Плотность газа прибор для определения

Рис. 23. Прибор для определения плотности газа

К дифференциальным детекторам относятся приборы, действие которых основано на измерении физических величин, например теплопроводности, плотности газа, теплоты сгорания, диэлектрической проницаемости и т. п. Наиболее распространенным является детектор для определения теплопроводности (катарометр).. [c.292]

Если нет прибора для определения плотности газа, то можно, пользуясь данными о составе испытуемого газа и плотностях отдельных его компонентов, вычислить относительную плотность з (по отношению к воздуху, плотность которого принимают за единицу) и плотность й (массу 1 м газа кг м ) с достаточной точностью по формулам [c.138]

Контроль качества сырья и продукции, производимый на технологических установках с помощью автоматических анализаторов, таких как приборы определения плотности газа и жидкости, октанового числа, состава газа, содержания сероводорода и т.д. Аналогичный контроль производится и в лабораториях. [c.362]

Определение плотности газа прибором фирмы Рургаз . Сущность метода заключается в измерении количеств воды, вытекающих из прибора за время истечения определенных равных объемов газа и воздуха при одинаковой температуре и давлении через шайбу с отверстием диаметра 0,8 мм. Относительный удельный вес газа по воздуху определяется по формуле [c.24]

В главе I Методы и приборы определения качества сжижеппых углеводородных газов описаны разработанные в институте приборы дли определения плотности и упругости паров сжиженных газов, дана методика расчета ареометров для легких углеводородов и рассмотрена температурная зависимость плотности насыщенных сжиженных газов, сведенная в справочные таблицы и номограммы. Таблицы и номограммы позволяют приводить плотность насыщенных сжиженных газов к стандартным или заданным условиям. [c.3]

Поплавковые П. служат также для определения плотности газов (рис. 7). Оно сводится к непрерывному взвешиванию шара с азотом в камере, заполненной исследуемым газом. Мера его плотности - угол наклона коромысла, перемещение к-рого с помощью магнита передается стрелке прибора. [c.578]

Реже в качестве детектора используется плотномер (газовые весы Мартина). Несмотря на то, что газовые весы обладают меньшей чувствительностью, чем катарометр, они имеют ряд преимуществ, так как их показания не зависят от колебания скорости потока газа-носителя в точке измерения находится только газ-носитель, и анализируемые вещества не соприкасаются с нагретыми элементами возможна абсолютная калибровка прибора, показания прибора в широком интервале зависят только от плотности газа при анализе неизвестных веществ определение молекулярного веса облегчает их идентификацию. [c.149]

Прибор Шиллинга для определения плотности газа (рис. 23). [c.133]

Разность этих вакуумов является мерой содержания СОз. Подобный прибор, сравнительно простой по устройству, может применяться не только для определения СОз, но и других газов при упомянутых условиях в отношении вязкости и плотности газов. [c.330]

Если в разреженном газе создать поток электронов, то будет происходить ионизация газа, и между двумя электродами, к которым подводится электрическое напряжение, возникнет ионный ток. Сила ионного тока при прочих равных условиях будет пропорциональна плотности газа, а следовательно, при определенной температуре пропорциональна его давлению. Так как вероятность ионизации молекулы газа мало зависит от скорости ее теплового движения, более правильно считать, что манометр измеряет не давление, а концентрацию молекул внутри прибора. [c.523]

К дифференциальным детекторам относятся приборы, основанные на измерении физических величин детекторы для определения теплопроводности, для измерения плотности газа, теплоты сгорания, диэлектрической постоянной, ионизационно-пламенные, радиационные и ряд других. [c.164]

Чаще всего используют водород, азот и гелий ввиду того, что они обеспечивают наибольшую чувствительность прибора для определения плотности газа, пламенных и ионизационных детекторов, а также катарометров. Так как водород и гелий по сравнению с органическими соединениями обладают значительно более высокой теплопроводностью, эти газы преимущественно используют в качестве подвижных фаз при дифференциальном методе измерения теплопроводности. Чем больше различие в теплопроводности, тем больше изменение температуры и, следовательно, сопротивления и тем больше чувствительность измерительного устройства. Обычно при газо-жидкостной хроматографии применяют скорости потока газа-носителя порядка 10—100 мл мин. [c.55]

Рис. 28. Прибор для определения плотности газов

Успехи в рационализации металлургического производства, в частности выплавки чугуна и переработки медной руды, начались с работ Р. Бунзена по анализу доменных и колошниковых газов. Анализируя колошниковые газы, Бунзен установил, что с ними выносится из печи 50% и более тепла, необходимого для процесса. Почти все приборы и методы для газового анализа он разработал сам. В основу анализа газов Бунзен положил их поглощение и сжигание. В книге Газометрические методы Бунзен описал ход анализа отбор пробы, методику анализа газовой смеси, способы определения различных газов, методы определения плотности пара, поглощение отдельных газов различными жидкостями, диффузию и сжигание газов. [c.220]

Принципиальная схема одного из приборов для измерения плотности газа, основанного на эффузионном принципе, дана на рис. 159. Прибор состоит из двух сосудов 1 — для исследуемого газа, наполняемого через вентиль 3, я 2 — для воздуха, наполняемого через вентиль 4. Оба сосуда 1 я 2 помещены в общий водяной термостат. После наполнения сосудов оба газа — исследуемый и сравнительный — начинают при одинаковых давлениях вытекать из них через узкие отверстия 5 и б до тех пор, пока из сосуда 1 не вытечет определенный объем газа 1/1. За это же время из сосуда 2 вытекает определенный объем взятого для сравнения газа (воздуха) Высота падения сосуда 2, наполненного воздухом, к моменту полного опорожнения сосуда 1, будет тем больше, чем больше плотность исследуемого газа. [c.335]

Измерительная аппаратура. Для определения концентрации газового потока физическими методами достаточно надежны и точны только измерения теплопроводности и плотности. Наиболее удобно измерение теплопроводности, так как оно позволяет ограничиться небольшим объемом газа и делать отсчеты по гальванометру. Недостатком этого метода является необходимость калибровки прибора для каждого газа. Поэтому было решено не отказываться от возможности измерения также и плотности газа. Для этого газовую смесь после фильтра пропускают сперва через прибор для измерения теплопроводности, а затем через прибор для измерения плотности. [c.46]

Все эти прецизионные определения удельного веса газа должны проводиться с соблюдением целого ряда предосторожностей. Бинарная газовая смесь, направляемая в мембранный определитель (или другой прибор для точного измерения плотности), должна быть предварительно очищена от водяных паров и других примесей. Исследуемая смесь конденсируется в трубке, охлаждаемой жидким азотом, после чего в этой трубке и во всех соединительных ходах создается вакуум. Затем трубку нагревают, исследуемая смесь переходит в газообразное состояние ж направляется в мембранный определитель. Подробное описание устройства мембранного определителя, а также других приборов для измерения плотности газа дано в главе VH. [c.105]

Принцип действия ионизационно-термопарных приборов основан на том, что при создании потока электронов в разреженном газе будет происходить ионизация и между двумя электродами, к которым подводится электрическое напряжение, возникнет ионный ток. Сила ионного тока при прочих равных условиях будет пропорциональна плотности газа, а следовательно, при определенной температуре пропорциональна его давлению. [c.206]

Самым прар титаым прибором для определения -веса газа является Общеизвестный прибор Шйлдинга, в котором наблюдается скороса истечения одного и того же объема г за и воздуха через очень тонкое отверстие. Эти скорости относятся как квадраты их плотностей. Применение именно этого прибора для определения уд. веса газов лз нефти удобно потому, что растворимостью газов можно ирС небречь. К тому же всегда, есть возможность насытить воду исследуемым газом. Если определение скорости истечения газа и вовдуха следует непосредственно одно за другим, можно не вводить поп )а- " вок на барометрическое давление и температуру. [c.381]

Приборы для измерения плотности основаны на определении компонента, масса 1 моль которого выше, чем масса I моль газовой омвси без этого компонента. Наиболее типичным примером является определение оксида углерода (IV) в отходящих газах. Плотность СО2 с массой I моль, равной 44, значительно выше плотности других компонентов кислорода (32), азота (28) и СО (28). [c.75]

Подобный прибор разработан Б. М. Накашидзе. Он отличается рядом методических и конструктивных особенностей, из которых следует отметить 1) включение в замерную дугу прибора микроколонки для сожжения 2) проведение замеров газа при температуре 100° во всех тех случаях, когда определяется Н2О 3) введение в схему прибора микроэффузиометра для определения плотности газа. [c.247]

При выборе газа-носителя в качестве подвижной фазы обращается внимание на его физические свойства, от которых во многом зависит эффективность работы колонки. От вязкости газа, например, зависит градиент давления в Iioлoнкe. Природа газа оказывает определенное влияние на диффузионные эффекты. Кроме того, от физических свойств газа-носителя во многом зависят показания детектирующих устройств. Замена азота на водород намного увеличивает чувствительность регистрирующего прибора (водород характеризуется меньшей плотностью и имеет большую теплопроводность, чем азот). При применении водорода для поддержания заданной скорости потока через колонку требуется меньшее давление. Однако в случае водорода большее значение приобретает диффузионный эффект, влияющий на качество разделения. Кроме того, водород гиожет взаимодействовать с некоторыми компонентами анализируемой смеси, например, гидрировать непредельные углеводороды. [c.196]

См. также 11,7. Калибровка приборов для измерения температуры, — XVII.2. Определение температур плавления.— XII.13. Плотность газа и температура плавления [c.201]

Очень быстрое определение плотности газа осуществимо при помощи прибора Бунзена — Шильтинга [673], который часто используют в технике. Прибор изготовляют с таким расчетом [674], чтобы для измерения плотности газа требовалось около 10 мл газа, которые после этого можно вновь использовать. Из других методов следовало бы еще назвать метод газовых колонн [675, 676]. В этом методе две вертикально стоящие, открытые сверху трубки длиной до 25 м наполняют измеряемым газом и газом для сравнения и соединяют нижние концы их дифференциальным манометром при применении достаточно чувствительного манометра можно обойтись трубками длиной 1—2 м. [c.494]

Существует линейная зависимость между показання.ми регистрирующего прибора в газовых весах и измене]1ием плотности газовой смеси. Пооко ц.ку плотность газа е посредственно зависит от молекулярного веса вещества, Либерти и Крешиенци разработали метод определения молекулярного веса неизвестного вещества с использованием газовых весов. [c.96]

Схема установки для определения концентрации растворителя в ПВС интерферометром изображена ка рис. 49. Газовая смесь из исследуемой точки или затягивается водоструйным насосом, или, при наличии давления в газоходах, валнетаетоя в интерферометр. Постоянно наблюдая за изменением положения темных полосок левого спектра и медленно вращая барабан прибора, приводят обе части спектра (подвижного и неподвижного) в одинаковое положение как по положению, так и по окраске. Когда совпадение будет достигнуто, фиксируют показания барабана. При подсчетах делается поправка на нулевое положение прибора и давление, под которым проходила газовая смесь через прибор, ибо коэффициент преломления зависит также от плотности газов. [c.118]

Рис. 159. Схема прибора для определения плотности газа эффузион-ным методом

Измерение плотности газа. Плотность газа определяют методом U-образной трубки, так как было установлено, что измерение пловучестн стеклянного или кварцевого шарика слишком сложно. Прибор для определения плотности газа изготовлен из двух латунных трубок высотой 2 ООО мм и диа-48 [c.48]

Исследования, выполненные К. М. Накашидзе, показали возможность определения точного количества воды, образуюш ейся при сгорании углеводородов, и определении плотности газа при по-мош,и микроэффузпометра, включенного в систему прибора. Разделение Og и HgO достигалось путем откачки Og при температуре сухого льда. Пары воды остаются при этом сконденсированными и практически не откачиваются. Для точного определения HgO повышают температуру в измерительном капил.чяре и сжигательной трубке до 100°, нагревая воду в окружающей капилляр охранной трубке. При этой температуре измерение HjO в виде пара дает надежные результаты, поскольку адсорбция HgO стеклом становится настолько незначительной, что практически не мешает определениям. Отделение закиси азота от углеводородов достигалось путем микроразгонки при телшературах от —170° до —180° или путем сожжения. Для удаления летучих сернистых соединений в систему прибора была введена трубка с окисью свинца. [c.138]

Широкое применение получили приборы, осиоваипые на сравнительном измерении тенлопроводности анализируемой смеси и какого-либо стапдартиого газа. Подобные приборы являются как бы детекторами для обнаружения и определения примесей к основному кодшоненту газовой смеси, в них легко осуществляется непрерывный анализ пост5шающей смеси. Непрерывный анализ может проводиться путем определения плотности газа и некоторых других его свойств. [c.301]

Для определения удельного веса газа и его плотности применяются различные методы и приборы. Один из методов — это простое взвешивание баллона с исследуемым газом на точных аналитических весах. Этот баллон предварительно эвакуируют, затем наполняют газом, закрывают кран баллона, измеряют давление газа в баллюне и производят взвешивание. Зная объем баллона и вес эвакуированного баллона, можно определить плотность газа при данной температуре и вычислить его удельный вес. Можно также взвешивать баллон с воздухом и по отношению весов газа и воздуха определить удельный вес газа. [c.312]

И вот, как бы откликнувшись на призыв Авогадро, в 1826 г. 26-летний химик Дюма публикует статью [47], в которой ставит перед собой задачу использовать в качестве основной эмпирической опоры атомистики гипотезу Ампера и Авогадро. Дюма приводил в ней свои первые экспериментальные работы по определению плотности газов и парообразных вешеств, подтверждаюшие плодотворность данной гипотезы. Здесь же вкратце излагался новый способ определения плотности паров, отличающийся от метода Гей-Люс-сака тем, что он основан не на измерении объема определенного веса парообразного вещества, а на взвешивании определенного объема пара. Метод Дюма дает возможность определять плотности паров веществ, кипящих при весьма высокой температуре, чего нельзя сказать о методе Гей-Люссака, ограниченном еще и тем, что он был неприменим для работы с веществами, химически взаимодействующими со ртутью, которая использовалась в данном приборе. [c.70]

Специфика измерений высоковакуумными манометрами. Обычно измерения глубины вакуума в области низких давлений проводятся с целью определения плотности потока молекул, падающих на определенную поверхность внутри вакуумной системы. Интересующий нас объект может быть тонкой пленкой, подложкой или каким-либо прибором. Обычно предполагается, что измеряемое манометром давление газа соответствует условиям, одинаковым для всех точек данной вакуумной камеры. Это предположение, однако, является всего лишь аппроксимацией, поскольку в области очень низких давлений поведение газа определяется в основном взаимодействием молекул газа со стенками камеры, а не между собой. Следовательно, распределения самих частиц и их скоростей не являются однородными и отличаются от максвелловских. Для ионизационных манометров характерен еще ряд ограничений в измерении давления газа и большая часть источников ограничений не может быть устранена. Для уменьшения величины этих эффектов и оценки точности измерения в области малых давлений необходимо разобраться в механизмах, ответственных за эти эффекты. Проблема неоднородности распределения газа в вакуумных системах рассматривалась Муром [357]. Он перечислил причины, которые могут приводить к изменению плотности газа. Причиной могут быть насосы, действующие как ловушки и как источники направленного распространения газовых частиц. Эффект может быть связан с неупругим отражением падающих на стенку молекул, с поверхностной миграцией адсорбированных газов, вариацией скоростей адсорбции и десорбции на определенных участках внутренних стенок. Изменение плотности газа может быть вызвано разницей в температурах элементов системы. Хотя попытки описать аналитически реальное распределение газа и были сделаны, однако они были выполнены для систем с простейшей геометрией. Экспериментальные исследования в этом направлении были проведены Холлэндом, который рассматривал общее давление газа как сумму максвелловской и направленной составляющих [358]. Он закрепил ионизационную манометрическую лампу так, что ее впускная трубка могла поворачиваться, и наблюдал значительную разницу в давлении при различных ориентациях, измерительной лампы. Поскольку все источники неравномерного распределения давления газа устранить невозможно, при установке ионизационной лампы в вакуумную систему необходимо принимать во внимание хотя бы наиболее важные из них. Если манометрический датчик обращен в сторону насоса, криогенной панели или активно обезгаживаемой поверхности, такой, например, как нагреваемый элемент, то он, по-видимому, будет показывать давление, соответствующее либо более низкой, либо более высокой плотности частиц по сравнению с атмосферой, окружающей подложку. Для получения более близкого к реальному значения давления необходимо соединительную трубку манометрического датчика направить в обратную сторону или вбок таким образом, чтобы эффекты направленности потоков были близки к тем, которые имеют место у подложки. Опасность неправильного показания давления больше в системах с мощными насосами из-за высоких скоростей десорбции. В этих условиях можно ожидать преобладания направленной составляющей давления, которое вряд ли будет правильно измерено с помощью манометра. [c.330]

Анализ газов в главном сводится к определению Og для определения потери с уходящими газами, определения избытка воздуха и контроля процесса горения и плотности обмуровки. Приборы для определения продуктов неполного сгорания (СО, Н, СН4) удорожают установку, однако в крупных установках с хорошо организованной зксплоагацией это удорожание вполне окупается. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология