Коэффициент Крезол как растворитель для

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Вязкость растворителя. Вязкость растворителя играет больщую роль в ГПХ, так как высокая вязкость ограничивает диффузию и ухудшает разрешение, что особенно важно при анализе макромолекул, которые имеют относительно низкие коэффициенты диффузии. Растворитель должен быть совместим с детектором и должен позволять отличать вещество от растворителя. В настоящее время в ГПХ чаще всего используется дифференциальный рефрактометр. Поэтому в качестве растворителей широко применяются толуол, трихлорбензол и л(-крезол в этой методике они предпочтительны для многих полимеров, растворимых в органических растворителях, и позволяют использовать рефрактометр. Однако они редко применяются в гель-фильтрационной хроматографии не только из-за своих свойств, но также из-за сильного поглощения в УФ-области, так как в этой методике обычно используются УФ-де-текторы. [c.198]

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Измерение вязкости полиамидов в лг-крезоле, в 70%-ном растворе хлоральгидрата и в концентрированной серной кислоте показывает, что во всей изученной области соотношение коэффициентов вязкости в двух различных растворителях постоянно (независимо от числа членов в цепи) и что поэтому для вычисления длины цепи полиамидов можно применять уравнение вязкости а,ля нитевидных молекул. [c.50]

Коэффициент распределения для различных фенолов неодинаков. Для вод коксохимических заводов в системе бензол — вода он выше 2,2, так как для крезолов, которые входят в состав фенолов, растворенных в этих водах, коэффициент распределения равен примерно 8[10]. Поэтому при извлечении фенолов из воды в растворитель переходят в первую очередь высокомолекулярные [c.112]

Вследствие трудности измерения объема набухшего волокна опубликовано мало работ, посвященных набуханию полиамидных волокон при их взаимодействии с какими-либо реагентами (кроме воды). Для достижения заметного набухания полиамидов, обладающих полярной природой, требуется применение полярных веществ однако даже в случае полярных реагентов набухание полиамидов часто очень ограничено вследствие их высокой кристалличности и наличия взаимодействия между цепями. Водные растворы фенолов, особенно обычного фенола и л-крезола, и низшие жирные кислоты, особенно муравьиная кислота, относятся к веществам, вызывающим наиболее сильное набухание, а в виде концентрированных растворов эти вещества могут действовать как растворители. Во многих случаях вещество, вызывающее набухание, по-видимому, само распределяется между полимером и растворителем в соответствии с простым законом распределения в широком интервале концентраций. Кроме того, в таких случаях легко обнаружить влияние числа способных к адсорбции группировок на количество поглощенного вещества по изменению коэффициента распределения. Так, коэффициент распределения фенола между найлоном 66 и водой можно уменьшить более чем вдвое термообработкой полимера при высокой температуре. Молекулярная ориентация, по-видимому, больше влияет на скорость поглощения вещества, вызывающего набухание, чем на содержание этого вещества в состоянии равновесия. Так, количество поглощенного фенола и влагопоглощение уменьшаются после холодной вытяжки незначительно [c.390]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Данные табл. 29 дают убедительное подтверждение палочкообразной конформации вируса табачной мозаики, уже описанной на основе результатов электронной микроскопии (см. рис. 36), и пoли-Y-бeнзил-L-глyтaмaтa (в некоторых растворителях, таких, как ж-крезол), выявленной по зависимости радиуса инерции и характеристической вязкости от молекулярного веса (табл. 15, рис. 118). Молекулярные длины, которые мы получаем с помощью коэффициента вращательной диффузии и других методов, не находятся в абсолютном согласии друг с другом, по крайней мере в случае вируса табачной мозаики. Однако хорошего согласия трудно было ожидать ввиду упрощений, которые были сделаны в теории, таких, как предположение, что длинная палочка может рассматриваться эквивалентной вытянутому эллипсоиду той же самой длины (см. раздел 20г). [c.504]

Штаудингер и Йордер исследовали, подчиняются ли растворы полиамидов в концентрированной серной кислоте уравнению вязкости. Это уравнение не могло быть принято заранее, так как сольватация молекул полиамида в л-крезоле и растворе хлоральгидрата, по-видимому, иная, чем в неорганическом растворителе—серной кислоте. Органический растворитель сольватирует не только кислотные амидные группы, но и органические остатки. При растворении же в концентрированной серной кислоте сольватируются только кислотные амидные группы, органическая жирная цепь остается несольватированной, так как парафиновые углеводороды не растворимы в серной кислоте. Поэтому можно было ожидать, что ж-крезол и раствор хлоральгидрата окажутся лучшими растворителями полиамидов, чем концентрированная серная кислота. Уравнение вязкости для нитевидных молекул справедливо для хороших растворителей, гак как только в них низко- и высокомолекулярные представители полимергомологического ряда сольватируются одинаково хорошо. В плохом растворителе, наоборот, низкомолекулярные соединения лучше сольватированы, чем высокомолекулярные. Поэтому соотношения коэффициентов вязкости в полимергомоло-гическом ряду для хороших и плохих растворителей различны. Это видно из измерений вязкости полимергомологов полистирола в хороших растворителях (толуол, четыреххлористый углерод) и в плохих растворителях (метилэтилкетон) . В плохих растворителях вязкость изменяется не пропорционально числу членов цепи вместо этого имеет место функциональная зависимость, выражающаяся уравнением [c.49]

Принцип метода распределительной хроматографии на бумаге основан на различии значений коэффициентов распределения веществ между двумя несмешивающими-ся жидкими фазами. Одной жидкой неподвижной фазой обычно является вода, которая содержится на бумаге в количестве 20—22% ее веса, а другой жидкой подвижной фазой — насыщенный водой органический растворитель, не смешивающийся или частично смешивающийся с водой. В качестве второй жидкой фазы чаще всего используются насыщенные водой н-бутиловый спирт, фенол, крезол и различные смеси органических реактивов. [c.26]

Поливинилхлорид даже при температурах около 20°С подвергается усадке на 1—2%. В результате этого в клеевых соединениях возникают внутренние напряжения. Это можно частично устранить предварительным отжигом. При склеивании ПВХ, главным образом с другими материалами, следует помнить также о его относительно высоком коэффициенте теплового расширения. Для склеивания ПВХ успешно применяют растворы ПВХ или хлорированного ПВХ в смеси метиленхлорида с метилэтилкетоном. Такие растворители, как тетрагидрофуран, его смеси с диметилформамидом (1 5), бутиленгликольформа-мид, крезол и трикрезилфосфат используют в различных комбинациях для химической сварки, например труб из твердого ПВХ. [c.173]

Прати [136] полагает, что в муравьиной и серной кислотах полиамиды претерпевают заметную деструкцию и для точных измерений пригоден только сухой мета-крезол. Однако Давыдов [137] показал, что эта деструкция незначительна и при использовании растворов поликапролактама в 96%-ной H2SO4 получаются хорошо воспроизводимые результаты. Преимущество этого растворителя — гарантированное содержание влаги в кислоте (4%). Стойкость полиамидов к конц. H2SO4 понижается с повышением коэффициента полимеризации. [c.323]

Основным преимуществом спектроскопического метода является его легкая применимость для идентификации и исследования образования карбониевых ионов в неводных растворителях. Спектр, полученный в таких растворителях, всегда следует сравнивать со спектром соответствующего иона в серной кислоте, так как только в этом растворителе можно быть уверенным в существовании иона, а также определить его молярный коэффициент поглощения. Тем не менее положение максимумов поглощения в серной кислоте и других растворителях обычно не одинаково, и поэтому необходимо быть уверенным, что в каждом случае рассматриваются одни и те же частицы. Молярные коэффициенты поглощения одного и того же иона в серной кислоте и каком-либо другом растворителе низкой полярности не обязательно одни и те же, и их равенство должно быть проверено. Все же Эванс и др. показали, что молярные коэффициенты поглощения ряда триарилметильных ионов в ж-крезоле [20], муравьиной кислоте [21] и нитрометане [22] такие же, как и в серной кислоте, и, по-видимому, с удовлетворительной степенью вероятности можно считать, что их постоянство сохраняется и в других подобных растворителях. Далее, в одном растворителе полоса поглощения может быть шире или уже, чем в другом. Если это не связано с изменением молярного коэффициента поглощения, то Ь можно просто сравнить оптические плотности при длине волны максимума Опоглощения, но всегда надежнее для измерения концентрации ионов срав- нивать площади под кривыми спектров. Для спектров триарилметильных ионов, которые имеют один четкий пик с небольшим поглощением за его [c.17]