Осаждение таннином

Тартраты не мешают отделению урана осаждением таннином из нейтральных растворов [880]. В присутствии сульфатов и умеренных количеств солей щелочных металлов осаждение урана становится неполным [452]. В этом случае, так же как и в присутствии [c.277]

Осаждение таннином рекомендуется для отделения малых количеств урана вместо осаждения аммиаком [452, 453]. [c.278]

Есть указания [745], что уран в сплаве его с цирконием можно определить осаждением таннином из водного раствора при pH 8 после отделения циркония экстрагированием хлороформом комплекса циркония с купфероном в присутствии циркония уран может быть определен полярографическим [1051] или рентгено-флуоресцентным методом [1044]. [c.356]

При анализе титановых руд или руд, содержащих < 0,05 /о Nb, ниобий необходимо предварительно выделить путем однократного осаждения таннином. [c.157]

Принцип метода. Определение производят, используя осаждение таннином из солянокислой среды после удаления фторид-ионов упариванием раствора с серной кислотой. Методика рассчитана на определение суммарного содержания ниобия и тантала более 25%. Относительное стандартное отклонение результатов анализа 0,01. [c.161]

Очень слабые основания, такие как Ре(ОН)з, А1(0Н)з и др., обычно осаждаются таннином в уксуснокислом растворе. В присутствии оксалата аммония титан осаждается таннином, в то время как галлий остается в растворе [129]. Двухвалентные металлы (Zn, Ni, Со, Мп, d и Ве), а также галлий соосаждаются Однако при переосаждении осадка (растворение в разбавленной НС1 и повторное осаждение таннином) галлий полностью отделяется от этих элементов. [c.77]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия от железа, [c.153]

Отделение тантала от ниобия осаждением таннином в щавелевокислом растворе [c.681]

Осаждение таннином [649]. Цирконий образует с таннином в уксуснокислом растворе белое аморфное адсорбционное соединение, [c.54]

Способ осаждения оказывает большое влияние на цвет и устойчивость красочных лаков. Наибольшей светостойкостью и вместе с тем яркостью и чистотой цвета обладают красочные лаки, получаемые осаждением гетерополикислотами. При осаждении таннином и закрепителем Т также получаются лаки яркого цвета, но они недостаточно устойчивы к действию света, воды и растворителей. [c.709]

Лаки на основе синтетических закрепителей более стойки к действию воды и извести, чем осажденные таннином. Светостойкость их примерно одинаковая. [c.717]

В силикатах краситель закрепляется очень прочно, и образующийся при этом красочный лак обладает высокой светостойкостью, значительно превосходящей таковую у лаков из основных красителей, полученных осаждением таннином или синтетическими закрепителями. Кроме того, лаки на силикатах вполне устойчивы к действию щелочей, чем они также отличаются от лаков, полученных иными методами. [c.718]

Для приема внутрь при болезнях кишечника часто применяется осажденный таннином белок, или таннальбин. В желудке таннальбин остается неизмененным благодаря кислой среде, а в кишечнике под влиянием ш елочи распадается на белок и таннин. [c.388]

Осаждение таннином. Ниобий- и тантал можно осадить таннином из щавелевокислой среды при pH >4—4,5. Ниобий, тантал и титан осаждаются также из виннокислой и из сульфосалицилово-кислой среды. [c.923]

Из большого количества способов, рекомендованных для разделения и определения ниобия и тантала, таких как фракционное осаждение таннином, основанное на варьировании кислотности [1, 2], осаждение тантала бруцином [3], разделение при помоши фениларсоновой кислоты [4, 5], М-бензоил-К-фенилгидроксиламина [6], акридина [7], купферона [8] и т. п. [9, 11], ни один не дает возможности полностью (с точностью до 0,1%) разделить N5 и Та, во всяком случае, путем однократного осаждения. Не удовлетворяют в данном случае и объемные методы (12, 13]. Гораздо более перспективными оказались спектрофотометрические методы, которые дают возможность довольно быстрого и точного определения. [c.222]

Осаждение таннином также иногда рекомендуется как метод концентрирования или отделения германия от сопутствующих элементов. Одновременно с германием осаждаются олово, ниобий, тантал и титан. При действии таннина на оксалатные растворы после отделения Рёч, Аи и нерастворимых хлоридов Ag, РЬ, ТР, Hg осаждается только таннат германия. Однако в этом случае количественное осаждение происходит только из растворов с концентрацией германия, значительно большей 0,1. мг л , и весьма трудно избежать соосаждения соединений железа, молибдена, сурьмы, вольфрама, висмута. При концентрациях германия 0,5 степень осажде- [c.328]

Многие препараты таннина обладают вяжущим и антисептическим действием. Вяжущее действие основано, вероятно, на осаждении таннинами белков, а антисептическое действие должно быть приписано фенольной природе таннинов. [c.216]

Выделение германия из растворов. Осаждение таннином. Известный в аналитической химии [16 метод осаждения таннином и таннинсодержащими дубильными экстрактами широко применяется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов. Таннин — смесь сложных эфиров глюкозы и ж-дигалловой кислоты — образует с германием в кислой среде (pH 2—3) комплекс состава 1 1— германийтанниновую кислоту [78] [c.181]

Из слабокислого, нейтрального и аммиачного раствора алюминий количественно может быть осажден таннином в виде объемистого сорбционного соединения таннина и А1(0Н)д переменного состава. Осадок легче фильтруется, чем при осаждении аммиаком. Осадки прокаливают до А120д. Неудобство работы с таннином в том, что даже при малых количествах алюминия получаются очень объемистые осадки. [c.62]

Действие спирта и ацетона обусловливает дегидратацию протеина, следовательно при этом уничтожается один лишь фактор, препятствующий коагуляции, и последняя наступает только вблизи от изоэлектрической точки раствора протеина, когда потенциал снижается до степени, не могущей удерживать частицы в растворе. Необходимо отметить, что степень гидрофильности у различных протеинов различна так, казеин в меньшей степени гидрофилен, нежели желатина, и для коагуляции его спиртом последнего требуется меньшее количество, нежели для желатины. Одно и то же количество спирта произведет коагуляцию в казеине при наличии большего заряда, нежели у желатины. Дегидратационными свойствами спирта и ацетона с успехом пользуются в технике белковых пластиков при этом наблюдается крайняя чувствительность казеина к спирту уже 1 г спирта на 1 кг казеина достаточен, чтобы обнаружить изменение пластических свойств последнего. Действие танн ина на растворы протеинов сходно с действием спирта и ацетона. Таннин, как и спирт, действует дегидратирующе. Он уменьшает эмульсоидные свойства золя протеина и увеличивает суспензоидные. На свойстве таннина вызывать дегидратацию основано дубление кож. Тщательные исследования показали, что иногда при отсутствии электролитов в растворе протеина осаждение таннином может и не наступить. [c.29]

Осаждение таннином [1135]. Хорошие результаты дает осаж дение галлия из уксуснокислого раствора в присутствии NH4NO3 таннином в виде труднорастворимого адсорбционного соединения. Метод значительно более чувствительный, чем осаждение галлия аммиаком (позволяет открывать 1 ч. галлия в 10 млн. частей раствора). Галлий осаждается даже из растворов комплексов (винная, сульфосалициловая кислоты, ацетат аммония) [690 [c.77]

В растворах, содержащих винную кислоту, могут быть созданы условия, при которых происходит осаждение таннином тантала, ниобия, титана, циркония, тория, урана, хрома, алюминия, бериллия, ванадия и, вероятно, других элементов. Это имеет существенное значение, так как исключается необходимость разрушения винной кислоты, которую иногда приходится вводить в предыдущих оцерациях, как, например, при ова-ждении сероводородом металлов сероводородной группы и группы сульфида аммоПия, которое проводится в присутствии винной кислоты сначала из кислого, а затем из аммиачного раствора. Осаждение таннином может быть осуществлено в сероводородном фильтрате после его подкисления, удаления сероводорода кипячением и последующей нейтрализации раствора. [c.152]

При осаждении таннином из сернокислых растворов происходят заметные потери германия величина потери зависит от количества добавляемого таннина, в избытке которого осадок германия частично раствефим. Наилучшие результаты получаются при добавлении 0,5—2 мл 5%-ного раствора таннина на 1 мг GeOg. Несмотря на известную специфичность таннинового метода, применять его непосредственно к анализу растворов, содержащих посторонние ко мноненты, неудобно, так как таннин образует растворимые комплексные соединения о многими элементами, что затрудняет расчет его количества, необходимого для осаждения германия. [c.348]

Для отделения галлия от цинка, никеля, кобальта, марганца, кадмия, бериллия и таллия, так же как и для получения осадка, который после прокаливания можно взвесить в виде ОагОз, рекомендуется осаждение таннином из кипящего 1—2%-ного уксуснокислого раствора, содержащего 2% нитрата аммония. В кипящий раствор при перемешивании вводя по каплям 10%-ный раствор таннина до полного осаждения. Обычно для этого достаточно 10-кратного избытка таннина. При содержании же незначительных количеств галлия следует прибавить не менее 5 мл осадителя. Осадок промывают горячей водой, содержащей немного нитрата аммония и 1—2 капли уксусной кислоты. Как правило, осадок целесообразно растворить в соляной кислОте и осаждение таннином повторить после нейтрализации кислоты аммиаком и введения в раствор уксусной кислоты. Осадок прокаливают в кварцевой или фарфоровой посуде. Таннином выделяются очень объемистые осадки, поэтому трудно оперировать более чем с 0,1 г СазОд. В случае содержания больших количеств галлия основную массу рекомендуется выделить двукратным осаждёнием в виде основного ацетата, а остальную часть выделить из объединенных фильтратов таннином. [c.551]

Установлено что алюминий достаточно удовлетворительно отделяется от бериллия осаждением таннином следующим способом. Слабокислый (сернокислый) раствор сульфатов этих элементов, объем которого равен 500 мл, если содержание алюминия в нем ниже 0,1 г, и 600—800 мл в случае более высокого содержания алюминия, нагревают до 80° С и затем при энергичном перемешивании в один прием вливают в избытке горячий (80° С) прозрачный раствор таннина (3 г чистого таннина растворяют в 100 мл насыщетного при комнатной температуре раствора ацетата аммония). Кипятят 2 лiг м, дают отстояться и испытывают на полноту осаждения добавлением еще некоторого количества раствора таннина. По охлаждении филЁтруют и промывают осадок горячим 5%-ным раствором ацетата аммония. . [c.584]

Ю. А. Чернихов и Э. А. Остроумов предложили условия осаждения таннином, при которых происходит отделение от бериллия одновременно алюминия и железа. Согласно указаниям авторов, осаждение нужно проводить следующим способом. Анализируемый раствор нейтрализуют карбонатом натрия или аммония до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением нескольких капель разбавленной серной кислоты, нагревают до 80° С и тонкой струей при перемешивании вливают в 250—300 л л горячей воды, содержащей требуемые для осаждения количества ацетата аммония и таннина. Выделяющийся в этих условиях осадок железа и алюминия свободен от берилЛия. Доп. перев. [c.585]

Цирконий можно количественно отделить от алюминия, железа, хрома, неодима, иттрия, урана, бериллия, марганца и никеля осаждением таннином из солянокислого раствора хлоридов этих элементов. Большая часть циркония выделяется из 0,25 н. (0,5 н., если присутствуют торий и ванадий) по концентрал ии соляной кислоты раствора, содержащего хлорид аммония. Небольшое, остающееся в растворе количество циркония извлекают прибавлением щелочи (пока концентрация кислоты в растворе не станет 0,1 н.) и отфильтровыванием выделяющегося при этом осадка. Титан и олово осаждаются совместно с цирконием [c.640]

Для отделения вольфрама от титана, циркония, ниобия и тантала смесь окислов сплавляют с карбонатом калия, водный раствор плава обрабатывают слабоаммиачным раствором сульфата магния и хлорида аммония. Осадок, содержащий все эти элементы, за исключением вольфрама, отт фильтровывают, а вольфрам определяют в фильтрате таннин-цинхонино-вым метрдом. Смесь пятиокисей ниобия и тантала можно выделить осаждением таннином после растворения магнезиального осадка в кислоте осадок отфильтровывают и затем прокаливают. Остаток после прокаливания, как правило, еще содеряшт небольшие количества вольфрама, для отделения которых его снова сплавляют с карбонатом и повторяют весь процесс. Ураа частично попадает в осадок от сульфата магния, а часть его, перешедшая в раствор, остается в фильтрате после осаждения вольфрама таннином и цинхонинном [c.768]

В присутствии аскорбиновой и 5% соляной кислот ниобий отделяется от большого количества титана при анализе перовскита [1]. Осаждение таннином в присутствии ЭДТА было применено при анализе колумбита, танталита, самарскита, ильменита, рутила [131]. [c.22]

Осаждение таннином. Известный в аналитической химии метод осаждения германия таннином [72] широко применяется в производственной практике. Осаждение таннином или таннинсодер-жащими дубильными экстрактами [31] используется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов [32, 69, 70]. О механизме осаждения германия таннином до сих пор нет единого мнения., В большинстве случаев осаждение металлов таннином рассматривается как процесс адсорбции таннином и коагуляции соединений [70]. С другой стороны, есть указания на образование германием определенных соединений с таннином [48]. [c.361]

Состав надсмольных вод сложен. Они имеют обычно щелочную реакцию, содержат аммонийные соли неорганических и органических кислот (сульфиды, цианиды, тиоцианиды и др.), органические вещества (например, полифенолы), используются для извлечения. Нз и являются очень дешевым сырьем. Концентрация в них германия составляет не больше 10 мг-л . Рентабельное извлечение его возможно при концентрации не менее 1 мг-л [1039]. Валентность и формы соединений германия в надсмольной воде точно неустанов-чены, но судя по некоторым реакциям (осаждение таннином и со-лсаждение с гидроокисями металлов), в надсмольных водах содержит-я германий (IV), т. е. они являются растворами германиевой или т((огерманиевой кислоты. [c.368]

В качестве методов концентрирования тантала при анализе многокомпонентных проб применяют при определении с бутилродамином С и родамином 6Ж—осаждение в составе гидроокисей аммиаком или последовательно аммиаком и едким натром [23, 24, 245], с бутилродамином С — осаждение на двуокиси марганца [244], с кристаллическим фиолетовым — осаждение таннином [235, 236]. Некоторые схемы анализа предусматривают определение тантала и ниобия (роданидным методом) из аликвот одного раствора [235, 244, 245]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология