Стекла калиево-натриевые силикатные

Стекло натриевое жидкое ГОСТ 13078—81, стекло калиевое жидкое ТУ 6-18-204-74 — растворы в воде силиката натрия или калия. Их применяют в качестве вяжущего при изготовлении кислотоупорных силикатных замазок, растворов, бетонов (табл. 9). [c.16]

Из всех щелочных силикатных связок отечественная промышленность в наибольших объемах выпускает жидкие стекла (водные растворы щелочных силикатов натрия и калия, а также смешанные натриево-калиевые и калиево-натриевые), получаемые растворением растворимых силикатов натрия и калия силикат-глыбы в воде золи кремнезема, растворы полисиликатов, некоторые виды порошкообразных силикатов натрия. [c.295]

Натриевые жидкие стекла обычно выпускают в пределах значений силикатного модуля от 2,0 до 3,5 при плотности растворов от 1,3 до 1,6 г/см Калиевые жидкие стекла характеризуются значениями силикатного модуля 2,8—4,0 при плотности 1,25— 1,40 г/см . [c.5]

Рнс. 15. Изменение показателя светопреломления N натриево-силикатного (кривая 1) и калиево-силикатного стекла (кривая 2) в зависимости от силикатного [c.19]

Наряду с такими характеристиками жидкого стекла, однозначно определяющими его состав, как плотность, концентрация щелочного катиона (% НгО), кремнезема (% 5102) и модуль, важнейшая характеристика жидкого стекла — вязкость. Вязкость жидкого стекла является функцией концентрации, типа щелочного, катиона и температуры (см. п. 2.4). Характерно очень резкое возрастание вязкости щелочных силикатных растворов при определенных значениях концентрации и модуля раствора. Вязкость растворов силикатов калия растет при увеличении концентрации быстрее, чем вязкость натриевых силикатных растворов. Калиевые жидкие стекла при одинаковой концентрации и одинаковом модуле значительно более вязкие. Щелочность промышленных растворов щелочных силикатов натрия и калия характеризуется значениями pH 11 — 12. [c.145]

Если рассчитать, как это было сделано для натриево-силикатной системы, средний объем, приходящийся па один кислородный ион в калиево-силикатных стеклах, то зависимость этого объема от содержания в стекле окиси калия графически выразится (рис. 232) так ке двумя прямыми с точкой пересечения, абсцисса которой отвечает составу соединения Кг0-48102. При этом излом прямой выражен здесь достаточно отчетливо. [c.316]

Рис. 236. Зависимость рефракции кислородного иона в калиево- и натриево-силикатных стеклах от содержания в них щелочного окис.ла.

Соответственно влияют щелочные окислы на химическую устойчивость простых щелочных силикатов наиболее стойкими оказываются литиево-силикатные стекла, наименее стойкими калиево-силикатные. Промежуточное положение занимают натриево-силикатные стекла. Интересно, что в таком же соотношении находится устойчивость указанных стекол и по отношению к растворам плавиковой кислоты. [c.299]

Повышение механической прочности силикатных композиций при использовании калиевого жидкого стекла вместо натриевого, по-видимому, объясняется более высокой клеящей способностью калиевого силиката за счет повышенной степени его полимеризации. Более высокие реологические свойства калиевых клеев Матвеев и Агарков [ ] объясняют большей вязкостью их по сравнению с натриевыми клеями при одной и той же плотности, а также большей эластичностью клеевого шва липкость калиевых жидких стекол лучше, чем натриевых. [c.61]

Рис. 13. Изменение плотности д щелочно-силикатных стекол в зависимости от значения силикатного модуля п I — натриевое стекло 2 — калиевое стекло

Промышленные калиевые и натриевые жидкие стекла, выпускаемые за рубежом, по данным [11], характеризуются значениями силикатного модуля в пределах 1,6—3,75 для натриевого стекла к 2,8—3,9 для калиевого жидкого стекла при плотности жидких стекол 1,68—1,32 г/см и 1,49—1,26 г/см для натриевых и калиевых жидких стекол соответственно. [c.145]

Силикатные композиции на основе натриевого или калиевою жидкого стекла не рекомендуется применять в условиях периодического действия серной, фосфорной и уксусной кислот из-за возможной кристаллизации солей этих кислот при периодических смачивании и высыхании. [c.136]

Понятие жидкое стекло значительно более широкое и включает в себя водные щелочные растворы силикатов, независимо от вида катиона, концентрации кремнезема, его полимерного строения и главное — способа получения таких растворов. Так, кроме растворения в воде растворимых стекол, жидкое стекло получают растворением кремнезема в щелочах, а также растворением аморфных или кристаллических порошков гидратированных или безводных щелочных силикатов. Жидкие стекла могут быть калиевые, натриевые, литиевые, а также на основе четвертичного аммония. Область составов жидких стекол включает, наряду с высокощелочными системами, также и высококремнеземистые (поли-силикатные растворы), переходящие по мере уменьшения щелочности в область стабилизированных кремнезолей. [c.3]

Краска ВЖС-41 отличается от Силикацинк-2 видом жид. кого стекла (калиевое вместо натриевого), меньшим содержа-нием металлического цинка, типом отвердителя и способом от. верждения, наличием в составе алюминиевой пудры. Перспективно для производства цинкнаполненных силикатных покрыти применение в качестве связующего литийсиликатных растворов которые при сушке в нормальных условиях образуют труднорастворимые пленки. [c.190]

Растворимое стекло. Серый стеклообразный кусковой материал, который при нагревании с водой под избыточным давлением образует вязкий раствор. По составу представляет собой смесь различных натриевых (преимущественно) и калиевых силикатов. Получают сплавлением кварцевого песка с содой и поташом К2СО3. Используют в качестве клея для фарфора, стекла и других силикатных материалов, как связующее в металлургии, компонент художественных красок и моющих средств. В виде водного раствора применяют для огнезащитной пропитки древесины и ткани. [c.328]

Согласно Дитцелю з, ионная структура стекла определяет также термическое расширение вплоть до интервала превращения и даже после него (см. ниже). Химическая стойкость против коррозии также диктуется строением стекла. Вообще говоря, коэффициент при низких температурах тем меньше, чем больше сила поля 2/д2 щелочного катиона. В кал1иевых силикатных стеклах расширение зависит от низкой силы связи между ионами калия и кислорода. Следовательно, катионы калия, находящиеся в каркасе более свободны и более подвержены колебаниям под действием тепловой энергии, чем катионы в силикатных стеклах, содержащих натрий и литий, структура которых сильнее связана электростатически.м притяжением. Дитцель подтвердил, что при высоких температурах коэффициент расширения натриево-силикатных стекол, при рассмотрении в зависимости от концентрации окиси натрия, перестает увеличиваться при содержании НагО выше 25 мол. %. Для калиевых стекол соответствующая предельная концентрация достигается при 20 мол. % КгО в литиевых же стеклах этот предел не достигается даже при 32 мол. % ЫгО. Эти предельные значения соответствуют стереометрическим условиям, которые характеризуются непрерывным разрыхлением каркаса и при указанных значениях — взаимным соприкосновением кислородных полиэдров катионов. Соответствующий низкотемпературный эффект цри этом исключается. Щелочная экстракция стекол также ограничена предельными значениями кон- [c.175]

Касаясь влияния химического состава стекла на его проводимость. Смекал рассмотрел результаты исследований Гельхоффа и Томаса. Добавление извести в натриево-силикатное стекло должно повышать силу связи В. Наблюдается добавочное действие внутреннего растрескивания , например в калиево-свинцовых силикатных стеклах, которое проявляется в быстром увеличении фактора А, в то время как свободная энергия Е в уравнении Смекала с увеличением содержания калия почти не меняется. Эти явления тесно связаны с увеличением химической коррозии, как это видно из данных Фулда. При замещении ионов натрия ионами калия (об экспериментах Лендьела см. Е. I, ЫЗ) свободная энергия в стекле увеличивается с другой стороны, при замене ионами лития она уменьшается. Введение двувалентных катионов вновь вызывает значительное увеличение энергии (см. Е. I, П4). Теория структурных дефектов Смекала может объяснить влияние внутренних напряжений на проводимость внутренние напряжения увеличивают проводимость, деформируя ионы, что вызывает уменьшение свободной энергии Е. При длительном электролизе может наступить уменьшение проводимости, обусловленное замещением деформированных ионов дополнительно введенными ионами, обладающими большой энергией связи. Смекал объяснил экспериментальные результаты, полученные Куитнером [c.886]

Для развития интенсивной кристаллизации используются поцарапанные образцы с острыми краями. Были изучены ряды, полученные путем систематического изменения состава калиево-натриевых и щелочносвинцовых силикатных стекол щелочно-известковые стекла не кристаллизовались при примененных температурах во время опытов. На фиг. 923 показаны результаты по оси абсцисс нанесено процентное содержание КгО в общем количестве щелочей линии на диаграмме— пограничные кривые кристаллизации для типов стекла 1—4 в условиях опыта в соответствующих стек- [c.911]

Механическая прочность композиций на связке из жидкого стекла обусловливается главным образом цементирующим действием геля орто-кремневой кислоты, выделяющегося при химическом взаимодействии щелочного силиката с кремнефтористым натрием. Одновременно образуется малорастворимый фтористый натрий при использовании натриевого стекла или смесь фтористых солей натрия и калия при использовании калиевого стекла. Затвердевшие кислотоупорные силикатные композиции по химическому составу представляют собой смеси 8102, NaF(KF) и частично ненрореагировавшего щелочного силиката. Частицы кремнезема связываются друг с другом и образуют прочный кремнеземистый скелет, в промел утках которого располагаются частицы КаЕ или КР, а также частицы кислотоупорных заполнителей. [c.58]

Выделившийся на поверхности наполнителя гель 81(ОН)4 затем дегидратируется с образованием ЗЮг, уплотняющего и цементирующего зерна наполнителя. Поскольку при изготовлении цемента количество ускорителя значительно уступает стехиометрическому соотношению, то остается избыток силиката натрия, который переводят в кремнезем, обрабатывая цемент какой-либо кислотой. Фторсиликат натрия не только ускоряет твердение цемента, но и повышает его водостойкость. Вместе с тем избыток На281Рб нежелателен, так как делает процесс схватывания- неконтролируемо быстрым и уменьшает механическую прочность цемента и его проницаемость по отношению к минеральным кислотам. С другой стороны, при избытке жидкого стекла вода вызывает большую усадку и повышает пористость цемента. Силикатные цементы характеризуются высокой устойчивостью по отношению к кислотам даже при повышенных температурах. Их механическая прочность со временем возрастает благодаря постепенному обезвоживанию геля кремниевой кислоты. Свойства цемента в условиях воздействия серной кислоты и сульфидов улучшаются при замене натриевого жидкого стекла на калиевое. Силикатные цементы применяют и в качестве самостоятельного конструкционного материала — кислотоупорного бетона. При изготовлении последнего используют наполнители в виде полидисперсной порошкообразной массы с размером частиц от 0,15 до 0,3 мм, которые вместе с ускорителем загружают в бетономешалку и после перемешивания в течение 2—3 мин заливают жидким стеклом и вновь перемешивают. Свежеприготовленную массу выгрулсают и сразу же укладывают в [c.149]

До настоящего времени силикат- и полисиликат-иоцы не изучены достаточно хорошо. Основное различие между полисиликат-ионами и очень небольшими отрицательно зарял ен-ными частицами коллоидного кремнезема, вероятно, заключается лишь в терминологии. Раньше казалось, что растворы силикатов щелочных металлов, полученные растворением в воде натриевого (или калиевого) силикатного стекла, безусловно, отличаются от золей коллоидного кремнезема, стабилизированного незначительным количеством щелочи. Силикатные растворы приготовлялись растворением силикатных стекол, имевших отношения 5102 ЫагО (модуль) меньше, чем 4 1. Поскольку такие стекла не растворяются, если содержат больше кремнезема или меньше щелочи, то силикатные растворы с отношениями, превышающими 4 1, ранее не применялись. [c.156]

Поскольку большинство растворимых силикатов приготовляется растворением соответствующих натриевых или калиевых силикатных стекол, то, по-видимому, будет вполне уместен обзор по некоторым из исследований, выполненным с такими стеклами за период после опубликования в 1952 г. Вейлом [1] его исчерпывающего обзора. Однако следует иметь в виду, что структуры, имеющие место ц подобных стеклах, очень мало или вовсе никак не связаны с природой кремнезема в образующихся водных растворах, выше пределов воздействия соотношения 5102 Na20. [c.227]

В натриевых (или калиевых) силикатных стеклах прп молярных отношениях 5102 N320 от 2 1 до 4 1 витронные единицы, если они на самом деле присутствуют, могли, бы диспергировать без полной деполимеризации, образуя коллоидные разновидности, существующие, как известно, в растворе. Однако поскольку при отношении 3,3 1 свойства растворов, приготовленных из силикатного стекла или же путем растворения аморфного, тонкодисперсного кремнезема в щелочном растворе,. по-впдимому, одинаковы, то кажется маловероятным, что подобные витронные единицы самопроизвольно формируются в растворе. Возможно, что подробное исследование растворов силиката натрия с отношением 3,3 или 3,8, приготовленных ука- [c.227]

Таким образом, щелочные силикатные системы — жидкие стекла представлены широким диапазоном составов, характеризующихся разной щелочностью, различной природой катионов (включая органические), р ЭЭличным составом силикат-анионов от мономерных до высокополимерных, присутствием в системе коллоидного кремнезема различных форм, различным агрегатным состоянием связок от жидкостей до порошков. В этом многообразии систем традиционные и широко применяемые в промышленности натриевые и калиевые жидкие стекла представлены сравнительно узким диапазоном составов и являются по существу частным случаем жидких стекол. Жидкие стекла, как видно из приведенной классификации, характеризуются широким диапазоном составов, а следовательно, и свойств. Специфической особенностью таких систем является то, что при монотонном (непрерывном) изменении химического состава по мере уменьшения щелочности от высокощелочных систем до золей кремнезема, происходит изменение их свойств, связанное с принципиальными изменениями физико-химической природы растворов, в частности с появлением в системе высокополимерного кремнезема в коллоидной форме. [c.8]

Промышленное жидкое стекло выпускается в виде растворов Ь1сокой плотности натриевое — 1,36—1,45 г/см и калиевое — 4—1,56 г/см . Для некоторых потребителей выпускаются еще °лее концентрированные натрий-силикатные растворы с плот- [c.143]

Плотность жидкого стекла неоднозначно определяется кон. центрацией растворенного силиката щелочного металла, посколь ку такой силикат может характеризоваться разным соотношение 5Юг и НагО (силикатным модулем), а вклад ЗЮг и НагО в плот ность раствора различен (см. п. 2.4.2). Зная модуль жидкого стек ла и плотность, можно однозначно определить содержание в раст воре оксидов 5Юг и КгО, а по модулю и абсолютному содер жанию оксидов — плотность раствора. Определив содержание жидком стекле ЫагО и плотность, по величине модуля можно рас считать содержание в жидком стекле 510г. Взаимосвязь этих ха рактеристик приведена для натриевого жидкого стекла в табл. 29, а для калиевого — в табл. 30. [c.144]

Хорошо известно, что на водородную функцию электрода заметное влияние оказывает содержание воды в стеклянной мембране. Габер и Клеменсиевич [2] показали, что электроды, сохранявшиеся сухими, обнаруживают плохую водородную функцию. Некоторые электроды, соверщенно лишенные водородной функции, вновь приобретали ее после обработки перегретым водяным паром под давлением. Мак-Иннес и Бельчер [12] установили, что электрическое сопротивление стеклянных электродов при 25° С после 10-дневного их высушивания над фосфорным ангидридом возрастало на 230% по сравнению со средней величиной сопротивления для этой температуры. После погружения этих электродов в воду сопротивление медленно возвращалось к своей первоначальной величине. Перли [21] обнаружил, что электроды из некоторых литиево-силикатных стекол меньше подвержены действию высушивающих агентов, чем электроды из стекла Корнинг 015. Как известно, литиевые стекла адсорбируют лишь одну девятую часть воды по сравнению с калиевыми и натриевыми стеклами [22]. [c.264]

Начатые в 1955 г. систематические исследования зависимости электродных свойств стекол от состава [25, 31—38] и упомянутые статьи Эйзенмана 1957— 1962 гг. стимулировали ряд работ по созданию и изучению свойств стекол с металлическими функциями. Среди них в нашей работе [19] на большом числе разных по составу натриевых стекол было показано удовлетворительное согласие величин э. д. с. элементов без переноса, составленных из стеклянных и хлорсеребряных электродов в широком интервале отношений активности Na i и КС1, с величинами э. д. с., рассчитанными по простой ионообменной теории. Расхождение между экспериментальными и теоретическими значениями э. д. с. не превышало 5—6 мв, а в большинстве случаев составляло не более 2 мв. Это позволяет характеризовать специфичность натриевой функции стекол, а также и обменной калиевой функции, константой обмена ионов Kn k, так как значениями этой константы будет с достаточной точностью определяться интервал отношений концентраций (активностей) Na+ и K в котором проявляется стеклом натриевая или калиевая функция. В обсуждаемой работе для большого числа стекол разных силикатных систем систематически исследована зависимость специфичности металлических функций (натриевой и калиевой) от состава стекол. В исследования были включены стекла состава NasO—R,,0 —SiOa [где R-это В, Al, Ga, Fe(III), Sn(IV)]. Эти стекла, как мы показали в других работах, обладают натриевой функцией при pH 4 и выше [35—39]. [c.324]

Смотреть страницы где упоминается термин Стекла калиево-натриевые силикатные: [c.35] [c.128] [c.131] [c.223] [c.240] [c.110] [c.132] [c.179] [c.843] [c.240] [c.240] [c.300] [c.664] [c.5] [c.542] [c.446] [c.285] [c.204] [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология