Детерминация

Построение и анализ многофакторной регрессионной модели позволяют судить о численном влиянии факторов на изучаемый показатель дефектности трубопровода и изменении этого показателя при варьировании значений каждого фактора. Критерием оценки адекватности модели является коэффициент детерминации который представляет собой статистическую характеристику, учитывающую как линейные, так и нелинейные виды связей и дающую возможность оценивать степень адекватности построенной модели с помощью зависимости [c.113]

Искусственная детерминация вероятностных условий приводит к увеличению риска невыполнения плана в условиях влияния случайных факторов, а ввод в модель чрезмерно большого числа вероятностных ограничений снижает расчетную эффективность и надежность решений. [c.96]

Для построения статистической модели была проведена оценка вклада различных факторов на время до разрушения магистральных газопроводов. В качестве рабочего инструмента была выбрана процедура множественной регрессии, позволяющая получать модель в виде линейной комбинации воздействующих факторов. Исследования проводились с доверительной вероятностью 95 %. В качестве независимых переменных использовались величины толщин стенок труб, температур, расстояний до компрессорной станции, давлений, а также их модифицированные значения (обратная температура, обратное расстояние, отношение действующего напряжения к пределу текучести стали и др.). Расчеты проводились как с использованием константы, так и без нее. Всего было рассмотрено 48 вариантов модели. Из них была выбрана одна, имеющая наиболее высокий коэффициент детерминации. В табл. 1.6 приведены результаты расчета этой модели. Переменные имеют следующие обозначения толщина стенки трубы (мм) - Н, давление (МПа) - Р, температура (°С) - Т, величина, обратная расстоянию до компрессорной (100/км) - ЬО, время до разрушения (лет) -1. [c.56]

Рассчитанная модель имеет достаточно высокий коэффициент детерминации. Другие рассчитанные модели имели наибольшую значимость для коэффициента, стоящего перед переменной, соответствующей толщине стенки трубы. Использование линейных моделей с константой приводит к снижению коэффициента детерминации до величин около 0,8 и уменьшению значимости коэффициентов регрессии, отвечающих температуре и давлению. Однако предпочтение было отдано модели без константы в связи с высокой вероятностью принятия нулевой гипотезы для самой константы (в пределах 0,7 - 0,8). [c.58]

Относительная теснота зависимости лучше всего измеряется коэффициентом детерминации с1 [c.26]

При числе степеней свободы 59—2 = 57 полученный коэффициент корреляции / = 0,906 значительно больше табличного [9] при уровне достоверности, превышающей 99,9%. Мерой этой связи служит коэффициент детерминации d = 0,822, указывающий, что изменения интенсивности ослабления потока Y-квантов на 82,2 /о были вызваны изменениями насыпной массы кокса. [c.28]

Коэффициент детерминации, соответственно, 0,995 0,865 0,879 0,984. Количество опытов в промышленных условиях - 19. [c.116]

Соматический эмбриогенез очень важен для фундаментальных наук. Он позволяет изучать механизмы эмбриогенеза, так как почти все его фазы, за исключением первой, в растении и в культуре тканей совпадают. Наиболее ранняя из изученных фаз детерминации клетки по эмбриональному пути развития состоит в при- [c.175]

Концентрация (с, мг/л) Коэффициенты уравнения полинома Коэффициент детерминации [c.11]

АТ I - декапептид, содержащий в С-концевой части последовательности остатки His и Leu. Удлинение цепи заметно повлияло на распределение конформаций по энергии. Оно привело к большей детерминации конформационных состояний пептида, т.е. к ограничению конформационной свободы. Из структурного набора АТ II фактически разрешенными остаются три конформации группы А (А , А2 и A4), причем самыми низкоэнергетическими по-прежнему являются А и Aj. Конформация А2 более выгодна по энергии, чем А , так как ее потенциальная поверхность более комплементарна поверхности дополнительного дипептидного фрагмента His -Leu °. Заметное повышение у АТ I энергии конформаций группы В, делающее их практически запрещенными, объясняется, во-первых, значительно более слабыми взаимодействиями участка His -Leu ° с остальной частью молекулы (их энергия, например, у В[ составляет-6,2 ккал/моль, в то время как у А2 и А соответственно -11,3 и -9,4 ккал/моль), а во-вторых, потерей по стерическим причинам ряда стабилизирующих взаимо-действий остатка Phe, концевого у АТ II и промежуточного у АТ I [c.572]

Рассмотрение конформационных возможностей молекул БПП и пептида 5-сна вместе с их синтетическими аналогами показывает, что обратная структурная задача, т.е. контролируемая с помощью точечных изменений аминокислотной последовательности детерминация отдельных низкоэнергетических конформаций, ответственных за реализацию спектра физиологического действия природного олигопептида, поддается эффективному решению. Выполнение этой задачи на уровне формы и шейпа пептидного скелета может быть проведено в общем виде, без специального расчета, с помощью целого ряда аминокислотных замен, влияние которых на формирование структуры известно заранее. К Простейшим химическим модификациям природной последовательности, Не затрагивающим функционально важные аминокислотные остатки, [c.575]

Сокращение перечня факторов можно осуществить не только на основе статистических критериев значимости, но и путем агрегирования факторов первого порядка в факторы второго и третьего порядков, не нарушая схемы их детерминации. Это допускается некоторой условностью самого понятия фактора, как действующей силы. То, что при одной степени агрегирования выступает как функция некоторых факторов более низкого порядка может при более высокой мере агрегирования само рассматриваться как фактор. Например, производительность установки каталитического крекинга есть функция конструкционных и технологических факторов объема реактора, объемной скорости подачи сырья, активности катализатора и т. п. Но на более высоком уровне агрегирования она сама может рассматриваться как фактор изменения выхода целевой продукции и удельных затрат по обработке сырья. [c.474]

I. Изменение делает клетку и ее потомков отличными от других клеток при детерминации возникают отличия, которые наследуются в ряду клеточных поколений. [c.75]

Иногда детерминацию определяют как необратимое изменение. Мы не сторонники такого максимализма и поэтому предпочитаем говорить лишь о наследуемости изменений, поскольку в некоторых случаях (см. разд. 15.4.6) Клеточную память удается преодолеть, и тогда состояние детерминации мо-жег измениться. [c.76]

Дифференцировкой обычно называют явно выраженную специализацию, когда отличие данных клеток от других становится очевидным. Иногда, одиако, термины дифференцировка и детерминация употребляют без четкого их разграничения. [c.76]

Время детерминации клеток можно определять в экспериментах с пересадками [21] [c.76]

Появление нового способа решения проблемы детерминации свойств в ключе состав — свойства коренным образом изменило отношения между химией и химической технологией. В работах Р. Бойля, Г. Шталя, И. И Бехера, Г. Бургаве, Э. Ф. Кофруа, М. В. Ломоносова, Т. Бергмана, Дж. Блэка, Г. Кавендиша, Дж. Пристли и А. Лавуазье формируется теоретическая химия, которая указывает на реальные возможности целенаправленного перехода от одного вещества к другому посредством изменения состава химических элементов. Уже химия Бойля открыла пути практического синтеза новых химических соединений. А это, в свою очередь, послужило основанием для появления химической технологии и как определенной совокупности новых методов и новых технических средств, и как деятельности, связанной с формированием научной дисциплины. [c.69]

ИО подтверждает представление о том, что состояние детерминации отражает установление определенного профиля генной активности, что предшествует появлению тканевых морфологических различий. Подобным образом экспрессию гомейотического гена определяющего морфогенез грудного и брюшного сегментов имаго, удается обнаружить только в тех морфологически недифференцированных сегментах эмбриона, которые являются предшественниками соответствующих частей тела имаго (см. рис. П6, 7). [c.216]

О наличии тесной взаимосвязи между этими показателями свидетельствует высокий коэффищ -ент корреляции (0,847) при уровне доверительной вероятности 99 %. Коэффициент детерминаций л =0,718 указывает, что изменение РС на 72 % вызвано изменением плотности раствора. [c.19]

Идея социокультурной детерминации науки - самый горячий сюжет в методологии науки. Огромный корпус работ по проблеме Наука и ценности отличают две особенности. Во-первых, для анализа берется обычно вся наука, без подразделения ее на отдельные научные дисциплины. Во — вторых, рассматривая науку в трехипостасном образе — как деятельности, как знания и как социального института, исследователи, взявшись за анализ ценностей в научном знании, соскальзывают в плоскость науки как деятельности или — чаще — как социального института, где ценности обнаруживают себя в явном, непотаенном виде. Аналитика ценностей в самом теле научного знания - задача чрезвычайно трудная и решить ее, не обращаясь к отдельным наз чным дисциплинам, не представляется возможным. В каждой науке, как знании, ценности содержатся в индивидуализированном виде, и их экспликация требует обращения к истории науки в социокультурном контексте. [c.97]

Интересное предположение было высказано Л. Саксом и С. Той-воненом (1963). Оно сводится к тому, что существует минимальная масса каллусных клеток, которая определяет способность уже детерминированных клеток к дальнейшему морфогенезу. Это подтвердилось в опытах с культурой семядолей ели детерминация адвентивных побегов происходила в клеточных комплексах из 5 — 6 клеток (Б. С. Флинн и др., 1988). В исследованиях С. Номура и А.Комамине (1989) было показано, что развитие соматических зародышей детерминируется в 6 — 10-клеточном агрегате. [c.174]

Экспериментальные данные обработаны в программе Math ad Professional 2001. Показано, что коэффициенты детерминации находятся в пределах от 0,98 до 0,99, что свидетельствует о достоверности полученных результатов исследований, определяемых коэффициентом детерминации 0,75. [c.11]

Используя уравнения регрессии, полученного при помощи программы Math ad Professional 2001 с коэффициентом детерминации 0,99, найдена зависимость i/общ (О для воды, содержащей фенол, концентрацией 20 мг/л i/общ = 0,12 г + 27,9. [c.17]

Расчет двух трипептидных фрагментов с чередующимися остатками Phe и Pro вьшолнен также на основе оптимальных форм монопептидов, т.е. независимо от полученных для дипептидов результатов. У фрагмента с последовательностью Phe-Pro-Phe число начальных приближений составило 162, а с последовательностью Pro-Phe-Pro - 36. Значения углов вращения во всех низкоэнергетических конформациях обоих трипептидных фрагментов, полученных после минимизации энергии по девяти переменным в первом случае и по шести во втором, оказались несильно отличающимися от углов в соответствующих конформациях дипептидов. В табл. П.28 для фрагментов Pro-Phe-Pro и Phe-Pro-Phe приведены предпочтительные конформации различных форм основной цепи и, кроме того, для каждой формы - самая высокая по энергии конформация. В табл. 11.29 дано энергетическое распределение всех рассчитанных структурных вариантов трипептидных фрагментов. Здесь обращает на себя внимание заметная структурная детерминация в одном случае и равномерное распределение конформаций - в другом. Подавляющее большинство структур O-Phe-Pro-Phe-NH , составленных только из самых выгодных монопептидных вариантов, имеют энергию, превышающую 4,0 ккал/моль. Рассмотрим сначала конформационные состояния трипептида O-Pro-Phe-Pro-NH . У конформаций этого фрагмента с развернутыми формами основной цепи В-В-В и B-B-R отсутствуют взаимодействия между первым и третьим остатками. Взаимодействия же на дипептидных участках практически не отличаются от взаимодействия у свободных дипептидов. При этих условиях энергия структурных вариантов с формами В-В-В и B-B-R представляет собой аддитивную сумму энергий соответствующих дипептидных конформаций (за вычетом дублируемых энергетических вкладов) Конформации со свернутой (R-R-B) и полусвернутой (B-R-R и B-R-B) основными цепями обладают невыгодными контактами в пределах [c.210]

Быть может, именно высокая чувствительность пространственного строения к внешним условиям при строгой его детерминации (альтернируют структуры только определенных типов) обусловливает полифункциональность БПП5 с сохранением в каждом случае высокой специфичности. Конформации одной формы, например, обеспечивают эффективное ингибирование ангиотензинпревращающего фермента, а другой -способствуют усилению и пролонгированию гипотензивного эффекта брадикинина. Конечно, пока это всего лишь предположение. [c.262]

Спонтанное образование двух дисульфидных связей в апамине осуществляется в принципе по одному механизму. В его основе лежат конформационные аспекты. Следующая из расчета детерминация процесса создания дисульфидных мостиков обусловлена предрасположенностью соответствующих участков молекулы к такому формообразованию, которое неизбежно приводит к сближенности определенные остатки цистеина и к необходимой для окислительной реакции взаимной ориентации их боковых цепей. Валентному связыванию цистеинов предшествует образование на одном конце фрагмента конформационно жесткой нуклеации, а на другом - коротком - лабильного участка. [c.299]

Меланотропин. Молекула у-меланотропина быка представляет собой пептидную цепь из 12 аминокислотных остатков Tyr -Val -Met —Gly" --His -Phe -Arg -Trp -Asp -Arg -Phe"-Gly . Типичный для а- и Р-форм меланотропинов гептапептидный участок Met -Glu -His -Phe -Arg -Trp --Gly здесь модифицирован остаток СШ заменен на Gly , а Gly - на Asp. Отрицательный заряд как бы передвинут с начала участка на конец. Среди рассмотренных меланотропинов у-МСГ содержит наименьшее число остатков. Тем не менее расчет этого гормона оказался наиболее многоступенчатым и трудоемким, что связано со слабой диффере1щиацией конформационных состояний по энергии и необходимостью анализа большого количества структурных вариантов. Потребовалось рассмотрение целого ряда ди-, три- и тетрапептидов, низкоэнергетические конформации которых послужили исходными в расчете фрагментов Tyr -Phe , His -Arg" и His -Gly . На завершающем этапе были использованы низкоэнергетические структуры гексапептида Tyr -Phe и октапептида His -Gly , принадлежащих соответственно 21 и 27 шейпам пептидного скелета и имеющих энергию < 7,0-8,0 ккал/ыоль. Всего было проанализировано 228 конформаций у-МСГ 216 форм основной цепи 168 шейпов. Минимизация энергии не выявила существенной детерминации оптимальных структур. В интервал 0-10,0 ккал/моль попало 78 конформаций 14 типов, которые приведены в табл. 1П,28, Полученные данные, таким образом, свидетельствуют об отсутствии в последовательности у-МСГ в отличие от других меланотропинов четких нуклеационных участков, складывающихся в определенную структуру под воздействием средних взаимодействий. [c.370]

Конформационный анализ десятков природных олигопептидов, включающих также 20, 30 и более аминокислотных остатков (см. табл. 111.31), позволил не только пояснить для каждого соединения проявление средних взаимодействий и произвести соответствующие количественные оценки, но и выявить общую для их структурной организации особенность. Расчет показал, что у олигопептидов. даже сравнительно коротких, за счет средних взаимодействий может происходить структурная детерминация, т.е. образовываться локальные микронуклеации. Конформационно жесткие участки последовательности, чередующиеся с конформационно лабильными участками, были найдены у всех исследованных автором и сотр. природных пептидов, что наглядно иллюстрирует рис. 111.32. Обнаруженная конформационная гетерогенность цепи представляет первостепенный интерес для понимания структурной организации белков и расчета их конформаций. Ее существование было постулировано мною в бифуркационной теории (см. гл. 2) как необходимое условие самопроизвольной, быстрой и безошибочной сборки белковых цепей по статистико-детерминистическому механизму. Результаты конформационного анализа большого числа олигопептидов различной длины независимо подтвердили это положение теории. Таким образом, роль средних взаимодействий заключается в реализации природной аминокислотной последовательности с конформационной гетерогенностью, проявляющейся в образовании альтернирующих конформацио1шо жестких и лабильных участ ков цепи. [c.405]

Таким образом, постепенная генерация белковой последовательности и анализ на каждом этапе большого числа конформационных состояний фрагментов Arg -Lys , Arg -Arg , Arg -Asn и Arg -Lys привели в конечном счете к выделению из многочисленных, практически изознергетич-fux структурных вариантов свободного участка ys -Ser единственной реальной трехмерной структуры фрагмента Arg -Lys . Ее однозначная детерминация определяется предпочтительностью участка ys -Lys образовывать стабилизирующие контакты с удаленными по цепи остатками щ согласованностью между всеми средними и дальними взаимодействиями. Присоединение остатка Ser , обладающего небольшой боковой цепью, естественно, не может существенно повлиять на энергетическое распределение конформаций фрагмента Arg -Ser по сравнению с фрагментом Arg -Lys . Учитывая это обстоятельство и большой разрыв в энергии глобальной и следующих за ней структур, для дальнейшего анализа пространственного строения молекулы БПТИ оставлена лишь конформация Arg -Lys типа/ / з (t/общ = О ккал/моль) (см. табл. IV.11). [c.455]

Следует обратить особое внимание на некодирующие последовательности в мРНК. Их значение, в частности, может состоять в детерминации специальных пространственных (вторичных и третичных) структур, регулирующих инициацию трансляции, элонгацию и переход рибосом от одного цистрона к другому, а также присоединение к мРНК специальных узнающих белков, воздействующих на трансляцию. [c.27]

Отсюда следует также и энергетический баланс цикла. Энергетические потребности цикла представляются весьма скромными это детерминация положения аминокислотного остатка в полипептидной цепи, AG°%+ 10 кДж/моль (2,5 ккал/моль) и образование пептидной связи, AG° + 2 кДж/моль (+0,5 ккал/моль). Ясно, что эти энергетические потребности всего цикла с избытком покрываются той свободной энергией, которая освобождается при деацилировании аминоацил-тРНК, Д G° -30 кДж/моль (-7 ккал/моль). Тем не менее, сопряженно с циклом происходит гидролиз двух молекул ГТФ (см. рис. 80), дающий освобождение еще дополнительного большого количества свободной энергии, АСР -60 кДж/моль (-15 ккал/моль). Таким образом, элонгация выглядит процессом расточительным, мало экономичным, с низким коэффициентом полезного действия. Преобладающая часть свободной энергии, освобождаемой в ходе цикла, диссипирует в теплоту. [c.209]

Клетки, которые уже выбрали программу развития, называют детерминированными. В эмбриологии детерминация -настолько важное и в то же время тонкое понятие, что мы должны дать ему более строгое определение. Мы скажем так клетаа детерминирована в том случае, если в ней произошло стойкое внутреннее изменение, которое делает клетау и ее потомков отличными от других клеток эмбриона и предопределяет развитие по специализированному пути. Полезно будет подробнее рассмотреть некоторые выражения из этого определения [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология