Контакт металлов при разной температуре

Показано [12], что адсорбционные и каталитические свойства никелевых катализаторов на одном и том же носителе в значительной мере зависят от способа приготовления и от температуры восстановления при высокой температуре восстановление приводит к очень активным, но чувствительным к ядам катализаторам, при низкой температуре — дает менее активный, ио более устойчивый контакт. При изменении температуры получается катализатор с разной степенью восстановления никеля до металла, и это влияет на активность [13]. А1 тивность никелевых катализаторов на кизельгуре падает при получении никелевого катализатора из исходных солей формиат>ацетат>оксалат>нитрат. При получении адсорбционных никелевых катализаторов на синтетическом алюмосиликате их активность в реакции гидрирования зависит от pH раствора никелевой соли [13]. [c.30]

На механизм низкотемпературной коррозии влияет много различных причин переменная температура и влажность воздуха, переменный состав газовой и электролитной среды и даже бактериальная флора, например при почвенной коррозии, так как некоторые виды бактерий способствуют окислению железа. Развитие коррозии в результате контакта разных металлов можно иллюстрировать схемой, представленной на рис. 236. Наибольшее коррозионное разрушение наблюдается рядом с контактом, так как здесь сопротивление наименьшее и, следовательно, наибольшая плотность тока. [c.513]

Эффект Зеебека состоит в том, что в замкнутой электрической цепи из разнородных металлов возникает термоэлектродвижущая сила (термо-э. д. с.) 12, если места контактов поддерживаются при разных температурах Т1 и Т 2- [c.461]

КОНТАКТ МЕТАЛЛОВ ПРИ РАЗНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ [c.30]

Контакт металлов в растворах разной концентрации. .. 28 5.3. Контакт металлов при разной температуре................30 [c.297]

По условиям протекания коррозионного процесса разли чают атмосферную коррозию, протекающую под действием атмосферных, а также влажных газов, газовую, обусловленную взаимодействием металла с различными газами — кислородом, хлором и т, д. — при высоких температурах, коррозию в электролитах, в большинстве случаев протекающую в водных растворах и в зависимости от их состава подразделяющуюся на кислотную, щелочную и солевую. При контакте металлов, имеющих разные стационарные потенциалы в данном электролите, возникает контактная коррозия, а при одновременном воздействии коррозионной среды и постоянных или переменных механических напряжений — коррозия под напряжением. Понижение предела усталости металла, возникающее при одновременном воздействии переменных растягивающих напряжений и коррозионной среды, называют коррозионной усталостью. Кроме того, различают еще коррозионное растрескивание металла,, возникающее при одновременном воздействии коррозионной среды и внешних или внутренних механических растягивающих напряжений. Этот вид разрушений характеризуется образованием транскристаллитных или межкристал-литных трещин. Под влиянием жизнедеятельности микроорганизмов возникает также биокоррозия. Разрушение металла от коррозии при одновременном ударном действии внешней среды называют кавитационной эрозией. Без участия коррозионного воздействия среды эрозия протекает как процесс только механического износа металла. Многие из перечисленных условий возникновения и развития коррозионных процессов встречаются и в пароводяных трактах ТЭС. [c.26]

Фазовые потенциалы. Когда две фазы приводятся в соприкосновение, между ними возникает разность потенциалов. Например, два металла, находящиеся в контакте друг с другом, дают разность потенциалов. На этом основав принцип термопар, которые применяются для измерения температур. Разность потенциалов является функцией температуры. Две металлические фазы обладают разной растворимостью для электронов. В главе об электрокинетических явлениях мы увидим, что фазовые потенциалы имеют весьма большое распространение и возникают не только при контакте металлов, но и при контакте неметаллов, и могут включать твердые тела, жидкости и газы. Разность потенциалов может быть вызвана переходом ионов от одной фазы к другой. Так как в живой ткани имеется много границ раздела фаз, то такие потенциалы имеют общее физиологическое значение. Как мы увидим в главе об электрокинетических явлениях, для измерения таких потенциалов разработана определенная техника. [c.126]

Исследование неоднородности сварных соединений и склонности к воздействию среды с помощью определения т. э. д. с. Для косвенной оценки коррозионной стойкости могут быть использованы физические методы и характеристики, зависящие от свойств металла. Одним из перспективных методов является определение термоэлектрических характеристик. С точки зрения теоретической и практической ценности главное значение среди термоэлектрических процессов принадлежит эффекту Зеебека. Сущность этого эффекта заключается в возникновении т. э. д. с. в электрической цепи, образованной двумя различными проводниками, когда спаи, этих проводников находятся при разных температурах [17]. При контакте двух разнородных металлов совершается переход носителей заряда из одного металла в другой, пока в силу закона сохранения энергии не установится разность потенциалов, препятствующая дальнейшему переходу и равная разности уровней энергий Ферми обоих металлов. При наличии градиента температур в месте контакта двух металлов, в связи с тем, что горячий металл [c.44]

Термопарам, в зависимости от того или иного их назначения, можно придавать различную форму. Чаще всего термопара приготовляется из проволок двух разных металлов, концы которых спаивают или сваривают затем электроды изолируются электрически и защищаются от вредных влияний среды, как это требуется в каждом данном случае. Электродам термобатареи вблизи одного ряда спаев можно придать форму тонких ленточек, которые, таким образом, могут быть приведены в тесный тепловой контакт е поверхностью, температура которой подлежит измерению. Из тонких проволок или лент можно изготовить термопары с очень небольшой теплоемкостью. Термопары этого типа представляют особый интерес [22] в связи с разработкой такой системы самопишущих инфракрасных спектрометров, в которых излучение источника делается прерывистым с помощью обтюратора (модулируется) с целью получения переменного напряжения на выходе термопары. Такой термостолбик из тонких слоев металла, подученных конденса-цией пара, при частоте модуляции до нескольких герц может дать ТЭДС, по амплитуде немногим меньшую статической ТЭДС, полученной без обтюратора. [c.28]

Состав реактивных топлив зависит от способа их получения (та л. 2.5). Кинетика окисления реактивных топлив в зависимости от их группового углеводородного состава, наличия и структуры гетероорганических соединений, ингибиторов окисления, концентрации кислорода, температуры, контакта с каталитически активными металлами может иметь разный характер [46]. Главной отличительной чертой этого процесса является постоянство его скорости во времени, наличие автоускорения или замедления. [c.45]

Уже упоминалось, что в некоторых случаях компоненты образца разлагаются в системе ввода. Разложение может происходить не только при контакте с разогретым металлом испарителя, но также из-за вторичных эффектов. Последние связаны с наличием на внутренней поверхности инжекционного блока перегретых участков либо с каталитическим действием твердых обуглившихся частиц, отложившихся на стенках испарителя. Твердые частицы могут аккумулироваться в зоне испарения в результате разных причин. Природные образцы часто содержат во взвешенном состоянии следы нелетучих веществ или высококипящие примеси, не испаряющиеся при температуре испарителя. В некоторых методиках анализа предусмотрено испарение лишь части введенной жидкой пробы, как, например, при определении содержания растворенных газов в биологических жидкостях. Наконец, при прокалывании иглой шприца мембрана выкрашивается, и кусочки силиконовой резины также собираются в горячей зоне испарителя. Все это указывает на то, что при конструировании систем ввода необходимо предусмотреть возможность их периодической чистки. Эта операция облегчается при использовании в стальных испарителях стеклянного вкладыша, который также исключает контакт испаряющегося образца с разогретой поверхностью металла. [c.138]

Механизм хлорирования в присутствии углерода сложный и, вероятно, различный для разных веществ и температуры. Непосредственное восстановление углеродом окисла до металла или хотя бы до низшей валентности практически исключено, так как для этого необходим прямой контакт углерода с окислом. Площадь контакта чрезвычайно мала, и в процессе хлорирования она уменьшается. Однако в предельных условиях вполне вероятны восстановительные процессы с участием окиси углерода. В случае двуокиси титана процесс характеризуется следующими значениями изменения энергии Гиббса [c.69]

По глубине гидрогенолиза металлы УП1 группы можно расположить в порядке возрастания ирочности связи адсорбированный парафин — металл Рс1- Р1 - 1г-н КЬ->Ки Оз- Ы1 Со- Ре [70]. На платине предпочтителен разрыв С—С ближе к центру молекулы. Константа скорости разрыва связи в адсорбированной молекуле уменьшается с сокращением числа атомов углерода и равна нулю для метана. Считают [32], что относительное содержание легких углеводородов в продуктах гидрогенолиза (наиример, СН4) может служить качественной характеристикой прочности связи углеводород — металл на разных катализаторах ири осуществлении реакции гидрогенолиза в аналогичных условиях температура, время контакта, состав смеси. [c.22]

Металлическая конструкция может корродировать по-разному в зависимости от особенностей металла, среды и условий работы, например от переменной температуры, насыщенности кислородом, вибрации, контакта с другими металлами. Ца поверхности конструкции появляются язвы, трещины или равномерный слой продуктов коррозии. Возникающая коррозия ухудшает эксплуатационные качества конструкции. [c.13]

В технике металлические конструкции погружены в природные воды, закопаны в землю, находятся в контакте с различными растворами. В таких разных коррозионных средах один и тот же металл имеет, разные потенциалы. В связи с этим составлены практические ряды потенциалов для типовых металлических материалов и коррозионных сред. В прилагаемой в качестве примера табл. П-1 дан практический ряд потенциалов металлов и сплавов в почве. Следует помнить, что в практических рядах потенциалы металлов были измерены в определенных электролитах при определенных концентрациях и температурах, — они [c.24]

На рис. 97 приведена схема установки, разработанной И. Л. Розенфельдом [40] для изучения контактной коррозии трубных материалов и определения дальности действия контакта. Установка позволяет производить измерения при движении жидкости различной температуры (от 20 до 80° С). Исследуемый электрод представляет собой составную трубку. Разные отрезки трубы (электроды) изолированы друг от друга. Одна половина трубы собирается из электродов одного металла, вторая половина — из электродов другого. Общая длина трубы зависит от ее диаметра и электропроводности электролита. В морской воде, например, труба общей длиной один метр была собрана из образцов длиной 100—125 мм при диаметре 20—30 мм. Циркуляция электролита в установке осуществляется за счет разрежения в колбе, создаваемого водоструйным насосом. От каждого электрода выводится электрический контакт на панель, служащую для измерения тока. Во время испытаний каждая пара электродов соединяется друг с другом поочередно. Схема позволяет измерять ток при любой комбинации электродов, а также приво- [c.156]

Внутри резервуара установлены чугунные трубы общей поверхностью до 300 на один холодильник. Наличие разных металлов, имеющих хороший электрический контакт (чугун, окрашенная сталь), при различных температурах и концентрации растворенного кислорода, приводит к образованию микро- и макропар на поверхности стали и чугуна и к образованию макропар окрашенная сталь корпуса — охлаждаемая чугунная труба. В табл. 1 приведена скорость коррозии контрольных образцов в таком холодильнике. [c.81]

Такое состояние энергетически неустойчиво. Поэтому атомы металлов склонны переходить в ионы (оксиды, соли) за счет отдачи электронов атомам неметаллов. При подведении энергии извне электроны могут покинуть металлическую решетку (фотоэлектрический эффект, термоэлектронная эмиссия). У разных металлов наблюдается разница между энергиями свободных электронов. Поэтому тесный контакт (спай) двух металлических проводов вследствие создающейся разности потенциалов приводит к переходу электронов от одного металла к другому. На этом свойстве основано устройство термопар — приборов для измерения температур. [c.40]

Металлическое состояние энергетически неустойчиво. Поэтому металлы склонны переходить в ионное состояние (окислы, соли) за счет отдачи электронов атомам неметаллов. Электроны самопроизвольно не могут покинуть металлическую решетку, так как у них для этого недостаточно энергии. Но при подведении энергии извне электроны могут покинуть металлическую решетку (фотоэлектрический эффект, термоэлектронная эмиссия). У разных металлов наблюдается разная концентрация свободных электронов. Поэтому тесный контакт (спай) двух металлических проводов вследствие создавшейся контактной разности потенциалов приведет к переходу электронов от одного металла к другому. На этом свойстве основано устройство термопар — приборов для измерения температур. [c.48]

Исследованию антифрикционных свойств дисульфида молибдена посвящено много работ [1—4, 9, 101. Эти исследования проводились в контакте разных металлов, на которые наносили МоЗз, и в самых разнообразных условиях реализации процесса трения в вакууме, в сухом и влажном воздухе, при различных температурах, скоростях и нагрузках. Геометрическая форма образцов в контакте также была различной (плоскость по плоскости, шар по плоскости). Полученные в этих работах значения коэффициентов трения для порошка МоЗз лежат в пределах от 0,02 до 0,40, в зависимости от выбранных условий реализации процесса. [c.255]

Опыты по окислению диметилсульфида в присутствии окислов металлов 3—6 периодов, в проточно-циркуляционной и проточной установках при температурах 100—250°С и большом избытке кислорода в системе показали 238, 749], что наблюдается аналогичный ход изменения активности в ряду исследованных катализаторов в отношении мягкого и глубокого окисления (рис. 133). В проточной установке окисление шло при постоянном времени контакта и разной общей глубине конверсии тиоэфира, активность катализатора оценена по средней скорости окисления без учета кинетики реакции. В проточно-циркуляционной установке измерена истинная скорость реакции. Опытами с удалением продуктов из реакционной зоны показано, что на окислах Т1, V, Со, N1, Си процесс тормозится продуктами реакции. Поэтому активность катализаторов в проточно-циркуляционной установке измерена также при поддержании постоянной концентрации диметилсульфида в цикле, следовательно, торможение продуктами было одинаковым. При различных условиях проведения опытов в кинетической области получены близкие ряды активности катализаторов. Это означает, что различия в активности катализаторов не связаны с неучетом особенностей кинетики окисления диметилсульфи-да на исследованных окислах или с отравлением контактов продуктами реакции, находящимися в газовой фазе. [c.286]

К сожалению, недостаточно лзучен механизм воздействия противоиона и его влияние а изомеризационные превращения карбокатионов. В работе (56, с. 3323] показано, что алкилирование бензола 1-додеценом и т/ анс-5-додеценом, как и соответствующими Са-Сю олефинами при контакте с безводным фторидом водорода при О и 55°С приводит к образованию разных по составу изомеров фенилалканов. В этих е условиях гексен-1 и гексен-3 дают одинаковое соотношение 2- и 3-ф ил-гексанов. Добавление к катализатору ВРз эначительно изменяет изомерный состав образующихся продуктов с явно прослеживающейся тенденцией при повышении температуры к равновесному распределению. При 0°С изомеризация подавляется, и состав получаемых продуктов определяется положением двойной связи в исходном олефине. Авторы связывают эти результаты ие с изменением активности системы, а с изменением состава противоиона благодаря введению в ионные пары Вр4 . Добавление щелочных металлов, действующих как основание, способствует понижению функции активности Гаммет-та и приводит к росту содержания 2-фенил-изомера, т. е. кислотность не приводит к понижению выхода данного продукта. [c.223]

Стекло прп обычных условиях, т. е. в твердом состоянии, является изолятором, и эта его особенность широко используется. Например, металлические контакты — вводы —в прпборах впаивают непосредственно в стекло. Однако в расплавленном состоянии стекло проводит электрический ток. Прп повышении температуры по мере размягчения стекла электрическое сопротувление его уменьшается, причем у разных стекол по-разному. Наибольшим электрическим сопротивлением обладают стекла с небольшим содержанием ионов щелочных металлов (особенно натрия), а также стекла, содержащие малоподвижные ионы (свинец, барий). [c.16]

Как и в случае зоны брызг, поверхности конструкций в зоне прилива находятся, по крайней мере в течение какой-то части суток, в контакте с хорошо аэрированной морской водой. Температура металла при этом зависит от температуры как воздуха, так и воды, но в основном влияние температуры океана является определяющим. Приливные течения в разных местах неодашаковы. Для таких материалов, как сталь, более интенсивному движению воды соответствует и более высокая скорость разрушения. Поверхность металла в зоне прилива обычно покрывается морскими организмами. Иногда это приводит к частичной защите металла (например, для стали) но в других случаях может усиливать локальную коррозию (нержавеющие стали). [c.16]

Термическое разложение ЭДТА и ее солей в условиях контакта раствора с конструкционными материалами происходит по другим зависимостям, чем их термическое разложение в кварцевом стакане. В условиях контакта ЭДТА с конструкционными материалами при повышении температур до температур начала разложения имеет место только процесс комплексообразования,а при дальнейшем повышении температуры лроте-кают параллельно три процесса термическое разложение комплексона и образованного им комплекса, а также химическое взаимодействие с металлом, интенсивность которого в свою очередь зависит от температуры. Поскольку химическое взаимодействие комплексонов с различными металлами будет происходить по-разному, каждый металл или его сплав будет иметь свою ха- [c.75]

Раз1ичные атомы кристалла обладают разной подвижностью Атомы на поверхности окружены меньшим количеством притягивающих их соседних атомов, чем внутри кристалла, а чем меньше количество соседних атомов, тем меньше энергия активации и тем больше подвижность атомов Наименее подвижны атомы, лежащие внутри кристалла и внутри контактных участков поверхности В процессе спекания под влиянием повышенной температуры, усиливающей подвижность атомов, повышается контактное сцепление и тем самым упрочняется весь брикет Спекание сопровождается также некоторыми другими процес сами В результате спекания снимаются остаточные напряжения, бывшие в местах контакта Благодаря росту зерен через контактные участки происходит рекристаллизация металла Спекание обязательно проводят в вакууме или в атмосфере проточного инертного газа, чтобы предохранить изделие от окисления [c.307]

При всех исследуемых температурах, кроме 250° С, из никелевых контактов сульфид оказался наиболее активным, а окись никеля наименее. Из соединений же Сг селенид обладает более высокой активностью по сравнению с сульфидом. Это различие в рядах активности авторы объясняют разными величинами радиусов катионов и анионов в соединениях N 5 и СгЗе. Благодаря этому расстояния между центрами атомов N1 и 8 в кристалле N 5 и Сг и 5е в Сг5е оказываются равными и наиболее выгодными для данной реакции (активность этих контактов максимальна). Межатомные расстояния в 2п5 меньше всего соответствуют длине С=С-связи в молекуле бутадиена, и этот катализатор проявляет наинизшую активность. Таким образом, при использовании этих катализаторов четко прослеживается влияние геометрического фактора. Очевидно, что реакция идет по дублетному механизму не только на окислах, но и на сульфидах и селенидах. Поскольку каталитическая активность изучаемых веществ зависит от межатомного расстояния металл — неметалл, то атомы неметалла входят в состав активных центров и участвуют в образовании мультиплетного комплекса. Эта работа хорошо подтверждает структурный принцип мультиплетной теории Баландина. [c.88]

При исследовании каталитической активности различных металлов (Ре, Со, N1, Си, Ag), нанесенных на один и тот же носитель (1 г-атом металла на 1000 г диато-мита), в реакции гидрирования этилена оказалось, что удельная скорость процесса зависит только от химической природы наносимого металла [287]. Процесс проводился при общем давлении 1 бар и соотношениях Рн, Рс Н4 =1 2 —2 1. Активность катализаторов сравнивалась но температурам, при которых наблюдалась заметная скорость реакции. На никелевых и кобальтовых контактах уже при 20° С реакция идет с неизмеримыми скоростями, поэтому количественных данных для этих катализаторов нет. Можно лишь сказать, что активность их другого порядка, чем остальных исследованных контактов. Введение носителя по-разному влияет на активность металлических железных, медных и серебряных катализаторов. Так, нанесенные Ре и Ag являются намного лучшими катализаторами, чем ненанесенные, а активность меди на носителе мало отличается от активности индивидуальной меди. По мнению авторов, связано это с тем, что в случае железного катализатора требуются высокие температуры для восстановления окиси железа, при которых происходит спекание последней. Окись серебра, хотя и восстанавливается при невысоких температурах, имеет свойство легко спекаться. В этих случаях носитель предохраняет и железо, и серебро от спекания. С другой стороны, медь может быть восстановлена при невысоких температурах, она не легко спекается, поэтому применение носителя не является обязательным. По активности нанесенные катализаторы располагаются в ряд Со, N1 > Ре > Си > А , тогда как для ненанесенных катализаторов ряд активности следующий Си > Ре > Ag [288]. [c.97]

Например, согласно [253], цинк начинает окислять водород только после длительной выдержки в реакционной смеси. Так же медленно устанавливается стационарная каталитическая активность меди. Скорость окисления водорода на Ре, Со, N1 особенно резко зависит от состава реакционной смеси при повышении концентрации кислорода скорость окисления водорода заметно падает, хотя фаза окислов, в отличие от таких металлов, как 2п, Т1, V, Сг, Мп, здесь не образуется. Подобные изменения активности металлов при варьировании концентраций реагирующих веществ, так же как и гистерезисные явления при окислении водорода на платине и некоторых других металлах, связаны, очевидно, с поглощением реактантов катализаторами [264]. Например, уменьшение скорости окисления водорода на никеле сопровождается изменением порядка по кислороду от первого к нулевому, что сеи-детельствует о насыщении поверхности катализатора кислородом. Именно это обратимое насыщение поверхности слоя контакта и обусловливает столь резкий спад активности (у N1 и Ре — в 12,5 раза, у Со — в 3,4 раза). В зависимости от природы металла этот спад наступает при разных концентрациях кислорода в смеси (для массивных Ре, N1, Со — при 0,06 0,1 0,3% соответственно). Существенное значение имеет также и структура катализатора. Например, на пористом катализаторе, содержащем 40—70% N1, падение скорости окисления водорода не наблюдается даже при концентрации кислорода 2,5% и температуре 40° С [297]. Это обусловлено протеканием реакции на пористых контактах в данных условиях во внешнедиффузионной области, исключающей насыщение поверхности катализатора кислородом. Несмотря на то что реакция взаимодействия кислорода с водородом в избытке последнего хорошо протекает при комнатной температуре на ряде контактов, для очистки водородсодержащих газов от примеси кислорода наиболее широко применяются никелевые катализаторы. Это связано, с одной стороны, с тем, что никель намного (на 3 порядка) активнее С03О4, а с другой — с тем, что он лишь в 5—6 раз менее активен, чем дорогие и дефицитные платина и палладий [296]. В отличие от металлов подгруппы железа, платина и палладий эффективно окисляют водород и в его стехиометрической смеси с кислородом [295]. В избытке же кислорода проявляется различие между этими металлами. Активность палладия падает с ростом концентрации кислорода, в то время как скорость окисления водорода на платине до 25 % -го избытка кислорода даже растет. Поэтому для низкотемпературной очистки инертных газов от примеси кислорода, когда в очищаемую смесь добавляется практически стехиометрическое количество водорода, целесообразно использовать палладиевый катализатор, а для очистки кислорода от водорода пригодны только платиновые контакты [296]. [c.245]

Цеолиты способны к обменным реакциям в водной среде. Если кристаллы натриевой формы цеолита поместить в водный раствор хлористого кальция или солей редкоземельных элементов, то ионы натрия будут переходить в водный раствор, а кальций и другие металлы войдут в состав кристаллической рёшетки. Полнота катионного обмена зависит от продолжительности контакта, температуры и других условий. Регулируя степень катионного обмена, можно получить цеолиты с разной Норовой характеристикой и каталитической активно- [c.28]

Неводные охлаждающие жидкости, например спирты, действуют корродирующе на разные металлы (сталь, медь, алюминий и др.), особенно при повышенной температуре и в контакте с воздухом. Корродирующего действия можно избежать прибавлением 0,01—1% метилового, этилового, бутилового, амилового или бензилового эфира ортокремневой кислоты. Например, охлаждающая смесь из нитропропана, псевдокумоловой фракции и этилсиликата имеет следующие физические свойства [453, 1515, 518] [c.314]

I/ Основные требования, предъявляемые к биоцидам универсальность действия на грибы и бактерии разных таксономических групп высокая эффективность устойчивость при высоких температурах и к воздействию влаги длительность действия отсутствие токсического, раздражающего и аллергизирующего действия на людей или повреждающего действия на материалы и изделия (биоцид не должен вызывать коррозии металла, снижать качество изоляционных материалов, отравлять селеновые выпрямители, образовывать окисные пленки на контактах или свето поглощающие пленки на фотоэлементах и т. д.), биоцид не должен вызывать загрязнения окружающей среды желательно ингибирование процессов коррозии металлов и (или) старения полимеров, что позволяет осуществить комплексную защиту изделий и материалов. [c.479]

Катализаторы реакций гидрирования — дегидрирования имеют разную активность, зависящую не только от состава, но и от способа приготовления и применения. При прочих равных условиях активность можно охарактеризовать температурой, при которой они способны катализировать определенный процесс, или скоростью реакции при постоянной температуре. Если взять в качестве эталона гидрирование двойной углерод-углеродной связи, то наиболее активными оказываются КЬ, Рс1, Р1 и N1, с которыми реакция идет уже при комнатной температуре. Эти металлы на носителях менее активны, и, например, с никелем высокая скорость достигается только при 100—150 °С. Железо, медь и кобальт эффективны при 150—300 °С, так же, как окись хрома и хромиты, а окислы и сульфиды молибдена и вольфрама — при 300—400 С. Приведенная характеристика активцости контактов неуниверсальна и существенно меняется в зависимости от типа гидрируамой связи или функциональной группы. [c.642]

Хелаты одного металла с разными лигандами. р-Дикетонаты большинства металлов кинетически лабильны, т. е. способны к быстрому обмену лигандов в жидкой или газовой фазе. Вследствие этого при попытке хроматографически разделить, например, ацетилацетонат и гексафторацетилацетонат алюминия в системе образуются также хелаты с разными лигандами, которые при контакте между собой способны к новому обмену. Разделение такой системы описано Линком и Сиверсом [18]. На колонке с силиконовой смазкой при программировании температуры удалось разделить все четыре возможных комплекса А1(ГФА)з, А1(ГФА)з(АА), А1(ГФА)(АА)г и А1(АА)з. [c.52]

Адгезия между поверхностями металлов определяется прочностью контактного слоя. Для совершенно гладких образцов из одного металла адгезия очень велика, и прочность контактного слоя приближается к прочности металла в объеме. Для образцов из разных металлов адгезию определяет уровень поверхностной энергии, но механизм этой связи пока не выяснен. Рабинович [19] связывал средний размер ячейки после отделения частицы износа с отношением /Н, где поверхностная энергия Н — твердость взаимодействующих металлов. Он показал, что большим значениям этого отношения соответствуют большие коэффициенты трения. Боуден и Тейбор [18] получили простое выражение для деформационной или пропахивающей компоненты силы трения при трении сферического или конического твердого индентора по мягкому металлу. Эта компонента может быть прибавлена к адгезионной в случае, когда последняя мала. Для больших величин адгезии соотношение пропахивающей и адгезионной компоненты трудно предсказать. Однако Куртель [20] установил, что это соотношение колшонент очень важно с точки зрения возникновения скачкообразного движения при трении. Трение при высоких скоростях скольжения было изучено Боуденом и Фрейтагом [21] путем регистрации замедления быстро вращающегося шарика, расположенного между тремя фрикционными прокладками. Шарик удерживался магнитом и ускорялся до скорости 600 м/с. Во время торможения непрерывно регистрировалась сила трения и температура в зоне трения. Опыты показали, что для металлов с увеличением скорости скольжения сила трения уменьшается вследствие образования тонкой пленки расплавленного металла в зоне трения. Если процесс плавления развился в сильной степени, то сила трения вновь повышается вследствие значительного роста площади контакта. Изучение трения в высоком вакууме [18] показало, что если удалить при нагревании или повторном трении оксиды и другие примеси (которые играют существенную роль при трении металлов на воздухе) можно достичь высоких значений коэффициентов трения. [c.11]

Соединение двух таких разнородных материалов, как стекло и металл требует тщательного рассмотрения их физических и химических свойств. Обзор этих свойств вместе с общепринятыми методами пайки был сделан Ротом [248] и Колом [263]. Поскольку спай формируется при высоких температурах и два материала по-разному меняют свои размеры при последующем охлаждении, на контакте появляются значительные деформирующие усилия. Сглаживание этих напряжений и улучшение адгезии обычно [c.261]