Специальные методы анализа нефтей

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕФТЕЙ [c.188]

Физико-химическая характеристика нефтей устанавливается с помощью как стандартизованных методов, общих для анализов большинства нефтепродуктов, так и специальных стандартных методов анализа нефтей, предусматривающих определение фракционного состава потенциального содержания светлых нефтепродуктов, содержания дистиллятных и остаточных масел, парафинов, смол, асфальтенов, солей и др. [c.188]

Широкое использование в нефтеперерабатывающей промышленности технологических высокотемпературных процессов и появление товарных продуктов, получаемых путем смешения нефтепродуктов из процессов прямой перегонки и крекинга нефти, потребовали разработки специальных методов анализа, дающих возможность по качествам продукта оценивать его происхождение. На основании раз- [c.439]

В воде ни нефть, ни углеводороды практически не растворяются. Их взаимная растворимость ничтожна и не превышает сотых долей процента. В тех случаях когда при эксплуатации нефтепродуктов присутствие воды недопустимо даже в самых малых количествах, содержание ее контролируется специальными методами анализа. Из углеводородо худшая растворимость в воде у алканов, в несколько большей степени растворяются ароматические. [c.51]

Специальная часть региональных исследований предполагает применение одного или нескольких чисто геохимических параметров и связанных с ними методов анализа нефтей, из которых можно рекомендовать следующие. [c.9]

В воде ни нефть, ни углеводороды практически не растворяются. Их взаимная растворимость ничтожна и не превышает сотых долей процента. В тех случаях, когда при эксплуатации нефтепродуктов присутствие воды недопустимо даже в самых малых количествах, содержание воды контролируется специальными методами анализа. [c.82]

Присутствие в нефтях значительных количеств углеводородов с пятичленными циклами, а также трудности анализа этих углеводородов обычными спектральными методами побудили к разработке специального метода исследования этих углеводородов. Сущность метода заключается в превращении циклопентановых углеводородов в циклогексановые путем расширения цикла за счет а-углеродных атомов боковых цепей. Ценность этого метода заключается в том, что после расширения кольца (или колец) вновь образованные углеводороды с 6-членными циклами подвергаются каталитическому дегидрированию и превращению в углеводороды ароматического ряда, анализ которых методами молекулярной спектроскопии, как уже указывалось, является уже значительно более простой операцией. Кроме того, этим путем можно отделить циклопентановые углеводороды от углеводородов мостикового тппа, не способных к образованию в результате этих реакций углеводородов ароматического ряда. Таким образом, метод селективной изомеризации фактически должен называться методом селективной изомеризации с последующим дегидрированием . [c.317]

Для экспериментального изучения свойств нефти в залежи потребовалось разработать специальные методы отбора и анализа проб в связи с тем, что физико-химические свойства нефти в залежи под давлением отличаются от свойств нефти, извлеченной на поверхность земли. При выходе нефти на поверхность меняется ее состав в связи с изменением давления и температуры выделяются растворенные газы, выпадают твердофазные компоненты. [c.41]

Рассмотрены также методы углубленного изучения состава нефтей, включающие газохроматографические, оптические и спектральные методы анализа, молекулярную и изотопную масс-спектрометрию, методы определения микроэлементов и порфиринов. Приведены специальные химические методы исследования углеводородов нефти. Включены материалы по интерпретации результатов геохимических исследований. Рекомендована методика сбора, систематизации и обработки аналитических данных. [c.2]

Природа ингибиторов в нефтях окончательно не выяснена. Наличие в них фенолов в определенной степени объясняет природу ингибирующих центров в нефтях и нефтепродуктах. Исследования стабильности моторных топлив и масел [2, 3] показали, что кроме фенолов ингибирующей способностью обладают смолистые компоненты нефтей и многие остаточные продукты нефтепереработки. Однако систематических исследований в этой области не было. Состав и структуру, механизм ингибирующего действия детально не исследовали и строгий количественный анализ эффективности природных нефтяных ингибиторов до середины 70-х гг. не проводили. По-видимому, основной причиной этого было отсутствие информативных, высокочувствительных, удобных и надежных количественных методов анализа ингибиторов, не требующих специального их выделения из сложных многокомпонентных систем. [c.122]

Необходимость тщательного соблюдения условия однородности полученных порошков, контроля потерь и загрязнений потребовала специальных исследований по методике сухого и мокрого озоления [132, 153]. Совершенствование методов спектрального анализа нефтей и нефтепродуктов продолжается, несмотря на наличие соответствующих руководств и рекомендаций [154]. [c.51]

Порфирины. Так как порфирины и другие металло-органиче-ские соединения сосредоточены в высококипящих фракциях и неперегоняющихся остатках нефти, то общие методы их выделения и разделения тесно связаны с таковыми, применяемыми для анализа этих продуктов. Специальные методы для экстракции порфиринов из соответствующих фракций могут быть разделены на два типа [c.254]

Нам хотелось бы здесь дать лишь конкретные примеры решения аналитических задач методами газовой хроматографии, применительно к исследованию различных алифатических углеводородов нефтей. Рекомендуемые методы основаны на последних достижениях в области газовой хроматографии, а также на использовании большого числа специально синтезированных эталонных углеводородов. Фактически все найденные в нефтях углеводороды (см. табл. 40) идентифицированы с помош ью добавок эталонных соединений. Рассмотренные далее методы были проверены в лаборатории автора на примерах анализа алканов различных нефтей. Поскольку эти методы уже широко используются в анализе нефтей и битумов, то хотелось бы обратить внимание на некоторые требования, необходимые для достижения желаемых результатов. [c.171]

Этот метод позволяет осуществлять в газовой фазе разделение заряженных частиц по их массам (см. разд. У-Б). Он отличается необычайно высокой чувствительностью, специфичностью и скоростью (длительность анализа 0,01 с), что и составляет его преимущества. Масс-спектрометрия идеально подходит для компьютеризации. В знаменитом космическом аппарате Викинг , исследовавшем Марс, масс-спектрометрия была использована как основной метод анализа состава верхних слоев атмосферы и обнаружения органических веществ в почве планеты, отстоящей от Земли на 30 млн. миль. Такая необычайно высокая чувствительность позволяет использовать масс-спектрометр для обнюхивания почвы с целью обнаружения углеводородов, что может стать быстрым методом обнаружения нефти. Специальная комбинация ускорителя с масс-спектрометром [c.196]

Из физических методов анализа следует отметить нейтронно-активационный (ПАА), рентгено-флюоресцентный (РФА) и рентгено-радиометрический (РРМ). ПАА основан на взаимодействии нейтронов с ядрами облучаемой пробы. Предел обнаружения серы этим методом равен 5-10 %. В основе РРМ лежит измерение поглощения рентгеновских лучей при известной зависимости степени поглощения от концентрации анализируемого вещества. РРМ можно использовать для анализа нефтей и нефтепродуктов с массовой долей серы не менее 0,5 % При меньшем содержании серы метод дает существенные ошибки (результаты получаются завышенными). Наиболее достоверные результаты получают при массовой доле серы в анализируемом нефтепродукте 0,5—2,0,%- Предел обнаружения серы методом РРМ равен 1-10 2%. Общим недостатком методов НАА и РРМ является радиационная опасность, требующая специального оборудования лабораторных помещений. Из-за меньшей сложности в аппаратурном оформлении метод РРМ нашел применение, например, для определения серы в потоке на нефтепроводах и экспресс-анализа фракций при перегонке нефти. [c.81]

Мортон и др. [9] предложили метод классификации нефтей на основе показательных фракций. Этот метод состоит в предварительном исследовании содержания ароматических углеводородов во фракции с температурой кипения до 145° и содержания асфаль-тенов с последующим более точным анализом химического состава фракции с т. кип. до 200°. Для такого исследования применяют специальную диаграмму, на которой с помощью кривых выражена зависимость между количеством отдельных нефтяных фракций (в %) и анилиновыми точками, показателями преломления, удельными весами и температурами кипения. Используются также анилиновые точки фракций после обработки их серной кислотой для того, чтобы определить отношение между парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. [c.25]

Исходя из этого, в работе излагаются результаты изучения литолого-геохимических особенностей пород баженовской свиты в связи с условиями формирования залежей углеводородов и оценкой перспектив ее нефтеносности. Объектами исследования служили керновые образцы пород из глубоких скважин Салымского района (где на сегодняшний день наиболее полно проведены поисково-разведочные и эксплуатационные работы) и ряда других площадей (рис. 1). Изучение пород проводилось комплексом методов (световая и электронная микроскопия, рентгенография, химические анализы и др.). Всего было изучено около 900 образцов пород и выполнено 3700 различных анализов. Методической осиновой служили соответствующие руководства и наши специальные разработки. (Методика и результаты.., 1970 Методы. изучения.., 1957). Сведения о геологическом строении Салымского и других районо.в региона имеются в специальных работах (Геология нефти.., 1975 Салымский нефтеносный район, 1971) и поэтому здесь не приводятся. [c.53]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300 °С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием нафтенов и содержанием только циклогексановых судят о количестве циклопентановых нафтенов. Содержащие последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся ароматических углеводородов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для цикло-пент новых углеводородов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации и в узких фракциях нафтеновые углеводороды идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.66]

С водой ни нефть, пи углеводороды практически пе смешиваются. Их взаимная растворимость ничтожна и не превышает сотых долей процента. Труднее всего в воде растворяются парафиновые углеводороды, более легко — ароматические. С увеличением молекулярного веса углеводородов растворимость их в воде уменьшается. В тех случаях, когда при эксплуатации нефтепродуктов присутствие в них воды i eдoпy тимo даже в минимальных количествах, содержание воды контролируется специальными методами анализа. [c.86]

Широкое использование в нефтеперерабатывающей промышленности высокотемпературных технологических процессов и появление товарных продуктов, получаемых путем смешения нефтепродуктов из процессов прямой перегонки и крекинга нефти, потребовало разработки специальных методов анализа, дающих возможность по качествам продукта оценить его происхождение. Метод идентификации асфальтенов различного проис хождения был предложен [158, 159] на основании различной растворимости асфальтенов, содержащихся в остатках прямой перегонки нефти и в крекинг-остатках, в бензоле и в циклогек-сане. Выяснилось, что асфальтены, содержащиеся в крекинг-остатках, отличаются более высокой конденсированностью полициклической системы молекулы, чем асфальтены нефтяныч остатков, получаемых при прямой перегонке нефти, и поэтому они отличаются значительно меньшей растворимостью, чем эти последние—они не растворяются не только в легколетучих предельных углеводородах (пентан — гексан), но и в циклогек-сане. [c.340]

Требования по охране окружающей среды. В стандартах ИСО на методы анализа нефти и нефтепродуктов большое внимание уделяется вопросам предотвращения загрязнения окружающей среды работниками лабораторий. При анализе настоятельно рекомендуется применять для мытья и очистки лабораторной посуды сильно окисляющие растворы, не содержащие солей хрома. В ряде случаев, когда без раствора хромовой смеси обойтись нельзя из-за возможности получения неточных результатов, в кон1фетном стандарте на это специально указывается. [c.94]

Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

В книге приведены и систематизированы различные отечественные и зарубежные методы анализа и исследования качеств нефтей, нефтяных газов и нефтепродуктов, начиная от отбора проб и простейших испытаний (определение удельного веса, вязкости и т. д.) и кончая наиболее сложными специальными исследованиями, получившими за последние годы раснрострапение в отечественной и зарубежной практике. [c.2]

Как это следует из предыдущих глав, определение индивидуального химического состава даже бензиновых фракций нефти представляет собой довольно сложную задачу, поэтому такой анализ проводится в специальных случаях и требует значительного вре-ыенн. Обычно используют более быстрые методы анализа, которые позволяют определить групповой или структурно-групповой состав нефтяных фракций. [c.86]

При глубоком обессоливании зольность нефти обычно выражается сотыми (реже десятыми) долями процента. Однако ванадий является весьма агрессивным компонентом тяжелых топлив (котельных, газотурбинных), и присутствие его в золе иефти нежелательно. Пысокое значение зольности, сопровождаемое повышенным содерлонием в золе кальция и натрия, свидетельствует о неудовлетворительном обессоливании нефти. В результате возникает эрозия аппаратуры, получаются зольные некондиционные котельные топлива и кокс. Определение зольности проводят по ГОСТ 1461—75. Состав золы устанавливают редко, только при специальных глубоких исследованиях нефти и ее остатков с использованием методов спектрального анализа. [c.63]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

За период, прошедший со времени выхода первого издания -кРуководства по анализу нефтей [1966 г.], достигнуты большие успехи в изучении состава нефтей, которые стали возможными благодаря совершенствованию аналитической техники и широкому внедрению новых методов разделения и идентификации (газожидкостной хроматографии, термодиффузии, оптических и спектральных методов). Опубликован ряд оригинальных и переводных монографий и сборников, посвященных методам углубленного исследования нефтей, проблемам органической геохимии и совершенствованию методов анализа. Однако, несмотря на наличие этих изданий, назрела необходимость создания специального методического пособия, соответствующего уровню современных требований в области геохимии нефти. [c.3]

Вторая часть посвящена специальным и углубленным методам исследования состава нефтей, необходимым при решении задач,, связанных с проблемой генезиса нефтей и формирования их залежей. Большое внимание уделено газохроматографическим методам анализа, позволяющим на молекулярном уровне исследовать состав легких бензиновых фракций, нормальных и изопреноидных алканов, ароматических углеводородов, а также полициклических нафтенов — стеранов и тритерпанов. [c.4]

В заключение отметим, что кроме газохроматографических методов анализа большое значение в определении строения алканов играют масс-спектрометрические методы и особенно хромато-масс-спектрометрия, позволяющая определять масс-спектр каждого пика, элюирующегося при газохроматографическом анализе на капиллярных колонках. Подробности масс-спектроскопического анализа разветвленных алканов изложены в специальных руководствах [24, 42, 51, 52, 54]. Несомненно, что широкое внедрение в технику исследовательских работ хромато-масс-снектрометрии явится новым этапом в развитии как химии нефти, так и органической геохимии. [c.188]

Н. Е. Подклетновым был предложен метод ускоренного микроанализа нефти [107]. Согласно этому методу анализ бензино-лигроиновой фракции осуществляется с применением газо-жидкостной хроматографии. Во фракции, выкипающей в интервале температур 50—200° С, Н. Е. Подклетнову с сотрудниками удалось определить 170 индивидуальных углеводородов и количественно охарактеризовать около 60 групп с узким углеводородным составом. Температурные пределы узких фракций (50—100°, 100—150°, 150—175°, 175—200° С) были выбраны в результате специального исследования, проведенного с контролем состава выделенных фракций с помощью спектра комбинационного рассеяния. Для ректификации малых количеств исходной пробы нефти использовалась микроректификационная колонка. Количественное разделение 1—2 мл анализированной фракции на метано-нафтеновую и ароматическую части проводилось методом адсорбционной жидкостной хроматографии. Разделение на индивидуальные компоненты полученных групп углеводородов проводилось на колонках (/=16 м, с1 = 4 мм), заполненных огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен (20% вес.) полиметилфенилсилоксан (ПФМС-4). Отработка оптимальных режимов разделения была проведена на модельных смесях. На рис. 23 приведена хроматограмма разделения нефти месторождения Восточное Эхаби. [c.79]

Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекуляриому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие гидрирование, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных методов (ИК- и УФ-спектроскопия, ЯМР-, ЭПР- и масс-спектрометрия, люминисцентный и рентгеноструктурный анализы) [19, 22, 23]. Например, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, вьвделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [c.19]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Анализ сернистых соединений нефтяных дистиллятов сопряжен со значительными трудностями. Строение этих веществ сложнее строения углеводородов, в растворе которых они находятся, а содержание их в нефтепродуктах весьма мало (в среднедистиллятных фракциях высокосернистых нефтей не более 5—7 вес. %). Поэтому ни один из современных аналитических методов не позволяет с исчерпывающей полнотой определить состав нефтяных сернистых соединений. Лишь комбинируя методы определенным образом, удается решить эту задачу. Достоверность результатов во многом зависит от того, как подготовлено сырье для исследования. Насколько важна подготовка материала и насколько она может быть индивидуальна и неповторима для другого сырья, показывает следующий пример. Фракцию 111—150° С нефти месторождения Уассон (США) вначале в изотермических условиях разгоняли на узкие фракции. Из этих фракций специальными комбинированными методами были удалены меркаптаны (опи могли помешать определению соединений других классов). Однако даже такой подготовки оказалось недостаточно. Поэтому узкие фракхщ-подвергли гидрогеполизу. В результате сернистые соединения восстановились до соответствующих углеводородов, которые и были обнаружены методом газо-жидкост-ной хроматографии. Для проверки были проведены параллельные исследования методами ИК- и масс-спектрометрии, которые подтвердили правильность результата основного анализа. [c.75]

Современные исследования группового состава нефти построены на последовательном удалении отдельных классов углеводородов. Ароматические вполне надежно могут быть выделены методами хроматографии, поело чего остается смесь нафтеновых и метановых углеводородов. Нормальные метановые углеводороды более или менее точно опредедяются при помощи карба-мидного метода, т. е. по образованию соединений включения. Оставшаяся смесь может содержать изометановые углеводороды и нафтеновые разных классов (моно- и нолициклические). Эту смесь можно разделить методом термодиффузии, но самая методика не вышла еще из рамок сложных и трудоемких специальных исследований. Исследование крайне затрудняется тем, что нам совершенно неизвестны типы полиметиленовых углеводородов и характеристики индивидуальных соединений этого класса, что лишает возможности воспользоваться методами графического анализа, а также в значительной степени и спектрографического. [c.24]

Каждая нефть содержит парафин, хотя но многих случаях количество его так невелико, что ускользает при исследовании. В дистиллятных фракциях парафин обнаружить легче, и один из способов определения парафина заключается в том, что навеску нефти быстро перегоняют иа колбы, собирая дистиллят в колбе остается черный обугленный остаток смолистых веществ. В дистилляте определение ведется методом осаждсщия из специально подобранных растворителей, в которых парафин нерастворим. Все методы определения парафина не отличаются большой точностью, и полученные результаты анализа имеют сравнительный характер. Описанный метод называется методом с деструкцией. Он основан на совершенно неправильном допущении, что смолистые примеси нефти разрушаются до кокса, а парафин остается неразложенным. Этот метод дает заниженные (иногда вдвое) результаты, и при разных определениях сл(здует предпочитать холодные методы выделения парафина из нефти (осаждением разными растворителями и пр.). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология