Плотность приборы для определения

Спектрофотометр СФ-46, так же как СФ-26, предназначен для измерения коэффициентов пропускания жидких и твердых прозрачных веществ в области спектра от 190 до 1100 нм, но снабжен микропроцессорной системой (МПС) Электроника МС-2703 , значительно расширяющей возможности спектрофотометра. Так, кроме значений светопропускания и оптической плотности, прибор может показывать непосредственно концентрацию вещества как в одноразовом, так и в циклическом режиме с периодом 5 с. Возможно также определение скорости изменения оптической плотности [c.146]

Контроль качества сырья и продукции, производимый на технологических установках с помощью автоматических анализаторов, таких как приборы определения плотности газа и жидкости, октанового числа, состава газа, содержания сероводорода и т.д. Аналогичный контроль производится и в лабораториях. [c.362]

Повторяют измерения с интервалами 1 мин до тех пор, пока показания прибора не станут постоянными. При всех измерениях оптической плотности вносят определенную выше поправку. [c.153]

Электрический ток, измеряемый при помощи прибора определения плотности заряда, при введении присадки не снижается, а даже увеличивается примерно втрое (см. данные, приводимые в разделах, посвященных присадкам и мерам безопасности). [c.187]

Это определение основано на за-коне светопоглощения, устанавливающем прямую пропорциональную зависимость между оптической плотностью окрашенных растворов и их концентрацией и толщиной слоя. Оптическую плотность растворов определяют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М или другом аналогичном приборе. Определение проводят по ГОСТ 16922—71, сравнивая оптические плотности растворов типового и испытуемого -красителей. [c.267]

В качестве реактора можно применять непосредственно кювету спектрофотометра, поместив в нее всю реакционную смесь и измеряя оптическую плотность при определенной длине волны через некоторые промежутки времени. На регистрирующем приборе типа СФ-8 можно записывать весь спектр смеси через заданные промежутки времени. При этом существенно, чтобы скорость сканирования была достаточно большой. Однако полученные таким способом спектры можно использовать, даже если между записью отдельных участков спектра проходит время сравнимое с продолжительностью реакции, если вносить поправку на время сканирования. Полный спектр позволяет следить за изменением во времени концентрации нескольких реагентов. [c.197]

Плотность жидкости, взятой из прибора, определенная при помощи ареометра, 1,165 [c.39]

Наиболее распространенный метод — метод измерения интенсивности окраски пятна. Для измерения интенсивности окраски пятна проводят фотометрирование непосредственно на бумаге с помощью специального прибора. Определенная оптическая плотность окраски указывает на концентрацию вещества в пятне. Для определения концентрации исследуемого раствора пользуются специальными стандартными кривыми. [c.91]

Результаты спектрофотометрических измерений в большинстве случаев интересуют исследователя не сами по себе, а в сравнении с аналогичными результатами, полученными в другое время, для другого объекта, часто на другом приборе. Например, определение концентрации вещества в растворе (см. раздел 1.3.1) сводится к сравнению оптических плотностей исследуемого раствора и раствора стандарта определяемого вещества с известной концентрацией. Идентификация вещества включает сравнение его спектральных свойств (величин Е , отношений оптических плотностей при определенных длинах волн и т. п.) с аналогичными свойствами стандарта. [c.14]

При анализе мочевино-формальдегидных смол Петер уделяет большое внимание применению потенциометрического титрования, специальных приборов для определения вязкости смол, атак-же определению содержания твердого продукта в конденсатах по плотности конденсата, определению показателя преломления как характеристики чистоты смол. Большое значение имеет определение содержания азота и свободного формальдегида Техническое значение имеет метод фракционирования путем диализа. [c.165]

Удобнее всего применять для определения кислорода прибор ГХП-2 или ГХП-3. Проверенный на плотность прибор присоединяют с помощью резиновой трубки к источнику газа, набирают в измерительную бюретку 100 мл газа, отключают от источника газа и вытесняют газ в атмосферу. Промывание прибора газом повторяют до тех пор, пока объем газа не составит 10 объемов резиновой трубки вместе с фильтром, соединяющей источник газа с газоанализатором. Затем набирают ровно 100 мл [c.87]

Если необходимы абсолютные измерения плотности для определения кристалличности образца (в предположении, что математическое соотношение между плотностью и кристалличностью заранее установлено), то следует учесть объем и коэффициенты расширения дилатометра и заключенной в нем ртути. Чувствительность прибора снижается с увеличением объема соответствующей инертной жидкости по отношению к объему исследуемого образца. [c.56]

В некоторых спектрофотометрах невозможно регулировать калибровку фотометрического блока, и линейность показаний лишь предполагается. Поэтому, по крайней мере для одного спектрофотометра, нужно провести калибровку с помощью прилагаемых стандартов с известной величиной оптической плотности. В любом случае следует определить точность и линейность измерения оптической плотности и, если необходимо, составить таблицу погрешностей. В тех приборах, которые позволяют проводить калибровку шкалы оптической плотности, для ее настройки можно использовать набор нейтральных стандартных светофильтров с известными значениями оптической плотности при определенных длинах волн. Если показания фотометра линейно зависят от оптической плотности светофильтров, то прибор считается откалиброванным. Национальное бюро стандартов и некоторые компании поставляют стандартные стеклянные светофильтры или дают инструкции по приготовлению жидкостных стандартов оптической плотности [3, 7]. [c.172]

Пробоотборник типа ПСР-4 представляет собой герметизированное устройство, предназначенное для полуавтоматического отбора средних проб нефтепродуктов из вертикальных резервуаров, определения их качества и измерения плотности. Прибор включает верхний люк, пробоотборную колонку с системой клапанов и сливное устройство пробы в объеме 150 см (рис. 50). [c.118]

Качество продуктов контролируется и регулируется анализаторами качества, которые включены в систему регулирования. Назначение анализаторов качества автоматическое определение вязкости, температуры вспышки, начала кипения светлых нефтепродуктов, определение содержания соли в воде и воды в нефти, определение фракционного состава, плотности. Существуют также следующие приборы хроматограф промышленный автоматический, газоанализатор оптико-акустический для автоматического определения содержания (в %) окиси углерода, газоанализатор магнитно-электрический для автоматического определения содержания (в %) кислорода прибор для определения вязкости нефтепродукта на потоке. [c.222]

Опишите устройство ареометра и способ определения плотности при помощи этого прибора. [c.165]

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Существует несколько методов определения плотности нефтепродуктов. Выбор того или другого зависит от имеющегося количества нефтепродукта, его вязкости, требуемой точности определения и отводимого для анализа времени. Простейшим прибором для определения плотности жидких нефтепродуктов является ареометр (плотномер). Градуировка ареометра отнесена к плотности воды при 4 С и его показания соответствуют р. Ареометром можно определить плотность только с точностью до 0,001 для маловязких и 0,005 для вязких нефтепродуктов. Для определения ареометром плотности высоковязкого (более 200 сст при 50° С) нефтепродукта (() ) поступают следующим образом. Нефтепродукт разбавляют равным объемом керосина известной плотности (pj и измеряют плотность смеси (Рсм)- Затем подсчитывают п.лотность нефтепродукта по формуле [c.37]

Для определения плотности зарядов статического электричества используют гальванометры постоянного тока (микроамперметры, гальванометрические и электрометрические усилители). Шкалы этих приборов рассчитаны на измерение тока силой 20—30 мА и ниже. Высокочувствительные гальванометры позволяют измерить силу тока 10 —10 А. [c.176]

С целью автоматизации метода определения воды, сокращения его продолжительности и возможности анализа на потоке нефти разработан ряд приборов, позволяющих регистрировать влажность нефти по электропроводности, оптической плотности и теплопроводности хроматографическим и спектральным методами. [c.142]

Перед началом работы необходимо определить объем жидкости, приходящейся на одно деление головки микрометра. В шприц при 20 ° С набирают очищенный газойль. Поворотом микрометра из шприца выдавливают в бюкс несколько капель газойля и определяют его массу. Зная показания микрометра и плотность газойля, определяют объем жидкости, приходящейся на одно деление головки микрометра. Стеклянные части прибора перед началом определений необходимо тщательно промывать. [c.154]

Сущность определения заключается в определении адсорбции пека из бензольного раствора. Количество адсорбированного пека определялось по изменению оптической плотности раствора на приборе КФК после контактирован№1 в течение заданного времени с навесками кокса. [c.278]

В главе I Методы и приборы определения качества сжижеппых углеводородных газов описаны разработанные в институте приборы дли определения плотности и упругости паров сжиженных газов, дана методика расчета ареометров для легких углеводородов и рассмотрена температурная зависимость плотности насыщенных сжиженных газов, сведенная в справочные таблицы и номограммы. Таблицы и номограммы позволяют приводить плотность насыщенных сжиженных газов к стандартным или заданным условиям. [c.3]

Его получения и свойства. 53. Основное уравнение и его упрощение в виде х=кВ- -к-11-т-кщ. 54. Способы нахождения коэффициентов к, к и кг при помощи самого прибора. 55. Простейшие, первоначальные формы прибора, назначенного для постоянного места наблюдения. 56. Прибор с постоянною температурою, с резервуаром в земле. Простота получаемого результата. Применение для метеорологических наблюдений. 57. Применение дифференциального барометра для нивеллирования. 58. Основное зфав-нение. Способы определения плотности воздуха. Определение тем же прибором. 59. Условия для простейшего способа приближенного нивеллирования прибором. 60. Способы степени точности. 61. Погрешность, возможная в барометрическом определении высот. Роль дифферендиального барометра состоит в скором определении подробностей в изгибе местности. [c.21]

Эксперименты проводились в модели, представляющей собой тоннель размером 0,3X6.3X10 м. Стены и потолок тоннеля выкладывались деревянными досками, которые зажигали с торца. Модель оборудована приборами и системами для измерения скорости распространения пламени, температуры, давления, тепловых потоков, скорости воздушных потоков, оптической плотности срёды, определения концентраций оксида углерода (II) и (IV), водорода, метана и кислорода, а также концентрации частиц дыма. В качестве образцов служили дубовые доски размером 0,03X7 м. Зажигание проводилось газовой горелкой. Максимальное время зажигания составляло 2 мин. После 12 мин свободного горения проводилось тушение подачей азота в тоннель. [c.84]

Быстрые реакции. Для тех случаев, когда реакция в основном заканчивается за время порядка 1 сек или меньше, были разработаны простые методы измерения скорости. К таким методам относятся статические системы, в которых смешение происходит очень быстро. Применяется также возбуждение системы действием света в течение определенного промежутка времени. Другие методы используют струевую систему, где быстро смешивающиеся реагенты пропускаются через трубку, в которой с помощью регистрирующих приборов можно измерять оптическую плотность, выделение тепла (температуру) или электропроводпость. Ранние методы основывались главным образом на струевых системах, тогда как позднее стали использовать статические системы с быстрым измерением поглощения света с помощью фотоэлемента или фотоумножителя и регистрацией на осциллографе. Такие системы, однако, являются скорее не изотермическими, а адиабатическими, и в константы скорости для приведения ее к определенной температуре необходимо вводить поправки. [c.64]

Определение ванадия . В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 25 мл раствора катализатора, приливают 0,5 мл 1%-ного раствора перекиси водорода и по каплям добавляют 4%-ный раствор перманганата калия до появления устойчивой красной окраски. Через 2—3 мии. к раствору приливают при помешивании по каплям 1%-ный раствор нитрата натрия до полного обесцвечивания. Затем добавляют 2 мл раствора ортофосфор-ной кислоты (1 2) (Н3РО4) и 1 мл 15%-ного раствора вольфрамата натрия. При этом образуется фосф орно-ванадиевовольфрамовый комплекс, окрашивающий жидкость в желтый цвет. Через 15 мин измеряют оптическую плотность на приборе типа ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.128]

Самым прар титаым прибором для определения -веса газа является Общеизвестный прибор Шйлдинга, в котором наблюдается скороса истечения одного и того же объема г за и воздуха через очень тонкое отверстие. Эти скорости относятся как квадраты их плотностей. Применение именно этого прибора для определения уд. веса газов лз нефти удобно потому, что растворимостью газов можно ирС небречь. К тому же всегда, есть возможность насытить воду исследуемым газом. Если определение скорости истечения газа и вовдуха следует непосредственно одно за другим, можно не вводить поп )а- " вок на барометрическое давление и температуру. [c.381]

Цель экспериментальных исследований — гюлучение информации об изучаемых предметах, явлениях измерениями и наблюдениями Б специально создаваемых и точно учитываемых условиях. Например, такие свойства перерабатываемых материалов, как плотность, прочность, гранулометрический состав (для сыпучих материалов), влажность и другие, определяют в лаборатории на определенных приборах по стандартным методикам. Экспериментальное исследование технологического процесса при создании новой машины выполняют на специальных лабораторных установках, оснащенных приборным оборудованием для замера изучаемых параметров. В таких установках воспроизводят весь технологический процесс или его отдельные операции. Испытания макетов и опытных образцов машин или их отдельных сборочных единиц проводят в заводских условиях на спецнальных стендах, позволяющих установить соответствие фактических показателей назначения машины проектным (произ- [c.11]

Следует отметить, что эти данные имеют некоторую условность. Они были получены на порошкообразном коксе узкого гранулометрического состава, при давлении 36 кГ см и без учета сопротивления на контакте металл—кокс. С увеличением внешнего давления на порошковый кокс происходит сближение его частиц между собой, что приводит к.повышению электропроводности всей массы. При выборе стандартных условий для определения электропроводности кокса были получены следующие данные. После естественного уплотнения порошкового кокса, насыпанного в матрицу прибора, увеличение давления на пуансон от 0,05 до 30—40 кГ1см приводило к снижению удельного электросопротивления в 15—20 раз (рис. 83). Давление 36 кГ смР-было принято за стандартное. Дальнейшее повышение давления давало относительно меньший эффект. При давлениях 200 и 500 кГ1см удельное электросопротивление снижалось в 2 и 3 раза соответственно по сравнению с определенным в стандартных условиях. Такая зависимость согласуется -со степенью уплотнения вещества кокса под давлением, т. е. с объемной плотностью его. [c.210]

Аналитические зависимости между напряжениями и углом внутреннего трения для ряда сыпучих материалов приведены в работах [20—23]. Следует отметить псследования [24], где показано, что ве.т1пчипа угла внутреннего трения в диапазоне давлений 0,125—0,42 МПа изменяется незначительно, в большей степени зависит от способа загрузки частиц и в меньшей — от приложенного давления. В [25] показано, что при нагреве сыпучего материала с 20°С до 500—600°С значение коэффициента внутреннего трения практически не меняется (если при этом не происходит изменение физического состояния частиц в местах их контакта). Сонротивление сыпучих материалов при контакте с другими телами, например с вертикальной стенкой емкости, подчиняется тем же закономерностям, что и внутреннее сопротивление частиц сдвигу, В большинстве случаев угол внешнего трения всегда меньше угла внутреннего трения между частицами. Показано [18], что для ряда материалов углы внешнего трения не зависят от способов укладки частиц. В [26] приведен анализ многих результатов и сделан вывод, что угол естественного откоса всегда меньше угла внутреннего трения материала. Значения рассмотренных параметров зависят от многих факторов — гранулометрического состава, формы и размера частиц, плотности их укладки, состояния поверхностей на границах слоя и др. Эти характеристики определяются индивидуально для каждого материала по стандартной методике на приборах [27, 28], В [29] показано, что эти приборы пригодны и для определения экспериментальных характеристик катализаторов, [c.26]