Температура контакта

Рис. 166. Зависимость равновесной динамической влагоемкости свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25" С

Рис. 1.54. Равновесная точка росы газа по воде над растворами ТЭГ (а) [104] и ДЭГ (б) при различных температурах контакта

В процессе абсорбционного извлечения углеводородов из газа, который значительно зависит от температуры, в качестве поглотителя применяется углеводородная фракция с относительной молекулярной массой 100—180. Эффективность конденсации в этом процессе зависит от давления и температуры контакта, соотношения газа и абсорбента, числа ступеней контакта и фазового поведения компонентов. Для увеличения эффективности извлечения конденсирующихся углеводородов, абсорбция может применяться совместно с охлаждением. [c.13]

Концентрация гликоля, в свою очередь, зависит от эффективности его регенерации. В промысловых установках обычно применяется регенерация гликоля при атмосферном давлении. При температуре в ребойлере около 204,4° С можно получить. 98—98,7%-ный ТЭГ. На рис. 155 показана зависимость депрессии точки росы газа от скорости циркуляции ТЭГ различной концентрации. Эти данные получены на промышленной установке осушки газа, в абсорбере которой имеется четыре тарелки. При обычной температуре контакта в таком абсорбере можно понизить точку росы газа на 30,6—39° С. Такая депрессия предотвращает гидратообразование в газосборных сетях и зачастую является достаточной для нормальной транспортировки газа по магистральным газопроводам, если газ перед подачей на осушку в абсорбер был охлажден до обычной температуры. Предварительное охлаждение газа с помощью атмосферного воздуха или воды в градирнях — самый дешевый способ дегидратации газа, если в результате охлаждения удается понизить температуру газа на 5—6° С и более. [c.230]

В пластовых условиях газ находится в контакте с водой, поэтому природные газы всегда насыщены влагой. Количество влаги в газе зависит от его давления, температуры и состава. Чем выше температура контакта газа с водой, тем большее количество паров воды переходит в газовую фазу. Давление оказывает обратное воздействие. Тяжелые углеводородные газы содержат меньшее количество воды, чем легкие. Наличие СО2 и H2S увеличивает содержание воды, присутствие N2 уменьшает. [c.137]

Состав реактивных топлив зависит от способа их получения (та л. 2.5). Кинетика окисления реактивных топлив в зависимости от их группового углеводородного состава, наличия и структуры гетероорганических соединений, ингибиторов окисления, концентрации кислорода, температуры, контакта с каталитически активными металлами может иметь разный характер [46]. Главной отличительной чертой этого процесса является постоянство его скорости во времени, наличие автоускорения или замедления. [c.45]

Рис. 2.3. Зависимость точки росы газа при осушке растворами ДЭГ от температуры контакта.

О Ю 20 30 1 0 50 60 70 80 30 Массовая доле Температура контакта °С [c.229]

Эта реакция принадлежит к уникальному классу реакций. Ее проводят в режиме окислительного дегидрирования, но она не является каталитической. Ранее говорилось, что дегидрирование этана в этилен — относительно высокотемпературный процесс. Дегидрирование метана в ацетилен представляет собой чрезвычайно высокотемпературную реакцию и идет при 1300— 1600°С, когда равновесие наиболее сильно сдвинуто в сторону образования этилена. Очевидно, металлические реакторы не могут быть использованы для реакции парциального окисления природного газа (метана) в силу того, что реакция происходит при температуре, превышающей температуру плавления нержавеющей стали или любых других распространенных металлов. Поэтому реакторы футеруют огнеупорным кирпичом, а теплообмен и теплоотвод осуществляют до контакта горячих газов с неметаллическими поверхностями. При более низких температурах контакт газов с металлическими поверхностями допустим, и окончательный отвод тепла производится в металлическом теплообменнике. Сильно нагретые продукты реакции охлаждаются путем впрыскивания воды непосредственно в газовый поток (рис. 4). При этом вода превращается в пар, который вместе с продуктами должен быть охлажден экономично и с пользой. При получении ацетилена его быстрое охлаждение является одной из решающих операций, препятствующей гидрированию ацетилена в этилен или этан. [c.148]

Согласно производственным данным, потери амипа и воды (граммы па 1000 м очищенного газа) с очищенным газом нри температуре контакта не выше 37,8° С составляют механический унос амина — 14 то же, воды — 52,3 потери амина в паровой фазе — 16. Потери амина в паровой фазе определены на основании данных об упругости паров. Потери в результате механического уноса относятся к установкам, абсорберы которых оборудованы обычными коагуляторами. Потери амина и воды при регенерации раствора равны соответственно 0,195 и 195 кг на 1000 м кислых газов. [c.276]

Если температура контакта отличается от 25° С, то для силикагеля и активной окиси алюминия в зпачения Ор, определяемые с помощью рис. 166, необходимо вносить поправку. При осушке газа молекулярными ситами поправка пе вносится, так как температура контакта и относительная влажность газа мало влияют на влагоемкость этого адсорбента. [c.248]

Это уравнение получено в результате исследований слоя, состоящего из материалов, гранулы которых были менее прочны, чем гранулы силикагеля и молекулярных сит и поэтому сильнее разрушались. Для обычного силикагеля с размером гранул 4—8 меш по уравнению (157) получены следующие значения скорости газа при различных давлениях и температуре контакта 26,7 С [c.249]

Эти данные применимы при температурах контакта от 37,8 до 48,9° С. Из них следует, что в указанном интервале температур эффективная массопередача имеет место при сравнительно малом содержании НзЗ и СО2 в газе. [c.272]

Температура контакта влажного газа (или температура, при которой следует подавать газовую смесь в аппарат) определяется в зависимости от содержания диэтиленгликоля j i = 0,98 масс, долей из графика, приведенного на рис, 2,3 [14, с, 37] она равна t = 27° . [c.57]

Равновесные потери гликоля при его испарении и уносе из колонны с выводимым осушенным газом определяются по диаграмме (рис. 2.8) в зависимости от температуры контакта i =27° и давления в аппарате я = = 1,47 МПа они равны = 5.8-10 кг/(м .10 ). [c.62]

Условия контакта газа и гликоля в абсорбере. Температура контакта газа и гликоля оказывает существенное влияние на глубину осушки газа. При высокой темпера, туре контакта увеличивается парциальное давление воды над абсорбентом, а соответственно и содержание воды в газе. Снижение температуры повышает глубину осушки газа. Однако при выборе температуры контакта необходимо учитывать увеличение вязкости гликоля со снижением температуры и ухудшение ири -)том условий массообмена, а также опасность конденсании углеводородов. Верхний предел температуры контакта обуслов- [c.143]

Однако при этом достижение требуемой температуры контакта газ-гликоль возможно только в зимний период работы. [c.203]

На эффективность процесса осушки влияют следующие термодинамические параметры давление, температура контакта, природа абсорбента и его концентрация. [c.80]

В значительной степени осушка зависит от температуры контакта газ — абсорбент. Повышение температуры контакта увеличивает парциальное давление воды над абсорбентом и тем самым повышает точку росы осушаемого газа. При понижении температуры контакта наблюдается обратный эффект. Обычно абсорбционная осушка проводится при температуре осушаемого газа не выше 45-50 С. [c.80]

Температура контакта Т, (j — O)- Tj (ji = 0) = Го найдена из этих уравнений с учетом условий на границе раздела (102) [c.227]

Средняя температура контакта Г,—73 °С. [c.233]

Образцы флотских мазутов были приготовлены с содержанием дизельных фракций 60, 50, 40, 35 и 30%. Компоненты смешивали в стеклянном сосуде, снабженном мешалкой, с электрообогревом. Температура контакта 50—55° С, продолжительность 30 мин. Чтобы снять все ранее имевшие место термические воздействия продукт нагревали до 90° С. После этого определяли температуру застывания (через сутки, 2 недели, 1 и 3 мес.), а также другие физнко-химичеокие овой-ства по принятым методикам. [c.163]

Задавшись требуемой точкой росы осушаемого газа и температурой контакта (температура газа), по рис. VI-И определяют исходную [c.213]

Число теоретических тарелок в абсорбере определяют графическим методом. При построении кривой равновесия задаются различными концентрациями гликоля и при рабочей температуре контакта по рис. VI-П определяют равновесную точку росы для принятых концентраций гликоля. Затем по графику влагосодержания (см. рис. VI-10) определяют содержание паров воды в газе для найденных равновесных точек росы. Влажность газа и гликоля пересчитывают в приведенные мольные концентрации и в координатах Х—У строят кривую равновесия фаз. Оперативную прямую строят по двум точкам, одна из которых соответствует концентрации влаги во входящем газе и выходящем гликоле, а другая — концентрации влаги в выходящем газе и входящем гликоле. [c.214]

При более высоких температурах контакты подвергаются спеканию, приводящему к значительному сокращению как общей, так и активной никелевой поверхности. [c.40]

Понижение точки росы углеводородного газа при помощи раствора диэтиленгликоля различной концентрации в зависи-мости от температуры контакта показано на рис. 15.2. Так, например, 95%-ный раствор диэтиленгликоля при температуре контакта -fl8° снижает точку росы осушенного газа до минус 4° С. [c.442]

Рис. 15.2. Понижение точки росы углеводородного газа в зависимости от температуры контакта с раствором диэтиленгликоля.

Табл и ца2.12 Удельная масса отложений при различных температурах контакта, г/см [c.121]

Материал Покрытие Температура контакта, [c.121]

Исследование зависимости адгезии эластомеров от времени и температуры контакта н от молекулярного веса полимера методом расслаивания с помощью адгезиометров. [c.156]

Концентрация регенерированного абсорбента определяется по рис. 47 при температуре контакта 30 °С и требуемой точке росы —20 °С xi = 99,5 мае. %. Концентрация насыщенного абсорбента выбирается исходя из практических соображений, а затем проверяется по расчету регенерации абсорбента Х2= = 96 мае. %, В процессе разработки месторождения при увели-чепип влажности газа с падением давления коицептрацню насыщенного абсорбента можно изменять, что позволит поддерживать в определенных пределах скорость циркуляции абсорбента. Это необходимо для обеспечения пормальпого газогидродинамического режима работы тарелок в абсорбере и десорбере. [c.145]

Скорость химических изменений при хранении и транспортировке бензинов зависит от температуры, контакта цветных мetaллoБ с бензином, степени заполнения тары, количества перекачек и т. д, [1]. Наибольшее ускоряюш,ее действие оказывает температура хранения. Повышение температуры бензина при хранении сопровождается ускорением окисления и смолообразования. Исследованиями установлено, что при повышении температуры хранения на 10 С скорость смолообразования возрастает в 2,4—2,8 раза. [c.330]

По истечении заданного времени контакта автоклав извлекали из нагревательного прибора и погружали в лед или другую охлаждающую среду. Этим самым реакции в смеси сырья и катализатора прекращались достаточно быстро по сравнению с продолжительностью предварительного подогрева. Следовательно, сопоставление двух экспериментов, н которых при одинаковом времени предварительного подогрева до заданной температуры контакт нри последней осуществлялся в одном эксперименте в течэние 5 мин, а в другом — в течение 60 мин, является достаточно характерным и контрастным. Использованные в работе нефтепродукты получались из нефтей разных месторождений (табл. 1). В качестве сырья изучены [c.128]

Максимальная депрессия точки росы газа, осушенного ТЭГ, которую можно получить на промышленных установках, достигает 89° С. Абсорберы этих установок /должны иметь не менее 16 контактных тарелок. Температура контакта при этом может достигать 70° С. Удельное орошение необходимо поддерживать не более 66,8 л ТЭГ на 1 кг паровой влаги, извлекаемой из газа. ]Иассовая доля раствора, поступающего в абсорберы, должна быть не ниже 99,8—99,9%. [c.231]

На равновесную влагоемкость адсорбента при осушке газа влияют в основном температура контакта и относительная влаляюсть газа. На рис. 166 представлена зависимость равновесной динамической влагоемкости свежих адсорбентов от относительной влажности газа для температуры контакта 25° С. Эти данные можио использовать при расчетах по уравнению (153). При этом следует помнить, что относительная влажность определяется давлением и температурой, при которых газ имел контакт с капельной влагой. Обычно это давление и температура во входном (перед подачей газа в адсорбер) сепараторе, который улавливает капельную влагу. Если в этом сепараторе влага ие улавливается (сепаратор сухой), то за условия равновесного насыщения принимают давление и температуру, при которых газ имел последний контакт с водой на пути к адсорберу. В этом случае относительная влажность осушаемого газа определяется в зависимости от его температуры и давления в адсорбере (равновесное влагосодерн ание газа при условиях его контакта с водой делится иа равновесное влагосодержание при давлении и температуре в адсорбере, в результате получается относительная влажность сырого (осушаемого) газа как доли от единицы). [c.248]

Так как реакции, происходящие при сероочистке газов аминами, обратимы при сравнительно низких температурах, то максимальная температура контакта газа и раствора в абсорбере должна быть не выше 48,9° С (температура раствора на выходе из низа абсорбера). Если газ поступает на установку при более высокой температуре, то его перед подачей в абсорберы рекомендуется охлаждать, как минимум, до 37,8° С. Что касается химического связывания СО2 раствором амина, то оно меньше зависит от температуры, благодаря чему температуру контакта можно повысить до 65,6—71,1° С без заметного снинхе-ния эффективности очистки. Если цель очистки — в основном удаление из газа сероводорода, то скорость циркуляции амина должна быть достаточно высока, чтобы поддерживать температуру раствора на выходе из абсорбера не выше 48,9° С. [c.272]

Основные требования, предъявляемые к хладагентам установок опреснения с аппаратами прямого контакта, следуюи1ие минимальная взаимная растворимость хладагента и воды хорошее расслаивание жидкого хладагента и воды инертность и химическая стабильность при температуре контакта доступность и низкая стоимость. Указанными свойствами обладают хладагенты-углево-дороды бутаны и пропан. [c.10]

Окисление топлив представляет собой сложный, многостадийный свободнорадикальный процесс, происходящий в присутствии кислорода воздуха. Скорость реакции окисления углеводородов резко возрастает с повышением температуры. Контакт с металлом оказывает каталитическое воздействие на процесс окисления. Низкую химическую стабильность имеют олефиновые углеводороды, особенно диолефршы с сопряженными двойными связями. Высокой реакционной способностью обладают [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология