Жидкая двуокись серы как растворитель

James нашел, что изопропиловый спирт более пригоден для экстракции спиртов, эфиров, сложных эфиров, альдегидов и кетонов из более тяжелотх фракций окисленного масла, чем метиловый, этиловый или нормальный бутиловый спирты. При употреблении смеси изопропилового опирта с водой дая извлечения фракции, кипящей выше 200°, образуются два слоя. Верхний слой состоит из концентрированной углеводородной части, а нижний-—из омеси растворители с сильно окисленными продуктами. В другом процессе в качестве растворителя применяется жидкая двуокись серы . При этом восковые кислоты растворяются, а ненасыщенные угпеводороды остаются. [c.1026]

В качестве растворителей предложено применять жидкую двуокись серы, фурфурол, фенол, нитробензол, дихлорэтиловый эфир, смесь пропана с крезолом и фенолом и др. [c.80]

Кроме того, необходимо, чтобы применяемый растворитель неограниченно смешивался с одним веществом, в то время как второе вещество было бы в нем практически нерастворимо. В данном случае жидкая двуокись серы отвечает этим требованиям. [c.405]

Жидкая двуокись серы является растворителем, имеющим низкую температуру кипения (—10°). Она смешивается с парафиновыми сульфохлоридами в любом соотношении и вместе с тем совершенно неспособна растворять высокомолекулярные парафиновые углеводороды. Преимуществом является также и то, что непрореагировавший углеводород, отделенный при экстрагировании, может быть вновь введен в процесс сульфохлорирования без удаления двуокиси серы, так как последняя сама является участником реакции сульфохлорирования. [c.405]

Впервые смешанный растворитель ЗОг+бензол был применен для рафинирования смазочных масел вместо серной кислоты. Этот способ носит название процесса Эделеану [57—611. Прототипом для переработки масел этим методом послужила экстракция нефти, примененная еще в 1911 г. Главным растворителем является жидкая двуокись серы количество добавляемого бензола колеблется в пределах 15—25% и тем выше, чем выше вязкость масла. Двуокись [c.395]

Специальные растворители. К числу специальных растворителей, применяемых для исследования процессов нейтрализации, относятся жидкая двуокись серы, сульфурилхлорид, тионилхлорид, окси-хлорид селена, фосген, фторид бора и др. [c.156]

В и к т о р о в М. М., Ш а т е н ш т е й и А, И Жидкая двуокись серы как растворитель неорганических соединений, ЖФХ, 11 ( 938). [c.452]

Если нужно мягкое сульфирование, то можно использовать серную кислоту или серный ангидрид в растворителях (хлороформ, жидкая двуокись серы). В промышленности все большее значение приобретает сульфирование смесью серного ангидрида с воздухом. [c.292]

Здесь молекула аммиака, имеющая неподеленную пару электронов, играет роль основания, а координационно ненасыщенная молекула хлорида алюминия выполняет роль кислоты. Кислотно-основное титрование для этих веществ можно выполнить в реакционно не активных (апротонных) растворителях. Эти определения применяют в основном к растворителям, которые не имеют ионизируемого водорода, таким, как жидкая двуокись серы, трифторид брома и бромная ртуть(II). Однако такие определения не получили широкого распространения, потому что ввиду их общности большинство химических реакций становится кислотно-основными равновесиями. [c.321]

Тем не менее, несмотря на это ограничение, жидкая двуокись серы оказалась удобным растворителем для приготовления определенных неорганических соединений, например [c.331]

Ацидиметрия в неводных средах. Ацидиметрия в неводной среде означает определение основного вещества титрованием в системе, свободной от воды, и в присутствии растворителя. Неорганические неводные растворители, такие, как жидкая двуокись серы, не применялись для этой цели, [c.392]

Сольватация тесно связана с процессом растворения. Вообще говоря, сольватация включает все типы взаимодействия между растворителем и ионами или молекулами растворенного вещества, поскольку нельзя провести никакого различия между свободными молекулами растворителя и молекулами растворителя, связанными с ионами или молекулами растворенного вещества (см. стр. 26 в работе [294]). Ионы или полярные молекулы в полярном растворителе ориентируются под действием электростатических сил, их энергия уменьшается и система становится более устойчивой. Величины энергии сольватации часто имеют тот же порядок, что и энергия ковалентных связей. Когда катионы или льюисовы кислоты сольватируются нуклеофильным растворителем, молекулы размещаются таким образом, что сольватируемые частицы окружаются оболочкой, вплоть до образования ковалентной связи электронодефицитные молекулы растворителя, не содержащие подвижного водорода (например, жидкая двуокись серы), взаимодействуют с электронодонорными анионами. В случае растворителей, содержащих подвижные, или кислые , атомы водорода, сольватация аниона может быть связана с кислотностью растворителя или его способностью образовывать водородную связь (ср. гл. 6, разд. 38,а и стр. 47 в работе [393]). Устойчивость образующихся таким образом аддуктов может быть самой различной. Вследствие энергетических затрат на образование водородных связей этот процесс понижает свободную энергию, например, аминов или амидов кислот отсутствие образования Н-связей увеличивает основность. Таким образом, становится понятным, что сила кислот и оснований в водных растворителях не всегда сравнима с этими Нле характеристиками, определенными в неводных растворителях. [c.99]

Растворители, применяемые при экстрагировании, должны обладать высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам. Кроме того, физические свойства селективных растворителей должны быть таковы, чтобы образовавшиеся две жидкие фазы легко отделялись друг от друга в пределах температур от—30° до -ь 100 С. Для выделения низших ароматических углеводородов обычно применяют те же растворители, которыми пользуются при очистке керосина и смазочных масел, т. е. жидкую двуокись серы нитробензол, фенол, фурфурол, хлорекс и др. [c.232]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Способы, основанные на экстрагиронанин ароматических углеводородов различными растворителями. В качестве растворителей для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций был предложен ряд продуктов жидкая двуокись серы, диметилсульфат, анилин, диэтилсульфат, левулиновая кислота, фурфурол и т. д. Одпако пи с одним из этих продуктов не получается точных результатов, так как, с одной стороны, растворимость углеводородов различных классов одного в другом значительно превосходит их растворимость в любом из этих растворителей, а с другой — нри растворении вместе с ароматическими углеводородами растворяется некоторое количество неароматической части продукта. [c.481]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

В качестве растворителей при сульфировании арилалканов применяют жидкую двуокись серы, ацетоннтрил или эфир. [c.246]

Получение значительных количеств сульфонов и их дисульфокислот— недостаток сульфирования с помощью 50з. Хотя сульфирование в этом случае менее обратимо и обеспечивается вы- сокая степень превращения, приходится считаться с опасностью окисления органических веществ под действием ЗОз, сильным нагревом реакционной массы и другими явлениями, осложняющими технологический процесс. Тем не менее способ несомненно интересен, так как в близкой перспективе производство 50з значительно увеличится, а цена ее соответственно уменьшится. Поэтому уделялось и уделяется значительное внимание разным средам, в которых возможно проводить сульфирование этим агентом. Такими средами могут быть различные органические растворители, жидкая двуокись серы [24—26] наконец, имеются работы по сульфированию комплексами трехокиси серы [27, 28]. Эти комплексы пригодны для получения со значительными выходами сульфокислот многих легко окисляющихся и нестабильных веществ. Для сульфирования ароматических углеводородов этот [c.132]

Смазочные масла. Высокомолекулярные жидкие остатки от перегонки широко используются как смазочные масла. Подобно фракциям, используемым в качестве топлива, необходимо ректифицировать смазочные масла для удаления составных частей, которые не имеют необходимых физических свойств. Экстракцией растворителями, такими, как р-хлорэтиловый эфир (хлорекс), жидкая двуокись серы и фепол, удаляются ароматические и другие ненасыш енные соединения. Парафины с прямой цепью часто отделяют растворением нефти в смеси метилэтилкетона и толуола. Раствор охлаждают, чтобы вызвать кристаллизацию парафина. В очищенное масло вводят затем добавки, чтобы предохранить его от окислепия и улучшить физические свойства. Бебольшие количества синтетических смол значительно расширяют температурный диапазон жидких свойств масел. Такие соединепия называются понизителями точки текучести, поскольку они снижают температуру, при которой масло становится слишком вязким и теряет текучесть. [c.605]

Katz J, J., S ien e, 121, 642 (1955). Жидкая двуокись серы как растворитель для белков и инфракрасные спектры растворов белков. [c.343]

Известно много ионизирующих растворителей. В этом разделе будут описаны два типичных примера один протонный — жидкий аммиак, другой непротонный — жидкая двуокись серы. Свойства других растворителей в общем подобны свойствам этих растворителей. Физические свойства жидкой воды (при 18°), жидкого аммиака (при температуре его кипения —33,4°) и жидкой двуокиси серы (при температуре ее кипения —10,0°) приведены в табл. 8.8. [c.325]

Жидкая двуокись серы отличается от других ионизирующих растворителей тем, что она не содержит атомов водорода или галогена [которые могут вести себя подобно протонам в таких растворителях, как хлорокись фосфора или бромная ртуть(И)]. Низкая диэлектрическая проницаемость и относительно большой молекулярный объем (табл. 8.8) жидкой двуокиси серы показывают, что ее свойства как растворителя сильно отличаются от аналогичных свойств воды. Следовательно, неудивительно, что типично ионные соединения в этом растворителе малорастворимы (иодиды щелочных металлов представляют собой исключение). Однако ковалентные неорганические соединения, такие, как трихлорид бора, монохлорид иода и тионильные соединения, полностью смешиваются с жидкой двуокисью серы. Приведем типичные реакции, протекающие в этом растворителе [c.330]

Окончательные результаты можно получить обычно только через несколько недель. Применяя легколетучие растворители, как, например, метилэтиловый эфир, жидкую двуокись серы, бутадиен, триметиламин, можно сократить время проведения опытов даже до 30 мин. [278], но одновременно усложняется прибор и обслуживание его. В целях ускорения установления равновесия между растворами Чайлдс [106] ввел третий сборник, содержащий чистый растворитель. Поскольку упругость паров растворителя больше, чем упругость паров растворов, этот растворитель перегоняется в оба раствора в количестве, пропорциональном их молярным концентрациям. Эта модификация позволила сократить время выполнения определения до 3 дней без одновременного усложнения прибора. Количество вещества, требующегося для выполнения определения в аппарате Чайлдса, составляет 5—15 мг. [c.211]

В процессах селективной очистки масел применяются следующие растворители фурфурол, фенат, дуосол (парные растворители), хлорекс, нитробензол, жидкая двуокись серы. Новым в селективной 0 41к стке является применение экстрактов типа вращающихся ди око-вых контакторов. [c.117]

Переработка нефти. Экстракция была впервые применена в нефтяной промышленности в 1908 г, Эделеану , который использовал жидкую двуокись серы для экстрагирования образующих копоть ароматических компонентов из румынского керосина. Этот процесс широко используется и в настоящее время в процессах переработки нефти, дизельного топлива -- 3 и смазочных масел . При селективной очистке смазочных масел для удаления неустойчивых смолообразующих соединений с низким индексом вязкости применяются различные растворители, в том числе двуокись серы и смесь двуокиси серы с бензолом , нитробензолом , фурфуро-лом -з-" пропаном дихлорэтиловым эфиромЗ> э и фено-лом . Это—процессы с одним растворителем (см. ниже) н с применением флегмы для улучшения разделения. С другой стороны, процесс Duo-Sol является процессом с двумя растворителями, при котором в качестве растворителей используется пропан и смесь фенола с техническим крезолом (Sele to). Растворители подаются с противоположных концов смесительно-отстойного каскада, а очищаемое масло поступает в центральную часть каскада. При этом одновременно происходят деасфальтизация и селективная очистка. [c.12]

Внедрение гидроочистки позволяет использовать высокосернистые нефти для получения нефтепродуктов. Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты соприкасаются с адсорбентами, так называемыми отбеливающими глинами или силикагелем. При этом адсорбируются сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты, смолы и легкополимеризующиеся углеводороды, которые и должны удаляться из очищаемого нефтепродукта. Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательном (селективном) растворении вредных компонентов нефтепродуктов. В качестве избирательных растворителей используются нитробензол, фурфурол, жидкая двуокись серы, дихлорэтиловый эфир и др. [c.178]

Реппе [2] описал получение парафиноподобного твердого полимера путем полимеризации винилоктадецилсульфида в жидкой двуокиси серы при —10°. Несколько похожий продукт был получен нагреванием мономера с небольшим количеством иода при 40—50° в течение 12—24 час. Жидкую двуокись серы считали наилучшим растворителем и катализатором для полимеризации винил сульфидов. Сокатализатором, возможно, являлась вода, присутствовавшая в виде следов, а истинным катализатором, возможно, была H2SO3. По данным Реппе, винилсульфиды полимеризуются менее легко, чем виниловые эфиры. [c.403]

Жидкий аммиак — наиболее изученный неводный растворитель, его = —33,35 °С безводная двуокись серы несколько удобнее в этом отношении, так как ее = —10,2 °С. Но в обоих случаях необходимо работать в условиях, отличаюш ихся от нормальных при более низкой температуре, или более высоком давлении. С другой стороны, для получения в жидком состоянии расилавлениых солей KNOg или Na l в качестве растворителей необходима очень высокая температура. Вместе с тем большое число обычных ие-водных растворителей, таких, как метанол, этанол, уксусная и серная кислоты, находятся в жидком состоянии при комнатной температуре. [c.349]

Как растворитель двуокись серы обладает интересными особенностями. Например, галондоводороды в ней практически нерастворимы, а свободный азот растворим довольно хорошо (причем с повышением температуры растворимость его возрастает). Элементарная сера в жидкой ЗОг нерастворима. Растворимость в ней воды довольно велика (около 1 5 по массе при обычных температурах), причем раствор содержит в основном индивидуальные молекулы НгО, а не их ассоциаты друг с другом или молекулами растворителя. По ряду С1—Вг—I растворимость галогенидов фосфора быстро уменьшается, а галогенидов натрия быстро возрастает. Фториды лития и натрия (но не калия) растворимы лучше их хлоридов и даже бромидов. Хорошо растворим Хер4, причем образующийся бесцветный раствор не проводит электрический ток. Напротив, растворы солей обычно имеют хорошую электропроводность (например, для ЫаВг при 0°С имеем К = Ъ- 10 ). Для некоторых из них были получены кристаллосольваты [например, желтый КЬ (302)4]. Подавляющее большинство солей растворимо в жидкой ЗО2 крайне мало (менее 0,1%). То же относится, по-видимому, и к свободным кислотам. [c.329]

Растворители можно подразделить на ионизирующие, в которых молекулы распадаются на ионы, и неионизирующие. В ионизирующих растворителях образуются прочные сольваты с дипольными молекулами растворителя. Эти растворители имеют большую диэлектрическую проницаемость (табл. 16). К ним относятся вода, формамид, жидкий аммиак, двуокись серы, сероводород, муравьиная кислота, метанол, этанол, пиридин н др. Неионизирующие растворители имеют малую диэлектрическую проницаемость, например, хлороформ, бензол, гек- [c.64]