Хлорпроизводные полимерные

Хлорпроизводные полимерных углеводородов менее стабильны, чем незамещенные полимеры. Объясняется это тем, что они содержат лабильный атом хлора — происходит дегидрохлорирование (выделение хлористого водорода) и образуются ненасыщенные соединения [c.88]

Чтобы предупредить подобные аварии, в хлорной промышленности для изготовления аппаратов широко применяют свинец, титан, специальные сорта стали, графит, стекло и фарфор. В качестве защитного покрытия стальных изделий в последние годы стали применять полиэтилен, фторопласт, фаолит, винипласт и другие полимерные материалы. Для уменьшения коррозии стальной аппаратуры и трубопроводов Необходима осушка хлора, углеводородов и хлорпроизводных продуктов. [c.117]

Замещение атомов хлора. В противоположность низкомолекулярным хлорпроизводным углеводородов полимерные соединения довольно инертны в реакциях замещения атомов хлора. Степень замещения обычно невысока, процесс сопровождается резким уменьшением среднего молекулярного веса. [c.270]

Одной из важнейших групп пластификаторов являются высоко-кипяш,ие сложные эфиры, например дибутил- и диоктилфталаты, трикрезилфосфат, некоторые эфиры высших спиртов с дикарбоно-выми кислотами или высших карбоновых кислот с двухатомными спиртами. В качестве мягчителей для синтетических каучуков наряду с минеральными маслами применяют синтетические продукты — алкилароматические углеводороды, низшие полиолефины и др. Большое разнообразие полимерных материалов определяет и весьма широкую номенклатуру пластификаторов, к которым относятся также некоторые эфиры сульфокислот, N-замещенные амиды, сульфамиды и хлорпроизводные. [c.18]

Из полимерных материалов высокой стойкостью в технологических средах стадии получения трихлорэтана обладает фторопласт-4 (табл. 4.2). Фторопластовые трубопроводы, как и фарфоровые, могут быть с успехом использованы для транспортировки продукте хлорирования дихлорэтана на ректификацию и далее на дегидрохлорирование. Многие другие полимерные материалы, резины и эбониты на основе натурального каучука и синтетических эластомеров, ввиду малой стойкости в хлорпроизводных этана (табл. 4.2), неприемлемы для изготовления и защиты оборудования отделения получения трихлорэтана. [c.94]

Применяются полимерные хлорпроизводные стирола, обладающие более высокой теплостойкостью и меньшей горючестью. [c.86]

Химическая переработка нефтяных газов сейчас представлена промышленностью нефтехимического синтеза, которая выпускает большой ассортимент химических продуктов этиловый и метиловый спирты, аммиак, формальдегид, дивинил, уксусную кислоту, малеиновый ангидрид, различные хлорпроизводные, перерабатываемые на полимерные материалы, удобрения и т. п. Себестоимость продуктов, получаемых из углеводородных газов, значительно ниже, чем из других видов сырья. [c.493]

Реакции, протекающие без разрыва главной цепи макромолекулы. Многие полимеры при повышенной температуре претерпевают значительные химические и физические изменения, не сопровождающиеся разрывом связей в цепи. При нагревании таких полимеров происходит отщепление боковых заместителей, приводящее к образованию более термостойких продуктов. В некоторых случаях продукты термической обработки теряют растворимость. Так, например, при нагревании полимерных. хлорпроизводных углеводородов (поливинилхлорид, перхлор-виниловая смола, поливинилиденхлорид) до температуры выше 130 °С происходит отщепление хлористого водорода. При этом полимер постепенно теряет растворимость. При нагрева- [c.60]

Все растворители разрушают полимерные покрытия, за исключением тефлона. Действие хлорпроизводных растворителей выдерживают фаолит, антегмит, которые применяют для защиты химического оборудования, работающего в среде хлорсодержащих продуктов. [c.216]

При нагревании полимерных галоидуглеводородов, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревания полимерных хлорпроизводных углеводородов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140° С происходит отщепление хлористого водорода (рис. 71) и выделить мономер не удается. Полимер постепенно теряет растворимость вследствие [c.382]

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, содержащие хлор как в боковой цепи, так и в ароматическом ядре (смешанные хлорпроизводные), представляют большой практический интерес для получения полимерных материалов, обладающих пониженной горючестью. Синтез смешанных хлорпроизводных возможен двумя путями [c.43]

Метод газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии широко применяется в промышленности, особенно для анализа сложных смесей, компоненты которых обладают с-ходными свойствами, в частности смесей углеводородов. Эти-м методом с достаточной точностью анализируют смеси углеводородов, получае-мые при переработке нефти. Метод газо-жидкостной хроматографии и.меет большое значение при анализе сырья, идущего на производство полимерных материалов (этилена, пропилена и их смесей, дивинила, изопрена и т. д.). Этим методом анализируют различные смеси органических соединений смесь моно-, ди- и триметиламина в присутствии аммиака, смесь жирных кислот от. муравьиной до додека-новой, смесь хлорпроизводных метана, смесь фенилхлорсиланов, смеси алкилфенолов и др. [c.288]

Нефтяные газы, получаемые при переработке нефти и нефтепродуктов, используют для получения этилового спирта, метилового спирта (метанола), аммиака, формальдегида, дивинила, уксусной кислоты, различных органических хлорпроизводных, перерабатываемых затем в полимерные материалы, удобрения и т. д. Нефтяные газы представляют собой сложную смесь предельных и непредельных углеводородов, поэтому химической переработке их предшествует обычно процесс разделения на более узкие фракции или индивидуальные углеводороды. При разделении нефтяных газов используют различие главным образом физических свойств отдельных соединений, входящих в состав сложной газовой смеси температуры конденсации, способности сорбироваться и др. Из продуктов разделения нефтяного газа можно получать высокооктановые компоненты моторных топлив. [c.187]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

В наших условиях, при избытке перекиси и, следовательно, при более глубокой конверсии и высокой концентрации полиди-изопропилбензола в реакционной смеси, возможность атаки активными радикалами метильных групп полимерной цепи становится более вероятной, чем отрыв третичного атома углерода, от концевых групп. В связи с этим, как видно из рис. 3, нерастворимых полимеров образуется больше, чем растворимых. Для умень- дд шения возможности образования сетчатых полимеров реакцию про- ио водили также в растворителях, устойчивых к действию перекиси го третичного бутила, например в хлорбензоле и некоторых других хлорпроизводных. Однако присутствие растворителей привело лишь к резкому снижению молекулярного веса растворимого полимера без уменьшения нерастворимой части. Существенное значение в образовании сетчатых структур имеет избирательность действия первичных свободных радикалов на различные участки полимерной цепи. Такую избирательность проявляют, например, бензоатные радикалы. При разложении в п-диизопропилбензоле перекиси бензоила, вводимой в количестве 2 молей на 1 моль углеводорода, получали полимер, полностью растворимый в бензоле, с мол. вес. 2000, что отвечает коэффициенту полимеризации 12. [c.43]

Все растворители агрессивно действуют на полимерные материалы, за исключением фторопласта-4. Фаолит, антегмит и материалы, полученные на основе эпоксидных смол, стойки к хлорпроизводным углеводородов и могут применяться для изготовления химического оборудования. [c.563]

При взаимодействии хлорпроизводных (хлористый этил, хлористый метил, хлорбензол) с элементарным кремнием образуются алкил- и арилхлорсиликоны, являющиеся исходным сырьем для производства полимерных кремнийорганических продуктов. [c.125]

Достоинство метода — возможность фракционирования парафннов с любой кристаллической структурой. В качестве растворителей можно применять кетоны, хлорпроизводные, толуол, втор-бутилацетат и другие растворители, которые используются в обычных процессах депарафинизации, обезмасливания и фракционирования. Метод зонного осаждения может быть использован при изучении состава парафина и различных его композиций с церезином, полимерными продуктами и, др. [c.176]

Большое значение приобрело производство хлорсодержащих полимерных продуктов, в частности поливинилхлоридных смол и хлоропренового каучука, а также хлорсодержащих растворителей (дихлорэтана, перхлоруглеродов, трихлорэтилена и продуктов хлорирования метана — четыреххлористого углерода, хлороформА, хлористого метилена и хлористого метила). Значительная масса хлора расходуется на получение хлорпроизводных бензола, многочислен-JiHx средств защиты растений от вредителей и болезней и других хлорпродуктов. [c.9]

С увеличением содержания хлора от 60 до 72,4% плотность ХПВХ линейно возрастает и может быть использована для определения степени хлорирования ПВХ [26]. На рис. 5.1 показано влияние содержания хлора на температуру размягчения по Вика [27]. Видно, что при увеличении содержания хлора до 69% вследствие увеличения жесткости полимерных цепей температура размягчения полимера возрастает на 55 °С. Температура размягчения зависит от способа получения ХПВХ [28]. При содержании хлора в полимере выше 60% наблюдается заметное различие в температурах размягчения различных хлорпроизводных ПВХ, полученных хлорированием в растворе и в суспензии (рис. 5.2). При одинаковом содержании хлора образцы, полученные путем гетерогенного хлорирования ПВХ с набуханием, характеризуются более высокой температурой размягчения и теплостойкостью, чем образцы, хлорированные без набухания [29]. Различие в свойствах продуктов хлорирования ПВХ, полученных различными методами, по-видимому, объясняется различным распределением атомов хлора в макромолекуле. В среднем теплостойкость ХПВХ выше теплостойкости обычного ПВХ на 20—40 °С [30, 31]. [c.217]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕИ, получают на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих, соед. (гл. обр. олигозфи-ров), отверждающихся с образованием полиуретанов. Могут содержать инициаторы отверждения (вода, спирты, водные р-ры солей щел. металлов и карбоновых к-т), порошкообразные наполнители (TiOj, 2пО, цемент), р-рители (ацетон, спирты, хлорпроизводные углеводородов), добавки полимеров (напр., хлорированный ПВХ). Компоненты смешивают непосредственно перед применением.. Жизнеспособность клея 1—3 ч. Отверждаются прн комнатной т-ре не менее 24 ч или при 100—150 °С н давл. до 0,3 МПа в течение 3—6 ч. По сравнению с др. клеями отличаются ваиб. высокой адгезией к разл. материалам. В отвержденном состоянии устойчивы к действию воды, минер, масел, топлив, аром, углеводородов, атмосферостойки работоспособны гл. обр. от —200 до 120 °С. Сравнительно дороги. С целью снижения токсичности использ. блокированные изоцианаты. Примен. прн сборке конструкций из металлов, пластмасс, стекол, керамики в авиац. и космич. технике, стр-ве, мащиностроении, прн изготовлении дублированных материалов из полимерных пленок, для склеивания верха обуви с подошвой а др. [c.467]

Процесс проводят в апротонных биполярных растворителях (наилучшие — диметилсульфоксид и тетраме-тиленсульфон) при 130—140 °С в отсутствие катализатора. Реакция протекает быстро и практически не сопровождается побочными процессами. Реакционная способность фенолятов возрастает с увеличением основности фенолов. Фторпроизводные дигалогениды активнее хлорпроизводных, а цезиевые и калиевые соли дифенолов активнее натриевых. Наличие примесей воды и др. нуклеофилов (напр., спиртов) приводит к уменьшению мол. массы П. Применение меди, ее окислов или солей как катализатора ускоряет реакцию использование этих соединений необходимо при поликонденсации сильнокислых фенолов. При наличии следов щелочи происходят гидролиз дигалогенида и расщепление полимерной цепи по кислородному мостику. [c.379]

В воде. ГХ и спектрофотометрические методы. В биологическом материале. X. А. улавливаются на полимерном сорбенте Тепах с термической деструкцией с последующим ГХ и масс-спектрометрическими определением чувствительность метода Знг/мл при использовании 10 мл крови и 6 нг/г при 5 г пробы тканей (Pellizzari et al.). Применяют также хроматографию в тонком слое. Сохраняют значение методы, основанные на реакции Фудживара — окрашивание раствора пиридина при взаимодействии с хлор производными углеводородов в щелочной среде [7]. Применение спектрофотометрии резко повысило чувствительность при определении хлорпроизводных метана и этана. Для [c.309]

Таким образом, продукты переработки хлорпроизводных алкилароматических углеводородов приобрели в последние годы важное значение. Они стали доступными лишь в последнее время благодаря разработке новых высокоэффективных способов хлорирования алкилароматических углеводородов, обеспечивающих получение хлорпроизводных высокого качества и с достаточно высокими выходами. В настоящее время отмечается тенденция непрерывного роста производства хлорсодержащих алкилароматических углеводородов. Этому способствовали, с одаой стороны, непрерывное увеличение в мире производственных мощностей по переработке нефти и производству хлора, с другой,-возрастающий спрос современных отраслей промышленности и техники на полимерные материалы, сочетающие термостойкость, повьппенную механическую прочность и пониженную горючесть. Хотя масштаб производства этих материалов еще мал, особенно по сравнению с производством таких полимеров, как поливинилхлорид и полиэтилен, тем не менее именно эти материалы обеспечивают в настоящее время технический прогресс важнейших отраслей современной техники. [c.12]

К026187. Фокина К.В. Состояние нервной системы у лиц, работающих в условиях воздействия комплекса хлорпроизводных метана. - ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс. 1970 г., 348 стр. [c.115]

Разделение гомологического ряда полимерных фосфо-нитрильных фторидов показано иа рис. 11.4. Аналогичные, хлорпроизводные этих полимеров (РМС12)и со значениями л от 3 до 6 Гимблетт анализировал на колонке с целитом 545 и 30% силикона Е-301 при 205°С [145], причем высшие члены ряда разделялись плохо из-за образо- [c.79]

ТЮФц Из хлорпроизводного Вероятно, имеет полимерный характер 60, 61 [c.219]

Из большого количества хлорзамещенных диенов с сопряженной связью способностью полимеризоваться с образованием практически пригодных полимеров обладают лишь немногие. К числу их относятся хлоропрен и хлоризопрен. Из хлорпроизводных дивинила практически наиболее важным является хлоропрен, представляющий собой 2-хлор-бутадиен-1,3, где водород при втором углеродном атоме замещен хлором. Этот мономер благодаря его высокой полимеризационной активности, приводящей к образованию полимерных продуктов с ценной совокупностью технических свойств, может быть использован для синтеза каучука. Высокую полимеризационную активность хлоропрена характеризуют следующие данные скорость его полимеризации в 700 раз превышает скорость полимеризачии ичопрена. Большую скорость полимеризации хлоропрена ооъясяяют полярным действием атома хлора в цепи и выгодным пространственным расположением атомов. [c.444]

Реакция может самопроизвольно идти и дальше с образованием хлорпроизводных бензола и полимерных соединений. Трихлорэтен способен образовывать димеры, тримеры и полимеры в присутствии пероксидных инициаторов при повышенных температурах (120—200°С) [c.27]

В последние годы проявляется все возрастающий интерес не только к получению монохлоридов углеводородов, но и к изучению условий преимущественного образования полихлоруглеводородов и даже хлоруглеродов. Это объясняется тем, что такие продукты нашли применение для получения ядохимикатов, некоторых полимерных материалов и других важных химических продуктов. Вопросам глубокого и деструктивного хлорирования парафиновых углеводородов и их хлорпроизводных посвящена отдельная глава книги. [c.32]

Соединения типа [КЬ(СО)2Х]2 преимущественно димерны. Они построены так, что галоген связан с атомами металла мостикообразно. Это — летучие соединения, растворимые в органических растворителях, устойчивые на воздухе [9, 426, 982, 1115, 1116]. Они легко реагируют с гекса- и декаметиленди-амином, диаминодифенилом, о-фенантролином и другими азотистыми соединениями с образованием одно- и двуядерных замещенных комплексов [1117]. Методом рентгенографии, а также данными измерения дипольных моментов и ИК-спектров установлена структура хлорпроизводного [1116, 1118] (структура ЬХХ). Криоскопические данные измерения в бензоле показали, что соединение димерно только в растворе в твердом состоянии, как показали Дал и сотр. [1118], соединение полимерно. [c.81]

Хлорирование алифатической цепи в молекуле полистирола не может быть использовано для получения растворимых производных полистирола. Эта реакция сопровождается хлорированием фенильного ядра и дегидро-хлорировапием, так как атомы хлора у третичного атома углерода трудно вступают в реакции замещения, если при этом не имеет места сольволиз, который в свою очередь затрудняется вследствие нерастворимости полистирола в гидроксилсодержащих растворителях. Более эффективным оказывается хлорирование поливинилтолуола, поскольку хлор, взаимодействуя преимущественно с метильными группами, образует продукт, который после обработки триметиламином превращается в водорастворимый полимер. Исходя из результатов, полученных при хлорировании кумола и толуола в присутствии тгарт-бутилгипохлорита, обладающего такой же специфичностью действия, как и хлор, можно рассчитать [102], что в моно-хлорпроизводном изопропилтолуола 68,5% от общего количества связанного хлора находится в метильных группах, 24,7% — в а-положении в изопропильных группах и 6,8%— в Р-положении. Радикалы в а-поло-жении в полимерной цепи поливинилтолуола резонансно не стабилизированы, как в молекуле кумола радикалы, образующиеся в р-положении, оказываются более реакционноспособными, так как в этом положении углерод является вторичным. При среднем содержании хлора, соответствующем образованию монохлорпроизводных, в продукте реакции может содержаться значительное количество дихлорзамещенных производных. Оптимальной будет структура производного, при которой атомы хлора достаточно удалены друг от друга. Хлорирование бензольного ядра, катализируемое соединениями металлов, в значительной степени подавляется при связывании ионов металлов в комплексы, например с фосфорной кислотой. Хлорирование ядер триалкилбензолов протекает, по-видимому, в отсутствие металлических катализаторов, как это имеет место при бромировании мезитилена [103, 104]. [c.245]