Трубка кварцевая, для сжигания газов

Рис. 18. Кварцевая трубка для сжигания газа.

Все части аппарата присоединяют к гребенке при помощи небольших отрезков эластичных толстостенных резиновых трубок, плотно облегающих соединяемые стеклянные капилляры. Все стеклянные части прибора должны соединяться впритык во избежание образования излишнего вредного пространства . На гребенке расположено пять кранов в левом конце кран 22 для про-, дувки гребенки газом, посредине — два крана 19 для включения и выключения кварцевой трубки для сжигания водорода и метана, кран 17 над измерительной бюреткой и кран 18 для забора испытуемого газа. [c.128]

Для этого непрерывно пропускают небольшую часть газовоздушной смеси через кварцевую трубку, набитую дробленым шамотом. Трубка помещается в электрическую печь, где поддерживается температура около 900° С. Таким образом, в трубке происходит сжигание газовоздушной смеси, и продукты горения анализируются известными методами. По составу продуктов горения определяется коэффициент избытка воздуха, с которым ведется сжигание газа. [c.270]

Некоторые важные элементы органических соединений при окислении образца превращаются в газообразные продукты. В специальных приборах можно количественно уловить эти летучие соединения и провести определение интересующих элементов. Окисление обычно проводят в стеклянной или кварцевой трубке для сжигания, через которую пропускают ток газа-носителя. Ои служит для переноса летучих продуктов в специальные части прибора, где их можно отделить и сохранить для определения газ может служить также и окислителем. Этот способ пригоден для определения таких элементов, как углерод, водород, кислород, азот, галогены и сера. [c.232]

Газоанализатор ВТИ-2 (рис. 20) имеет следующие основные части двухколенную бюретку с вилкой и уравнительной склянкой шесть поглотительных сосудов кварцевую трубку для сжигания компонентов газа электрическую печь. Колена бюретки соединены вместе в верхней части и сообщаются между собой внизу через вилку с двумя кранами. Это дает возможность пользоваться обеими частями бюретки вместе и каждой в отдельности. В левой части бюретки по высоте есть четыре расширения вместимостью по 20 см . На цилиндрических частях между расширениями нанесены деления, по которым можно отсчитывать объемы в 20, 40, 60 и 80 см газа с точностью до 0,05 см . Вверх и вниз от этих отметок, не выходя за пределы сужений, нанесены еще по четыре отметки на объемы в 0,05 см . [c.109]

Сжигание газа над окисью меди производят в кварцевой трубке (рис. 42) с расширением в рабочей части, переходящим с одной стороны в капилляр, а с другой—в трубку, достаточно широкую для того, чтобы через нее можно было насыпать зерна окиси меди. Для уменьшения вредного объема этой трубки в нее вкладывают стеклянную палочку или капиллярную трубочку. Обе боковые трубки должны быть достаточно длинными, чтобы не происходило обгорания соединительных резиновых трубок. [c.48]

Сжигание газов над платиной производят в пипетке для сожжения с платиновой спиралью, в платиновом капилляре, в кварцевом капилляре с платиновой спиралью, в кварцевых или фарфоровых трубках, наполненных платиновой проволокой. [c.162]

Основные части аппарата сдвоенная измерительная бюретка 7, поглотительные пипетки 1—6 и кварцевая горизонтальная трубка с окисью меди для сжигания газов 17. Сдвоенная измерительная бюретка 7 состоит из двух частей правая (емкостью 20 мл) градуирована с ценой деления 0,05 мл и левая с градуировкой 20 40 60 и 80 мл (с точностью 0,05 мл). Бюретка помещена в кожух 8 с водой. Внизу обе части бюретки соединены сливной гребенкой с кранами 9 и 9а. Сливная гребенка при помощи каучуковой трубки соединена с уравнительной склянкой 10. [c.67]

В этой трубке происходит разложение и окисление всех углеродных соединений органического и неорганического происхождения. Низкотемпературная печь с трубкой из кварцевого стекла нагревается до 150—200 °С. Она заполнена кварцевой крошкой, удерживающей катализатор — фосфорную кислоту. В низкотемпературной трубке происходит разложение и окисление только карбонатных соединений. Окисленные продукты сжигания газом-носителем выносятся из трубок в осушители и затем попадают в газоанализатор. Газоанализатор размещен в измерительном блоке. В приборе У-101 используется серийно выпускаемый оптико-акустический дифференциальный газоанализатор типа ОА 5501 со шкалой 0—0,01% СОа по объему. [c.160]

Для поглощения кислорода, который может образоваться вследствие диссоциации окиси меди при 750—800°, после достижения постоянного объема газа уменьшают температуру нагрева трубки до 600° и при этой температуре в течение 3 мин. продолжают пропускать газ через кварцевую трубку. При сжигании [c.17]

Для выполнения анализа применяют упрощенный аппарат ГИАП. Этот аппарат отличается от аппарата ГИАП для полного анализа газа (см. рис. 1) лишь тем, что в нем отсутствует кварцевая трубка с окисью меди, электропечь и другие детали, применяемые при сжигании газа. [c.27]

При сжигании газа с избытком воздуха в кварцевой трубке при 725—750° органические сернистые соединения окисляются в двуокись серы. Например [c.59]

Схема установки для определения органических сернистых соединений в газе показана на рис. 17. Она состоит из кварцевой трубки для сжигания 14, помещенной в трубчатую электропечь 15, нагреваемую до 750°. [c.60]

Газ-носитель гелий, который теперь содержит только диоксид углерода и азот, проходит через двойной детектор 6. Между детекторами находится поглотительная трубка, содержащая аскарит. Таким образом, эти детекторы измеряют количество диоксида углерода в газе и соответственно содержание углерода в веществе. Наконец, газ-носитель, содержащий теперь только азот, поступает в третий одинарный детектор 7, который выдает сигнал, пропорциональный содержанию азота. Прибор можно использовать для определения кислорода, если заменить нагреватель на высокотемпературную печь (1120°С), а трубку для сжигания — на керамическую или кварцевую трубку, заполненную гранулированным углем. Моноксид углерода, образующийся из кислорода анализируемого вещества, превращается в слое оксида меди в диоксид углерода. [c.542]

Азот определяют сжиганием навески вещества в кварцевой трубке при помощи электропечи за счет кислорода твердых окислителей оксида меди в атмосфере диоксида углерода. Продукты сожжения вытесняют током диоксида углерода в азотометр со щелочью. Оксиды азота, проход через слой восстановителя (обычно нагретой металлической меди), восстанавливаются. Таким образом, из трубки для сожжения в азотометр поступает смесь лишь двух газов — диоксида углерода и азота. Диоксид углерода поглощается раствором щелочи, а азот собирается в азотометре. Измеряют объем выделившегося азота и рассчитывают его содержание в испытуемом веществе. [c.131]

При сжигании водорода и метана надо следить за тем, чтобы щелочь не попадала в кварцевую трубку. Если же щелочь попала в трубку, то окись меди нужно заменить свежей. Объем оставшегося газа — азота — измеряют после остывания трубки до начальной температуры. Все измеренные объемы газа приводят к первоначальной температуре. [c.132]

Испытуемую пробу газа освобождают от углекислоты, сероводорода и кислорода поглощением их соответственно раствором щелочи и щелочным раствором пирогаллола. После этого пробу сжигают в кварцевой трубке прибора при температуре горения метана, извлекая образующуюся углекислоту из продуктов сжигания щелочью. Остаток газа принимают за азот. [c.133]

Содержание общей серы определяют сжиганием пробы фенола в кварцевой или стеклянной трубке в избытке воздуха и поглощением газов 5%-ным раствором перекиси водорода. Сера и ее соединения окисляются количественно с образованием серной кислоты, которую титруют раствором углекислого натрия. Содержание общей серы не должно превышать 0,03%. [c.365]

TOB, в кварцевой трубке прп 750° С п образовавшуюся серную кислоту оттитровывалп 0,02 N раствором ХаОН [4]. Беспламенного окисления газа, богатого ацетиленом, добиться не удавалось, поэтому количество образовавшейся H2SO4 периодически проверяли весовым способом. Воздух в трубку для сжигания газа подавали в концентрации, лежаш ей за нпжним пределом взрываемости смеси. [c.124]

Пиролизная трубка — изготовленная из кварца и сконструированная таким образом, что проба полностью испаряется в инертном газе во входной секции, затем переносится в зону окисления, где это смешивается с кислородом и сжигается. На входном конце трубки имеется перегородка с мембраной для ввода пробы шприцом и боковые отводы для ввода кислорода и инертного газа. Выходное отверстие трубки для сжигания закрывается 15-тимиллиметровой пробочкой из кварцевый стекловаты. Стандартные образцы пиролизных трубок показаны на рисунке 1. [c.43]

Анализ водорода в гидриде титана [26] производят из иавески абсолютно сухого материала. Для этого гидрид тнтана (ГТБ) высушивают в вакуумном сушильном шкафу при температуре 80—90° С до постоянного веса. Анализ проводят на установке, основными частями которой являются кварцевая реакционная трубка диаметром 18 мм и длиной 800 мм, источник кислорода, обеспечивающий необходимый ток газа с небольшим избыточным давлением в трубке для сжигания, поглотительная и-образная трубка с ангидррном длн поглощения влаги, образующейся в результате сжигания образца. Ангидрои предварительно высушивают в сушильном вакуумном шкафу в течение [c.32]

Для проверки этих теоретических предположений были поставлены опыты по зажиганию газов в туннельной горелке. Горючая смесь подавалась в кварцевую трубку <рис. 9-14) через подводящий канал и ионнчеошй раструб, обеспечивающий истечение струи без отрыва от стенок. Такое выполнение горелки дало возможность исключить участки застойных вихревых зон, а влияние застойной пленки продуктов сгорания у стенок горелки уменьшить до минимума. В этой горелке не удалось получить беспламенного горения при малых скоростях газовой смеси имело место факельное горение у выходного сечения туннеля. При увеличении скорости свыше 1,25—1,4 м/с факел открывался и погасал. При удалении раструба благодаря восстановлению вихревых зон горячих продуктов сгорания в туннеле в горелке осуществлялось сжигание газа с такими же высокими тепловыми напряжениями, как и в туннельных керамических горелках. [c.173]

В проведенных исследованиях анализ органических соединений серы осуществлялся по методике, основанной на поглощении отдельных компонентов в различных поглотителях и сжигании газа (Рапопорт, 1953). Содержание газового бензина определялось методом угольной абсорбции, а сажеобразование — нагревом газа в кварцевой трубке (диаметром 16 мм, длиной 1 м) до 450° С с последующим улавливанием сажеобразных веществ и пслимеров в фильтре. [c.145]

П. Робике и А. Гибьерж провели первое определение серы в органическом веществе они обнаружили ее в горчичном масле, а Э. Анри и А. Плиссон разработали первый метод количественного определения серы в органических соединениях. Они смешивали испытуемое вещество с окисью железа и кварцевым песком и нагревали в трубке для сжигания в токе кислорода, выделяющегося при нагревании хлората калия. Образующийся углекислый газ поглощался бурой, а количество образовавшейся двуокиси серы устанавливалось объемным методом [474]. [c.186]

По He zkoS помещают тонко измельченный пирит в фарфоровой лодочке в трубку для сжигания, предпочтительно кварцевую, с двойной подводкой кислорода 10 до раскаленной платиновой сетки и сжигают в сильной струе кислорода. При двойной подводке кислорода сжигание заканчивается в /а часа. Поглощение окислов серы производят в 4 лодочках, наполненных перекисью свинца или, что значительно лучше, кальцинированной содой. Лодочки с перекисью свинца должны быть разогреты до 300°, с содой — до 400°. В конце аппарата помещают немного разбавленного раствора соды, чтобы можно было наблюдать скорость движения газа. После того как сера сгорит, остаток еще раз сильно прокаливают. Несмотря на это в нем все же остается 0,2—0,4% серы. Остаток обрабатывают соляной кислотой, из раствора удаляют железо, как описано при методе Lunge (стр. 10), и соединяют фильтрат с остальной массой раствора, который получают следующим образом. [c.18]

Анализ проводят следующим образом. Хроматограф и электропечи Выводят на рабочий режим. На микровесах в платиновую или кварцевую лодочку (15x5x5 мм) берут навеску анализируемого полимера (1—2 мг). Лодочку с навеской вводят в трубку для сжигания на расстоянии 2—3 см от постоянного наполнения трубки. В это время кран стравливания должен быть открыт (см. рис. 4) и поток газа-носителя системой кранов направлен таким образом, чтобы он миновал систему сжигания. После того как лодочку с навеской поместили в трубку, через трубку направляют гелий и закрывают кран стравливания. Продувают систему, вытесняя попавший в нее воздух (по окончании продувания перо самописца возвращается на нулевую линию). Затем проводят сжигание навески полимера, надвигая электропечь с температурой 950—980 °С на зону трубки с лодочкой. На диаграмме хроматографа выходит пик, соответствующий количеству проходящей через детектор окиси углерода. Замеряют площадь этого пика и рассчитывают содержание сложноэфирного звена X (вес.%) по формуле [c.76]

Пипетка (рис. 58) для сжигания предельных углеводородов имеет впаянную внутрь платиновую спираль, к концам которой при помощи проводников, впаянных в стеклянные капилляры, подводится электрический ток. Верхняя часть этой пипетки заключена в водяную рубашку, через которую во время сжигания газа пропускают непрерывный поток охлаждающей воды. Источником питания платиновой нити может служить лабораторный аккумулятор напряжением 6—8 В или через лабораторный автотрансформатор ЛАТРч осветительная сеть. Все рабочие части прибора ВТИ соединяются между собой гребенкой с кранами. Сборку прибора нужно производить с таким расчетом, чтобы вредное пространство было минимальным. Вредным пространством в приборе ВТИ является объем, занимаемый гребенкой 2 (см. рис. 56), отростками всех поглотительных сосудов п бюретки, а также объем кварцевой петли (трубки) 6. При этом могут применяться гребенки, краны которых расположены на отростках (рис. 59), и гребенки, краны которых располагаются непосредственно на ней самой (рис. 60). Во втором случае объем вредного пространства гребенки уменьшается с 2—2,5 до 1 —1,5 мл. Трубки для сжигания водорода (рис. 61) при температуре 260—285°С изготовляются из молибденового стекла или стекла пирекс . Для сжигания предельных углеводородов эта трубка изготовляется из кварцевого стекла, фарфора или нержавеющей стали. Трубки заполняются мелкозернистой окисью меди. [c.131]

Первоначальная методика использования такого детектора была описана Коулсоном и др. [81. Поток, выходящий из хроматографа, смешивают с кислородом и пропускают через кварцевую трубку для сжигания размером 30 X 1,25 см, нагреваемую до 800° и содержащую три тампона из платиновой сетки длиной 2,5 см. При прохождении через трубку хлорированные углеводородные пестициды сжигаются до воды, углекислого газа и хлористого водорода большинство же природных компонентов растительной ткани будут образовывать только первые два из указанных веществ. Поток газа из трубки для сжигания барботируют затем через титрационную ячейку и содержание хлора определяют кулонометрически. Метод основан на непрерывном автоматическом титровании хлорида ионами серебра, которые генерируются электрически в титрационной ячейке. Электрический ток, необходимый для поддержания постоянной концентрации ионов серебра в ячейке, регистрируется на ленте самописца как функция времени. Как обычно принято, снимают ряд прямых, причем природа пестицида определяется положением пика на ленте, а количество — площадью под пиком. Если нужно определять количество серусодержащего компонента, газ-носитель, входящий в трубку для сжигания, следует смешивать не с кислородом, а с водородом, вследствие чего расложение органических соединений происходит в атмосфере восстановителя. Образуется сероводород, который также может быть определен кулонометрически. Согласно другому методу (более желательному с точки зрения безопасности), пробу сжигают в атмосфере кислорода, а образующийся сернистый газ измеряют в ячейке с золотым электродом для определения окислительно-восстановительного потенциала. [c.578]

Для стандартных измерений при более низкой чувствительности можнр использовать менее сложную методику [4]. Поток, выходящий из хроматографа, сжигают в кварцевой трубке для сжигания, а образующиеся газы пропускают через слой водной суспензии хлоранилата ртути в течение такого периода, который соответствует времени удерживания исследуемого компонента. При наличии хлористого водорода будет выделяться хлораниловая кислота, которую определяют колориметрически после удаления фильтрацией или центрифугированием нерастворимой ртутной соли. Для определения необходимо присутствие минимум 10 мкг ионов хлора. Этот метод обладает рядом недостатков. Если используют внутренний стандарт или если присутствует более одного пестицида, необходимо в течение одного опыта отбирать несколько проб. Это требует тщательного хронометрирования процесса для этого каждый раз, когда в результате хроматографического анализа известной смеси изменяются параметры, необходимо вновь измерять удерживаемые объемы, если смесь для анализа была взята в количествах, достаточно больших, чтобы получить сигнал от обычного термического детектора. Кроме того, уступы на пиках или пики, возникающие в результате присутствия в пробе непредвиденных соединений, могут нарушить детектирование. Основной недостаток заключается в низкой чувствительности при содержании веществ в количестве менее 1 мкг. [c.579]

В методе, предложенном Мазором, пары воды, необходимые для протекания реакции, поступают вместе с током инертного газа (азота или аргона) в кварцевую трубку длиной около 500 мм и внутренним диаметром 8—10 мм, присоединенную к холодильнику, где пары воды конденсируются и собираются в приемни --Платиновую сетку (длиной 100—150 мм), используемую в стве катализатора, помещают в конце кварцевой трубки Д сжигания. Твердые и нелетучие вещества вводят в трубку в типовой лодочке. Летучие жидкости взвешивают в стекляш - капилляре, а газы вводят в трубку через боковой отвод, С1 женный тефлоновой прокладкой. Образец пиролизуют пр> [c.354]

Основными частями газоанализатора ВТИ являются ряд одинаковых по конструкции и размерам поглотительных сосудов (а, б, в, г, д, е, ж), в которых поглощаются отдельные компоненты исследуемого газа двойная измерительная бюретка 1 с расширениями и с вертикальной градуированной трубкой объемом 20 мл, помещенная в водяную рубашку 8, кварцевая трубка 11 (в которой над окисью меди сжигается водород, а часто и метан с гомологами), помещенная в электропечь 12 сжига-тельный прибор 10, над платиновой спиралью которого производится сжигание метана и его гомологов гребенка 13, объединяющая все указанные части аппарата, снабженная кранами 2. [c.145]

Итак, в изложенном окисление ЗОг рассматривается как гетерогенная реакция на каталитических поверхностях. Нельзя сказать, что подобные соображения являются исчерпывающими хотя бы потому, что в них газовой среде не отводится никакой роли. В последнее время ряд исследователей заинтересовался вопросом гомогенного окисления ЗОг в газовой фазе. Остановимся вкратце на относящихся сюда опытах. В них исследовали окисление ЗОг в газовом пламени различного происхождения, при отсутствии и наличии ингибиторов и пр. Прямое опреде-ленпе ЗОз производилось методом Флинта (см. стр. 17) точка росы замерялась методом электропроводно сти при помощи специального прибора. Исследовались два типа пламени — обыкновенной горелки Бунзена, при сжигании городского газа, и диффузного пламени СН4, Нг, СО, сжигавшихся в воздухе при помощи кварцевой насадки. Для удобства ввода ингибиторов пламени металлическая трубка горелки Бунзена была заменена кварцевой того же диаметра, снабженной боковым отводом. Через последний и вводились исследуемые реагенты, обычно в виде паровоздушной смеси, получавшейся при пропуске воздуха через летучую жидкость СО, Нг, СН4 брались из баллонов иеподсушенными и без дополнительной очистки, ЗОг смешивался с горючим газом перед горелкой через сифон. Объемы газов измерялись реометрами, заполненными па-рафи ювым масло.м. [c.104]

Элементный анализ нефти иа содержание углерода и водорода так же, как и для ТГИ, основан на сжигании ее или нефтепродукта до диоксида углерода (IV) и воды. По их количеству рассчитывается содержание С и Н. Метод определения содержания серы основан также на сжигании навески нефтепродукта в кварцевой трубке, а улавливании сернистого газа S0, и окисления его в серный газ SO,. Содержание азота определяют методом Дюма или Къельдаля. Содержание кислорода определяют по разности. [c.59]

Определение водорода и насыщенных углеводородов (СН4). Производят их раздельное сжигание в кварцевой трубке 13 над оксидом меди. Бюретку 7 соединяют с кварцевой трубкой 13 и поглотительной пипеткой. Кварцевую трубку помещают в электрическую печь 12, нагретую до 200 °С. Перекачивают газ из бюретки 7 в пипетку 5 через печь 12 и обратно до получения постоянного объема остаточного газа. Температура печи при этом не должна превы-щать 260 °С. Сжигание происходит по уравнению [c.366]

Сжигание. Закончив поглощение СО2, С2Н4 и О2, при- сгупают к определению СО, СН4 и других горючих газов сжиганием в кварцевой трубке 7, наполненной платинированным асбе-х том, для чего предварительно через кран 9, поднимая склянку 7, переводят в нее большую часть пробы, оставляя 15—30 см в зависимости от анализируемого газа. Чем богаче горючими газ, тем меньше оставляемая часть пробы. Уменьшив пробу, добавляют в нее воздух, опуская склянку 7 так, чтобы весь объем был около 93—98 см , после чего закрывают кран 9. Доводить до 100 см содержание смеси не рекомендуется, так как легко перейти за 100 см и анализ не будет достаточно точным. [c.106]

Разложение твердых и высококипящих соединений. Навески (6—12 мг) берут в кварцевом стаканчике длиной не более 50 жл , помещают в трубку для гидрирования открытым концом к печи, на расстоянии не менее 180 мм от начала трубки. Первая по ходу газа печь ставится в этом случае несколько дальше от начала трубки сразу же за открытым концом стаканчика. Продувают трубку водородом в течение 5—7 мин и начинают разложение, очень медленно надвигая на стаканчик электропечь 10. Условия сжигания те же. В случае трудносжигаемых соединений время разложения увеличивается. Навески жидких веществ, кипящих при 100—120° С, берут в кварцевой микроампуле, которую помещают в кварцевый стаканчик. [c.28]

В соответствии с простейшей методикой [1] пробу, помещенную в лодочку для сжигания, нагревают в кварцевой трубке диаметром около 15 мм. Конец этой трубки оттянут в капилляр с внутренним диаметром около 2 мм и длиной 150—200 мм. Проходящий через трубку газ (Н2) охлаждается в капилляре. Испарившиеся из пробы металлы конденсируются на стенках капилляра и могут быть собраны с них путем растворения. Этот метод был с успехом применен для отделения нескольких миллиграммов или микрограммов цинка. Однако его нельзя использовать в случае меньших количеств этого металла, что обусловлено его поте рями и опасностью загрязнения за счет реактивов. [c.31]

Работу выполняют на газо-жидкостном хроматографе (рис. 3.9). Основной частью хроматографа является спиральная медная колонка длиной 4 м, диаметром 4—5 мм. Колонка заполнена диатомитом (фракция с диаметром зерна 0,25—0,55 мм) с нанесенной жидкой фазой (р, р -оксидипропионитрил) в количестве 20 /о от массы твердого носителя. Колонка помещена в термостат. Вход колонки соединен с испарителем. На выходе помещен проточный цилиндрический счетчик ядерных излучений. Колонка соединена также с диффузионной ячейкой катарометра — детектора по теплопроводности (3.10), который также помещен в термостат. Аналитическая ячейка катарометра соединена через проточный счетчик и систему сжигания газовой смеси с выходом колонки. В систему сжигания входят микропечь с кварцевой трубкой, набитой СиО [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология