Суперсорбон

Рис. 12. Анализ газа, получаемого при десорбции насыщенного угля (суперсорбон) водяным паром. (Значение через 1, 2, 3 мин. по Герберту и Рупингу) [45].

Для рекуперации паров растворителей обычно используют адсорбцию на активных углях вследствие гидрофобности этих сорбентов и их высокой адсорбционной способности по парам органических веществ. Рекуперация — одна из старейших адсорбционных технологий. Первые установки типа Суперсорбон были построены в Германии еще в 1917 г. [c.545]

Наиболее подходящий для загрузки адсорберов активный уголь (суперсорбон) может поглотить до 207о вес. бензина. Для отпарки, сушки и охлаждения расходуют примерно 2,5 кг пара на 1,0 кг бензина. [c.96]

Получение газоля селективной десорбцией активного угля (суперсорбон) [c.96]

Настоящая работа посвящена изучению кинетики адсорбции веществ одной гранулой адсорбента при постоянном давлении адсорбируемого вещества (адсорбтива). В качестве модельной системы была выбрана система бензол — активный уголь Суперсорбон , для которой можно предположить существование двух последовательных стадий кинетики установления адсорбционного равновесия. [c.296]

А. М. Волощук, И. Т. Ерашко. Анализ экспериментальных данных по кинетике адсорбции бензола, воды и метилового спирта активными углями MS и APT и н-пентана активным углем Суперсорбон показывает, что в зависимости от изучаемой системы адсорбтив — адсорбент и условий опытов скорость процесса может определяться как диффузией в транспортных порах, так и переносом в микропорах адсорбента. Нам представлялось интересным применить для изучения характера переноса вещества в микропористых углеродных адсорбентах метод рентгеновского просвечивания. Этот метод применялся нами ранее для анализа характера переноса иодистого этила в различных образцах формованных цеолитов СаА. [c.326]

На рисунке представлены результаты изучения методом рентгеновского просвечивания кинетики адсорбции бромбензола активным углем MS -5A. Как было показано (стр. 325), при адсорбции н-пентана активным углем Суперсорбон и бензола активными углями MS -5A и MS -6A при небольших давлениях адсорбтива скорость процесса определяется диффузией в транспортных порах, тогда как с ростом давления лимитирующим становится перенос в микропорах. Аналогичный результат, как это следует из представленного, рисунка, получен в наших опытах. [c.326]

В работе Кочиржика и Зикановой представлены результаты изучения кинетики адсорбции бензола активным углем Суперсорбон. Представляет интерес сравнить результаты, полученные этими авторами и нами (стр. 325), тем более, что методика обработки экспериментальных данных практически одинакова. Можно предположить, что в изученном интервале давлений адсорбтивов основным механизмом переноса веш,ества в транспортных порах будет кнудсеповская диффузия. Д,пя обоих изученных адсорбтивов (бензол при 300 К и н-пентан при 293 К) коэффициенты кнудсеновской диффузии и, следовательно, определяемые из опытов параметры, характеризующие скорость переноса в транспортных порах, должны быть близкими. [c.327]

Параметры, характеризующие скорость переноса (Оф, см с-см г) в системах бензол — Суперсорбон (1) и м-пентан—Суперсорбон (II) [c.327]

В выступлениях Ерашко с соавторами приведены результаты измерений кинетики адсорбции и-пентана активным углем Суперсорбон, применяемым также в наших исследованиях. Приятно отметить хорошее согласие коэффициентов диффузии в макропорах с нашими результатами, однако зависимость от давления величины характеризующей перенос в микрообластях, в обоих случаях прямо противоположна. Правда среднее значение этих величин для обеих систем имеет одинаковый порядок. Следует отметить, что приведенные экспериментальные данные нельзя подвергнуть тщательной статистической обработке, так как они производились только на трех фракциях раздробленного образца. [c.328]

Седлачек, В. Ружичка (Пражский химико-технологический институт, ЧССР). Как известно, в кинетических опытах величина адсорбции а является функцией температуры Т, давления р и времени I. Нами изучены зависимости скорости адсорбции от температуры и давления для циклогексана, бензола и изогексана на активном угле Суперсорбон. [c.328]

Проведен анализ экспериментальных данных по кинетике адсорбции бензола активным углем Суперсорбон при постоянном давлении адсорбтива. Сделана попытка описать два последовательных механизма внутридиффузионной кинетики адсорбции с помощью метода статистических моментов. [c.358]

Существует мнение, что окисление угля значительно ускоряется в присутствии следов окислов металлов. Наличие следов окислов железа, однако, в производственной аппаратуре исключить трудно, присутствие же окислов других металлов зависит от характера сырья, применяемого при получении активного угля. Так, в золе угля суперсорбон есть следы таких металлов, как алюминий, кобальт, никель, титан, цинк, олово, марганец, медь. [c.192]

На основании опытов вытеснительного проявления пентана, гексана, гептана и некоторых других соединений углерода были получены кривые, соответствующие кривым, представленным на рис. 71. Данные приведены в табл. 41 и на рис. 72. Как видно, этилацетат на угле суперсорбон IV Ь не [c.135]

Полученные соотношения применялись нами для анализа экспериментальных данных по кинетике адсорбции паров к-иентана и бензола активными углями [14, 42] и при изучении диффузии ксенона из одного ограниченного объема в другой через образец активного. угля [15]. Рассмотрим в качестве примера результаты, полученные прп изучении кинетики адсорбции паров я-пентана хлорцинковым активным углем Суперсорбон. [c.173]

По данным фирмы Лурги, расход угля марки суперсорбон при улавливании этилена из коксового газа при обычном давлении составляет 7,5 кг/г этилена. Однако эти данные нуждаются в проверке. [c.224]

В последнее время разработаны методы, позволяющие с помощью специальных активированных углей проводить очистку вентиляционных выбросов от сероводорода и регенерацию сероуглерода. Разработанный фирмой Лурги комбинированный процесс Дезорекс—Суперсорбон представляет особый интерес для предприятий, имеющих собственное производство сероуглерода. По этому процессу воздух от прядильных машин, осадительной ванны и отделки с добавкой небольшого количества катализатора направляются в адсорберы, заполненные специальным активированным углем. Под действием катализаторов в нижней части адсорбера осаждается элементарная сера, которая постепенно накапливается в угле. В верхней части адсорбера адсорбируется сероуглерод. [c.551]

Примечания Ь Для сравнения в таблицу включено характеристика угля С (немецкий уголь суперсорбон). [c.252]

Во время первой мировой войны был впервые применен активный уголь из скорлупы кокосового ореха в качестве адсорбента в противогазных масках. Благодаря этому опыту и разработке в середине 30-х годов технологии производства гранулированных углей типа суперсорбон и бензосорбон активные угли нашли применение в адсорбции газов и паров. Возможность извлечения бензола из светильного газа и другие рекуперацноиные процессы сыграли решающую роль в расширении областей применения активных углей. В настоящее время мировое производство активного угля составляет примерно 300 тыс. т/год (1977 г.), из которых примерно треть выпускается в Северной Америке и Европе [5]. [c.11]

Одним из старейших процессов очистки воздуха является рекуперация паров растворителей посредством адсорбции на активном угле. Уже в 1917 г. были построены первые реку-перационные установки Суперсорбон . В них использовалась способность активного угля адсорбировать парообразные растворители на своей поверхности. После насыщения адсорбента проводится десорбция паров, главным образом с помощью водяного пара. На завершающей стадии конденсации получают [c.85]

Несмотря на гидрофобный характер активного угля влажные газовые потоки вызывают насыщение активных углей водой, особенно если относительная влажность превышает 60 % (см. рис, 3.7). При низких парциальных давлениях паров растворителей это ведет к снижению адсорбционной способности падение производительности проявляется сильнее при адсорбции низкокинящих растворителей по сравнению со средне- и высоко-кипящими. О влиянии водяного пара при 50 и 70 %-ной относительной влажности на адсорбцию толуола из воздуха при различных парциальных давлениях толуола (различной концентрации его паров в воздухе) можно судить по приведенным ниже значениям адсорбционной емкости активного угля суперсорбон [c.93]

Иногда приходится очищать воздушный поток, нагретый до высокой температуры, например, воздух из сушильных установок. В зависимости от температуры кипения растворителя поглощающая способность активного угля при известных условиях сильно снижается. В этом случае очищаемый воздух можно предварительно охладить и наступающее при этом насыщение водяным паром скомпенсировать добавлением по возможности сухого свежего воздуха, как показано на рис. 6.11. Несмотря на нежелательное разбавление адсорбтива такой способ ведения процесса часто представляет единственную возможность рекуперации растворителей в подобных условиях. Ниже на примере адсорбции бутилацетата показано восстановление адсорбционной способности активного угля суперсорбон У5 IV с понижением температуры [c.94]

Рис. 7.3, Выход метана при адсорбции его на угле суперсорбон РЗО из смеси 8% (об.) метана и 927о (об.) водорода (температура 30скорость потока 6 см/с высота слоя угля 1,5 м).

Рис. 7.4. Десорбция метана для смеси 8% (об.) метана и 92% (об.) водорода (активный уголь суперсорбон РЗО, насыщенный до проскока десорбирующий газ водород скорость потока 10 см/с температура 30 С высота слоя угля 1,5 м).

Рис. 2. Адсорбционные изотермы активированных углей I — суперсорбон (Грушев) 2 —карборафин (Грушев) 3 — чехословацкая продукция (шахта сПлуто ) 4 — чехословацкая продукция (шахта Защитники мира>) 5 — десо-рекс 6 — Ф-уголь 7 — пыль из генератора Винклера 8 — несгоревшие остатки топлива из генератора Винклера 9 — активированный антрацит (СССР, по литературным данным)

На практике испытан способ суперсорбон фирмы Лурги. В качестве адсорбента здесь служит высокоактивный специальный активированный уголь, применяемый в виде гранул размером 3—4 мм. На рис. 26.2 приведена схема установки суперсорбон. Воздух после очистки от сероводорода продувается через адсорберы, которые устанавливаются в количестве, необходимом для непрерывного и автоматически регулируемого процесса. Через активный уголь, содержащийся в адсорберах, воздух продувается снизу вверх, и уголь обогащается сероуглеродом. Обогащение продолжается до проскока следов сероуглерода. Тогда адсорбер выключается и включается новый. [c.549]

По второму методу очистки вентиляционного воздуха от сероуглерода в адсорбере расположено два слоя активного угля. В первом слое на угле типа Сульфосорбон происходит каталитическое окисление сероводорода до элементарной серы, накапливающейся в активном угле. Для увеличения адсорбционной емкости уголь предварительно промывается водным раствором иодистого калия. Во втором слое на активном угле типа Суперсорбон происходит адсорбция сероуглерода. Основной операцией в этом процессе, как указывают авторы [125], является регенерация активного угля. Периодичность регенерации для нижнего и верхнего слоев различная. Нижний слой регенерируется путем экстракции серы жидким сероуглеродом. В верхнем слое десорбция сероуглерода из угля осуществляется острым водяным паром при температуре 100—120 °С. За счет модификации структуры угля [c.174]

Удельные затраты на 1000 м очищаемого вентиляционного воздуха по этому методу следующие активный уголь Суперсорбон — 0,003 кг активный уголь Сульфосорбон — 0,002 кг сода кальцинированная (100 -ная) — 0,004 кг иодистый калий (100 %-ный) — 0,00124 кг вода — 0,49 м водяной пар — 32 кг электроэнергия—6,4 квт-ч. [c.175]

Пары газового бензина адсорбировались полностью, пока активированным углем не поглотилось 1,5% его веса. Когда содержание бензина достигало 3—5% но весу от активированного угля, пары бензина поглощались на 95%. Расход активированного угля составлял меньше 1,25 кг/т улавливаемого продукта. Обычно применяли уголь марки Суперсорбон Ф. С. в форме таблеток диаметром 4 мм и длиной от 4 до 6 мм. [c.301]

На основании изучения кинетики адсорбции циклогексана на активном угле суперсорбон мы попытались сделать некоторые заключения о возможном механизме переноса этого углеводорода в порах активного угля. В основе наших рассуждений лежит связь между изостерической теплотой адсорбции при данном заполнении и энергией активации Е диффузии. [c.106]

На рис. 1 приведены полученные нами кинетические изотермы циклогексана на активном угле суперсорбон . Если считать, что равновесные изотермы адсорбции в этом случае могут быть описаны уравнением Дубинина—Радушкевича, то из данных, приведенных на рис. 1, могут быть вычислены константы этого уравнения Wo и В, которые, конечно, не зависят от температуры. При помощи вычисленных этим способом констант Wq и В были рассчитаны равновесные изотермы адсорбции a=F (р)г, показанные на рис. 2. [c.108]

Таким образом, найденная нами величина энергии активации диффузии циклогексана в порах активного угля суперсорбон больше величины, приводимой в [3], но меньше теплоты конденсации. В свете соображений, приведенных выше, это позволяет высказать предположение, что перенос адсорбата в данной системе осуществляется по механизму вязкого течения и поверхностной диффузии. [c.108]

Эффективными адсорбентами сероуглерода являются микропористые активные угли с развитой удельной поверхностью (> 1000 м /г) марок АРТ-2 или суперсорбон . [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология