Адсорбционный двуокиси углерода

Вместе с сероводородом из потока газа может быть удалена также двуокись углерода изменяя продолжительность адсорбционного процесса, можно получить любую. заданную степень извлечения СО 2- В процессе совместной адсорбции газа от двуокиси углерода и сероводорода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов, затем СО а вытесняется сероводородом. Содержание СО., в выходящем потоке газа резко возрастает, причем вследствие вытеснения оно превосходит содержание СО в исходном газе. В то же время количественно сорбируется сероводород. На основе десорбции газов осуществлено производство серы и твердой двуокиси углерода. [c.112]

Испытания отечественных цеолитов показали, что для очистки этилена от двуокиси углерода наиболее эффективными являются цеолиты СаА. Снижение температуры в адсорбере при очистке позволяет значительно увеличить адсорбционную способность цеолитов. Двуокись углерода адсорбируется из смеси с аммиаком, что используется для тонкой очистки. аммиака. [c.113]

На рис. 4.27 приведена схема адсорбционно-каталитической установки. Газ из скважин после предварительной сепарации от капельной влаги, жидких углеводородов и механических примесей поступает в адсорбционный блок. В первом адсорбере на природном цеолите из сернистого газа адсорбируются пары воды, а на синтетическом цеолите сероводород (углеводороды) и частично двуокись углерода. При проскоке сероводорода за слой адсорбента подача газа авто- [c.134]

Цеолиты типа молекулярных сит легко вступают в реакции ионного обмена. Ионы натрия, ограничивающие вход молекул через восьмичленное кислородное кольцо в молекулярных. ситах типа 4А, можно удалить обменом на ионы кальция. Поэтому на этом материале не могут адсорбироваться молекулы размером более 5А. На рис. 2 показано влияние степени замещения ионов натрия ионами кальция на адсорбционные свойства. Молекулярные сита типа А, в которых более 30% натрия заменены катионами кальция, адсорбируют молекулы размерами до 5А и выпускаются как сита типа 5А. (промышленные молекулярные сита типа 5А, выпускаемые фирмой Линде содержат около 70% катионов кальция и лишь 30% натрия).- Как видно из рис. 2, двуокись углерода, диаметр молекулы которой равен 2,8 А, адсорбируется одинаково хорошо на молекулярных ситах типа 4А и 5А. Изобутан (диаметр молекулы 5,6 А) не адсорбируется на обоих 4,9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30% материалах. С другой стороны н-бутан (диаметр молекулы ионов натрия кальцием при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. Таким образом, молекулярные сита типа 5А адсорбируют не только все те вещества, которые адсорбируются на ситах типа 4А, но и углеводороды нормального строения, не адсорбируя углероды, изостроения и циклические углеводороды, содержащие более, чем трехчленные циклы. [c.201]

Другие второстепенные компоненты, часто присутствующие в потоках природного газа, как азот, пары гликоля и метанола, не оказывают вредного влияния на адсорбционную емкость силикагеля и активированных углей. Исключением является двуокись углерода. При высоком содержании двуокиси углерода полнота извлечения углеводородов на адсорбционных установках снижается не в результате дезактивации адсорбента, а вследствие [c.46]

Перспективным является разделение пропан-пропиленовой смеси в движущемся слое сферического цеолита. В ряде работ разделению в движущемся слое цеолита NaX подвергались бинарные смеси, в которых содержание непредельного углеводорода изменялось от 19,3 до 80,6% (об.). Во всех случаях степень извлечения пропилена (от его содержания в сырье) достигала 99%, а чистота после десорбции 99,5%. Удельный расход цеолита, в зависимости от исходной концентрации пропилена, колебался от 21 до 45 г на 1 л извлеченного углеводорода. Рекомендуемая скорость газового потока в адсорбционной секции колонны непрерывного действия равна 2,4 см/с. Десорбцию осуществляют при температуре 200—210 °С. В качестве динамического агента может быть использована двуокись углерода. На адсорбционных установках с движущимся слоем цеолита эффективно могут быть решены и другие задачи нефтехимии, например выделение нормальных бутиленов из С4-фракции продукта термокрекинга с использованием цеолита СаА или MgA. [c.349]

Цеолиты являются уникальными адсорбентами, избирательно поглощающими сероводород из смеси с двуокисью углерода. Кривая адсорбционного равновесия в системе двуокись углерода — сероводород на цеолите типа СаА представлена на рис. 17,21. При соотношении компонентов в газовой фазе 1 1 адсорбированная фаза в обычных условиях в случае цеолита СаА содержит только 12% двуокиси углерода. Коэффициент разделения в системе двуокись углерода — сероводород — цеолит СаА составляет К , = (7—9). [c.364]

Кривая адсорбционного равновесия системы двуокись углерода — сероводород на цеолите СаА при 25 С и нормальном давлении. [c.364]

Кривые адсорбционного равновесия систем двуокись углерода — двуокись серы и азот — двуокись серы при нормальном давлении на Н-мордените. [c.365]

Технологическая схема. Технология адсорбционного извлечения жидких парафинов включает две основные стадии I) адсорбцию — селективное поглощение цеолитом н-алканов 2) десорбцию — удаление из слоя цеолита поглощенных углеводородов. На промышленных установках чаще всего применяется вытеснительная десорбция через слой цеолита пропускают вещество, которое способно, проникнув в пары цеолита, адсорбироваться в них и вытеснить парафины в качестве вытеснителя используются низкомолекулярные н-ал-каны и алкены, двуокись углерода, аммиак и др. [c.142]

В большинстве случаев используется высокая адсорбционная избирательность молекулярных сит по отношению к полярным и ненасыщенным соединениям. Такие полярные соединения, как вода, двуокись углерода, сероводород, сернистый ангидрид и меркаптаны, хорошо адсорбируются и легко [c.299]

Для очпстки водорода применяются адсорбционные процессы с переменным давлением [2141. Типичным исходным материалом для получения водорода служит водяной газ, содержащий в качестве примесей воду, метан, окись и двуокись углерода и азот. Молекулы этих примесей имеют дипольный или квадрупольный момент пли значительно больший молекулярный вес, чем водород, [c.724]

Это вывод можно подтвердить и литературными данными по сорбции веществ ниже тройной точки сорбата и вблизи нее. Так ведет себя бензол на силикагеле [2, 3], двуокись углерода на силикагеле [4]. Во всех этих случаях наблюдается увеличение формально рассчитываемого преобладающего радиуса пор силикагеля ири понижении температуры ниже тройной точки сорбата или (в последнем случае) вблизи нее. Таким образом, в поле адсорбционного потенциала параметры жидкоподобного сорбата отличны от параметров переохлажденной до соответствующих температур жидкости, это различие растет с уменьшением радиуса пор, т. е. с увеличением адсорбционного потенциала. [c.221]

Выполнение определения. Поднятием уравнительной склянки при открытом кране 2 бюретку заполняют раствором щелочи. Затем, открывая краны 13 и 17, поворачивают краны 5, 6,8 я 9 в положение на хроматографическую колонку 4, а кран 5 — в положение на стакан с водой и, постепенно отвинчивая зажим 15, пропускают двуокись углерода со скоростью не более 30 мл/мин, чтобы удалить из прибора воздух и другие адсорбционные газы. Для контроля полноты вытеснения через некоторое время, когда пузырьки газа будут медленно выделяться в стаканчик, кран 3 поворачивают в положение на бюретку . При этом наблюдают незначительное накопление газа в бюретке порядка 0,01 мл/мин. Это указывает на полноту вытеснения воздуха и удовлетворительную чистоту двуокиси углерода. В противном случае продолжают вытеснять воздух. Если происходит выделение в бюретку пузырьков по величине больше диаметра верхней части газовой бюретки, то добиваются их уменьшения при помощи зажима. [c.105]

Для анализа газов, содержащих кислород, азот, окись и двуокись углерода и углеводороды, был разработан метод анализа, совмещающий газо-жидкостную и адсорбционную хроматографию. Для этой цели был переделан хроматограф системы ХТ-2М, который позволил на одном катарометре и двух рабочих колонках определить полный состав газов реакции. [c.216]

В газо-адсорбционной хроматографии сорбция легких газов бывает существенной. Так, двуокись углерода очень сильно адсорбируется молекулярными ситами. [c.56]

Адсорбционные методы. Способность кокса адсорбировать пары воды [128, 151], двуокись углерода [152] и метиленовую голубую [ИЗ] (особенно первые два вещества) мо>кет быть связана с их реакционной способностью, но эти характеристики исноль-зовались мало. [c.407]

При разработке метода были исследованы и физические аспекты поведение системы двуокись углерода—ацетилен. В идеальном случае продукты сожжения—двуокись углерода и вода (в виде ацетилена)—должны были бы непрерывно проходить через адсорбционную колонку с силикагелем. [c.191]

Дж. п. Райли [10, 11] провел обширное исследование различных методов определения воды и в результате предложил установку из двух печей 3, снабженную адсорбционными трубками, которые избирательно поглощают воду и двуокись углерода из нагреваемых образцов пород (рис. 24). Через вторую печь проходит кварцевая трубка, содержащая медную проволоку и пемзу с серебром. Поглотительная трубка 4 для воды наполняется безводным перхлоратом магния, а трубка для двуокиси углерода 7 — слоем соды с асбестом и слоем безводного перхлората магния. Для проб, содержащих более 0,5% серы, между трубками для поглощения воды и двуокиси углерода включают барботер 5, наполненный трехокисью хрома. Боковой отвод 6 барботера наполняют перхлоратом магния. Образцы большинства пород должны нагреваться до 1100° С, а ставролит, топаз, эпидот и тальк выделяют воду минимум при 1200° С. [c.107]

В случае газо-адсорбционной хроматографии в качестве газа-носителя применяются чистый воздух, двуокись углерода, азот, гелий, водород и др. [c.6]

Анализ производят следующим образом. Через трехходовой кран б и реометр 5 в хроматермограф пропускают с определенной скоростью двуокись углерода последняя проходит через осушительную колонку 4, заполненную хлористым кальцием, адсорбционную колонку 1 с силикагелем и поступает в газовую бюретку 3, в которой происходит полное поглощение двуокиси углерода. [c.233]

Охлаждение осуществляют в реверсивных теплообменниках или регенераторах. При этом двуокись углерода и влагу, содержащиеся в воздухе, вымораживают. После переключения теплообменника на режим регенерации собравшуюся в нем углекислоту и влагу удаляют потоком теплого сбросного газа. Таким образом, отпадает необходимость в химической очистке воздуха от углекислого газа и адсорбционной очистке от влаги (например, на АЩ,). [c.49]

Растворимость всех применяемых газов-носителей в неподвижной фазе должна быть незначительной. В адсорбционной хроматографии при неправильном выборе газа-носителя значительная сорбция может привести к плохим результатам разделения. Так, молекулярные сита сильно адсорбируют двуокись углерода и в результате снижается их разделительная способность [50, 55]. [c.20]

В аналитической практике к легким неуглеводородным газам относятся кислород, азот, водород, окись и двуокись углерода, инертные газы нулевой группы периодической системы гелий, неон, аргон, криптон и ксенон. Для анализа этих газов применяется метод газо-адсорбционной хроматографии, так как вследствие низкой растворимости этих газов в любой жидкой фазе при нормальных условиях использование газо-жидкостной хроматографии нецелесообразно. [c.54]

Газо-адсорбционная хроматография начала развиваться значительно ранее газо-жидкостной. Так, некоторые вопросы по динамике сорбции в противогазах, опубликованные в 1929 г. Н. А. Шиловым и его сотрудниками, близки к фронтальной газо-адсорбционной хроматографии. В 1931 г. Шуфтан применил газо-адсорбционный проявительный метод для разделения газообразных углеводородов, используя в качестве сорбента силикагель, а в качестве аза-носителя — двуокись углерода. В качестве детектора применялся газовый интерферометр. Разделяемые компоненты собирались в отдельные сборники и анализировались обычными классическими методами газового анализа. Позднее этот метод разделения углеводородов был усовершенствован в ЧССР Янаком и в СССР Д. А. Вяхиревым (независимо друг от друга). Метод был назван объемнохроматографическим. Он нашел применение в анализе смесей углеводородных газов. [c.83]

Окись углерода, сохраняемая в баллонах, мож вт содержать примеси СО2, 62, Н2, СН4, N2 и ре (СО) Б. Вначале удаляют, двуокись углерода промывкой раствором КОН и пропусканием газа через колонии с влажным КОН. Для удаления кислорода и карбонила железа газ пропускают с небольшой скоростью через трубку, наполненную восстановленной металлической медью (сетка или проволока) м нагретую до 600 °С, или через трубку с активной м-едью при температуре 170—200 °С (ом. стр. 146). Для окончательной очистки от пр имесей На, СН4 и N2 сухой газ конденсируют при температуре жидкого азота и цод-вергают многократной фракционированной дистилляции (ом. стр. 241). Полную очистку окиси углерода от О2, Нг, СН4 й N3 можно осуществлять методам газо-адсорбционной хроматографии (ом. стр. 59—76 и 97). [c.244]

Применение растворителя способствует лучшему осуществлению теплосъема, более равномерному распределению катализатора в реакционном объеме и защищает катализатор от ядов полимеризации. Ядами полимеризации являются ацетилен, кислород, вода, окись и двуокись углерода, сернистые соединения. Для удаления ацетилена из этилена применяют как метод селективного -гидрирования, так и извлечение органическими соединениями при низких температурах сернистые соединения и углекислый газ удаляют щелочной очисткой, метан, окись углерода — тонкой ректификацией, кислород— пропусканием этилена через слой горячей металлической меди, а воду — адсорбционными методами (осушкой на активированной окиси алюминия, силикагеле или цеолитах). [c.52]

Адсорбционный метод отличается своей универсальностью, что позволяет производить очистку сразу от нескольких компонентов. Этот принцип широко исиользуется в современных адсорбционных установках при подготовке воздуха к низкотемпературпому разделению (примеси — вода, двуокись углерода, ацетилен), подготовке природного газа к транспорту (вода, сероводород, двуокись углерода) и т. д. [c.20]

Так как по адсорбционной способности активные угли в отношении углеводородов значительно превосходят силикагели, а по разделяющей способности в системе ацетилен — двуокись углерода угли и силршагелн равноценны, применение активных углей для разделения рассматриваемой смеси предпочти тельнее. [c.307]

ТАБЛИЦА 15-1. АДСОРБЦИОННОЕ РАВНОВЕСИЕ СМЕСИ АЦЕТИЛЕН-ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА НА СИЛИКАГЕЛЕ ШГСГ ПРИ 25 С И НОРМАЛЬНОМ ДАВЛЕНИИ [c.308]

Температурный уровень оказывает решающее влияние на избирательность поглощения сернистого ангидрида в присутствии двуокиси углерода. Как показывают кривые адсорбционного равновесия (рис. 17,23), при низких температурах из смеси двуокись углерода — сернистый ангидрид мордени-том преимущественно поглощается первая. С повы-шением температуры происходит инверсия избира- о тельности, из смеси начинает избирательно поглощаться сернистый ангидрид, причем ири 100 °С коэффициент разделения близок к 9. Одновременно при высоких температурах в большей мере подавляется совместная адсорбция азота и кислорода. [c.365]

Кроме высокой адсорбционной способностп но сероводороду цеолиты обладают еш е одним свойством, имеющим первостепенное значение для производства они селективно извлекают сероводород из его смесей с двуокисью углерода. При мольном соотношении в газовой фазе НзЗ С02 = 1 1 адсорбированная фаза обогащается сероводородом до 90% (мол.) [33]. В процессе одновременной очистки газа от сероводорода и двуокиси углерода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов из газов, затем двуокись углерода в адсорбированной фазе начинает вытесняться сероводородом, вследствие чего ее содержание в выходящем из адсорбера потоке газа резко возрастает и дал<е превосходит концентрацию СО2 в исходном газе. В то же время сероводород продолнсает количественно поглощаться вплоть до момента проскока. [c.413]

Метод сероочистки цеолитами применим не только к сишженным углеводородам, но и к более тяжелым нефтяным продуктам газовым бензинам, лигроинам и т. п. В пропане, наряду с сероводородом, присутствуют метилмеркаптаны, в бутане— метнлмеркаптан и этилмеркаптан, в бензинах и лигроинах — различные сернистые соединения. При очистке высокомолекулярных фракций следует иметь в виду, что по избирательности адсорбции поглощаемые компоненты в порядке убывания адсорбционного сродства образуют ряд вода — меркаптаны — сероводород — двуокись углерода [67]. [c.423]

Сущность работы. Разделение многокомпонентной смеси методом адсорбционной хроматографии из одной пробы связано с трудностями вследствие большого различия в адсорбционных свойствах Отдельных компонентов разделяемой смеси. Лучшее разделение может быть достигнуто, если в процессе хроматографирования десорбцию различных компонентов смеси производить при разных температурах. Этот принцип и применен в настоящей работе. Адсорбция всех компонентов смеси на силикагеле производится при низкой температуре. При этой же температуре происходит десорбция кислорода, азота, двуокиси азота и окиси углерода. Наиболее трудно десорбируемые газы закись азота двуокись углерода десорбйру-ются при комнатной температуре. Таким путем удается полностью разделить смесь, состоящую из шести компонентов. [c.194]

Широкие возможности п]1именения этого медного катализатора обусловлены и его адсорбционными свойствами. При комнатной температуре он адсорбирует двуокись углерода, аммиак, воду, тиофен из различных газовых смесей. [c.331]

Вскоре стало ясно, что поглощаемый объем зависит и от сорта угля и от того, какой газ поглощается. Предположив, что адсорбционная способность твердого тела зависит от площади его доступной поверхности, де Соссюр [3] в 1814 г. выразил наш взгляд на это явление. А в 1843 г. Митчерлих [4] отметил особую роль угольных пор и предположил, что их диаметр в среднем должен составлять 10 мк. Он рассчитал, что двуокись углерода конденсируется в слоях толщиной 0,005 мм, причем ее плотность приближается к плотности жидкой двуокиси. Эти два фактора, удельная поверхность и пористость (или объем пор), действуют в явлениях адсорбции совместно, и не только на угле, но и на большом ряде других твердых тел. Поэтому измерения адсорбции газов и паров позволяют получить информацию относительно удельной поверхности и структуры пор твердого тела. Следующие главы посвящены детальному рассмотрению способов реализации этой возможности. [c.9]

Возможно, более обоснованное объяснение относительных значений энергии активации реакций углерода с кислородсодержащими газами (кислород, двуокись углерода и пары воды) следует из схемы, которая косвенно предложена в статье Лонга и Сайкса [43]. Для этих реакций процесс перехода от реагирующих газовых молекул и свободных центров углерода к поверхностным кислородным комплексам С (О) происходит экзотермически. Экзотермичность этого процесса для реакции углерода с кислородом оценивается в два раза больше, чем для реакции углерода с парами воды и углерода с двуокисью углерода. По величине этого излишка энергии можно было бы определить время жизни углеродо-кислородного комплекса на поверхности. Для реакции углерода с кислородом продолжительность жизни могла бы быть относительно малой, покрытая поверхность в свою очередь тоже малой и общая энергия активации определялась бы адсорбционной стадией. Для реакций углерода с парами воды и с двуокисью углерода продолжительность жизни могла бы быть относительно большой, покрытие поверхности в свою очередь тоже большим и общая энергия активации определялась бы стадией десорбции ). [c.40]

Непрерывное измерение объемов фракций, разделенных адсорбционным методом, было впервые введено Шуфтаном [9]. Для этой цели применяются двуокись углерода в качестве газа-носптеля и микробюретка в качестве фиксирующего прибора. При медленном поступлении газа в бюретку, наполненную раствором щелочи, достигается полное поглощение двуокиси углерода (при пропускании чистой СОо объем жидкости в бюретке не изменяется). Для [c.278]

Было найдено, что при исследованиях методом газовой хроматографии анализируемые компоненты удобно разделить на две группы первая включает кислород, закись азота, двуокись углерода и вторая — эфир, галотан, хлороформ, трихлорэтилен. Предварительная работа проводилась с адсорбционными колонками, однако скоро стало очевидным, что в связи с большей воспроизводимостью данных и более короткими временами удерживания желательно применение распределительных колонок. Оказалось, что лучшей колонкой для разделения смеси кислорода, закиси азота и двуокиси углерода является колонка длиной 6,1 ж и внутренним диаметром 6,3 мм, заполненная огнеупорным кирпичом (силосел, фракция 52—60 меш, свободная от тонких частиц) последний пропитывается диметил сульфоксидом в количестве 20% по весу. Некоторые газы — двуокись серы, аммиак, ацетилен, двуокись углерода, закись азота — хорошо растворяются в диметилсульфоксиде, тогда как для большинства газов, включая кислород и азот, растворимость в нем ничтожна. Колонка работает при комнатной температуре (20°), объем пробы может составлять 3 мл. Обычно в качестве газа-носителя используется водород, скорость потока которого равна 30 мл/мин. Если аппаратура применяется во время операции, то, чтобы устранить опасность взрыва, водород заменяют гелием. [c.442]

Осушка возду,ха до содержания влаги, соответствующего точке росы —40°, производится в адсорбционных осушителях 7, заполненных алюмогелем. Двуокись углерода из воздуха не удаляется. Сухой воздух входит в теплообменники-регенераторы 8 специальной конструкции, автол1атически переключающиеся каждые четыре часа (раз.мораживание теплообменников-регенераторов прои зводится при помощи азота, покидающего установку ). Отсюда воздух через аккумулятор 9 поступает в ректификационную колонну 10. Покидающий ректификацион- [c.432]

Подлежащая обработке газовая смесь подавалась в нижнюю часть адсорбционной зоны и двигалась вверх, противотоком к слою адсорбента (уголь). Газ, выходящий с верха адсорбционной зоны (синтез-газ), содержал лишь следы ацётилена. В этой зоне частично поглощалась и двуокись углерода, так как адсорбционные изотермы С2Н3 и СО2 близки. В ректификационной колонне выделялась двуокись углерода вследствие подачи ацетилена из десорбционной зоны, расположенной ниже. Адсорбент, содержащий ацетилен, опускался в десорбционную зону. Там при нагревании ацетилен десорбировался, часть его выводили, а остальное количество возвращали в ректификационную колонну. [c.272]

Адсорбенты перед использованием необходимо освободить от адсорбированных на них веществ нагреванием или продувкой газом-носителем, так как в результате накопления неэлюирующих компонентов адсорбенты дезактивируются. Например, вода, двуокись углерода, сероводород, хлор и другие сильнополярные вещества способны даже при комнатной температуре дезактивировать колонку с молекулярными ситами. Дезактивация силикагеля и алюмогеля вызвана поглощением значительных количеств воды. Адсорбционные свойства молекулярных сит восстанавливаются после нагревания до 350—400 °С, силикагеля — при 120—140 С, окиси алюминия — 250 °С с одновременной продувкой газом-носителем. [c.37]

Для подавления адсорбционной активности активированного угля его модифицируют нанесением на поверхность неполярных или слабополярных жидкостей, например вазелинового масла, динонилфталата, сквалана . Для этого уголь марки СКТ с размером частиц 0,25— 0,5 Я М прокаливают 6 ч в токе азота при 950—1000 °С. Затем динонилфталат в количестве 10% от массы угля растворяют в петоолейном эфире, смачивают уголь этим раствот оы и высушивают сорбент на водяной бане. Такой сорбент хорошо разделяет воздух, двуокись углерода и легкие углеводороды Со—С4. При использовании немо-дифицированного угля невозможно добиться удовлетворительного разделения всех компонентов. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология