проволочного цилиндра, верхний край которою должен подниматься над урмнем раствора на 1 ом. Об окончании выделения меди судят по отклонению силы тока до минимального остаточного значения (почему ). Окончание выделения можно также контролировать, добавив небольшое количество дистиллированной воды. Тогда оставшийся еще гладким край платинового цилиндра покрывается растворам. Если на нем через некоторое время не образуется красного налета (Си), то сосуд для электролиза (стакан) можно осторожно удалить, опустив его вниз. Затем электроды промывают, подставляя стакан с дистиллированной водой, чтобы полностью погрузить электроды в воду. Через несколько минут его можно удалить. Только теперь можно отключить яапряжеиие (почему ). [c.265]

Теоретически для протекания реакции до конца (с=0 1 = 0) потребовалось бы бесконечно большое время. Но практически всегда существует незначительный остаточный ток, вызванный реакциями окисления-восстановления посторонних ионов на рабочем электроде. Поэтому электролиз считают законченным, если сила тока составляет 1/100- 1/1000 первоначального значения. Возникающая при этом систематическая ошибка оцреде-ления составляет от —1% до —0,1%. Время, за которое до-стигаетс51 это значение, тем меньше, чем больше значение А в уравнении (413). Значение А увеличивают, применяя большую поверхность 5 рабочего электрода, малы й объем растворителя V и сильное перемешивание (уменьшается й). [c.269]

Два серебряных электрода погружают в раствор Na l. Анод при этом неполяризуем (почему ). При наложении напряжения 0,1 В протекает только небольшой остаточный ток. При титровании раствором AgNOa после точки эквивалентности на кривой наблюдается резкий подъем. [c.299]

К двум электродам из платиновой проволоки, опущенным в хорошо перемещиваемы й раствор, прилагают постоянное поляризационное напряжение 10—100 мВ. Пока оба электрода по-/тяризованы, может протекать лишь крайне незначительный остаточный ток. Только в присутствии анодного или катодного деполяризатора возможно увеличение силы тока (порядка нескольких микроампер). Кривую титрования строят в координатах ток — расход титранта, так же как в методе амперометрии с одним поляризуемым электродом. [c.299]

Применение фазоселективного выпрямителя в переменнотоковой полярографии дает возможность полностью устранить емкостный ток, поскольку он опережает фарадеев ток (остаточный ток, обусловленный электродной реакцией деполяризатора). Ход перемениотоковой полярограммы становится понятным пр сопоставлении переменнотоковой полярограммы с постояннотоковой (рис. Д. 120). На постояннотоковой полярограмме (верхняя диаграмма) чистому фоновому электролиту соответствует кривая 1 (штриховая линия). Подъем на этой криво/г при. положительном потенциале ртутного капельного электрода обусловлен анодным растворением ртути, а при большом отрицательном значении потенциала— выделением катионов фонового электролита. При добавлении к фоновому электролиту деполяризатора ход кривой 2 вначале будет таким же. Вблизи потенциала полуволны деполяризатора возникает волна, а затем на кривой снова наблюдается горизонтальный участок до значения потенциала разложения фонового электролита. Небольшое переменное напряжение, наложенное на линейно возрастающее постоянное напряжение переменнотоковой полярографии (в точках а, б, в), вызывает в области небольшого возрастания постояннотоковой полярограммы (а и в) незначительное изменение силы тока, но большое изменение потенциала полуволны в области б, обозначенное б. Поскольку, как указано выше, протекает только переменный ток, на переменнотоковой полярограмме (нижняя диаграмма) наблюдаются только эти изменения. Для обычных деполяризаторов возникают максимумы при значениях их потенциалов полуволн. Таким образом,, в идеальном случае переменнотоковая полярограмма совпадает с первой производной соответствующей постояннотоковой полярограммы (рис. Д.121), а также с дифференциальной полярограммой. Существенным отличием является очень небольшой максимум в случае необратимого электродного процесса,, поскольку малого значения переменного напряжения уже недостаточно для окисления и восстановления соответствующего количества деполяризатора на электродах. Поэтому применение переменнотоковой полярографии ограничено обратимостью электродных реакций. Однако этот метод имеет то преимуще- [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология