Альдегидо-кислоты, выделение

Известно, что основную массу нефтяных кислородных соединений составляют соединения с карбонильной группой. Карбонилсодержащие соединения объединяют большую группу кислородных соединений разных классов, куда входят кетоны, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, ангидриты, лактоны. Все они при выделении попадают в смолы. В настоящее время нет единого химического метода количественного определения карбонилсодержащих соединений в нефтях. Из существующих на сегодня методов наиболее перспективен простой и экспрессный метод инфракрасной спектрометрии. Для нефракционированных нефтей месторождений Западной Сибири было снято 1450 ИК-спектров, из них 233 пробы (16 %) с СО-группой разной степени интенсивности. [c.93]

При долгом стоянии и при доступе воздуха, особенно на свету эфир медленно окисляется с образованием альдегидов, кислот и перекисных соединений. Перекиси, содержание которых в эфире может достигать нескольких сотых долей процента, представляют известную опасность, так как неоднократно наблюдалось, что к концу перегонки давно хранившегося эфира происходили взрывы. Наличие перекисных соединений может быть обнаружено по выделению иода при взбалтывании пробы эфира с водным раствором иодистого калия. [c.21]

Производство ацетальдегида включает следующие основные операции гидратацию ацетилена ректификацию альдегида регенерацию контактной кислоты выделение из газов инертных примесей. [c.24]

Уменьшение содержания фтора в молекулах фторопластов снижает термостойкость полимеров. На термостойкость сополимера тетрафторэтилена с этиленом влияет разветвленность молекулы [233]. Так, при старении па воздухе при 275 °С в течение 5 ч разветвленный сополимер выделял до 4% летучих продуктов окисления, в то время как линейный сополимер почти не имел потерь. Повышение температуры ускоряет процесс окисления сополимера. При 290 °С наблюдается разрыв связей С—Н и С—F с выделением фтористого водорода при термостарении сополимера на воздухе кроме того образуются альдегиды, кислоты и фторангидриды. [c.210]

Выделение летучих продуктов в результате окисления цепей молекул в органических полимерах способствует увеличению доступа кислорода к еще незатронутым цепям молекул, поэтому, как правило, эти процессы протекают со все возрастающей скоростью. В полиорганосилоксанах при тех же условиях происходит главным образом разрыв связи 51—С, сопровождающийся отщеплением органических радикалов в виде альдегидов, кислот и т.д. Сами цепи при этом не разрушаются. Отрыв органических радикалов сопровождается образованием между цепями молекул полиорганосилоксанов кислородных мостиков, которые ограничивают доступ кислорода [c.18]

Пропан, бутан, н- и изопентан, выделенные из природных газов и газов стабилизации бензинов, могут быть использованы в нефтехимической промышленности для получения пропилена и бутиленов, а также спиртов, альдегидов и кислот (при окислении) с тем же или меньшим числом углеродных атомов. [c.48]

Обессеривание фенилового эфира р-(2-пиперидил)тиолпропионовой кислоты не привело к образованию ожидаемого р-(2-пиперидил) про пионового альдегида. Единственным выделенным в этой реакции продуктом был 3-кетооктагидропирроколин [61). (См. также [164а1.) [c.301]

Если лигносульфоновая кислота, выделенная из кислого отработанного сульфитного щелока, давала лищь слабую цветную реакцию Визнера или вовсе ее не давала, то лигносульфоновая кислота, предварительно обработанная щелочью при комнатной температуре, давала сильную реакцию. Адлер объяснил это, предположив, что в исходной лигносульфоновой кислоте группа кониферилового спирта имела слабо связанную сернистую кислоту, прикрепленную к ее двойной связи, и что эта кислота отщеплялась обработкой щелочью, регенерируя таким образом группу кониферилового альдегида, как показано в уравнении 1. [c.52]

Трифторацетальдегид — первый сполна фторированный альдегид — был выделен из его гидрата реакцией с фосфорным ангидридом. Альдегид идентифицировали приготовлением л-нитрофенилгидразона и 2, 4-динитрофенилгидразона. Свартс [4] сообщал, что окисление трифторэтилового спирта хромовой кислотой дает трифторуксусную кислоту трифторацетальдегид при этом получен не был. Осталось невыясненным, является ли трифторацетальдегид продуктом окисления [c.214]

Реакция фосфина с диальдегидами в присутствии соляной кислоты приводит к образованию спироциклических фосфониевых солей. Так, с глутаровым альдегидом был выделен 1,5,7,11-тетраоксиспирО Л5,5 ундекан-б-фосфоний-хлорид (69%), а с янтарным—1,4,6,9 тетраоксиспйро[4,4]нонан-5-фосфонийхлорид (34%) > [c.23]

Диалкилфосфористые, диалкилтиофосфористые кислоты и кислые эфиры фенилфосфинистой кислоты дают с альдегидами или кетонами и этилендиамином эфиры этилендиамино-бис-фосфиновых к тиофосфиновых кислот, выделенные в виде пикратов [c.59]

Выделенные соединения принадлежат к различным классамз органических соединений, содержащих диацетиленовую и ениновую группировки. Среди них найдены углеводороды, сцирты, гликоли, кетоны, альдегиды, кислоты и их производные, амины,, соединения со смешанными функциями, а также производные тиофена. Обнаружено, что род биологической активности связан с происхождением природных полиацетиленов, среди которых найдены сильные яды, инсектициды, фунгициды и активные против различных бактерий, в том числе и бактерий туберкулеза, вещества [133, 362, 363, 840]. Биологическая активность природных полиацетиленов имеет большое значение для фармакологии, однако терапевтическому применению этих соединений мешает их неустойчивость и высокая токсичность [1076, 1088], что вызвало ряд исследований, посвященных синтезу их аналогов и гомологов, обладающих подобной активностью, но более устойчивых и менее токсичных. В настоящее время синтезировано большое-количество таких соединений и достаточно хорошо исследованы род и степень их биологической активности [130, 163. 164, 859]. [c.341]

Пленки, образующиеся при глубоком окислении масел, состоят из веществ, называемых оксинами. Из льняного масла при окислении получается твёрдая эластичная масса — линоксип, применяемый при изготовлении линолеума. Линоксин неплавок, а при температуре 230—250°С разрушается, осмоляясь при этом. Значительная часть жирных кислот линоксина нерастворима в петролейном эфире, так как в его составе преимущественно находятся кислоты с гидроксильными группами. Эти кислоты называются оксиновыми или окисленными. В линоксине обнаружены уксусный, пропионовый и другие низкомолекулярные альдегиды. Линоксином называют не только окисленное льняное масло, но и твердые продукты различной степени окисления. В образовании линоксина участвуют жирные кислоты и глицерин в виде сложных эфиров. Свободные жирные кислоты, выделенные из того же масла, не образуют на воздухе сплошной пленки. [c.105]

Как уже было показано ранее (например, схема на рис. 1Х.4), реактор с нитратом серебра, смесью Н3РО3 и Н3РО4, Версамидом 900 и ацетатом свинца, предназначенный для выделения из смеси загрязнений воздуха кислородсодержащих органических соединений, не обладает абсолютным действием, как, например, форколонка для выделения и идентификации углеводородов. В первом случае через реактор вместе с контролируемыми компонентами (соединениями кислорода) проходят парафины и нафтены. Для устранения их мешающего влияния последующий анализ (идентификацию) примесей, сконцентрированных на сорбенте, осуществляли на колонке с суперполярной НЖФ типа 1,2,3-трис-[3(цианэтокси)пропана. На колонке с 15% этой НЖФ метанол выходит после н-декана, а при 30% — после н-тридекана. Такой прием позволяет надежно идентифицировать полярные соединения (спирты, альдегиды, кислоты и др.) в присутствии неполярных углеводородов. [c.520]

Сам ацетилен образует при этом уксусный альдегид с выделением значительного количества тепла. Реакция требует сильнокислой среды. В условиях опыта образуется сернокислая ртуть, которая присоединяется по тройной связи ацетилена образовавшийся малорастворимый продукт при температуре порядка 100 С реагирует с водой, давая ацетальдегид, а сульфат ртути регенерируется. Он вновь связывает молекулу ацетилена, и процесс повторяется. Промежуточным продуктом, вероятно, является виниловый спирт, далее изомеризующийся в альдегид. Кроме ацетальдегида образуются в небольшом количестве побочные продукты — ацетон, диацетнл, кротоновый альдегид, уксусная кислота. [c.110]

Кетоны и альдегиды образуют с такими гидразинами гидразоны, способные давать растворимые в воде соли кислот. Реакция может быть применена для полного удаления из исследуемой смеси альдегидов и кетонов или для выделения из смесей кетонов и некоторых альдегидов. Условия выделения большей части альдегидов при помощи этих гидразонов еще недостаточно изучены. [c.220]

Во Французских нормах [2], методе Шомберга [3] предусмотрена деполимеризация в присутствии фосфорной кислоты, выделение образующегося уксусного альдегида из реакционной смеси и его взаимодействие с бисульфитом натрия. [c.188]

Ругг и др. (1954) считают, что полиолефины содержат карбонильные группы, которые могли образоваться в результате полимеризации этилена с небольшим количеством окиси углерода, почти всегда присутствующей в этилене в качестве примеси. Поэтому при термоокислнтельной деструкции полиолефииов наряду с альдегидами, кислотами, непредельными углеводородами и другими соединениями будет наблюдаться и выделение окиси углерода. Е. И. Матвеева и др. (1963), изучая термостабильность полипропилена, сополимера этилена с пропиленом, полиэтилена низкого и высокого давления показали, что в процессе термоокисления названных поли- [c.120]

В своем сообщении Педж приводит, что еще Фоссек [3] нашел, что ири смешении одной грамм-молекулы треххлористого фосфора с тремя молекулами уксусного альдегида нри выделении значительного количества тепла образуется новый продукт в виде вязкого масла. При обработке этого угасла водою значительная часть альдегида, взятого в реакцию, регенерируется, но, кроме того, образуется кислота типа R H(OH) РО(ОН)з согласно уравнению [c.275]

Полимерные Г. (переходные к летучим) образуются у элементов подгрупп Zn и Ga, а также у А1, Ве и, возможно, Mg. Представляют собой белые, сильно полимеризованные вещества. Полимеризация происходит за счет образования водородных связей. При иагревании эти Г, разлагаются на Hj и металл. Полимерные Г. получают действием LiAlH4 на галогениды и нек-рые другие производные соответствующих металлов (такие реакции могут проводиться в эфирном р-ре). Образующиеся при этом Г. не поли-меризованы, но сильно сольватированы. При выделении из р-ра происходит их полимеризация. Из Г. этого типа наиболее изучен (AlHg) в зависимости от степени полимеризации он разлагается на элементы нри 100—160°, растворяется в ( H3)aN и тетрагидрофуране с деполимеризацией и образованием сольватов. Эфирный р-р АШз восстанавливает альдегиды, кислоты и эфиры до первичных спиртов, кетоны — до вторичных, нитрилы и нитросоединения — до первичных аминов. [c.451]

Получены аддукты фурана и 3,4-бис-(трифторметил) фурана с гексафтор-бутином-2 [65а]. Фуран, сильван, 2,5-диметилфуран [68—70] и ментофуран [37] были испытаны в диеновом синтезе с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты и выделенные аддукты изучались в различных превращениях [68]. Фурфуролдиацетат реагирует с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты уже при комнатной температуре и по обычной схеме диеновой конденсации дает с выходом 90% аддукт (LI), гидролиз которого приводит к альдегиду (ЬП), выделенному в виде динитрофенилгидразона[71]. [c.543]

Вторая стадия пиролиза винной кислоты, согласно Чаттвею и Рею, протекает около 180° (вакуум). В этих условиях газообразными продуктами являются окись углерода и двуокись углерода, и в дестиллате появляются муравьиная, уксусная и пировиноградная кислоты. Остаток ничтожен, и вычисленное количество продуктов разложения практически отвечает всей исходной винной кислоте это ясно показывает, что здесь не может быть других продуктов первичного разложения. Из одного моля винной кислоты (150 г) образуется 148,6 г следующих продуктов разложения воды 1 моль (18,8 г) двуокиси углерода 1 моль (43 г) окиси углерода 0,76 моля (21,3 г) уксусной кислоты 0,82 моля (49 г) пировиноградной кислоты 0,16 моля (14,1 г) и муравьиной кислоты 0,052 моля (2,4 г). Потери 1,4 г. Если вместо лактида нагревать винную кислоту прямо до 180° (в вакууме), процентное содержание двуокиси углерода в выделенном газе значительно увеличивается. Так как винная кислота является не только а-оксикислотой, но также р-оксикислотой, гликолем, или а, -дикарбоновой кислотой, некоторые объяснения этих результатов могут иметь в высшей степени спекулятивный характер. Можно ожидать, что винный ангидрид может быть получен, подобно янтарному ангидриду, нагреванием, но доказательств, подтверждающих это, не имеется. Также можно ожидать, что лактид винной кислоты может разлагаться подобно другим лактидам с выделением окиси углерода. Гликолевый альдегид и двуокись углерода должны получаться при разложении нестойкой [ -альдегид-кислоты [c.426]

При встряхивании в течение 30 мин с 25-кратным количеством 10%-ной соляной кислоты производные тетрагидроимидазола легко расщепляются. Поэтому метод пригоден также для разделения альдегидов и выделения их в чистом виде. [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегидо-кислоты, выделение: [c.22] [c.285] [c.80] [c.140] [c.26] [c.174] [c.1013] [c.706] [c.1016] [c.42] [c.451] [c.35] [c.161] [c.26] [c.267] [c.267] [c.585] [c.6] [c.699] [c.164] [c.257] [c.377] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология